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核磁共振定量法测定恩曲他滨绝对含量 被引量：8
1
作者 李宏伟 张红芹 郝海军 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第8期755-758,共4页
分别采用氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法测定恩曲他滨绝对含量。氢核磁共振定量法以恩曲他滨δ8.32-8.40处质子峰和对苯二甲酸二甲酯δ8.12处为定量峰,在恒温27℃,采样时间4.01 s,弛豫延迟时间10s,扫描次数为64条件下采集氢谱。氟... 分别采用氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法测定恩曲他滨绝对含量。氢核磁共振定量法以恩曲他滨δ8.32-8.40处质子峰和对苯二甲酸二甲酯δ8.12处为定量峰,在恒温27℃,采样时间4.01 s,弛豫延迟时间10s,扫描次数为64条件下采集氢谱。氟核磁共振定量法以4′-溴-2′-氟-乙酰苯胺为内标,在恒温27℃,谱宽为29 296.87 Hz,中心频率为-54 667.50 Hz下采集氟谱。结果显示,氢核磁共振定量法和氟核磁共振定量法测定结果基本与质量平衡法结果一致。因此,核磁共振法测定恩曲他滨绝对含量具有专属性高、准确、快速等优势。 展开更多
关键词 恩曲他滨 核磁共振法 氢核磁共振定量法 氟核磁共振定量法
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布比卡因脂质体EXPAREL 的发展及临床应用 被引量：5
2
作者 李和文 潘弘 甘莉 《中国处方药》 2021年第2期24-26,共3页
美国Pacira公司的布比卡因多囊脂质体Exparel于2011年获FDA批准上市至今已近十年,临床优势明显且取得了巨大市场成功,其与DepofoamTM技术平台成为目前国内外关注的研发及仿制热点。本文从该产品的处方、工艺、临床优势及市场情况四方面... 美国Pacira公司的布比卡因多囊脂质体Exparel于2011年获FDA批准上市至今已近十年,临床优势明显且取得了巨大市场成功,其与DepofoamTM技术平台成为目前国内外关注的研发及仿制热点。本文从该产品的处方、工艺、临床优势及市场情况四方面进行介绍分析,就Exparel的发展及临床应用做一简单综述。 展开更多
关键词 布比卡因 多囊脂质体 Exparel 术后镇痛
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药用辅料对药品安全性的影响分析 被引量：1
3
作者 印卫东 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第5期30-33,共4页
药用辅料和药物的活性成分的合理应用对于现代药物的制作来说极为重要,药用辅料与药物活性成分均会参与到后续治疗工作中机体吸收、分布以及代谢的整个过程,所以药用辅料的安全性也必然直接决定药物的安全性。本文简单针对药用辅料本身... 药用辅料和药物的活性成分的合理应用对于现代药物的制作来说极为重要,药用辅料与药物活性成分均会参与到后续治疗工作中机体吸收、分布以及代谢的整个过程,所以药用辅料的安全性也必然直接决定药物的安全性。本文简单针对药用辅料本身的毒副作用以及药物辅料同药物活性物质的配伍禁忌以及多方面的安全因素进行阐述,旨在为我国未来的药用辅料使用提供帮助与参考。 展开更多
关键词 药用辅料 药品生产 用药安全 影响分析
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口服药物中药用辅料对胃肠渗透影响的进展分析
4
作者 印卫东 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第8期19-22,共4页
了解口服药物中,药用辅料对胃肠道渗透的影响。方法 药物辅料对胃肠道渗透的方式进行了解分类分析,对比较常见的体外吸收预测模型进行整理。结果 药物辅料能够通过改善肠胃的运动,从而干扰由肠道细胞中p-糖蛋白介导的向外排和影响药物... 了解口服药物中,药用辅料对胃肠道渗透的影响。方法 药物辅料对胃肠道渗透的方式进行了解分类分析,对比较常见的体外吸收预测模型进行整理。结果 药物辅料能够通过改善肠胃的运动,从而干扰由肠道细胞中p-糖蛋白介导的向外排和影响药物的溶出,进而影响了药活性成份的肠胃内渗功能。结论 在口服药过程中,应需要注重药用辅料对药物在胃肠道渗透稀疏中的影响。 展开更多
关键词 口服药物 药用辅料 胃肠道渗透
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现代生物制药技术在医药领域应用
5
作者 印卫东 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第5期61-64,共4页
生物制药技术是利用现代生物技术对DNA进行切割、连接、改造,生产出传统制药技术难以获得的生物药品的一种技术,生物制药技术逐渐成为医学预防、诊断和治疗的重要手段。本文从医学预防、诊断和治疗三个方面,介绍了生物制药技术在医药领... 生物制药技术是利用现代生物技术对DNA进行切割、连接、改造,生产出传统制药技术难以获得的生物药品的一种技术,生物制药技术逐渐成为医学预防、诊断和治疗的重要手段。本文从医学预防、诊断和治疗三个方面,介绍了生物制药技术在医药领域应用的背景、意义、目标和主要内容,并分析了其所面临的机遇与挑战,以及未来的发展趋势。 展开更多
关键词 生物制药 医药领域 应用
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金合欢素聚乳酸纳米粒的制备及体内药动学评价 被引量：2
6
作者 胡瑞瑞 王利 张红芹 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第5期1170-1172,共3页
