大黄素对金黄色葡萄球菌的抑菌作用机制 被引量：63

1

作者 周磊 云宝仪 +1 位作者 汪业菊 谢明杰 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1156-1160,共5页

以金黄色葡萄球菌为供试菌,通过测定大黄素对其细胞膜的通透性、可溶性蛋白质和呼吸代谢的影响,来阐述大黄素的抑菌作用机制.利用电导率、生物大分子分析、呼吸代谢抑制检测等方法,验证大黄素的药效作用.实验结果显示,大黄素作用金黄色... 以金黄色葡萄球菌为供试菌,通过测定大黄素对其细胞膜的通透性、可溶性蛋白质和呼吸代谢的影响,来阐述大黄素的抑菌作用机制.利用电导率、生物大分子分析、呼吸代谢抑制检测等方法,验证大黄素的药效作用.实验结果显示,大黄素作用金黄色葡萄球菌后,培养基溶液中电导率比对照组增加了2.23%,DNA和RNA大分子的含量比对照组增加了67.36%,大黄素作用金黄色葡萄球菌16 h后,菌体可溶性蛋白总量比对照组减少了28.3%;大黄素能抑制金黄色葡萄球菌物质代谢中的2种关键酶的活性,其中琥珀酸脱氢酶活性抑制率为53.8%,苹果酸脱氢酶的活性抑制率为25.5%.上述结果表明,大黄素可以破坏细菌细胞膜的通透性,抑制菌体内的蛋白质合成,通过抑制代谢关键酶的活性发挥杀菌作用. 展开更多

关键词 大黄素 金黄色葡萄球菌 抑菌机制

下载PDF 职称材料

黄柏等中草药对MRSA的抑菌作用及其对质粒的消除作用 被引量：34

2

作者 陈晴 谢鲲鹏 +2 位作者 云宝仪 霍洪楠 谢明杰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期54-57,共4页

研究黄柏等10种中草药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌作用及黄柏和甘草对MRSA的质粒消除作用。采用牛津杯法测定中草药对耐药性金黄色葡萄球菌的抑菌作用;逐个检出法测定黄柏和甘草对临床分离的MRSA多重耐药菌株的质粒消除作... 研究黄柏等10种中草药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌作用及黄柏和甘草对MRSA的质粒消除作用。采用牛津杯法测定中草药对耐药性金黄色葡萄球菌的抑菌作用;逐个检出法测定黄柏和甘草对临床分离的MRSA多重耐药菌株的质粒消除作用。结果显示,在10种中草药中,黄柏和甘草对MRSA的抑制作用最好,其对MRSA的最低抑菌浓度(MIC)均是1 mg/mL,且抑菌效果在一定浓度范围内随药液浓度的增大而增强。黄柏和甘草对MRSA的质粒有消除作用,药物作用48 h后,黄柏和甘草对MRSA的质粒消除率分别为17%和12.2%。结果表明,黄柏和甘草对MRSA有显著抑制作用,且对MRSA的质粒有消除作用。 展开更多

关键词 黄柏 甘草 质粒消除 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

下载PDF 职称材料

甘草提取物的抑菌作用及其对小鼠免疫功能的影响 被引量：21

3

作者 朱雪峰 谢鲲鹏 +1 位作者 霍洪楠 谢明杰 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期254-257,共4页

目的研究甘草提取物的最低抑菌浓度及其对小鼠免疫功能的影响。方法以大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌为供试菌。结果甘草提取物对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度均为12 mg/mL。甘草提取物能提高小鼠的免疫功能,当甘草提取物浓度... 目的研究甘草提取物的最低抑菌浓度及其对小鼠免疫功能的影响。方法以大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌为供试菌。结果甘草提取物对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度均为12 mg/mL。甘草提取物能提高小鼠的免疫功能,当甘草提取物浓度为100μg/mL时,与对照组相比,小鼠脾脏T淋巴细胞增殖率为(32.62±1.06)%,B淋巴细胞增殖率为(28.20±1.68)%;腹腔巨噬细胞的增殖率为(40.19±2.38)%;腹腔巨噬细胞吞噬能力提高(24.20±0.01)%;NK细胞杀伤活力提高(15.83±1.02)%;IL-1、IL-2的体外诱生增殖率分别为(12.34±0.72)%、(23.78±1.87)%。结论甘草提取物能抑制大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的生长。 展开更多

