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高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中2组分的含量 被引量：1
1
作者 袁玉和 张保安 《中国伤残医学》 2013年第7期308-310,共3页
目的:探讨研究高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量。方法:色谱柱:Agilent TC^C18柱(4.6×150 mm,5μm,Agilent),流动相:甲醇~水(58﹕42,用磷酸调至PH 3.5),流速为1.0mL·min^1,检测波长为280nm,进样量为1... 目的:探讨研究高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量。方法:色谱柱:Agilent TC^C18柱(4.6×150 mm,5μm,Agilent),流动相:甲醇~水(58﹕42,用磷酸调至PH 3.5),流速为1.0mL·min^1,检测波长为280nm,进样量为10ul。结果:替硝唑、克霉唑分别在25.0ug·mL^1~400ug·mL^1、12.5ug·mL^1~200ug·mL^1范围内线性关系良好;精密度和重现性均为良好;平均加样回收率分别为98.74%和99.56%;供试品溶液室温放置8小时,2组分均为稳定。结论:本研究所得方法操作简单、快速,专属性高、重现性好,可准确测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑的含量,用于复方替硝唑的质量控制。 展开更多
关键词 复方替硝唑 克霉唑 HPLC法 含量测定
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头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性研究 被引量：3
2
作者 刘冰 《中国现代药物应用》 2009年第12期127-128,共2页
目的探讨注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性。方法按临床两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与甲硝唑注射液按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0、0.5、1、2、4h,对其进行溶液外观、pH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273nm、320n... 目的探讨注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性。方法按临床两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与甲硝唑注射液按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0、0.5、1、2、4h,对其进行溶液外观、pH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273nm、320nm、359.5nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺钠与甲硝唑的含量。结果在0～4h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺钠与甲硝唑的含量没有明显的变化。结论注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 注射用头孢匹胺钠 甲硝唑注射液 配伍 稳定性
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他克莫司软膏含量测定结果分析
3
作者 刘冰 《中国医药指南》 2009年第10期68-69,共2页
目的探讨用反相高效液相色谱法测定国产他克莫司软膏含量方法。方法用28％乙腈在80℃水浴中提取他克莫司软膏，以反相高效液相色谱法测定含量。结果辅料对他克莫司含量测定无干扰，他克莫司与相邻峰之间的分离度良好。线性研究表明，在4... 目的探讨用反相高效液相色谱法测定国产他克莫司软膏含量方法。方法用28％乙腈在80℃水浴中提取他克莫司软膏，以反相高效液相色谱法测定含量。结果辅料对他克莫司含量测定无干扰，他克莫司与相邻峰之间的分离度良好。线性研究表明，在4．44-44．45μg/mL范围内他克莫司线性关系良好，相关系数为1．0000（n=6）。他克莫司的检测限与定量限分别为0．0889与0．222μg/mL。回收率平均值为100．2％，相对标准偏差为1．5％（n=9）。结论本法简便准确，重现性高，适用于该药的质量控制。 展开更多
关键词 他克莫司 软膏 含量测定 反相高效液相色谱法
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关于现行药品标准问题的一些探讨
4
作者 刘冰 田淑君 《中国中医药咨讯》 2010年第30期329-329,共1页
药品标准是国家监督管理药品质量的法定技术标准，是药品生产、经营、使用、检验、监督部门共同遵守的法定依据。能否正确地理解和执行药品标准，直接影响着药品检验的结论。笔者现结合自身工作实际，对在执行药品标准中遇到的几个问题... 药品标准是国家监督管理药品质量的法定技术标准，是药品生产、经营、使用、检验、监督部门共同遵守的法定依据。能否正确地理解和执行药品标准，直接影响着药品检验的结论。笔者现结合自身工作实际，对在执行药品标准中遇到的几个问题作一探讨如下： 展开更多
关键词 药品标准
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呋塞米注射液中细菌内毒素的检查方法研究
5
作者 刘冰 《临床医药实践》 2009年第5Z期1641-1641,共1页
目的:探讨使用鲎试剂检测呋塞米注射液中细菌内毒素的方法。方法:按照《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果:当样品作25倍稀释时,呋塞米注射液对鲎试剂的凝集反应未见干扰作用,测试结果均符合规定。结论:可... 目的:探讨使用鲎试剂检测呋塞米注射液中细菌内毒素的方法。方法:按照《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果:当样品作25倍稀释时,呋塞米注射液对鲎试剂的凝集反应未见干扰作用,测试结果均符合规定。结论:可以用细菌内毒素检查法来控制呋塞米注射液的质量。 展开更多
关键词 呋塞米注射液 鲎试剂 细菌内毒素
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护肝冲剂主要成分的定性鉴别
6
作者 张保安 《中国医药指南》 2008年第24期128-128,共1页
目的建立护肝冲剂中主要成分的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别该制剂中茵陈、青皮、枸杞子和女贞子。结果各鉴别方法中样品阴性对照液无干扰。结论该定性鉴别方法简便、准确、快速,可作为该冲剂的质控方法。
关键词 护肝冲剂 主要成分 定性鉴别
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