天麻素在中枢神经系统的药理作用及其机制 被引量：74

1

作者 龚其海 石京山 +2 位作者 杨丹莉 黄彬 谢笑龙 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期176-179,共4页

结合国内外对天麻素的研究报道,系统地综述了天麻素的抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、镇痛、促智、延缓衰老以及神经保护等中枢神经系统的药理作用及作用机制。

关键词 天麻素 催眠药和镇静药 镇痛 痴呆 衰老 神经保护药

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天麻素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：30

2

作者 聂晶 杜亮 +3 位作者 黄燮南 孙安盛 谢笑龙 石京山 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期423-425,共3页

目的探讨天麻素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血2h、再灌注24h后检测大鼠的神经功能并评分,取大脑用红四氮唑染色后测定脑梗死灶面积和脑含水量,生化法测定大鼠脑组织匀... 目的探讨天麻素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,缺血2h、再灌注24h后检测大鼠的神经功能并评分,取大脑用红四氮唑染色后测定脑梗死灶面积和脑含水量,生化法测定大鼠脑组织匀浆中丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)和Na+-K+-ATP酶的活性。结果天麻素能改善中动脉闭塞所致局灶性脑缺血大鼠的神经功能,明显缩小梗死面积,降低脑含水量,提高脑组织内Na+-K+-ATP酶和SOD的活性,降低MDA含量。结论天麻素对大鼠脑缺血再灌注损伤有显著的保护作用;其机制可能与抗氧化、清除过多自由基和改善能量代谢有关。 展开更多

关键词 天麻素 缺血再灌注 超氧化物歧化酶 丙二醛 NA^+-K^+-ATP酶

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雄黄是安宫牛黄丸抗细菌脂多糖诱导神经胶质细胞致炎作用的有效成分 被引量：22

3

作者 张锋 陆远富 +1 位作者 刘杰 石京山 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期3333-3338,共6页

目的:观察安宫牛黄丸及其所含的雄黄和朱砂对细菌脂多糖(LPS)所致大鼠神经胶质细胞/神经元炎症的保护作用。方法:采用大鼠原代中脑神经元-胶质细胞联合培养,利用LPS激活小胶质细胞引起炎症反应。通过[3H]多巴胺掺入法检测多巴胺能神经... 目的:观察安宫牛黄丸及其所含的雄黄和朱砂对细菌脂多糖(LPS)所致大鼠神经胶质细胞/神经元炎症的保护作用。方法:采用大鼠原代中脑神经元-胶质细胞联合培养,利用LPS激活小胶质细胞引起炎症反应。通过[3H]多巴胺掺入法检测多巴胺能神经元的功能;采用荧光探针检测细胞内超氧化自由基的水平;通过实时反转录聚合酶链反应(Real-timeRT-PCR)检测细胞中炎症因子mRNA的表达,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)和蛋白免疫印记试验(Western blot)检测炎症因子蛋白含量的变化。结果:LPS(10μg.L-1)处理大鼠神经元-胶质细胞联合培养7 d后明显减少多巴胺能神经元对多巴胺的摄取。安宫牛黄丸(400 mg.L-1)和雄黄(40 mg.L-1)能明显拮抗LPS对多巴胺能神经元的毒性作用,而朱砂单用无效。LPS激活神经小胶质细胞,促进其释放超氧化自由基,此作用可被安宫牛黄丸和雄黄抑制。LPS诱导炎症因子的过度表达,大幅上调TNF-α,iNOS,IL-1β,COX-2 mRNA的表达以及蛋白质的水平,安宫牛黄丸和其所含雄黄明显抑制这些炎症因子的过度产生,而单用朱砂无效。结论:安宫牛黄丸能拮抗LPS引起的脑内炎症反应,而雄黄是其抗炎作用的有效成分之一。 展开更多

关键词 安宫牛黄丸 雄黄 朱砂 细菌脂多糖 炎症

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朱砂、朱砂安神丸及氯化汞在小鼠体内吸收、分布对比 被引量：21

4

作者 付中祥 杨虹 +2 位作者 陈秀芬 刘杰 时京珍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期162-166,共5页

