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离子色谱法测定环境水样中腐胺、尸胺、组胺、精胺、亚精胺 被引量:8
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作者 李刚 方团团 +1 位作者 胡忠阳 叶明立 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期868-869,共2页
建立了一种用离子色谱-电化学检测器测定环境水样中腐胺、尸胺、组胺、精胺、亚精胺的方法.以IonPac CS19色谱柱为分离柱,用甲磺酸梯度洗脱方式使待测组分分离,流速为1 mL·min-1,电化学检测,外标法定量.该方法线性范围10—1000 ng&... 建立了一种用离子色谱-电化学检测器测定环境水样中腐胺、尸胺、组胺、精胺、亚精胺的方法.以IonPac CS19色谱柱为分离柱,用甲磺酸梯度洗脱方式使待测组分分离,流速为1 mL·min-1,电化学检测,外标法定量.该方法线性范围10—1000 ng·mL-1,方法回收率在85.6%—110.0%,5种生物胺检出限(S/N=3)小于6 ng·mL-1,相关系数大于0.9992,适合于水体中腐胺、尸胺、组胺、精胺、亚精胺的检测. 展开更多
关键词 离子色谱 水体 腐胺 尸胺 组胺 精胺 亚精胺
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快速溶剂萃取-离子色谱法同时测定塑料中的三价铬和六价铬 被引量:42
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作者 虞锐鹏 胡忠阳 +1 位作者 叶明立 车金水 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期409-413,共5页
建立了采用快速溶剂萃取-离子色谱同时测定塑料中三价铬和六价铬的方法。三价铬和六价铬分别以吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)和1,5-二苯卡巴肼(DPC)作为络合剂在柱前和柱后进行衍生化,分别在紫外和可见波长下采用紫外检测器进行检测,灵敏度高,... 建立了采用快速溶剂萃取-离子色谱同时测定塑料中三价铬和六价铬的方法。三价铬和六价铬分别以吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)和1,5-二苯卡巴肼(DPC)作为络合剂在柱前和柱后进行衍生化,分别在紫外和可见波长下采用紫外检测器进行检测,灵敏度高,基体干扰小。本方法对三价铬和六价铬的检出限分别为5.0μg/L和0.5μg/L;分别在50~1 000μg/L和5.0~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;三价铬和六价铬的回收率范围为90.7%~101.1%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~4.4%。该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,可用于塑料中三价铬和六价铬的同时测定。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 离子色谱 三价铬 六价铬 塑料
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反相高效液相色谱-串联质谱法测定母乳及奶粉中核苷和核苷酸的含量 被引量:26
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作者 张婷婷 曾明飞 +1 位作者 金燕 刘绿叶 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期585-591,共7页
建立了反相高效液相色谱-串联质谱法测定母乳和婴幼儿奶粉中5种核苷和5种核苷酸含量的方法.样品经温水溶解后,选择0.5%乙酸沉淀蛋白,并用超滤离心管离心过滤大分子物质;采用键合较长碳链的Acclaim C30色谱柱为分析柱,以20 mmol/L醋酸... 建立了反相高效液相色谱-串联质谱法测定母乳和婴幼儿奶粉中5种核苷和5种核苷酸含量的方法.样品经温水溶解后,选择0.5%乙酸沉淀蛋白,并用超滤离心管离心过滤大分子物质;采用键合较长碳链的Acclaim C30色谱柱为分析柱,以20 mmol/L醋酸铵和乙腈为流动相,梯度洗脱分离,流速0.4 mL/min,温度15℃,紫外检测波长260 nm,采用电喷雾正离子模式进行电离,选择反应监测模式进行检测,外标法定量分析.结果表明,核苷和核苷酸在12 min内达到基线分离,在0.02~ 100 mg/L范围内,线性关系好,相关系数R>0.999,方法检出限0.1 ~0.2 ng,其中CMP,UMP,GMP,U,AMP在1,10和50 mg/L加标水平下的平均回收率在85.2%~ 104.7%之间,峰面积RSD在0.7%~2.0%之间(n=6),核苷C,I,G,A和核苷酸IMP在0.5,5和10 mg/L加标水平下的平均回收率在85.08%~ 103.7%之间,峰面积RSD在0.6%~1.7%之间(n=6).应用本方法定性和定量分析母乳和婴幼儿奶粉中核苷和核苷酸的含量,并且对紫外和质谱测定的结果进行比较,基本一致. 展开更多
