探究拜糖平和二甲双胍应用于2型糖尿病患者治疗中的疗效及药物不良反应 被引量：12

1

作者 时吉新 《中国医药指南》 2018年第19期110-111,共2页

目的分析将拜糖平与二甲双胍联合应用在2型糖尿病的患者治疗中的疗效以及不良反应。方法搜集在我院治疗的2型糖尿病患者86例,依据治疗方式的不同均分成单一组与联合组,对比两组治疗的效果。结果治疗后,联合组患者临床治疗的有效率总值... 目的分析将拜糖平与二甲双胍联合应用在2型糖尿病的患者治疗中的疗效以及不良反应。方法搜集在我院治疗的2型糖尿病患者86例,依据治疗方式的不同均分成单一组与联合组,对比两组治疗的效果。结果治疗后,联合组患者临床治疗的有效率总值与单一组患者相比,P<0.05。而两组不良反应发生率无太大差别,P>0.05。结论将拜糖平与二甲双胍联合应用在2型糖尿病的患者治疗中,能提高临床治疗的效果,值得应用。 展开更多

关键词 2型糖尿病 拜糖平 二甲双胍

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大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效及可行性研究 被引量：1

2

作者 时吉新 《中国医药指南》 2018年第20期94-95,共2页

目的研究分析对慢性肾脏病患者采用大剂量厄贝沙坦的临床效果。方法我院选取2015年11月至2016年11月收治的慢性肾脏病102例患者为研究对象,遵循抛硬币法分组,将患者随机分为研究组(B组)和常规组(A组),其中A组62例,予以单倍剂量治疗后,... 目的研究分析对慢性肾脏病患者采用大剂量厄贝沙坦的临床效果。方法我院选取2015年11月至2016年11月收治的慢性肾脏病102例患者为研究对象,遵循抛硬币法分组,将患者随机分为研究组(B组)和常规组(A组),其中A组62例,予以单倍剂量治疗后,效果不明显,增加给药剂量后,治疗达到良好效果,B组40例,在给予单倍厄贝沙坦药物剂量治疗后,可以直接获得较好的治疗效果,对两组患者在治疗前后24 h内,均定量检测患者蛋白尿,统计比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果研究数据,两组患者在治疗前24 h内定量检测蛋白尿无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗后24 h内定量检测蛋白尿量均得到较高低,但组间比较无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05),两组患者治疗效果差异不明显(P>0.05),且两组患者不良反应发生情况比较也无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论在慢性肾脏病患者的治疗过程中,如果单倍剂量厄贝沙坦治疗效果不明显时,可以增加给药剂量,可以提高治疗效果,且不良反应低,有着良好的可行性,值得临床推广。 展开更多

关键词 慢性肾脏病患者 蛋白尿 厄贝沙坦

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观察沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果 被引量：7

3

作者 庞雪静 《中国实用医药》 2017年第3期136-137,共2页

目的观察沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法 96例小儿哮喘患儿,随机分为对照组和实验组,各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法 ,实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗,比较两组患儿治疗效果和各项临床表现(咳嗽... 目的观察沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法 96例小儿哮喘患儿,随机分为对照组和实验组,各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法 ,实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗,比较两组患儿治疗效果和各项临床表现(咳嗽、气促、肺部湿啰音)消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽消退时间为(9.14±2.21)d,气促消退时间为(4.37±1.26)d,肺部湿啰音消退时间为(7.28±2.26)d;实验组咳嗽消退时间为(6.34±1.52)d,气促消退时间为(2.34±0.78)d,肺部湿啰音消退时间为(4.38±1.12)d;实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著,可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间,利于患儿病情恢复,值得临床推广。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 酮替芬 小儿哮喘

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莫西沙星和左氧氟沙星用于耐多药肺结核治疗中的临床效果观察 被引量：4