目的:对比研究朱砂、朱砂安神丸及氯化汞在小鼠体内的吸收、分布规律。方法:昆明种小鼠180只,分为正常组、朱砂临床剂量组(0.2 g·kg-1,ig)、朱砂高剂量组(11.2 g·kg-1,ig)、朱砂安神丸组(2 g·kg-1,ig)、氯化汞组(0.07 g&... 目的:对比研究朱砂、朱砂安神丸及氯化汞在小鼠体内的吸收、分布规律。方法:昆明种小鼠180只,分为正常组、朱砂临床剂量组(0.2 g·kg-1,ig)、朱砂高剂量组(11.2 g·kg-1,ig)、朱砂安神丸组(2 g·kg-1,ig)、氯化汞组(0.07 g·kg-1,ig),每组小鼠在给药1,2,4,8,16,24 h后各取6只鼠的血、脑、肝、肾,原子荧光光度法检测汞含量。结果:朱砂临床剂量组和朱砂安神丸组体内最大血药浓度及各时间点血药浓度与氯化汞组相比具有明显差异(P<0.05);朱砂临床剂量组与朱砂安神丸组各时间点肝、肾组织中汞含量与氯化汞组有显著性差异(P<0.05);朱砂临床剂量组和朱砂高剂量组在血液和组织中汞含量亦有显著性差异(P<0.05);朱砂高剂量组脑中汞含量最高。结论:临床剂量的朱砂、朱砂安神丸的汞吸收及各组织的汞含量均明显低于高剂量的朱砂和氯化汞。 展开更多

关键词 朱砂 朱砂安神丸 氯化汞 吸收 分布

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党参总皂苷对大鼠局灶性脑缺血性损伤的保护作用 被引量：18

5

作者 龚其海 谭丹枫 +3 位作者 李菲 余兰 陈华 杨丹莉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期339-342,共4页

目的观察党参总皂苷(TSC)对大鼠局灶性脑缺血性损伤的保护作用,并初探其机制。方法 54只SD大鼠随机分为假手术组、假手术给药组、模型组、治疗组。假手术给药组及治疗组每日1次TSC60mg·kg^(-1)灌胃,假手术组及模型组灌胃等体积的... 目的观察党参总皂苷(TSC)对大鼠局灶性脑缺血性损伤的保护作用,并初探其机制。方法 54只SD大鼠随机分为假手术组、假手术给药组、模型组、治疗组。假手术给药组及治疗组每日1次TSC60mg·kg^(-1)灌胃,假手术组及模型组灌胃等体积的生理盐水,7d后建立大鼠右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)的局灶性脑缺血模型,24h后观察各组大鼠死亡率、神经功能症状,2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色测量脑梗死体积,real time RT-PCR法测定缺血周边区肿瘤生长因子α(Tnf-α)、白细胞介素1β(Il-1β)、环氧酶2(Cox-2)、内皮型一氧化氨合酶(Nos3)及诱导型一氧化氮合酶(Nos2)的mRNA表达。结果 TSC明显降低MCAO所致的死亡率及神经功能评分,并减少脑梗死体积(均P<0.05)。同时,TSC明显抑制了缺血周边区Tnf-α、Il-1β、Cox-2、Nos3及Nos2的mRNA表达(P<0.05),而对假手术给药组大鼠无明显影响(P>0.05)。结论 TSC对大鼠局灶性脑缺血性损伤有保护作用,其机制与抑制炎症相关基因的mRNA表达有关。 展开更多

关键词 党参总皂苷 脑缺血 炎症 一氧化氮合酶 大鼠

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金钗石斛生物总碱对大鼠急性脑缺血的保护作用 被引量：15

6

作者 刘俊 吴芹 +3 位作者 龚其海 陆远富 刘娟 石京山 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期606-610,共5页

目的观察金钗石斛生物总碱(DNLA)预防性给药对大鼠大脑中动脉阻塞的保护作用及相关机制。方法 104只SD大鼠随机分成假手术组,模型组,DNLA 20、40和80 mg·kg-1组。每日2次灌胃给药2 d后,线栓法建立大鼠右侧大脑中动脉阻塞的局灶性... 目的观察金钗石斛生物总碱(DNLA)预防性给药对大鼠大脑中动脉阻塞的保护作用及相关机制。方法 104只SD大鼠随机分成假手术组,模型组,DNLA 20、40和80 mg·kg-1组。每日2次灌胃给药2 d后,线栓法建立大鼠右侧大脑中动脉阻塞的局灶性脑缺血模型。24 h后观察大鼠神经功能症状,HE染色观察组织病理变化,2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色测量脑梗死体积,测定MDA、NO的含量和SOD、NOS的活性,并分析MDA与SOD的比例变化,PCR法分析脑组织中caspase-3和caspase-8的mRNA表达。结果 DNLA 80 mg·kg-1组神经功能症状评分下降,组织病理损伤明显减轻;DNLA 40 mg·kg-1组和80 mg·kg-1组脑梗死体积缩小,MDA、NO的含量减少,NOS的活性降低,SOD的活性升高,MDA与SOD的比值减少,caspase-3、caspase-8 mRNA的表达下调,尤其40 mg·kg-1和80 mg·kg-1剂量组更为明显。结论 DNLA预防性给药对大鼠急性脑缺血有保护作用,其机制与抗氧化应激、清除自由基及降低大鼠脑内caspase-3、caspase-8 mRNA表达有关。 展开更多