关键词 液相色谱 质谱 核苷 核苷酸 母乳 奶粉
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离子色谱-抑制电导检测法同时测定草甘膦母液中的含磷副产物及无机阴离子 被引量:10
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作者 胡忠阳 叶明立 +2 位作者 潘广文 张婷婷 钟乃飞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期391-394,共4页
建立了一种抑制电导检测-离子色谱(IC)同时测定草甘膦生产工艺中母液里的草甘膦及其副产物、无机阴离子的方法。样品经过滤后直接进样,色谱条件:IonPac AS11-HC分离柱(250 mm×4 mm)和IonPac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),在线... 建立了一种抑制电导检测-离子色谱(IC)同时测定草甘膦生产工艺中母液里的草甘膦及其副产物、无机阴离子的方法。样品经过滤后直接进样,色谱条件:IonPac AS11-HC分离柱(250 mm×4 mm)和IonPac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),在线淋洗液发生器KOH梯度淋洗,流速1.0 mL/min,采用抑制电导检测。草甘膦、甲基草甘膦、六甲基磷酰三胺(HMPA)、增甘膦、亚磷酸、磷酸、Cl-和SO24-的线性范围分别为0.1~20 mg/L、0.1~20m g/L、0.1~50 m g/L、0.25~50 m g/L、0.05~20 m g/L、0.2~50 m g/L、0.02~20 m g/L和0.05~50 m g/L,相关系数分别为0.999 5、0.999 3、0.999 9、0.999 8、0.999 9、0.998 5、0.999 9和0.998 0,加标回收率为93.7%~104.0%,相对标准偏差均小于2.5%(n=7),检出限(以信噪比(S/N)=3计)为0.002~0.025 mg/L。该方法用于草甘膦生产工艺中母液里草甘膦及其含磷副产物和无机阴离子的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱 草甘膦 含磷副产物 无机阴离子 母液
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离子色谱法测定乙胺类物质中的氯离子 被引量:9
5
作者 陈郁 钟乃飞 +2 位作者 曾雪灵 叶明立 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第3期64-65,72,共3页
建立了离子色谱法快速测定乙胺类物质中氯离子的方法。通过简单的阀切换,去除大量的乙胺类物质,将氯离子富集在浓缩柱上,从而达到基体消除的目的,然后进行样品测定。在1.0~500.0μg/L浓度范围内,氯离子的线性相关系数为0.9999,相对标... 建立了离子色谱法快速测定乙胺类物质中氯离子的方法。通过简单的阀切换,去除大量的乙胺类物质,将氯离子富集在浓缩柱上,从而达到基体消除的目的,然后进行样品测定。在1.0~500.0μg/L浓度范围内,氯离子的线性相关系数为0.9999,相对标准偏差小于1.2%,加标回收率在92.7%~100.3%。方法已成功应用于乙胺类物质中氯离子的测定。 展开更多
关键词 在线样品前处理 离子色谱 乙胺类物质 氯离子
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毛细管离子色谱法测定酒和饮料中阳离子 被引量:9
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作者 张婷婷 叶明立 +3 位作者 胡忠阳 潘广文 梁立娜 吴述超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期400-403,共4页