4

作者 周海东 《中国医药指南》 2021年第22期71-72,共2页

目的关于莫西沙星和左氧氟沙星在进行耐多药肺结核治疗的过程中其效果和不良反应的临床对比分析。方法选择来我院进行治疗的耐多药肺结核76例患者作为本文的观察对象,随机分为观察组和对照组,每组38例,对两组患者均配合基础治疗,在此治... 目的关于莫西沙星和左氧氟沙星在进行耐多药肺结核治疗的过程中其效果和不良反应的临床对比分析。方法选择来我院进行治疗的耐多药肺结核76例患者作为本文的观察对象,随机分为观察组和对照组,每组38例,对两组患者均配合基础治疗,在此治疗基础上观察组选择莫西沙星进行治疗,对照组选择左氧氟沙星进行治疗,评价两组患者治疗的效果。结果观察组治疗的总有效率为94.74%(36/38),对照组为97.37%(37/38),P>0.05;观察组的不良反应发生率为7.89%(3/38),对照组为28.95%(11/38),P<0.05;对两组患者经过不同治疗以后的血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)进行比较,观察组明显比对照组更低,P<0.05,存在统计学差异。结论临床治疗耐多药肺结核的时候为患者选择莫西沙星和左氧氟沙星均可以发挥理想的治疗效果,但是莫西沙星治疗耐多药肺结核的不良反应症状相对更少,因此临床推荐采用莫西沙星进行耐多药肺结核的治疗。 展开更多

关键词 耐多药肺结核 莫西沙星 左氧氟沙星

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替加环素对ICU多重耐药菌感染患者免疫功能的影响及疗效分析 被引量：3

5

作者 郭宝均 《中国医药指南》 2021年第22期85-86,共2页

目的分析替加环素对ICU多重耐药菌感染患者进行治疗对患者免疫功能的影响和临床效果。方法将2018年4月至2019年4月到我院ICU实施治疗的96例多重耐药菌感染患者随机分为观察组和对照组,每组48例。观察组以头孢哌酮舒巴坦联合替加环素治疗... 目的分析替加环素对ICU多重耐药菌感染患者进行治疗对患者免疫功能的影响和临床效果。方法将2018年4月至2019年4月到我院ICU实施治疗的96例多重耐药菌感染患者随机分为观察组和对照组,每组48例。观察组以头孢哌酮舒巴坦联合替加环素治疗,对照组常规实施头孢哌酮舒巴坦治疗。比较两组患者经不同治疗后的效果。结果①观察组[93.75%(45/48)]的治疗总有效率明显高于对照组[75.00%(36/48)],有统计学差异(P<0.05)。②观察组[4.17%(2/48)]的不良反应发生率和对照组[6.25%(3/48)]相比无差异,差异无统计学意义(P>0.05)。③观察组治疗后的IgA、IgM、IgG、NK细胞等改善明显优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦联合替加环素对ICU多重耐药菌感染的患者进行治疗能在确保安全的前提下提升疗效,改善免疫功能,值得推荐。 展开更多

关键词 多重耐药菌感染 替加环素 免疫功能

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中药三七粉治疗高脂血症的效果观察 被引量：2

6

作者 朱桂芬 《中国医药指南》 2019年第29期185-186,共2页

目的关于中药三七粉对高脂血症进行治疗的效果评价。方法选择2018年3月至2019年3月来我院进行治疗的高脂血症患者38例作为本文观察组,另外选择同期来我院进行治疗的38例高脂血症患者作为对照组,分别对两组患者选择中药三七粉和常规西药... 目的关于中药三七粉对高脂血症进行治疗的效果评价。方法选择2018年3月至2019年3月来我院进行治疗的高脂血症患者38例作为本文观察组,另外选择同期来我院进行治疗的38例高脂血症患者作为对照组,分别对两组患者选择中药三七粉和常规西药治疗,比较两组患者治疗的效果。结果观察组治疗总有效率为94.74%(36/38),对照组治疗总有效率为73.68%(28/38),P<0.05;观察组的不良反应发生率为7.89%(3/38),对照组为26.32%(10/38),P<0.05;比较两组患者的TG水平、TC水平平、LDL-C水平和HDL-C水平,观察组治疗效果明显比对照组更好,P<0.05,存在统计学意义。结论通过中药三七粉对高脂血症患者进行治疗能够发挥理想的治疗效果,可以帮助患者改善临床症状,值得推广。 展开更多