关键词 脑缺血 氧化应激 细胞凋亡 大鼠 金钗石斛

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钩藤碱对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大的抑制作用 被引量：19

7

作者 何娜 孙安盛 +2 位作者 吴芹 黄燮南 石京山 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期255-260,共6页

目的研究钩藤碱(Rhy)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其可能的作用机制。方法应用胰酶消化法制备新生大鼠原代心肌细胞,培养3d后,随机分为正常对照组、模型组(AngⅡ0.1μmol·L-1)、Rhy1,3和10μmol·L-1组... 目的研究钩藤碱(Rhy)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其可能的作用机制。方法应用胰酶消化法制备新生大鼠原代心肌细胞,培养3d后,随机分为正常对照组、模型组(AngⅡ0.1μmol·L-1)、Rhy1,3和10μmol·L-1组。心肌细胞加入Rhy0,1,3和10μmol·L-1,30min后再加入AngⅡ0.1μmol·L-1作用48h。采用LeicaQwinV3图像分析系统测量心肌细胞的表面积,BCA法测定总蛋白质含量,激光共聚焦显微镜检测心肌细胞[Ca2+]i,比色法测定细胞培养上清液一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性,实时荧光定量PCR检测心房利钠因子(ANF)、心肌细胞钙调神经磷酸酶(CaN)、细胞外信号调节激酶2(ERK2)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因的表达。结果与正常对照组比较,AngⅡ0.1μmol·L-1明显诱导心肌细胞肥大,心肌细胞表面积由每个细胞(167±28)μm2增加至(462±42)μm2(n=6,P<0.01),总蛋白质含量由平均每个细胞(211±10)pg增加至(299±12)pg(n=6,P<0.01),ANFmRNA表达亦增加,由48±4增加至227±9(n=6,P<0.01);心肌细胞[Ca2+]i荧光强度由93±18增加至149±9(n=6,P<0.01),NOS活性和NO含量分别由(0.76±0.03)kU·L-1和(1.36±0.10)μmol·L-1降低至(0.45±0.09)kU·L-1和(0.73±0.04)μmol·L-1(n=6,P<0.01);另外,NOSmRNA表达降低,CaNmRNA和ERK2mRNA表达增加(P<0.01)。与模型组比较,Rhy1,3和10μmol·L-1可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,对表面积的抑制率分别为50%,57%和61%(P<0.05,P<0.01),对蛋白质含量的抑制率分别为7%,10%和23%(P<0.05,P<0.01),对ANFmRNA表达的抑制率为42%,56%和66%(P<0.01);明显抑制AngⅡ诱导的心肌细胞[Ca2+]i增加,抑制率分别为15%,20%和28%(P<0.01);另外,可增加NOS活性,促进NO释放,并显著增加eNOSmRNA表达,降低CaNmRNA和ERK2mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论 Rhy可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其作用机制可能与促进NO释放、抑制CaNmRNA和ERK2mRNA表达有关。 展开更多

关键词 钩藤碱 肌细胞 心脏 肥大 血管紧张素Ⅱ 一氧化氮 钙调神经磷酸酶 细胞外信号调节激酶

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淫羊藿苷对小鼠肝微粒体细胞色素P450酶及其亚型CYP2E1活性的影响 被引量：11

8

作者 王敏 孙安盛 +4 位作者 吴芹 余丽梅 谢笑龙 龚其海 黄彬 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期133-135,共3页

