期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
大鼠肾缺血再灌注损伤程序性坏死的形态学观察
被引量:
5
1
作者
李郭锦
张路
+2 位作者
穆长征
宋小峰
郭敏
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期792-795,共4页
目的观察大鼠肾缺血再灌注损伤程序性坏死的形态学变化。方法应用免疫印迹技术、免疫组织化学染色技术以及光学和电子显微镜技术对缺血60min再灌注24h的大鼠肾脏进行观察和分析。结果免疫印迹分析结果表明,与假手术组比较,大鼠肾缺血再...
目的观察大鼠肾缺血再灌注损伤程序性坏死的形态学变化。方法应用免疫印迹技术、免疫组织化学染色技术以及光学和电子显微镜技术对缺血60min再灌注24h的大鼠肾脏进行观察和分析。结果免疫印迹分析结果表明,与假手术组比较,大鼠肾缺血再灌注后受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)和肿瘤坏死因子受体α(TNFRα)表达增强。缺血再灌注损伤的肾组织内出现RIPK3免疫组化染色阳性细胞,主要分布于肾小管上皮。光镜下皮质和髓质外带的肾小管出现了程序性坏死,表现为细胞肿胀,着色苍白,细胞核固缩。电镜下程序性坏死表现为细胞质肿胀,细胞器肿胀、破碎,含有一个凋亡样细胞核。结论大鼠肾脏缺血60min再灌注24h后部分肾小管细胞发生了程序性坏死,肾组织中RIPK3表达增强。
展开更多
关键词
肾
再灌注损伤
程序性坏死
大鼠
下载PDF
职称材料
大鼠缺血性急性肾损伤对海马CA1区的形态学影响
被引量:
1
2
作者
朱立志
李郭锦
+2 位作者
田鹤
李晓明
郭敏
《天津医药》
CAS
北大核心
2014年第2期164-166,I0003,共4页
目的观察大鼠缺血性急性肾损伤对海马CA1区神经元的形态学影响。方法成功制造缺血性急性肾损伤大鼠模型后应用光镜电镜技术观察海马CA1区形态学变化,应用免疫组织化学及免疫印迹技术对海马组织中聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)和casp...
目的观察大鼠缺血性急性肾损伤对海马CA1区神经元的形态学影响。方法成功制造缺血性急性肾损伤大鼠模型后应用光镜电镜技术观察海马CA1区形态学变化,应用免疫组织化学及免疫印迹技术对海马组织中聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)和caspase-3的表达进行定位观察和定量检测分析。结果肾缺血60 min再灌注24 h后光镜下海马CA1区锥体细胞层出现了固缩性神经元,经电子显微镜观察发现细胞萎缩,基质电子密度增高,细胞核萎缩但无染色质固缩表现,内质网扩张、线粒体肿胀变性。免疫组化染色及免疫印迹结果显示缺血性急性肾损伤的海马caspase-3阴性表达,而PARP-1表达明显增强。结论大鼠缺血性急性肾损伤可引起海马CA1区锥体细胞层神经元固缩性损伤,即细胞质性死亡,推测这种损伤可能属于PARP-1介导的细胞死亡。
展开更多
关键词
海马
神经元
细胞死亡
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
聚ADP核糖聚合酶类
显微镜检查
电子
透射
免疫组织化学
印迹法
蛋白质
缺血性急性肾损伤
下载PDF
职称材料
C57/BL6小鼠海马发育中细胞增殖与凋亡的定量形态学变化
被引量:
1
3
作者
朱鸿
田鹤
+1 位作者
张莉
郭敏
《中国体视学与图像分析》
2013年第4期407-412,共6页
目的观察C57/BL6小鼠海马发育过程中细胞增殖与凋亡的变化规律。方法培养不同胚日龄C57/BL6小鼠,应用免疫组化、免疫荧光和免疫印迹技术分别对DCX和caspase-3在海马组织中的表达进行定位观察和定量检测分析;应用透射电镜技术对海马组织...