关键词 甘草提取物 抑菌作用 免疫功能

原文传递

黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抑菌机制的研究 被引量：19

4

作者 陈禹先 周彤 +2 位作者 谢鲲鹏 云宝仪 谢明杰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2000-2006,共7页

研究黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌活性以及抑菌机制。以MRSA为供试菌,通过研究黄芩素对MRSA的抑制作用及其对细胞膜、蛋白质、拓扑异构酶活性的影响,并观察黄芩素与DNA结合后酶切图谱的变化等方面,较系统地阐述黄芩素... 研究黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌活性以及抑菌机制。以MRSA为供试菌,通过研究黄芩素对MRSA的抑制作用及其对细胞膜、蛋白质、拓扑异构酶活性的影响,并观察黄芩素与DNA结合后酶切图谱的变化等方面,较系统地阐述黄芩素对MRSA的抑菌作用机制。结果显示:黄芩素对MRSA有较强的抑制作用,其最小抑菌浓度为0.04mg·mL-1;黄芩素能抑制MRSA菌体蛋白质的合成,当黄芩素作用MRSA 16h后,其菌体蛋白质的含量比对照组降低44.62%;黄芩素能抑制拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ的活性,当黄芩素的浓度为0.025mg·mL-1时即可抑制MRSA拓扑异构酶的活性;当黄芩素与DNA作用一定时间后,TaqⅠ的酶切电泳图谱发生了明显的变化,初步推测黄芩素与DNA的结合位点可能是在T与CGA碱基之间或结合在与T/CGA相类似的碱基位置。上述结果表明,黄芩素对MRSA有显著的抑菌活性,其作用机制可能是通过与DNA发生嵌入作用,抑制DNA拓扑异构酶的活性,使其不能进行正常的复制与转录,进而抑制了下游蛋白质的翻译过程,引起菌体内生物学功能的丧失,从而抑制菌体的生长和繁殖。 展开更多

关键词 黄芩素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 抑菌机制

下载PDF 职称材料

大黄素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑菌作用机制研究 被引量：17

5

作者 毕月 隋佳琪 +1 位作者 乔瑞红 谢明杰 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第8期27-30,共4页

目的研究大黄素对MRSA41577菌株细胞膜、蛋白质和核酸的影响,探讨其对MRSA的抑菌作用机制。方法采用TTC法测定大黄素对MRSA41577的抑制作用;检测细胞电导率和大分子含量确定大黄素对MRSA41577细胞膜的影响;SDS-PAGE检测大黄素对MRSA4157... 目的研究大黄素对MRSA41577菌株细胞膜、蛋白质和核酸的影响,探讨其对MRSA的抑菌作用机制。方法采用TTC法测定大黄素对MRSA41577的抑制作用;检测细胞电导率和大分子含量确定大黄素对MRSA41577细胞膜的影响;SDS-PAGE检测大黄素对MRSA41577可溶性蛋白的影响;DAPI染色法测定大黄素对MRSA41577核酸含量的影响;紫外吸收光谱分析法检测大黄素与DNA的相互作用方式。结果大黄素对MRSA41577菌株具有显著的抑制作用,其最低抑菌浓度为8μg/m L。8μg/m L的大黄素作用菌体6h,与对照组相比,细胞大分子和电导率分别增加了(71.48±0.026)%(P<0.01)和(2.39±0.102)%(P<0.05)。8μg/m L的大黄素作用菌体16 h,菌体可溶性蛋白的含量与对照组相比降低了32.8%(P<0.01),DNA和RNA含量分别降低了(4.82±1.06)%(P<0.05)和(6.67±0.36)%(P<0.05)。紫外吸收光谱结果显示,大黄素可与DNA发生结合,其结合方式为氢键结合。结论大黄素对MRSA的抑制作用机制主要是破坏菌体细胞膜,通过氢键结合干扰DNA的复制和转录,进而抑制蛋白质的合成,从而破坏菌体的生物学功能。 展开更多

关键词 大黄素 MRSA 抑菌 机制

下载PDF 职称材料

鹰嘴豆芽素A对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌外排系统的抑制作用 被引量：12

6

作者 邹丹 谢鲲鹏 +2 位作者 王海婷 陈禹先 谢明杰 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1204-1211,共8页