关键词 中药三七粉 高脂血症 临床效果

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不同剂量左旋甲状腺素钠片治疗妊娠合并甲减的临床效果分析 被引量：2

7

作者 庞雪静 《中国医药指南》 2021年第24期69-70,73,共3页

目的比较不同剂量的左旋甲状腺素钠片对妊娠合并甲减进行治疗的临床效果。方法选择2017年4月至2019年6月来我院进行治疗的妊娠合并甲减患者42例作为本文观察组,另外选择同期来我院进行治疗的42例妊娠合并甲减患者作为对照组,两组患者均... 目的比较不同剂量的左旋甲状腺素钠片对妊娠合并甲减进行治疗的临床效果。方法选择2017年4月至2019年6月来我院进行治疗的妊娠合并甲减患者42例作为本文观察组,另外选择同期来我院进行治疗的42例妊娠合并甲减患者作为对照组,两组患者均选择采用左旋甲状腺素纳片进行治疗,观察组患者根据患者的血清甲状腺激素水平确定药物剂量,而对照组患者应用的剂量为125μg,对两组患者治疗之后的效果进行评价和比较。结果观察组自然分娩率为85.71%(36/42),对照组为47.62%(20/42),P<0.05;观察组妊娠合并症的发生率为28.57%(12/42),对照组为54.76%(23/42),P<0.05;观察组新生儿不良结局发生率为14.29%(6/42),对照组发生率为35.71%(15/42),P<0.05;比较两组患者治疗前后的血清甲状腺激素水平,治疗之前患者之间没有差异,P>0.05,治疗以后6周,观察组明显优于对照组,P<0.05。结论对妊娠合并甲减的患者根据患者的血清甲状腺激素水平来确定左旋甲状腺素钠片的剂量进行治疗可以有效的提高患者的自然分娩率,降低妊娠合并症的发生率,改善新生儿不良结局,改善患者的血清甲状腺素水平,值得推广。 展开更多

关键词 妊娠 甲状腺功能减退症 左旋甲状腺素钠片

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含利奈唑胺的联合用药方案治疗耐多药结核病患者的效果分析 被引量：2

8

作者 周海东 《中国医药指南》 2021年第21期44-45,共2页

目的分析含利奈唑胺的联合用药方案对耐多药肺结核患者进行治疗的临床效果。方法将2018年3月至2019年3月到我院治疗的82例耐多药肺结核患者随机分为观察组与对照组,每组各41例。两组患者均通过常规基础治疗进行干预,对照组在常规治疗基... 目的分析含利奈唑胺的联合用药方案对耐多药肺结核患者进行治疗的临床效果。方法将2018年3月至2019年3月到我院治疗的82例耐多药肺结核患者随机分为观察组与对照组,每组各41例。两组患者均通过常规基础治疗进行干预,对照组在常规治疗基础上配合左氧氟沙星治疗,而观察组在对照组的基础上使用利奈唑胺(含利奈唑胺的联合用药疗法)进行治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.56%(40/41),对照组为78.05%(32/41),P<0.05,差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率为7.32%(3/41),其中存在肝肾功能损伤、末梢神经炎和胃肠道不适患者各1例,对照组为4.88%(2/41),其中存在肝肾功能损伤患者1例,胃肠道不适患者1例,P>0.05,差异不存在统计学意义。结论对耐多药肺结核患者治疗时通过含利奈唑胺的联合用药方案可有效提高患者的治疗总有效率,降低不良反应对患者的影响,帮助患者进行临床症状的控制和改善,值得推广。 展开更多