建立了毛细管离子色谱测定酒、饮料等样品中阳离子的分析方法。使用毛细管离子色谱柱IonPac CS12A(250 mm×0.4 mm,8μm),以甲基磺酸淋洗液发生器(EGC-MSA)产生18 mmol/L的甲基磺酸为流动相,进样量0.4μL,在流速0.01 m L/m in的条件... 建立了毛细管离子色谱测定酒、饮料等样品中阳离子的分析方法。使用毛细管离子色谱柱IonPac CS12A(250 mm×0.4 mm,8μm),以甲基磺酸淋洗液发生器(EGC-MSA)产生18 mmol/L的甲基磺酸为流动相,进样量0.4μL,在流速0.01 m L/m in的条件下,采用自循环抑制电导检测的方法对啤酒、葡萄酒、白酒、果汁及奶茶等样品中的阳离子含量进行检测。结果表明,毛细管离子色谱法能满足阳离子含量的测定要求,系统稳定不易堵,在灵敏度方面优于常规离子色谱系统。该方法能够快速、准确地测定酒、饮料等样品中的5种阳离子(钠、铵、钾、镁和钙),回归方程的相关系数在0.999 7以上,实际样品的加标回收率为95.2%~103.3%。该方法具有灵敏度高,操作简单,环境友好的特点。 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 抑制电导检测 阳离子 饮料
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阀切换-离子色谱法测定分析纯硫酸钠中痕量氯离子 被引量:8
7
作者 张婷婷 王娜妮 +2 位作者 叶明立 胡忠阳 潘广文 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期88-91,共4页
建立了阀切换-离子色谱法测定分析纯硫酸钠固体中痕量氯离子含量的方法。ICS-2100离子色谱系统,配置十通阀,用IonPac AS18色谱柱将硫酸钠固体样品中的氯离子和硫酸根离子预分离后,以IonPac TAC-ULP1为富集柱,将氯离子富集后在相同的IonP... 建立了阀切换-离子色谱法测定分析纯硫酸钠固体中痕量氯离子含量的方法。ICS-2100离子色谱系统,配置十通阀,用IonPac AS18色谱柱将硫酸钠固体样品中的氯离子和硫酸根离子预分离后,以IonPac TAC-ULP1为富集柱,将氯离子富集后在相同的IonPac AS18色谱柱上进行定量分析。同时以淋洗液发生器产生的不同浓度的KOH作为淋洗液,以抑制型电导检测器测定氯离子的含量。结果表明,阀切换-离子色谱法测定分析纯硫酸钠固体中的痕量氯离子,检出限为10μg/L,线性相关系数(r2)大于0.999,实际样品的加标回收率为98.0%~103.0%,具有分离度和灵敏度高,选择性好,操作简单等特点。该方法能够准确测定硫酸钠固体中痕量氯离子的含量,适用于高纯化学试剂中痕量氯离子的分离测定。 展开更多
关键词 离子色谱 阀切换 氯离子 分析纯硫酸钠
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离子色谱法测定淀粉中的顺丁烯二酸(酐) 被引量:7
8
作者 林高明 陈梅兰 +2 位作者 胡忠阳 刘慧 叶明立 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第5期668-669,673,共3页
目的建立高效离子色谱法测定淀粉中的顺丁烯二酸。方法样品加水混匀然后用离心机(3000 r/min)离心分离,取上清液过0.22μm滤膜后最过On-Guard RP小柱后进样分析。分离方法采用阴离子色谱柱IonPac AS22分离柱(250 mm×4 mm)和IonPac ... 目的建立高效离子色谱法测定淀粉中的顺丁烯二酸。方法样品加水混匀然后用离心机(3000 r/min)离心分离,取上清液过0.22μm滤膜后最过On-Guard RP小柱后进样分析。分离方法采用阴离子色谱柱IonPac AS22分离柱(250 mm×4 mm)和IonPac AG22保护柱(50 mm×4 mm),以4.5 mmol/L Na2CO31.4 mmol/L NaHCO3等度淋洗,进样量25μl,在流速1.0 ml/min的条件下,测定淀粉样品中顺丁烯二酸的含量。结果在0.05 mg/L^100 mg/L范围内线性关系良好,回归方程的线性相关系数为0.9999,在添加10 mg/kg、100 mg/kg、500 mg/kg 3个水平含量的马来酸,样品加标回收率在91%~95%之间,以信噪比(S/N)分别为3时和10时,检出限为0.83 mg/kg,定量限2.8 mg/kg。结论该方法具有灵敏度高,操作简单,重复性好等特点,能够快速准确测定淀粉中的顺丁烯二酸。 展开更多
关键词 离子色谱 淀粉 顺丁烯二酸(酐)
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离子色谱法测定甘露醇原料及注射液的含量和有关物质 被引量:4
9
作者 李晶晶 潘广文 《中国药品标准》 CAS 2014年第3期194-195,205,共3页