【目的】MRSA外排系统是其对多种药物耐药性的主要原因,为此研究鹰嘴豆芽素A对MRSA外排系统的抑制作用。【方法】以MRSA41577为供试菌株,通过二倍稀释法、双平板法和荧光分光光度法测定鹰嘴豆芽素A对MRSA41577的抑制作用及其对外排系统... 【目的】MRSA外排系统是其对多种药物耐药性的主要原因,为此研究鹰嘴豆芽素A对MRSA外排系统的抑制作用。【方法】以MRSA41577为供试菌株,通过二倍稀释法、双平板法和荧光分光光度法测定鹰嘴豆芽素A对MRSA41577的抑制作用及其对外排系统的影响;通过RT-PCR检测加药前后MRSA41577外排蛋白norA的表达量;SDS-PAGE检测加药前后与MRSA41577外排相关蛋白的变化,并用液相色谱质谱仪进行鉴定确认。【结果】鹰嘴豆芽素A本身无抑菌活性,但鹰嘴豆芽素A和环丙沙星联合作用后,MRSA41577对环丙沙星的敏感性显著提高,其中40μg/mL的鹰嘴豆芽素A能使环丙沙星对MRSA41577的MIC从64μg/mL降低到8μg/mL,且作用强度与药物浓度呈正相关。经鹰嘴豆芽素A处理MRSA41577后,菌体内环丙沙星的蓄积量随着药物处理时间的增加而增加,在处理15min时与对照组相比,菌体内环丙沙星蓄积量增加了83%(P﹤0.01),与阳性对照利血平的作用效果相当。鹰嘴豆芽素A能降低MRSA41577的norA表达量,与对照组相比,鹰嘴豆芽素A和环丙沙星作用MRSA41577 16h后,norA的相对表达量降低了65%,其抑制效果优于阳性对照利血平的48%。SDS-PAGE电泳结果显示,鹰嘴豆芽素A作用MRSA4157716h后,与对照组相比菌体的蛋白谱带发生了明显的变化,其中与外排系统相关的蛋白除norA蛋白明显减少外,ABC转运体ATP结合蛋白也明显减少。【结论】鹰嘴豆芽素A是MRSA41577的外排泵抑制剂,其作用机制是通过降低MRSA41577菌体内norA基因的表达量,进而减少norA蛋白的表达量,来抑制MRSA41577对环丙沙星等药物的排出而恢复其对药物的敏感性。 展开更多

关键词 鹰嘴豆芽素A 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 norA基因 外排蛋白

原文传递

椿根皮中生物碱及苦木素类化合物的分离与鉴定 被引量：11

7

作者 齐鑫 陈智华 +3 位作者 高璐 徐丽丽 于波 杨红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1057-1060,共4页

目的利用色谱法分离与鉴定椿根皮Ailanthus altissima的化学成分。方法采用乙醇提取法对椿根皮进行回流提取,应用制备液相色谱法对椿根皮粗提物进行分离纯化,分离化合物的结构由质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定。结果分离纯化得到臭椿苦酮... 目的利用色谱法分离与鉴定椿根皮Ailanthus altissima的化学成分。方法采用乙醇提取法对椿根皮进行回流提取,应用制备液相色谱法对椿根皮粗提物进行分离纯化,分离化合物的结构由质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定。结果分离纯化得到臭椿苦酮(1)、臭椿辛内酯A(2)和一新化合物铁屎米酮糖酯(3),且质量分数均在95%以上,化合物3为一个新的β-卡波啉生物碱。结论该法可以快速、准确地对椿根皮中含量较低的化合物进行提取与鉴定。 展开更多