目的研究淫羊藿苷对小鼠肝脏微粒体细胞色素P450(CYP)总酶含量及其亚型CYP2E1、CYP3A和CYP1A1活性的影响。方法给予小鼠ig淫羊藿苷(50、100、200 mg.kg-1.d-1),3 d后钙沉淀法制备肝细胞微粒体,UV法测定肝微粒体CYP的含量及其亚型CYP2E1... 目的研究淫羊藿苷对小鼠肝脏微粒体细胞色素P450(CYP)总酶含量及其亚型CYP2E1、CYP3A和CYP1A1活性的影响。方法给予小鼠ig淫羊藿苷(50、100、200 mg.kg-1.d-1),3 d后钙沉淀法制备肝细胞微粒体,UV法测定肝微粒体CYP的含量及其亚型CYP2E1与CYP3A的活性;荧光分光光度法测定肝微粒体CYP1A1的活性。结果高剂量淫羊藿苷可降低小鼠肝脏微粒体CYP的含量(约54%)、抑制CYP2E1的活性(抑制率为53.1%),对CYP3A和CYP1A1的活性无影响。结论大剂量淫羊藿苷可降低小鼠肝脏微粒体CYP的总含量,并抑制其亚型CYP2E1的活性。 展开更多

关键词 淫羊藿苷 细胞色素P450 CYP2E1 小鼠

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夏天无注射液对脑缺血再灌注大鼠海马Ang-2和VEGF mRNA表达的影响 被引量：10

9

作者 旷明丽 余丽梅 +1 位作者 张骏 吴芹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2216-2219,共4页

目的观察夏天无注射液对脑缺血/再灌注损伤大鼠的保护作用,并分析可能的作用机制。方法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,脑缺血2 h/再灌22 h,进行神经功能评分;应用氯化三苯四氮唑染色测量脑组织梗死面积;RTreal-time PCR检测夏天无注射液... 目的观察夏天无注射液对脑缺血/再灌注损伤大鼠的保护作用,并分析可能的作用机制。方法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,脑缺血2 h/再灌22 h,进行神经功能评分;应用氯化三苯四氮唑染色测量脑组织梗死面积;RTreal-time PCR检测夏天无注射液对大鼠脑缺血/再灌后海马组织血管生成素-2和血管内皮生长因子相对定量水平。结果缺血/再灌注损伤后,与假手术组比较,模型组大鼠神经功能评分明显增高,并有大面积的脑梗死;与模型组比较,夏天无注射液中、高剂量组(0.025 mL/kg、0.05 mL/kg)明显降低神经功能评分、减小脑梗死面积(P<0.05或P<0.01),同时进一步增加缺血区海马组织中Ang-2、VEGF mRNA的表达量(P<0.05)。结论夏天无注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤具有明显保护作用,其增加海马内Ang-2、VEGF表达的作用可能参与了血管新生的早期机制。 展开更多

关键词 夏天无注射液 大鼠 脑缺血 血管生成素-2 血管内皮生长因子

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朱砂、含朱砂复方对人肝细胞的毒性对比研究 被引量：10

10

作者 付中祥 时京珍 +1 位作者 刘杰 张永萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第15期285-289,共5页

目的:对比研究朱砂、几种含朱砂复方与其他汞存在形式对HL-7702人肝细胞的毒性。方法:分别以朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹、万胜化风丹、硫化汞、氯化汞、甲基汞加入已接种于96孔板的HL-7702人肝细胞后,检测各组的细胞存活率、检... 目的:对比研究朱砂、几种含朱砂复方与其他汞存在形式对HL-7702人肝细胞的毒性。方法:分别以朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹、万胜化风丹、硫化汞、氯化汞、甲基汞加入已接种于96孔板的HL-7702人肝细胞后,检测各组的细胞存活率、检测各组细胞内、外的汞含量。结果:等汞含量和等汞浸出量的朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹、万胜化风丹和硫化汞对HL-7702人肝细胞的存活率与正常组无明显差异,与等汞含量和等汞浸出量的氯化汞和甲基汞均有明显差异(P<0.05);分别以等汞含量、等汞浸出量的朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹、万胜化风丹和硫化汞培养的HL-7702人肝细胞内、外汞含量均低于氯化汞、甲基汞(P<0.05)。结论:等汞含量、等汞浸出量的朱砂、朱砂安神丸、廖元和堂化风丹和万胜化风丹对人肝HL-7702细胞的毒性远小于对应等汞含量、等汞浸出量的氯化汞、甲基汞。 展开更多