目的:制备金合欢素聚乳酸纳米粒,研究其在SD大鼠体内的药动学情况。方法:以聚乳酸为载体,采用改良的自乳化溶剂挥发法制备金合欢素聚乳酸纳米粒,并对其粒径、Zeta电位和体外释放进行表征。以金合欢素混悬液为对照组,进行SD大鼠口服金合... 目的:制备金合欢素聚乳酸纳米粒,研究其在SD大鼠体内的药动学情况。方法:以聚乳酸为载体,采用改良的自乳化溶剂挥发法制备金合欢素聚乳酸纳米粒,并对其粒径、Zeta电位和体外释放进行表征。以金合欢素混悬液为对照组,进行SD大鼠口服金合欢素聚乳酸纳米粒的体内药动学研究。结果:金合欢素聚乳酸纳米粒包封率为(81.43±1.27)%,载药量为(6.08±0.32)%;平均粒径为(213.62±3.89)nm;Zeta电位为(-33.16±0.17)mV;并且体外溶出试验表明其具有明显的缓释特征。体内药动学研究结果表明,金合欢素聚乳酸纳米粒的相对生物利用度提高了2.28倍。结论:聚乳酸纳米粒可显著改善金合欢素的药动学行为,提高了口服吸收生物利用度。 展开更多
关键词 金合欢素 聚乳酸纳米粒 药动学 口服生物利用度
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Patisiran脂质体ONPATTRO发展及临床应用 被引量：1
7
作者 李和文 潘弘 甘莉 《中国处方药》 2021年第1期24-27,共4页
获得诺贝尔奖的RNA干扰技术无疑是令人兴奋的重大发现,但RNA类药物存在诸如稳定性差、难以靶向递送等问题限制了其应用。美国Alnylam制药和赛诺菲共同开发的新药patisiran脂质复合物注射液于2018年获批上市治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀... 获得诺贝尔奖的RNA干扰技术无疑是令人兴奋的重大发现,但RNA类药物存在诸如稳定性差、难以靶向递送等问题限制了其应用。美国Alnylam制药和赛诺菲共同开发的新药patisiran脂质复合物注射液于2018年获批上市治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样病变,成为首个siRNA药物的成功临床应用。本文从该产品的处方、作用机制、临床试验及市场等方面进行分析,对ONPATTRO的开发及药效做一简要综述。 展开更多
关键词 siRNA脂质体 Onpattro 阳离子脂质辅料 遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样病变
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直接稀释法测定前列地尔注射液中前列地尔与前列腺素A1含量 被引量：1
8
作者 常海民 石玉 +4 位作者 游欢欢 王亚男 秦向辉 闫超 甘莉 《中国处方药》 2020年第8期35-37,共3页
目的 简化前列地尔注射液中前列地尔与前列腺素A1的含量测定方法.方法 前列地尔注射液直接稀释后,采用C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱和柱后衍生装置进行分析,流动相为0.0067 mol/L磷酸盐缓冲液(pH为6.3)-乙腈(3:1);柱后衍生反应液为1... 目的 简化前列地尔注射液中前列地尔与前列腺素A1的含量测定方法.方法 前列地尔注射液直接稀释后,采用C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱和柱后衍生装置进行分析,流动相为0.0067 mol/L磷酸盐缓冲液(pH为6.3)-乙腈(3:1);柱后衍生反应液为1 mol/L的氢氧化钾溶液;柱后反应管为聚四氟乙烯管(Φ0.5 mm×10 m);柱温60℃;检测波长为278 nm,进样量20μl.结果 前列地尔在1.0~5.0μg/ml的线性良好(r=0.9997),平均回收率(n=9)为100.0%,重复性(n=6)RSD为0.92%;前列腺素A1在0.06~3.0μg/ml的线性良好(r=0.9996),平均回收率(n=9)为102.7%,重复性(n=6)RSD为1.13%.结论 该方法准确、经济、快捷、易于操作,可用于前列地尔注射液中前列地尔和前列腺素A1含量的测定. 展开更多
关键词 前列地尔注射液 含量测定 直接稀释法 前列腺素A1
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前列地尔注射液有关物质检查方法研究
9
作者 秦向辉 常海民 +2 位作者 甘莉 王彦 闫超 《上海医药》 CAS 2021年第19期74-78,共5页
目的:建立高效液相色谱方法测定前列地尔注射液中的有关物质。方法:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.0 mm×250 mm,4 mm)、0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 2.5)为流动相A、乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长200 ... 目的:建立高效液相色谱方法测定前列地尔注射液中的有关物质。方法:以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.0 mm×250 mm,4 mm)、0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 2.5)为流动相A、乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长200 nm,柱温35℃。结果:前列地尔在0.2~1.6 μg/mL的浓度范围内线性关系良好,检测限为0.06 μg/mL,定量限为0.2 μg/mL,回收率为84.19%~103.30%,RSD为8.4%(n=9)。结论:前列地尔主成分色谱峰可与有关杂质完全分离,方法专属性强,重复性好,可用于前列地尔注射剂有关物质的检查。 展开更多
关键词 前列地尔 有关物质 注射剂 高效液相色谱
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