目的:建立同时测定甘露醇原料、甘露醇注射液含量及有关物质的离子色谱方法。方法:采用Carbopac MA1 Analytical (4 mm ×250 mm)及Carbopac MA1 Guard(4 mm ×50 mm)色谱柱,淋洗液为0.6 mol· L^-1氢氧化钠溶液,流... 目的:建立同时测定甘露醇原料、甘露醇注射液含量及有关物质的离子色谱方法。方法:采用Carbopac MA1 Analytical (4 mm ×250 mm)及Carbopac MA1 Guard(4 mm ×50 mm)色谱柱,淋洗液为0.6 mol· L^-1氢氧化钠溶液,流量0.4 mL· min^-1,检测器为安培检测器,采用金电极、Ag/AgCl参比模式、IPAD,糖四电位波形。结果:甘露醇峰面积在0.1~20μg· mL^-1范围内与其浓度成良好线性关系(A=5.7502C-0.251,R^2=1),平均回收率为99.7%(n=9),最低检测限为0.03μg· mL^-1,最低定量限为0.1μg· mL^-1。结论:本方法准确,专属性强,灵敏度高,可用于甘露醇及甘露醇注射液的质量控制。 展开更多
关键词 甘露醇 甘露醇注射液 离子色谱 含量测定 有关物质
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离子色谱法测定盐酸法舒地尔药物中高哌嗪含量 被引量:4
10
作者 陈梅兰 张婷婷 +3 位作者 叶明立 黄巧巧 胡忠阳 潘广文 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期999-1002,共4页
目的:建立高效离子色谱法测定药物盐酸法舒地尔中高哌嗪含量的方法。方法:采用阳离子色谱柱IonPac CS17(4 mm×250 mm),以17 mmol.L-1甲烷磺酸溶液-乙腈(85∶15)作为淋洗液,进样量25μL,在流速1.0 mL.min-1的条件下,测定盐酸法舒地... 目的:建立高效离子色谱法测定药物盐酸法舒地尔中高哌嗪含量的方法。方法:采用阳离子色谱柱IonPac CS17(4 mm×250 mm),以17 mmol.L-1甲烷磺酸溶液-乙腈(85∶15)作为淋洗液,进样量25μL,在流速1.0 mL.min-1的条件下,测定盐酸法舒地尔样品中残留药物中间体高哌嗪的含量。结果:在0.05~10μg.mL-1范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9996,加样回收率在97.8%~101.2%之间。结论:该方法具有灵敏度高,操作简单,重复性好等特点,能够快速准确测定药物中的痕量高哌嗪。 展开更多
关键词 离子色谱 高哌嗪 盐酸法舒地尔 甲烷磺酸 药物中间体
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离子色谱分离柱后衍生化法测定面制品中的硼酸 被引量:4
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作者 霍宗利 潘广文 +1 位作者 何世伟 叶明立 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期61-62,共2页
建立了面制品中硼酸的离子色谱分离柱后衍生紫外检测方法。样品经溶解、提取、纯化、过滤后进行色谱分离,采用IonPacASll-HC分析柱(2min×250mm)离子交换色谱分离,以氢氧化钠为流动相,等度淋洗,流速0.3mL/min,然后经衍生反... 建立了面制品中硼酸的离子色谱分离柱后衍生紫外检测方法。样品经溶解、提取、纯化、过滤后进行色谱分离,采用IonPacASll-HC分析柱(2min×250mm)离子交换色谱分离,以氢氧化钠为流动相,等度淋洗,流速0.3mL/min,然后经衍生反应后进入紫外检测器检测,外标法定量,硼酸和其他组分分离度良好,且不受干扰,进样100pL条件下,硼酸的线性范围为0.6-10.00mg/L,相关系数为0.9996,回收率为85%-96%,相对标准偏差均小于4%,检出限为0.2mg/L(以3倍信噪比计)。方法灵敏度高,无杂质干扰,前处理简便,用于面制品中硼酸的分离检测,结果满意。 展开更多
关键词 离子交换色谱 硼酸 柱后衍生 紫外检测
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毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中痕量阴离子 被引量:3
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作者 谢佩瑾 孙剑英 +2 位作者 汪列敏 叶明立 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第3期28-30,共3页
建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为:0.02%~0.12%和0.63%~1.89%,在1~100μg/L线性范围内,线性相关系数大于0.9998,考察的阴离子检出限为2... 建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为:0.02%~0.12%和0.63%~1.89%,在1~100μg/L线性范围内,线性相关系数大于0.9998,考察的阴离子检出限为2.13~32.61ng/L,加标回收率为85.3%~103.9%,并用于实际样品检测,取得了很好的效果。 展开更多