关键词 椿根皮 苦木素 β-卡波啉生物碱 铁屎米酮糖酯 高效液相制备色谱

原文传递

紫草素对白色念珠菌的抑制作用机制 被引量：9

8

作者 王杨 陈菲 谢明杰 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1817-1825,共9页

【目的】研究紫草素抑制白色念珠菌的作用机制。【方法】通过微量稀释法测定紫草素对白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC);紫外分光光度法测定紫草素对白色念珠菌细胞膜渗透性的影响;扫描电镜观察紫草素对菌体形态的影响... 【目的】研究紫草素抑制白色念珠菌的作用机制。【方法】通过微量稀释法测定紫草素对白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC);紫外分光光度法测定紫草素对白色念珠菌细胞膜渗透性的影响;扫描电镜观察紫草素对菌体形态的影响;激光共聚焦显微镜测定紫草素对白色念珠菌细胞内钙离子浓度的影响;卵黄平板培养基法检测紫草素对白色念珠菌的细胞膜磷脂酶活性的影响;RT-PCR检测紫草素对白色念珠菌PLB1和PLB2基因表达量的影响。【结果】紫草素对白色念珠菌有较强的抑制作用,其对白色念珠菌的MIC和MFC分别为16μg/m L和32μg/mL。紫草素能破坏白色念珠菌细胞膜的完整性,使细胞膜的通透性增加,导致细胞内DNA和RNA等大分子物质的泄漏和细胞内钙离子的流失。其中MIC的紫草素作用菌体16 h后,上清液中的DNA和RNA等大分子含量与对照组相比增加了117.32%(P<0.01);细胞内的[Ca^(2+)]降低了72.02%(P<0.01)。扫描电镜结果也证明了紫草素对白色念珠菌细胞膜的破坏作用。紫草素也能抑制白色念珠菌分泌磷脂酶,且呈浓度剂量依赖。其中,与对照组相比,MIC的紫草素能使白色念珠菌分泌磷脂酶的量下降56.3%(P<0.01)。RT-PCR结果显示,紫草素能抑制编码磷脂酶B的基因PLB1和PLB2的表达量,其中1/2 MIC的紫草素作用白色念珠菌16 h后,与对照组相比,PLB1和PLB2基因的相对表达量分别降低了56.4%和61.4%(P<0.01)。【结论】紫草素对白色念珠菌有较强的抑杀作用,其作用机制是通过破坏白色念珠菌细胞膜的完整性,增加菌体细胞膜的通透性,导致细胞内DNA和RNA等大分子的泄漏和细胞内[Ca^(2+)]的流失,最终引起菌体的死亡。而紫草素对白色念珠菌磷脂酶分泌的抑制作用,致使其不能及时维护和修复由紫草素造成的细胞膜的破坏和损伤,也是导致菌体死亡的原因。 展开更多

关键词 紫草素 白色念珠菌 细胞膜 磷脂酶

原文传递

秦皮素抑菌活性及其机制研究 被引量：9

9

作者 杨春雪 汪业菊 谢明杰 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期703-705,共3页

目的以金黄色葡萄球菌为供试菌株来研究秦皮素对其的抑制活性及其机制。方法利用牛津杯法、2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色、生长曲线的测定、细胞膜渗透性测定、SDS-PAGE蛋白谱变化方法等对秦皮素的抑菌活性及其机制进行研究。结果... 目的以金黄色葡萄球菌为供试菌株来研究秦皮素对其的抑制活性及其机制。方法利用牛津杯法、2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色、生长曲线的测定、细胞膜渗透性测定、SDS-PAGE蛋白谱变化方法等对秦皮素的抑菌活性及其机制进行研究。结果秦皮素能够影响金黄色葡萄球菌细胞膜的通透性,秦皮素作用20 h,菌体可溶性蛋白总量减少55.74%。结论秦皮素对金黄色葡萄球菌具有明显的抑制作用,其抑菌机制可能是通过抑制蛋白质的合成来实现的。 展开更多

关键词 秦皮素 抑菌活性 可溶性蛋白

下载PDF 职称材料

秦皮素对大肠埃希菌作用机制的初步研究 被引量：7

10

作者 刘爽 谢鲲鹏 +2 位作者 邹丹 周磊 谢明杰 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2014年第10期1123-1126,共4页

目的以大肠埃希菌ATCC 25922为供试菌,探讨秦皮素的抑菌活性及其作用机制。方法利用TTC法测定秦皮素对大肠埃希菌ATCC 25922的最低抑菌浓度;通过测定加药前后菌体培养液电导率和大分子的变化及观察扫描电镜和透射电镜电镜结果,分析秦皮... 目的以大肠埃希菌ATCC 25922为供试菌,探讨秦皮素的抑菌活性及其作用机制。方法利用TTC法测定秦皮素对大肠埃希菌ATCC 25922的最低抑菌浓度;通过测定加药前后菌体培养液电导率和大分子的变化及观察扫描电镜和透射电镜电镜结果,分析秦皮素对其细胞膜的影响;通过SDS-PAGE测定秦皮素对供试菌株蛋白含量的影响;采用逐个检出法研究秦皮素对大肠埃希菌ATCC 25922质粒合成的抑制作用。结果秦皮素可抑制大肠埃希菌ATCC 25922的生长,其最低抑菌浓度为40μg/mL。秦皮素作用菌体5 h后,培养液中的电导率比对照组增加1.96%,但DNA和RNA大分子增加的不明显。秦皮素作用大肠埃希菌20 h后,菌体可溶性蛋白总量比对照组降低42%。秦皮素对大肠埃希菌的质粒有消除作用,药物作用48 h后,秦皮素对大肠埃希菌的质粒消除率为60.3%。结论秦皮素可抑制大肠埃希菌的生长,其抑菌作用机制与抑制菌体内蛋白质合成和消除菌体内的质粒有关,但对大肠埃希菌细胞膜的影响不大。 展开更多