关键词 朱砂 含朱砂复方 HL-7702人肝细胞 毒性

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脑源性神经营养因子:治疗阿尔采末病的新策略 被引量：9

11

作者 龚其海 李菲 +1 位作者 黄彬 石京山 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期245-250,共6页

阿尔采末病(又名阿尔茨海默病)的病因及发病机制复杂不清,目前脑源性神经营养因子在其发生、发展过程中的作用日益受到关注。本文综述了脑源性神经营养因子的生物学特点及作用,特别强调了脑源性神经营养因子在阿尔采术病病理生理学过程... 阿尔采末病(又名阿尔茨海默病)的病因及发病机制复杂不清,目前脑源性神经营养因子在其发生、发展过程中的作用日益受到关注。本文综述了脑源性神经营养因子的生物学特点及作用,特别强调了脑源性神经营养因子在阿尔采术病病理生理学过程中的作用,旨在为后续研究该病的治疗药物提供新策略。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 脑源性神经营养因子 酪氨酸激酶受体B 学习 记忆

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安宫牛黄丸及朱砂和雄黄对脂多糖诱导的神经损伤的作用(英文) 被引量：8

12

作者 张锋 刘杰 石京山 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期161-167,共7页

目的探讨朱砂和雄黄在安宫牛黄丸(AGNH)配方中对脂多糖(LPS)介导的神经损伤的保护作用及机制。方法制备大鼠中脑原代神经元-神经胶质细胞联合培养模型。实验分为正常对照组、LPS 10μg.L-1模型组、LPS +朱砂(4和40 mg.L-1)组、LPS +雄... 目的探讨朱砂和雄黄在安宫牛黄丸(AGNH)配方中对脂多糖(LPS)介导的神经损伤的保护作用及机制。方法制备大鼠中脑原代神经元-神经胶质细胞联合培养模型。实验分为正常对照组、LPS 10μg.L-1模型组、LPS +朱砂(4和40 mg.L-1)组、LPS +雄黄(4和40 mg.L-1)组和LPS +AGNH(40和400mg.L-1)组。药物与细胞作用30 min后加入LPS;7 d后进行实验指标检测。采用免疫组织化学染色法检测酪氨酸羟化酶阳性的细胞数量和形态学变化以及小神经胶质细胞的激活情况,实时RT-PCR检测细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)与Griess试剂分别检测细胞培养上清液中TNF-α和一氧化氮(NO)的含量。结果与正常对照组比较,LPS10μg.L-1作用于细胞,多巴胺能神经元的数量明显下降了40%(P<0.05);LPS显著诱导小神经胶质细胞的激活,TNF-αmRNA和iNOS mRNA的表达分别增加了9倍和2倍(P<0.05),同时神经元-胶质细胞联合培养上清液中TNF-α和NO的含量分别增加了20倍和30倍(P<0.05)。与LPS模型组比较,AGNH400mg.L-1和雄黄40 mg.L-1能明显拮抗LPS对多巴胺能神经元的毒性作用,多巴胺神经元数量分别上升了40%和30%(P<0.05);AGNH400 mg.L-1和雄黄40 mg.L-1能抑制小神经胶质细胞的激活,小胶质神经细胞中TNF-αmRNA分别下降了61%和52%(P<0.05)和iNOS mRNA的表达分别降低了58%和51%(P<0.05),而且神经元-神经胶质细胞联合培养上清液中TNF-α的含量分别降低了55%和43%(P<0.05)以及NO的含量分别下降了53%和34%(P<0.05)。而朱砂对LPS的作用无影响。结论 AGNH能改善LPS介导的神经元损伤,雄黄是其抗炎作用的有效成分之一,朱砂未见明显的神经保护作用。 展开更多

关键词 安宫牛黄丸 朱砂 雄黄 神经损伤 小神经胶质细胞

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抗痛风胶囊治疗大鼠急性痛风性关节炎及下调TNF-α水平 被引量：7

13

作者 于泓 袁良东 +4 位作者 钟正霞 姚观平 余丽梅 徐尚福 吴芹 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期2273-2275,共3页