关键词 氢氟酸 柱切换法 毛细管离子色谱 痕量阴离子
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高效离子交换色谱-电化学检测法测定药物合成中间体中的6-磷酸甘露糖 被引量:2
13
作者 潘广文 刘绿叶 +1 位作者 叶明立 胡忠阳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期395-399,共5页
在制备6-磷酸甘露糖过程中,将6-磷酸甘露糖与磷酸根杂质分开是纯化过程和建立质量标准的重要环节。本文建立了6-磷酸甘露糖和磷酸根的离子色谱分离-电化学检测方法。样品经溶解、过滤后进行色谱分析,以Ion-Pac AG18离子交换柱(50 m m... 在制备6-磷酸甘露糖过程中,将6-磷酸甘露糖与磷酸根杂质分开是纯化过程和建立质量标准的重要环节。本文建立了6-磷酸甘露糖和磷酸根的离子色谱分离-电化学检测方法。样品经溶解、过滤后进行色谱分析,以Ion-Pac AG18离子交换柱(50 m m×4 m m)为保护柱,在Io npac AS18离子交换色谱柱(250 m m×4 m m)上分离,以25 m m o l/L氢氧化钾溶液为流动相,等度淋洗,流速1.0 m L/m in,安培检测器和电导检测器串联检测,外标法定量。先使用安培检测器检测,在碱性条件下,6-磷酸甘露糖在安培检测器上被选择性检出;后使用电导检测器检测,经ASRS型抑制器抑制背景电导后,6-磷酸甘露糖和磷酸根同时被电导检测器检出,二者分离度良好。采用安培检测器检测时,进样量为25μL,6-磷酸甘露糖的线性范围为0.06~10.00 mg/L,相关系数为0.999 8,回收率为92.1%~103.1%,相对标准偏差均小于3%,检出限(以信噪比为3计)为0.02 m g/L。该方法灵敏度高,无杂质干扰,前处理简便,可用于原料药合成中间体的检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子交换色谱 安培检测器 电导检测器 串联检测 6-磷酸甘露糖 药物合成中间体
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离子色谱快速柱检测简单基质样品中的无机阴离子 被引量:1
14
作者 曹盛林 叶明立 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第3期12-14,共3页
为实现简单基质样品中常规阴离子的快速分析,选用Dionex IonPac AS22-fast(4mm×150mm)离子交换色谱柱,通过优化流速、淋洗液浓度等色谱条件,使F-、Cl-、NO3-、NO2-、Br-、PO43-、SO42-7种常规阴离子在3.5min内分离完全,实现简单基... 为实现简单基质样品中常规阴离子的快速分析,选用Dionex IonPac AS22-fast(4mm×150mm)离子交换色谱柱,通过优化流速、淋洗液浓度等色谱条件,使F-、Cl-、NO3-、NO2-、Br-、PO43-、SO42-7种常规阴离子在3.5min内分离完全,实现简单基质样品中常规阴离子的快速测定。 展开更多
关键词 快速柱 无机离子 离子色谱 环境水样
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多分离模式液相色谱法同时分析阴、阳离子的研究
15
作者 王慕华 钟乃飞 +2 位作者 叶明立 黄忠平 朱岩 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1544-1548,共5页
采用基于纳米聚合物-硅胶混合技术,同时具有反相、阴、阳离子交换的多分离模式色谱分离功能的Acclaim Trinity P1色谱柱,直接电导检测,建立了同时分析Li+, NH+4, K+, HCOO-, NO-2, Cl-, NO-3和Br-8种离子的分析方法。通过探讨淋洗液... 采用基于纳米聚合物-硅胶混合技术,同时具有反相、阴、阳离子交换的多分离模式色谱分离功能的Acclaim Trinity P1色谱柱,直接电导检测,建立了同时分析Li+, NH+4, K+, HCOO-, NO-2, Cl-, NO-3和Br-8种离子的分析方法。通过探讨淋洗液对离子保留的影响,优化得到实验条件如下:淋洗液:25 mmol/L乙酸钠+50%(V/V)乙腈,用冰醋酸调至pH 5.0;柱温:30℃;流速:0.50 mL/min;直接电导检测。8种阴阳离子(Li+, NH+4, K+, HCOO-, NO-2, Cl-, NO-3和Br-)能够同时被分离和检测。化肥样品经稀释溶解过滤后直接进样,结果表明,8种离子的线性范围为0.5~200 mg/L,线性相关系数均大于0.9997,相对标准偏差RSD (n=9)为1.3%~2.5%,检出限(S/N=3)在0.16~1.70 mg/L之间。将本方法用于化肥中阴阳离子的测定,加标回收率为95.8%~103.8%。 展开更多