目的观察C57/BL6小鼠海马发育过程中细胞增殖与凋亡的变化规律。方法培养不同胚日龄C57/BL6小鼠,应用免疫组化、免疫荧光和免疫印迹技术分别对DCX和caspase-3在海马组织中的表达进行定位观察和定量检测分析;应用透射电镜技术对海马组织中细胞增殖和凋亡的形态学变化进行系统观察。结果 DCX表达及蛋白测定:(1)CA区E12~E18 d阳性细胞弥散分布于各层,P1~P14 d阳性细胞在锥体层外周排成一致密带,P1 d最宽,P14 d消失;(2)DG P1~P7 d阳性细胞弥散分布于各层,P14 d主要分布于颗粒层内1/2,P21 d^3 m分布于亚颗粒细胞层;(3)蛋白表达量E18 d^P3 d逐渐增多,P3 d^3 m呈下降趋势。Caspase-3表达及蛋白测定:E12 d^P3 d阳性表达逐渐增多,P3~P21 d逐渐减少,P21 d后趋于稳定。电镜观察:E12 d、P1 d及P7 d均见增殖细胞;P1 d凋亡细胞居多。结论胚胎期至生后两周为海马细胞增殖和分化迁移高峰,凋亡高峰位于P1~3 d。
展开更多
关键词
增殖
凋亡
海马结构
发育
小鼠
下载PDF
职称材料
题名
大鼠肾缺血再灌注损伤程序性坏死的形态学观察
被引量:
5
1
作者
李郭锦
张路
穆长征
宋小峰
郭敏
机构
辽宁
医学院
附属
第三
医院
影像
科
盘锦市职业技术
学院
临床护理系
辽宁
医学院
组织胚胎学教研室
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期792-795,共4页
基金
国家自然科学基金(31200871)
辽宁省自然科学基金(201202141)
辽宁医学院博士启动基金(20101311)~~
文摘
目的观察大鼠肾缺血再灌注损伤程序性坏死的形态学变化。方法应用免疫印迹技术、免疫组织化学染色技术以及光学和电子显微镜技术对缺血60min再灌注24h的大鼠肾脏进行观察和分析。结果免疫印迹分析结果表明,与假手术组比较,大鼠肾缺血再灌注后受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)和肿瘤坏死因子受体α(TNFRα)表达增强。缺血再灌注损伤的肾组织内出现RIPK3免疫组化染色阳性细胞,主要分布于肾小管上皮。光镜下皮质和髓质外带的肾小管出现了程序性坏死,表现为细胞肿胀,着色苍白,细胞核固缩。电镜下程序性坏死表现为细胞质肿胀,细胞器肿胀、破碎,含有一个凋亡样细胞核。结论大鼠肾脏缺血60min再灌注24h后部分肾小管细胞发生了程序性坏死,肾组织中RIPK3表达增强。
关键词
肾
再灌注损伤
程序性坏死
大鼠
Keywords
kidney
reperfusion injury
necroptosis
rats
分类号
R320.234.5 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
下载PDF
职称材料
题名
大鼠缺血性急性肾损伤对海马CA1区的形态学影响
被引量:
1
2
作者
朱立志
李郭锦
田鹤
李晓明
郭敏
机构
辽宁
医学院
附属
第三
医院
影像
科
辽宁
医学院
组织胚胎学教研室
出处
《天津医药》
CAS
北大核心
2014年第2期164-166,I0003,共4页
基金
辽宁省自然科学基金资助项目(项目编号:201202141,201102139)
辽宁医学院博士启动基金(项目编号:20101311)
文摘
目的观察大鼠缺血性急性肾损伤对海马CA1区神经元的形态学影响。方法成功制造缺血性急性肾损伤大鼠模型后应用光镜电镜技术观察海马CA1区形态学变化,应用免疫组织化学及免疫印迹技术对海马组织中聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)和caspase-3的表达进行定位观察和定量检测分析。结果肾缺血60 min再灌注24 h后光镜下海马CA1区锥体细胞层出现了固缩性神经元,经电子显微镜观察发现细胞萎缩,基质电子密度增高,细胞核萎缩但无染色质固缩表现,内质网扩张、线粒体肿胀变性。免疫组化染色及免疫印迹结果显示缺血性急性肾损伤的海马caspase-3阴性表达,而PARP-1表达明显增强。结论大鼠缺血性急性肾损伤可引起海马CA1区锥体细胞层神经元固缩性损伤,即细胞质性死亡,推测这种损伤可能属于PARP-1介导的细胞死亡。
关键词
海马
神经元
细胞死亡
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
聚ADP核糖聚合酶类
显微镜检查
电子
透射
免疫组织化学
印迹法
蛋白质
缺血性急性肾损伤
Keywords
hippocampus
neurons
cell death
caspases
poly(adp-ribose) polymerases
microscopy, electron, trans-mission
immunohistochemistry
blotting, Western
rats, Sprague-Dawley
ischemic acute kidney injury
分类号
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
C57/BL6小鼠海马发育中细胞增殖与凋亡的定量形态学变化
被引量:
1
3
作者
朱鸿
田鹤
张莉
郭敏
机构
辽宁
医学院
附属
第三
医院
影像
科
辽宁
医学院
组织胚胎学教研室
出处
《中国体视学与图像分析》
2013年第4期407-412,共6页
文摘
目的观察C57/BL6小鼠海马发育过程中细胞增殖与凋亡的变化规律。方法培养不同胚日龄C57/BL6小鼠,应用免疫组化、免疫荧光和免疫印迹技术分别对DCX和caspase-3在海马组织中的表达进行定位观察和定量检测分析;应用透射电镜技术对海马组织中细胞增殖和凋亡的形态学变化进行系统观察。结果 DCX表达及蛋白测定:(1)CA区E12~E18 d阳性细胞弥散分布于各层,P1~P14 d阳性细胞在锥体层外周排成一致密带,P1 d最宽,P14 d消失;(2)DG P1~P7 d阳性细胞弥散分布于各层,P14 d主要分布于颗粒层内1/2,P21 d^3 m分布于亚颗粒细胞层;(3)蛋白表达量E18 d^P3 d逐渐增多,P3 d^3 m呈下降趋势。Caspase-3表达及蛋白测定:E12 d^P3 d阳性表达逐渐增多,P3~P21 d逐渐减少,P21 d后趋于稳定。电镜观察:E12 d、P1 d及P7 d均见增殖细胞;P1 d凋亡细胞居多。结论胚胎期至生后两周为海马细胞增殖和分化迁移高峰,凋亡高峰位于P1~3 d。
关键词
增殖
凋亡
海马结构
发育
小鼠
Keywords
proliferation
apoptosis
hippocampal formation
development
mouse
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠肾缺血再灌注损伤程序性坏死的形态学观察
李郭锦
张路
穆长征
宋小峰
郭敏
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
5
下载PDF
职称材料
2
大鼠缺血性急性肾损伤对海马CA1区的形态学影响
朱立志
李郭锦
田鹤
李晓明
郭敏
《天津医药》
CAS
北大核心
2014
1
下载PDF
职称材料
3
C57/BL6小鼠海马发育中细胞增殖与凋亡的定量形态学变化
朱鸿
田鹤
张莉
郭敏
《中国体视学与图像分析》
2013
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部