目的观测抗痛风胶囊(AGC)治疗急性痛风性关节炎(AGA)时肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化,探讨AGC的作用机制。方法大鼠随机分为5组,关节腔内注射尿酸钠制备AGA模型,容积法测定关节容积,ELISA法定量测定血清及关节液中TNF-α含量。结果与... 目的观测抗痛风胶囊(AGC)治疗急性痛风性关节炎(AGA)时肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化,探讨AGC的作用机制。方法大鼠随机分为5组,关节腔内注射尿酸钠制备AGA模型,容积法测定关节容积,ELISA法定量测定血清及关节液中TNF-α含量。结果与模型组比较,高、低剂量的AGC(0.3g.kg-1.d-1和1.2g.kg-1.d-1)和阳性药(秋水仙碱0.8mg/kg)均明显降低AGA大鼠踝关节容积,减少尿酸钠所致关节肿胀程度,明显改善大鼠步态。模型组外周血血清和关节液中TNF-α含量均明显高于空白组,AGC和秋水仙碱均降低AGA大鼠外周血血清和关节液中TNF-α的含量,但AGC组TNF-α水平下降更明显。结论 AGC对大鼠AGA具有明显治疗作用,其机制与降低血循环和关节液的TNF-α水平,减轻消除炎症损伤有关。 展开更多

关键词 抗痛风胶囊 急性痛风性关节炎 肿瘤坏死因子-Α 大鼠

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白藜芦醇对慢性帕金森病6-OHDA模型大鼠iNOS mRNA及HO-1 mRNA表达的影响 被引量：6

14

作者 金凤 金海 +3 位作者 石京山 龚其海 吴芹 陆远富 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期42-46,共5页

目的观察白藜芦醇能否通过抑制诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)mRNA及血红素加氧酶-1(HO-1)mRNA的表达对慢性帕金森病(PD)6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型大鼠产生保护效应。方法经筛选无旋转行为的SD大鼠60只,随机选20只分为假手术组及正常给药组... 目的观察白藜芦醇能否通过抑制诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)mRNA及血红素加氧酶-1(HO-1)mRNA的表达对慢性帕金森病(PD)6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型大鼠产生保护效应。方法经筛选无旋转行为的SD大鼠60只,随机选20只分为假手术组及正常给药组(白藜芦醇20 mg.kg-1.d-1);应用6-OHDA纹状体内注射制作PD模型大鼠40只,随机分为模型组和白藜芦醇10、20和40 mg.kg-1.d-1组,每日灌胃给药1次,连续10 wk。电镜下观察黑质神经元超微结构的改变,real-time PCR法检测大鼠黑质部iNOS mRNA及HO-1 mRNA的表达。结果电镜结果显示白藜芦醇治疗组能改善6-OHDA导致的大鼠黑质多巴胺能神经元超微结构的损伤。与模型组比较,白藜芦醇治疗组iNOS mRNA、HO-1 mRNA的表达均明显降低(P<0.01)。结论白藜芦醇对慢性帕金森病6-OHDA模型大鼠具有保护作用,其机制与抑制iNOS mRNA和HO-1 mRNA的表达有关。 展开更多

关键词 白藜芦醇 帕金森病 大鼠 一氧化氮合酶 血红素加氧酶-1

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川芎嗪对大鼠压力超负荷心肌细胞外信号调节激酶1mRNA表达的抑制作用 被引量：5

15

作者 邓江 吴芹 黄燮南 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期336-340,共5页

目的观察川芎嗪(ligustrazine)对大鼠压力超负荷所致心肌肥厚时细胞外信号调节激酶1(ERK-1)mRNA表达的影响。方法雄性SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组及川芎嗪(25,50及100mg·kg-1)组。后4组采用缩窄腹主动脉(AAC)造模... 目的观察川芎嗪(ligustrazine)对大鼠压力超负荷所致心肌肥厚时细胞外信号调节激酶1(ERK-1)mRNA表达的影响。方法雄性SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组及川芎嗪(25,50及100mg·kg-1)组。后4组采用缩窄腹主动脉(AAC)造模,术后次日开始ig给药,每天1次,连续3周。给药结束后监测大鼠血流动力学指标,以左心室肥厚指数(LVHI)和左心室重/右心室重(LVW/RVW)为左心室肥厚参数,实时荧光定量PCR法检测心肌肥厚标志心房利钠因子(ANF)和ERK-1mRNA的表达。结果AAC术后3周,与正常及假手术组比较,模型组血流动力学指标中颈总动脉收缩压(SBP)、左心室内收缩压(LVSP)及左心室舒张末压(LVEDP)明显升高,而左心最大收缩/舒张速率(±dp/dtmax)明显降低;左心室肥厚参数LVHI与LVW/RVW显著增加,ANF和ERK-1mR-NA表达明显上调。川芎嗪ig给药3周不影响SBP及LVSP,但显著降低LVEDP,增加±dp/dtmax,减轻LVHI和LVW/RVW,降低ANF和ERK-1mRNA的表达。结论川芎嗪能抑制大鼠压力超负荷心肌肥厚,其机制可能部分与抑制有丝分裂原激活蛋白激酶信号通路中ERK-1mRNA的表达有关。 展开更多