关键词 阴阳离子 同时分析 多分离模式液相色谱法 直接电导检测
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离子色谱法测定叶酸类化合物
16
作者 曹盛林 张艳海 +4 位作者 胡忠阳 张婷婷 潘广文 叶明立 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期47-48,共2页
建立了离子色谱法同时测定生物样品中叶酸类化合物的方法。叶酸和甲氨蝶呤峰面积的相对标准偏差RSD分别为1.8%和2.0%,在0.01-10mg/L线性范围内,线性相关系数分别为0.9999和0.9996,检出限分别为4.8和5.5μg/L。方法的灵敏... 建立了离子色谱法同时测定生物样品中叶酸类化合物的方法。叶酸和甲氨蝶呤峰面积的相对标准偏差RSD分别为1.8%和2.0%,在0.01-10mg/L线性范围内,线性相关系数分别为0.9999和0.9996,检出限分别为4.8和5.5μg/L。方法的灵敏度和线性范围均比较满意。 展开更多
关键词 叶酸 甲氨蝶呤 荧光 光化学衍生 离子色谱
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离子色谱法测定三(乙基膦酸)铝和磷酸二乙酯的含量
17
作者 张培敏 张婷婷 +1 位作者 叶明立 梁立娜 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期79-79,83,共2页
建立了离子色谱的方法测定三(乙基膦酸)铝原药的含量。采用ICSll00离子色谱系统,阴离子交换色谱柱IonPacASl4A,分离三(乙基膦酸)铝离子。方法具有灵敏度高,操作简单,重现性好等特点。
关键词 离子色谱 三(乙基膦酸)铝 原药 磷酸二乙酯
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离子色谱法测定尿液中磷酸类物质
18
作者 何世伟 张婷婷 +1 位作者 叶明立 梁立娜 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期38-39,共2页
采用阴离子交换色谱柱IonPaeASl6,以梯度变化的氢氧化钾作为淋洗液,流速1.0mL/min,抑制电导检测,快速、方便地测定了尿液中磷酸性尿结石抑制物——焦磷酸和植酸的含量。方法在0.01-5.00mg/L范围内线性关系良好,回归方程的线... 采用阴离子交换色谱柱IonPaeASl6,以梯度变化的氢氧化钾作为淋洗液,流速1.0mL/min,抑制电导检测,快速、方便地测定了尿液中磷酸性尿结石抑制物——焦磷酸和植酸的含量。方法在0.01-5.00mg/L范围内线性关系良好,回归方程的线性相关系数为0.9998,实际样品的加标回收率在96.0%-102.0%,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱 焦磷酸 植酸 尿液
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离子色谱分离-安培检测器测定淀粉酶解液中的6-磷酸葡萄糖
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作者 潘广文 叶明立 +2 位作者 胡忠阳 张婷婷 钟乃飞 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期43-44,共2页
建立了淀粉酶解液中6-磷酸葡萄糖(G6P)的离子色谱分离一电化学检测方法。样品经稀释、过滤后进行色谱分析,采用IonpacAGl8(50mm×4mm)和IonpacASl8(250mm×4mm)离子交换色谱柱分离,以EGCⅡ产生的氢氧化钾为流动相,梯... 建立了淀粉酶解液中6-磷酸葡萄糖(G6P)的离子色谱分离一电化学检测方法。样品经稀释、过滤后进行色谱分析,采用IonpacAGl8(50mm×4mm)和IonpacASl8(250mm×4mm)离子交换色谱柱分离,以EGCⅡ产生的氢氧化钾为流动相,梯度淋洗,流速1.0mL/min,安培检测器检测,外标法定量,6-磷酸葡萄糖与主要杂质葡萄糖和其他组分的分离度良好。进样25μL条件下,6-磷酸葡萄糖的线性范围为0.06-10.00mg/L,相关系数为0.9995,回收率为93%-106%,相对标准偏差均小于3%,检出限为0.02mg/L(信噪比为3)。方法灵敏度高,无杂质干扰,前处理简便,用于6-磷酸葡萄糖主要组分和中间体的分离检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子交换色谱 6-磷酸葡萄糖 电化学检测器 淀粉酶解液
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