关键词 利奈唑胺 左氧氟沙星 耐多药肺结核

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万古霉素抗感染治疗患者血药浓度的监测与分析 被引量：1

9

作者 庞雪静 《中国医药指南》 2021年第22期67-68,共2页

目的分析万古霉素在抗感染治疗的过程中对患者血药浓度的监测结果。方法为方便调查研究,选择采用随机抽选的方法将2018年1月至2019年7月来我院进行治疗的感染患者100例作为本文的调查对象,所有患者均通过万古霉素进行抗感染治疗,并同时... 目的分析万古霉素在抗感染治疗的过程中对患者血药浓度的监测结果。方法为方便调查研究,选择采用随机抽选的方法将2018年1月至2019年7月来我院进行治疗的感染患者100例作为本文的调查对象,所有患者均通过万古霉素进行抗感染治疗,并同时通过采用相酶放大免疫方法对万古霉素的血药浓度进行监测,并且分析患者通过万古霉素治疗以后血药浓度监测的结果和病原菌分布状况,了解相关耐药性等。结果本文所抽取的100例患者来自于我院的各个科室,病原学检测送检91例,占91.00%;万古霉素对绝大多数的革兰阳性菌敏感,并存在1株屎肠球菌耐药万古霉素;首次监测万古霉素浓度<10~20μg/mL的患者51例次,占51.00%,19例次重症感染患者对万古霉素剂量调整以后进行二次血药浓度监测,14例次患者的浓度仍<10~20μg/mL,二次血药浓度的监测和首次血药浓度监测进行比较,结果存在明显的转化,P<0.05。本文万古霉素抗感染治疗失败患者23例,还有4例患者存在万古霉素相关不良反应,停药之后好转。结论通过对万古霉素血药浓度的监测可以有效指导临床安全用药,但是万古霉素应用存在较大的个体差异性,产生影响因素也较多,因此临床医师和相关药师要对此予以关注和重视。 展开更多

关键词 万古霉素 抗感染治疗 血药浓度

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观察益气活血利水方治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

10

作者 朱桂芬 《中国医药指南》 2019年第31期170-171,共2页

目的评价益气活血利水方对冠心病心力衰竭进行治疗的临床效果。方法将2018年4月至2019年5月到我院进行治疗的52例冠心病心力衰竭患者作为本文观察组,另外选择同期来我院进行治疗的52例冠心病心力衰竭患者做对照组,对两组患者分别通过中... 目的评价益气活血利水方对冠心病心力衰竭进行治疗的临床效果。方法将2018年4月至2019年5月到我院进行治疗的52例冠心病心力衰竭患者作为本文观察组,另外选择同期来我院进行治疗的52例冠心病心力衰竭患者做对照组,对两组患者分别通过中医益气活血利水方和常规西药治疗方案进行治疗,比较两组患者治疗的效果。结果观察组治疗有效率为96.15%(50/52),对照组治疗有效率为82.69%(43/52),P<0.05;观察组不良反应发生率为5.77%(3/52),对照组为19.23%(10/52),P<0.05;比较两组患者经过不同治疗以后的LEVF、CI和E/A水平,观察组明显比对照组更优越,P<0.05。结论临床对冠心病心力衰竭患者治疗时通过益气活血利水方进行可发挥理想的治疗效果,同时能够帮助患者有效改善相关的症状,值得推广。 展开更多

