目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与散发阿尔茨海默病(sporad ic A lzhe im er d isease,SAD)的关系。方法:通过DNA直接测序的方法检查30例SAD和30例正常老人ApoE基因的3个编码外显子。结果:ApoEε4等位基因频率(23.3%,8.3%)及ε4/4,...目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与散发阿尔茨海默病(sporad ic A lzhe im er d isease,SAD)的关系。方法:通过DNA直接测序的方法检查30例SAD和30例正常老人ApoE基因的3个编码外显子。结果:ApoEε4等位基因频率(23.3%,8.3%)及ε4/4,ε3/4,ε2/4基因型合并后其基因型频率(40%,16.7%)在SAD和对照组之间有显著差异(2χ=5.065,P<0.05;2χ=4.022,P<0.05);SAD组ε2等位基因频率与对照组相比差异不明显。结论:结果提示ApoEε4等位基因为本地区老年人群的危险因素。展开更多
目的:探讨散发性阿尔茨海默病(Spord ic alzhe im er d isease,SAD)患者神经型尼古丁受体α7亚单位(CHRNA7)基因多态性情况。方法:用聚合酶链式反应-温度梯度凝胶电泳(PCR-TGGE)和DNA测序技术,分析12例SAD病人CHRNA7基因全部10个外显子...目的:探讨散发性阿尔茨海默病(Spord ic alzhe im er d isease,SAD)患者神经型尼古丁受体α7亚单位(CHRNA7)基因多态性情况。方法:用聚合酶链式反应-温度梯度凝胶电泳(PCR-TGGE)和DNA测序技术,分析12例SAD病人CHRNA7基因全部10个外显子及其两侧的部分内含子基因序列。结果:在CHRNA7基因上发现1个新的突变位点,即在外显子7附近的内含子7上的117 643+GTG三碱基插入突变,未发现任何已报道的多态性位点。结论:SAD患者的CHRNA7基因多态性与其它人群可能有差异。展开更多
文摘目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与散发阿尔茨海默病(sporad ic A lzhe im er d isease,SAD)的关系。方法:通过DNA直接测序的方法检查30例SAD和30例正常老人ApoE基因的3个编码外显子。结果:ApoEε4等位基因频率(23.3%,8.3%)及ε4/4,ε3/4,ε2/4基因型合并后其基因型频率(40%,16.7%)在SAD和对照组之间有显著差异(2χ=5.065,P<0.05;2χ=4.022,P<0.05);SAD组ε2等位基因频率与对照组相比差异不明显。结论:结果提示ApoEε4等位基因为本地区老年人群的危险因素。
文摘目的:探讨散发性阿尔茨海默病(Spord ic alzhe im er d isease,SAD)患者神经型尼古丁受体α7亚单位(CHRNA7)基因多态性情况。方法:用聚合酶链式反应-温度梯度凝胶电泳(PCR-TGGE)和DNA测序技术,分析12例SAD病人CHRNA7基因全部10个外显子及其两侧的部分内含子基因序列。结果:在CHRNA7基因上发现1个新的突变位点,即在外显子7附近的内含子7上的117 643+GTG三碱基插入突变,未发现任何已报道的多态性位点。结论:SAD患者的CHRNA7基因多态性与其它人群可能有差异。