关键词 川芎嗪 肥厚 左心室 腹主动脉缩窄 有丝分裂原激活蛋白激酶类 细胞外信号调节激酶

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精制胃乐胶囊促进大鼠乙酸性胃溃疡修复的作用与机制 被引量：4

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作者 王雨波 余丽梅 +2 位作者 姚观平 陈文明 吴芹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1533-1535,共3页

目的研究精制胃乐胶囊对大鼠乙酸性胃溃疡的治疗作用及其可能涉及的作用机制。方法采用乙酸性溃疡模型,灌胃给予精制胃乐胶囊,检测、计算溃疡指数（UI）和溃疡抑制率;对大鼠胃溃疡组织进行HE染色和免疫组化染色,观察、分析胃壁组织病理... 目的研究精制胃乐胶囊对大鼠乙酸性胃溃疡的治疗作用及其可能涉及的作用机制。方法采用乙酸性溃疡模型,灌胃给予精制胃乐胶囊,检测、计算溃疡指数（UI）和溃疡抑制率;对大鼠胃溃疡组织进行HE染色和免疫组化染色,观察、分析胃壁组织病理组织学及表皮生长因子（EGF）表达的变化;采用放免法测定血浆中的6-酮-前列腺素（6-Keto-PGF 1α）水平。结果与模型组比较,精制胃乐胶囊显著降低乙酸性胃溃疡的UI（P〈0.01）,溃疡抑制率为31.33%～50.38%;明显增加胃黏膜厚度,损伤的黏膜修复较好,黏膜下肌层等炎症细胞浸润减少;增加黏膜层EGF的表达;血浆中6-Keto-PGF1α水平没有明显区别（P＞0.05）。结论精制胃乐胶囊对大鼠乙酸性胃溃疡具有预防与治疗作用,其作用机制与增加EGF表达,减轻胃黏膜损伤,促进胃黏膜修复有关。 展开更多

关键词 精制胃乐胶囊 胃溃疡 前列腺素 表皮生长因子

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含朱砂、雄黄的中成药,是药还是毒? 被引量：5

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作者 刘杰 陆远富 +3 位作者 时京珍 张锋 吴芹 康裕健 《成都医学院学报》 CAS 2011年第4期363-369,共7页

朱砂(96%HgS)和雄黄(90%As4S4)与其它中药配伍应用于临床已有上千年历史。但由于朱砂含汞,雄黄含砷,其安全性近年来引起了越来越多的关注。一般认为把已知的金属毒物用于医药中不可取,但也有不同的意见认为朱砂和雄黄有长期用药历史,临... 朱砂(96%HgS)和雄黄(90%As4S4)与其它中药配伍应用于临床已有上千年历史。但由于朱砂含汞,雄黄含砷,其安全性近年来引起了越来越多的关注。一般认为把已知的金属毒物用于医药中不可取,但也有不同的意见认为朱砂和雄黄有长期用药历史,临床有效,其毒副作用可耐受。含朱砂、雄黄的中药是药还是毒?本文就含朱砂和雄黄的中成药的研究进展作一综述,并提出(1)以总砷和总汞为标准进行评价含朱砂、雄黄中药的安全性不妥,(2)朱砂和雄黄的用药量和用药时间决定其毒性反应,(3)朱砂和雄黄是中药复方中的有效成分之一,应作深入研究来决定其取舍。 展开更多

关键词 朱砂 雄黄 中成药 药物 毒品

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吴茱萸提取物对大鼠右室肥大细胞外信号调节激酶-mRNA表达的抑制作用 被引量：4

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作者 高永双 孙安盛 +1 位作者 何娜 吴芹 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1122-1123,共2页