关键词 益气活血利水方 冠心病心力衰竭 临床效果

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抗真菌药治疗侵袭性真菌感染的疗效及其影响因素分析

11

作者 郭宝均 《中国医药指南》 2021年第18期33-35,共3页

目的关于抗真菌药物对侵袭性真菌感染进行治疗的临床效果分析,同时总结对整体治疗效果产生影响的因素。方法选择我院在2018年4月至2019年4月收治的侵袭性真菌感染经过抗真菌药物治疗之后效果不明显的34例患者作为观察组,另外选择同期来... 目的关于抗真菌药物对侵袭性真菌感染进行治疗的临床效果分析,同时总结对整体治疗效果产生影响的因素。方法选择我院在2018年4月至2019年4月收治的侵袭性真菌感染经过抗真菌药物治疗之后效果不明显的34例患者作为观察组,另外选择同期来我院进行治疗的34例侵袭性真菌感染经过抗真菌药物治疗之后效果理想的患者作为对照组,对两组患者的临床资料进行分析,总结抗真菌药物对侵袭性真菌感染进行治疗的效果,并分析对整体治疗效果产生影响的因素。结果2018年4月至2019年4月来我院接受治疗的侵袭性真菌感染患者364例,经过抗真菌药物治疗以后,治疗效果理想的患者308例,占84.62%;对两组患者临床情况进行分析,观察组患者当中存在粒细胞缺乏持续时间超过1周的患者31例,占91.18%,用药时间超过10 d的患者33例,占97.06%,而对照组分别为4例和6例,分别占11.76%和17.65%,两组进行比较,P<0.05,存在统计学差异性。结论通过抗真菌药物对侵袭性真菌感染进行治疗可以发挥理想的治疗效果,而对于整体治疗效果产生影响的主要因素包括患者存在粒细胞持续缺乏时间超过1周和用药时间超过10 d,因此临床应用对此情况加以重视。 展开更多

关键词 抗真菌药 侵袭性真菌感染 临床效果

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探讨抗生素使用的不良反应及合理应用措施 被引量：4

12

作者 李蕴航 《中国医药指南》 2019年第11期54-54,共1页

目的探讨抗生素使用的不良反应及合理应用措施。方法随机选取2016年11月至2017年11月期间采用抗生素治疗的患者共488例为研究对象,分析抗生素使用不良反应情况。结果不良反应的发生概率为60.66%,组间比较存在明显差异(P<0.05);应用... 目的探讨抗生素使用的不良反应及合理应用措施。方法随机选取2016年11月至2017年11月期间采用抗生素治疗的患者共488例为研究对象,分析抗生素使用不良反应情况。结果不良反应的发生概率为60.66%,组间比较存在明显差异(P<0.05);应用头抱菌素类和应用青霉素类抗生素所致不良发生的概率,明显高于其他种类抗生素(P<0.05);出现恶心、瘙痒、皮疹不良反应所占的比例,明显高于其他种类不良反应(P<0.05)。结论头抱菌素类和青霉素类抗生素易出现不良反应,不良反应类型主要为恶心、瘙痒、皮疹等,应积极采取措施,合理应用抗生素,确保临床用药安全。 展开更多

关键词 抗生素使用 不良反应 合理应用 措施

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浅析左旋氨氯地平联合饱和剂量他汀类药物治疗老年早期高血压的疗效及依从性 被引量：1

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作者 李蕴航 《中国医药指南》 2019年第10期112-112,共1页

目的在临床上,研究对老年早期高血压患者采取饱和剂量他汀类药物+左旋氨氯地平的方案进行治疗后的价值。方法选取本院老年早期高血压患者,例数合计为200例,选取时间为2016年5月1日至2017年5月1日,将其依据中心随机分组原则,分为对照组(... 目的在临床上,研究对老年早期高血压患者采取饱和剂量他汀类药物+左旋氨氯地平的方案进行治疗后的价值。方法选取本院老年早期高血压患者,例数合计为200例,选取时间为2016年5月1日至2017年5月1日,将其依据中心随机分组原则,分为对照组(左旋氨氯地平为主治疗)、观察组(左旋氨氯地平联合使用饱和剂量他汀类药物),各100例,对比2组血压和依从情况。结果观察组老年早期高血压患者的血压数据和依从数据均优于对照组(P <0.05)。结论在使用左旋氨氯地平的基础上,针对老年早期高血压患者再联合实施饱和剂量他汀类药物的方案治疗,其效果更为理想。 展开更多

关键词 左旋氨氯地平 饱和剂量他汀类药物 高血压

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