关键词 秦皮素 大肠埃希菌 抑菌机制

原文传递

灵芝全粉的抑菌作用和抗氧化作用 被引量：5

11

作者 王红岩 汪璐 +1 位作者 谢鲲鹏 谢明杰 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第3期52-54,共3页

目的 研究灵芝全粉水提物和醇提物的抑菌作用和抗氧化作用。分析比较2种提取物抑菌作用与抗氧化作用的差异。方法 利用粉碎机制备灵芝全粉并用水和乙醇分别提取。采用TTC法测定灵芝全粉水提物和醇提物对供试菌株的抑制作用;采用DPPH和F... 目的 研究灵芝全粉水提物和醇提物的抑菌作用和抗氧化作用。分析比较2种提取物抑菌作用与抗氧化作用的差异。方法 利用粉碎机制备灵芝全粉并用水和乙醇分别提取。采用TTC法测定灵芝全粉水提物和醇提物对供试菌株的抑制作用;采用DPPH和FRAP法测定灵芝全粉水提物与醇提物的抗氧化作用。结果 灵芝全粉水提物和醇提物对5种供试菌株均有较强的抑制作用,其中醇提物的抑菌效果好于水提物。灵芝全粉水提物和醇提物对大肠杆菌的最低抑制浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）分别为32 mg/mL和16 mg/mL;对金黄色葡萄球菌的MIC分别为64 mg/mL和32 mg/mL;对藤黄微球菌的MIC分别为32 mg/mL和8 mg/mL;对变形杆菌的MIC分别为64 mg/mL和8 mg/mL;对枯草芽孢杆菌的MIC分别为32 mg/mL和8 mg/mL。抗氧化结果显示,灵芝全粉水提物与醇提物均具有较好的抗氧化活性,其中,2 mg/mL的灵芝全粉水提物和醇提物对DPPH·自由基的清除率分别为56.22%和20.67%（P〈0.5）,FRAP值分别为3.52 mmol/mL和3.77 mmol/mL。结论 灵芝全粉的2种提取物均具有较好的抑菌作用和抗氧化作用。其中灵芝全粉醇提物的抑菌效果和总抗氧化能力好于水提物,而灵芝全粉水提物对DPPH·自由基清除率好于醇提物。 展开更多

关键词 灵芝全粉 抑菌作用 抗氧化作用

下载PDF 职称材料

穿心莲和水飞蓟抑制MRSA41577外排系统的作用机制 被引量：4

12

作者 袁琳慧 王迪 +1 位作者 谢鲲鹏 谢明杰 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第11期27-29,共3页

目的研究穿心莲和水飞蓟抑制MRSA41577外排系统的作用机制。方法通过荧光分光光度法检测穿心莲和水飞蓟为MRSA41577外排系统的抑制剂;通过PCR的方法检测MRSA41577的nor A外排基因;通过RT-PCR的方法检测穿心莲和水飞蓟对外排基因nor A表... 目的研究穿心莲和水飞蓟抑制MRSA41577外排系统的作用机制。方法通过荧光分光光度法检测穿心莲和水飞蓟为MRSA41577外排系统的抑制剂;通过PCR的方法检测MRSA41577的nor A外排基因;通过RT-PCR的方法检测穿心莲和水飞蓟对外排基因nor A表达量的影响。结果穿心莲和水飞蓟处理MRSA41577后,环丙沙星在菌体内的的蓄积量随着药物处理时间的增加而增加,当药物处理菌体12 min后,与对照组相比,菌体内环丙沙星蓄积量分别增加49%和76%(P<0.05),其作用效果优于阳性对照利血平。MRSA41577菌株内含有nor A外排基因。穿心莲和水飞蓟能降低nor A基因表达量,与对照组相比,nor A的相对表达量分别降低了35%和42%(P<0.05)。结论穿心莲和水飞蓟抑制MRSA41577外排系统的作用机制是通过减少nor A外排基因的表达量,进而抑制外排蛋白的合成,阻止药物的外排使菌体重新恢复对药物的敏感性。 展开更多