目的观察吴茱萸提取物(evodiae,EV)对野百合碱(monocrotaline,MCT)所致大鼠右心室肥大细胞外信号调节激酶-1mRNA(ERK-1 mRNA)表达的影响。方法雄性Wistar大鼠腹腔注射MCT60 mg/kg建立大鼠右室肥大模型。灌胃给药18d,观察大鼠体质量及一... 目的观察吴茱萸提取物(evodiae,EV)对野百合碱(monocrotaline,MCT)所致大鼠右心室肥大细胞外信号调节激酶-1mRNA(ERK-1 mRNA)表达的影响。方法雄性Wistar大鼠腹腔注射MCT60 mg/kg建立大鼠右室肥大模型。灌胃给药18d,观察大鼠体质量及一般状态,测定右室肥大指数、右室相对质量和肺质量/体质量,实时定量PCR检测心肌组织心室肥大标志基因心房利钠因子(atrial natriuretic factor,ANF)mRNA的表达、ERK-1 mRNA的表达。结果与模型组比较,EV50,100,200 mg/kg均使右室肥大指数、右室相对质量和肺质量/体质量显著降低,ANF,ERK-1 mRNA的表达呈剂量依赖性降低。结论 EV能明显改善MCT引起的大鼠右心室肥大,其机制可能与抑制ERK-1 mRNA的表达有关。 展开更多

关键词 吴茱萸提取物 右心室肥大 野百合碱 细胞外信号调节激酶 心房利钠因子 大鼠

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改良气管插管法在小鼠心肌梗死模型制备中的应用 被引量：4

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作者 魏英 余丽梅 +2 位作者 潘丽 徐尚福 吴芹 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期380-383,388,共5页

目的:小鼠心肌梗死模型制备中采用改良气管插管方法,提高模型制备成功率。方法:小切口暴露小鼠气管,直视下进行经口气管插管,左冠状动脉前降支结扎制备心肌梗死模型,观察、记录小鼠心脏颜色和心电图、术后14 d存活情况和心肌组织病理学... 目的:小鼠心肌梗死模型制备中采用改良气管插管方法,提高模型制备成功率。方法:小切口暴露小鼠气管,直视下进行经口气管插管,左冠状动脉前降支结扎制备心肌梗死模型,观察、记录小鼠心脏颜色和心电图、术后14 d存活情况和心肌组织病理学变化。结果:采用改良气管插管,成功完成40只小鼠心肌梗死模型制作,均可见冠状动脉结扎后,心室前壁颜色变暗,心电图Ⅱ导联ST段明显抬高。除去手术过程中意外死亡,术后14 d存活27只,心肌梗死小鼠实际成活率达到87.1%。开胸后,肉眼可见模型组小鼠左室心腔明显扩大,心室壁变薄;病理切片HE染色,镜下可见心肌纤维断裂溶解,心肌细胞坏死,大量炎性细胞浸润。结论:在小鼠心肌梗死模型制备中,采用改良气管插管法,操作简单、易行、创伤小,模型制备成功率高。 展开更多

关键词 小鼠 气管插管 心肌梗死

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胃乐散治疗急性化脓性梗阻性胆管炎的实验研究 被引量：1

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作者 舒涛 范振海 +3 位作者 吴芹 杨桂荷 兑丹华 余丽梅 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1235-1236,共2页

目的观察胃乐散对大鼠急性化脓性梗阻性胆管炎模型的治疗作用。方法不完全结扎胆总管及注射大肠杆菌制备Wistar大鼠急性化脓性梗阻性胆管炎模型,胃乐散灌胃给药治疗72h后,取血和胆总管组织标本,进行血象、血胆红素和组织病理学检查。结... 目的观察胃乐散对大鼠急性化脓性梗阻性胆管炎模型的治疗作用。方法不完全结扎胆总管及注射大肠杆菌制备Wistar大鼠急性化脓性梗阻性胆管炎模型,胃乐散灌胃给药治疗72h后,取血和胆总管组织标本,进行血象、血胆红素和组织病理学检查。结果与假手术组相比,模型组大鼠外周血白细胞数显著升高;与模型组相比,胃乐散低剂量组(0.2g/kg)和高剂量组(0.4g/kg)血中白细胞数明显降低,低剂量胃乐散还可降低血中胆红素水平。病理组织学检查显示,模型组大鼠胆总管明显扩张;胆总管上皮细胞排列紊乱,黏膜完整性受到严重破坏,腺腔破坏明显,组织间和腺上皮水肿的明显;而胃乐散治疗后胆总管的上述组织病理学变化得到明显改善。结论胃乐散对急性化脓性梗阻性胆管炎有明显治疗作用。 展开更多

关键词 胃乐散 胆管炎 血象 胆总管

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