目的探讨基因重组人生长激素治疗未青春发育及青春发育后期特发性身材矮小(idiopathic short stature,ISS)儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平及临床疗效的影响。方法回顾性分析2016年4月~201...目的探讨基因重组人生长激素治疗未青春发育及青春发育后期特发性身材矮小(idiopathic short stature,ISS)儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平及临床疗效的影响。方法回顾性分析2016年4月~2018年4月期间在辽宁省健康产业集团铁煤总医院和黑龙江省牡丹江医学院附属红旗医院接受治疗的40例未青春发育及青春发育后期ISS儿童的临床资料。25例接受为期6个月的基因重组人生长激素治疗的儿童纳入观察组,余15例未接受任何药物治疗的儿童纳入对照组,接受6个月的观察。比较两组儿童治疗前和治疗6个月后体重、身高、生长速度(GV)、骨龄(BA)、预测成年身高(FAH)以及IGF-1和IGFBP-3水平变化,记录观察组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果经过治疗观察组GV(3.49±1.37cm/年vs 2.15±0.48 cm/年)和FAH(151.05±3.67 cm vs 145.89±3.51 cm)以及血清IGF-1(395.49±103.58ng/ml vs 204.26±45.47 ng/ml)和IGFBP-3(5 012.71±1 126.72 ng/ml vs 3 125.68±1 125.63 ng/ml)水平均较治疗前显著增加(t=4.615,5.074,8.452,5.924,均P<0.01),且显著大于对照组(t=3.331,4.165,5.902,5.307,均P<0.01),两组治疗后BA比较差异无统计学意义(t=0.067,P>0.05)。对照组治疗前和治疗后BA,GV和FAH以及血清IGF-1和IGFBP-3水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1例发生月经周期延长1次;1例膝关节痛,补充钙制剂后好转。结论基因重组人生长激素治疗未青春发育和青春发育后期ISS儿童疗效确切,安全性高,可通过血清IGF-1及IGFBP-3水平监测来评估治疗效果。展开更多
文摘目的探讨基因重组人生长激素治疗未青春发育及青春发育后期特发性身材矮小(idiopathic short stature,ISS)儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平及临床疗效的影响。方法回顾性分析2016年4月~2018年4月期间在辽宁省健康产业集团铁煤总医院和黑龙江省牡丹江医学院附属红旗医院接受治疗的40例未青春发育及青春发育后期ISS儿童的临床资料。25例接受为期6个月的基因重组人生长激素治疗的儿童纳入观察组,余15例未接受任何药物治疗的儿童纳入对照组,接受6个月的观察。比较两组儿童治疗前和治疗6个月后体重、身高、生长速度(GV)、骨龄(BA)、预测成年身高(FAH)以及IGF-1和IGFBP-3水平变化,记录观察组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果经过治疗观察组GV(3.49±1.37cm/年vs 2.15±0.48 cm/年)和FAH(151.05±3.67 cm vs 145.89±3.51 cm)以及血清IGF-1(395.49±103.58ng/ml vs 204.26±45.47 ng/ml)和IGFBP-3(5 012.71±1 126.72 ng/ml vs 3 125.68±1 125.63 ng/ml)水平均较治疗前显著增加(t=4.615,5.074,8.452,5.924,均P<0.01),且显著大于对照组(t=3.331,4.165,5.902,5.307,均P<0.01),两组治疗后BA比较差异无统计学意义(t=0.067,P>0.05)。对照组治疗前和治疗后BA,GV和FAH以及血清IGF-1和IGFBP-3水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1例发生月经周期延长1次;1例膝关节痛,补充钙制剂后好转。结论基因重组人生长激素治疗未青春发育和青春发育后期ISS儿童疗效确切,安全性高,可通过血清IGF-1及IGFBP-3水平监测来评估治疗效果。