关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 外排系统 NOR A 作用机制

下载PDF 职称材料

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌外排系统抑制剂的中药筛选 被引量：4

13

作者 安尉 王迪 +1 位作者 谢鲲鹏 谢明杰 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第10期22-24,共3页

目的从中药中筛选耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus,MRSA)外排系统的抑制剂。方法采用头孢西丁纸片法和PCR法鉴定供试菌株的耐药性及其外排基因norA与qacA/B;采用平板打孔法测定中药对MRSA41577... 目的从中药中筛选耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus,MRSA)外排系统的抑制剂。方法采用头孢西丁纸片法和PCR法鉴定供试菌株的耐药性及其外排基因norA与qacA/B;采用平板打孔法测定中药对MRSA41577的抑菌作用;采用联合药敏试验和双平板法测定中药对MRSA41577外排系统的抑制作用。结果 MRSA41577为耐药菌株,菌株内含有norA及qacA/B外排基因;24种中药粗提物中有22种对MRSA41577有抑制作用,只有水飞蓟和穿心莲对MRSA41577无抑制作用;联合药敏试验结果显示,水飞蓟和穿心莲分别与MRSA41577的耐药底物环丙沙星和苯扎氯铵联合作用后,均能恢复细菌对2种药物的敏感性,其中32 mg/m L的水飞蓟和穿心莲分别与环丙沙星和苯扎氯铵联用后,能使环丙沙星抑制MRSA41577的MIC由128μg/m L均降低至4μg/m L以下,苯扎氯铵抑制MRSA41577的MIC由4μg/m L分别降低至0.5μg/m L和1μg/m L;双平板结果显示,在含有终浓度为32μg/m L的环丙沙星和2μg/m L的苯扎氯铵平板中,加入水飞蓟和穿心莲后,能恢复环丙沙星和苯扎氯铵对MRSA41577的抑制作用。结论水飞蓟和穿心莲是MRSA41577的外排系统抑制剂。 展开更多

关键词 中药 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 外排系统 抑制剂

下载PDF 职称材料

稻瘟病拮抗菌的筛选及抑菌活性的研究 被引量：3

14

作者 黄元慧 谢鲲鹏 +2 位作者 王朔 吕雪鑫 谢明杰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期30-35,共6页

利用对峙法和牛津杯法从大连近海海域分离得到1株对稻瘟病菌有拮抗作用的菌株BCHN-15,经生理生化实验和16S r DNA方法鉴定,该菌株为解淀粉芽胞杆菌。实验结果显示,BCHN-15能显著抑制稻瘟病菌的生长,与稻瘟病菌作用48 h后,稻瘟病菌的菌... 利用对峙法和牛津杯法从大连近海海域分离得到1株对稻瘟病菌有拮抗作用的菌株BCHN-15,经生理生化实验和16S r DNA方法鉴定,该菌株为解淀粉芽胞杆菌。实验结果显示,BCHN-15能显著抑制稻瘟病菌的生长,与稻瘟病菌作用48 h后,稻瘟病菌的菌丝干重与对照组相比减少了74.36%。该菌产生的抑菌成分可破坏稻瘟病菌的细胞膜,且对热稳定,其活性成分能被盐酸沉淀。结果表明,BCHN-15可通过破坏稻瘟病菌的细胞膜,引起菌丝畸形和断裂来发挥其抑菌作用。 展开更多

