目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2型糖尿病患者100例,并按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,各50例。其中,观察组使用甘精胰岛素[初始剂量0.2 U/（kg·d）]联合瑞格列奈（初始剂量为0.5-1.0...目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2型糖尿病患者100例,并按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,各50例。其中,观察组使用甘精胰岛素[初始剂量0.2 U/（kg·d）]联合瑞格列奈（初始剂量为0.5-1.0 mg）对患者进行治疗,对照组则在皮下注射预混胰岛素（初始剂量为0.4 U/kg）,观察2组患者的治疗情况,并分析患者在治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血红蛋白（Hb Alc）的变化情况,比较2组患者的治疗有效率。结果治疗后,观察组患者的FPG为（5.35±1.24）mmol/L,2 h PG为（7.65±2.41）mmol/L,Hb Alc为（6.63±1.52）%;对照组患者的FPG为（5.88±1.33）mmol/L,2 h PG为（8.94±3.14）mmol/L,Hb Alc为（7.25±1.73）%。经比较,观察组与对照组治疗后的FPG和2 h PG以及Hb Alc均显著降低,但观察组治疗效果较对照组更优,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组的总有效率为96%,显著高于对照组的总有效率82%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论运用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,能够有效改善胰岛素的敏感性,使患者的病情缓解,应当在临床治疗当中加以推广使用。展开更多
文摘目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2型糖尿病患者100例,并按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,各50例。其中,观察组使用甘精胰岛素[初始剂量0.2 U/（kg·d）]联合瑞格列奈（初始剂量为0.5-1.0 mg）对患者进行治疗,对照组则在皮下注射预混胰岛素（初始剂量为0.4 U/kg）,观察2组患者的治疗情况,并分析患者在治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血红蛋白（Hb Alc）的变化情况,比较2组患者的治疗有效率。结果治疗后,观察组患者的FPG为（5.35±1.24）mmol/L,2 h PG为（7.65±2.41）mmol/L,Hb Alc为（6.63±1.52）%;对照组患者的FPG为（5.88±1.33）mmol/L,2 h PG为（8.94±3.14）mmol/L,Hb Alc为（7.25±1.73）%。经比较,观察组与对照组治疗后的FPG和2 h PG以及Hb Alc均显著降低,但观察组治疗效果较对照组更优,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组的总有效率为96%,显著高于对照组的总有效率82%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论运用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,能够有效改善胰岛素的敏感性,使患者的病情缓解,应当在临床治疗当中加以推广使用。