关键词 稻瘟病菌 拮抗菌 抑菌作用

下载PDF 职称材料

神经干细胞的自我更新与衰老 被引量：3

15

作者 孙月彤 李洪艳 邹伟 《生物技术通讯》 CAS 2019年第4期533-537,共5页

近年来出现一种阐明机体衰老机制的新学说——干细胞衰老学说。虽然干细胞拥有极强的自我更新能力,但仍会出现衰老现象,且这种衰老通常是不可改变的。神经干细胞(NSCs)是神经系统中恒定存在的具有自我更新和多向分化潜能的一类原始细胞... 近年来出现一种阐明机体衰老机制的新学说——干细胞衰老学说。虽然干细胞拥有极强的自我更新能力,但仍会出现衰老现象,且这种衰老通常是不可改变的。神经干细胞(NSCs)是神经系统中恒定存在的具有自我更新和多向分化潜能的一类原始细胞,它可以分化为神经元和多种胶质细胞。目前NSCs移植治疗神经退行性疾病和中枢神经系统损伤的研究已日渐深入,但因NSCs的自我更新及衰老等问题影响了NSCs的寿命及活力,从而导致移植的NSCs无法在体内长期存活,这是干细胞临床应用面临的一大难题,因此NSCs的自我更新及衰老问题正受到越来越多的学者和医生的关注。本文简要综述了NSCs自我更新与衰老机制的基础,旨在为NSCs临床应用及干细胞组织工程研究提供理论依据。 展开更多

关键词 神经干细胞 自我更新 衰老

下载PDF 职称材料

七鳃鳗g型溶菌酶的分子特征和抗菌活性 被引量：2

16

作者 赵春晖 徐玮 +2 位作者 冯斌 刘欣 李庆伟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期495-504,共10页

溶菌酶是先天免疫系统中对抗细菌病原体感染的一种关键蛋白.本研究从七鳃鳗中克隆g型溶菌酶基因.其酶基因c DNA为701 bp(Gen Bank序列号KP204854),开放阅读框为555 bp,编码由184个氨基酸组成的多肽,理论分子质量为20.24 k D,等电点为5.... 溶菌酶是先天免疫系统中对抗细菌病原体感染的一种关键蛋白.本研究从七鳃鳗中克隆g型溶菌酶基因.其酶基因c DNA为701 bp(Gen Bank序列号KP204854),开放阅读框为555 bp,编码由184个氨基酸组成的多肽,理论分子质量为20.24 k D,等电点为5.48,含有1个半胱氨酸残基,无信号肽.实时荧光定量PCR分析表明,七鳃鳗g型溶菌酶基因在各组织中广泛表达,其中在肠中表达量最高.脂多糖(LPS)体内刺激七鳃鳗后发现,溶菌酶在口腔腺和头肾表达量显著升高.以溶壁微球菌和哈维弧菌为底物检测重组g型溶菌酶的活性时,均表现出抗菌活性,最适p H为7.5,最适温度为35℃.扫描电镜分析表明,重组酶能够使溶壁微球菌破裂.以上结果均表明,g型溶菌酶在七鳃鳗的先天免疫系统防御病菌感染中起到重要作用. 展开更多

关键词 七鳃鳗 g型溶菌酶 表达分析 抗菌活性

下载PDF 职称材料

岩藻糖基转移酶Ⅳ和肿瘤相关性的研究进展 被引量：2

17

作者 朱雨彤 孙佳 李洪艳 《中国肿瘤》 CAS CSCD 2017年第8期629-633,共5页

岩藻糖基转移酶(FUTs)是一类催化糖蛋白或糖脂岩藻糖基化的酶。目前已发现13种FUTs,其中岩藻糖基转移酶Ⅳ(FUT4)是负责催化合成岩藻糖基化寡糖Lewis X(Le X)和Lewis Y(Le Y)等的关键酶。FUT4在很多上皮来源的恶性肿瘤中高表达。本文就F... 岩藻糖基转移酶(FUTs)是一类催化糖蛋白或糖脂岩藻糖基化的酶。目前已发现13种FUTs,其中岩藻糖基转移酶Ⅳ(FUT4)是负责催化合成岩藻糖基化寡糖Lewis X(Le X)和Lewis Y(Le Y)等的关键酶。FUT4在很多上皮来源的恶性肿瘤中高表达。本文就FUT4基因在肿瘤细胞中的表达特点和调控机制,以及FUT4在肿瘤恶性发展过程中的作用作一综述,旨为肿瘤的发生发展提供理论依据,为肿瘤的诊断及治疗提供参考。 展开更多

关键词 岩藻糖基转移酶Ⅳ 岩藻糖基化寡糖 肿瘤

原文传递

三颗针对白假丝酵母的抑制作用 被引量：2

18

作者 王丽 陈菲 谢明杰 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期651-653,共3页

目的研究三颗针对白假丝酵母的抑制作用。方法采用溴化噻唑蓝四唑法(MTT)和琼脂平板法测定三颗针对白假丝酵母的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC);利用倒置荧光显微镜观察三颗针对白假丝酵母菌丝形成的影响;采用MTT法测定三颗针对... 目的研究三颗针对白假丝酵母的抑制作用。方法采用溴化噻唑蓝四唑法(MTT)和琼脂平板法测定三颗针对白假丝酵母的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC);利用倒置荧光显微镜观察三颗针对白假丝酵母菌丝形成的影响;采用MTT法测定三颗针对白假丝酵母菌丝萌发不同时期的抑制率。结果三颗针对白假丝酵母具有较强的抑制作用。其中,采用琼脂平板法测得三颗针抑制该菌的MIC为2mg/mL,MFC为4mg/mL。三颗针能减缓该菌的生长速度或使其停止生长,且浓度越高作用效果越明显。其中4mg/mL的三颗针作用白假丝酵母6h后,能够完全抑制菌丝形成。对于24h后已经萌发为菌丝态的白假丝酵母,三颗针可抑制菌丝的继续生长,与对照组相比,4mg/mL的三颗针对于萌发2h后的白假丝酵母的菌丝抑制率为76.7%(P<0.01)。结论三颗针能抑制白假丝酵母菌丝的生长和萌发。 展开更多

关键词 三颗针 白假丝酵母 菌丝形成

原文传递

五倍子粗提物对MRSAβ-内酰胺酶的抑制作用 被引量：2

19

作者 潘珊珊 谢鲲鹏 谢明杰 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第1期39-41,共3页

目的 探讨五倍子粗提物对MRSAβ-内酰胺酶的抑制作用。方法 采用氯化三苯基四氮唑（triphenyl tetrazolium chloride,TTC）法测定五倍子对MRSA3002的抑制作用。利用反复冻融法提取β-内酰胺酶,酶活性用酶标仪检测。采用TTC法检测五倍子... 目的 探讨五倍子粗提物对MRSAβ-内酰胺酶的抑制作用。方法 采用氯化三苯基四氮唑（triphenyl tetrazolium chloride,TTC）法测定五倍子对MRSA3002的抑制作用。利用反复冻融法提取β-内酰胺酶,酶活性用酶标仪检测。采用TTC法检测五倍子与庆大霉素的协同作用。结果 五倍子对MRSA3002有显著的抑制作用,其最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）和最低杀菌浓度（minimal bactericidal concentration,MBC）分别为8mg/m L和32mg/m L。五倍子能降低供试菌株的β-内酰胺酶活性,其中1/2MIC的五倍子作用MRSA3002 24h后,其对β-内酰胺酶活性的抑制作用与空白对照组相比有显著性差异（P〈0.01）,与阳性对照组克拉维酸相比差异无统计学意义。五倍子与庆大霉素协同作用后,可显著降低庆大霉素对MRSA3002的MIC。结论 五倍子可通过降低MRSA3002β-内酰胺酶的活性逆转细菌耐药性。 展开更多

关键词 五倍子 MRSA Β-内酰胺酶

下载PDF 职称材料

PstS和PstB调控无机磷酸盐转运和介导细菌耐药的机制 被引量：2

20

作者 张鹏 王龙 谢明杰 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1429-1436,共8页

无机磷酸盐(Pi)在菌体遗传、能量代谢及细胞内的信号传导等生物过程中发挥重要的作用。在细菌中,主要由磷酸盐特殊转运系统(Pst)和磷酸盐转运系统(Pit)来完成对Pi的吸收和利用。其中,Pst是在低磷胁迫下转运Pi的关键系统。近年来的研究表... 无机磷酸盐(Pi)在菌体遗传、能量代谢及细胞内的信号传导等生物过程中发挥重要的作用。在细菌中,主要由磷酸盐特殊转运系统(Pst)和磷酸盐转运系统(Pit)来完成对Pi的吸收和利用。其中,Pst是在低磷胁迫下转运Pi的关键系统。近年来的研究表明,Pst系统除在调控Pi的代谢和平衡中发挥重要作用外,还介导细菌耐药、产毒和侵袭等。Pst系统是ABC转运蛋白家族的一种,一般由PstS、PstC、PstA、PstB和PhoU 5个蛋白组成。其中,PstS和PstB蛋白是该系统中的关键蛋白。本文重点对PstS和PstB调控Pi转运和介导细菌耐药的分子机制进行综述,旨在为深入研究该系统与细菌耐药的关系,以及研发以PstS和PstB为靶点的新药提供参考。 展开更多

关键词 磷酸盐特殊转运系统 PstS蛋白 PstB蛋白 耐药机制

原文传递