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量子点的合成及表面修饰 被引量：1
1
作者 代泽琴 冯广卫 《化学与生物工程》 CAS 2010年第10期10-13,共4页
量子点在生物学及生物医学中的应用是当今纳米技术领域中快速发展的研究方向。与传统的有机荧光染料相比,量子点发光的长程稳定性和同时探测多色信号的能力使其在生物成像和生物传感方面具有广泛的应用。概述了量子点的结构及合成方法,... 量子点在生物学及生物医学中的应用是当今纳米技术领域中快速发展的研究方向。与传统的有机荧光染料相比,量子点发光的长程稳定性和同时探测多色信号的能力使其在生物成像和生物传感方面具有广泛的应用。概述了量子点的结构及合成方法,并介绍了量子点表面修饰的研究进展。 展开更多
关键词 量子点 合成 表面修饰
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头孢拉定与替硝唑注射液的配伍观察
2
作者 张敏 徐春丽 +1 位作者 高秀丽 赵宇 《贵阳医学院学报》 CAS 2001年第1期36-37,共2页
目的 :测定头孢拉定在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法建立两者的标准曲线和测定回收率 ,并观察不同温度下、不同时间的配伍稳定性。结果 :两者配伍在 4℃ ,6h内 ;2 5℃ ,2h内 ;37℃ ,1h内稳定。结论 :两... 目的 :测定头孢拉定在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法建立两者的标准曲线和测定回收率 ,并观察不同温度下、不同时间的配伍稳定性。结果 :两者配伍在 4℃ ,6h内 ;2 5℃ ,2h内 ;37℃ ,1h内稳定。结论 :两药配伍在室温 (2 5℃ )下须在 展开更多
关键词 药物配伍禁忌 药物稳定性 头孢拉定 替硝唑
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市售灭蚊药片的GC/MS分析 被引量：1
3
作者 高秀丽 张敏 《贵州医药》 CAS 2001年第3期261-262,共2页
关键词 灭蚊药片 GC/MS分析 有效成分 丙烯菊酯
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对川木香的GC-MS分析进行条件优化选择
4
作者 张敏 高秀丽 《贵阳医学院学报》 CAS 2001年第3期275-276,共2页
关键词 中草药 川木香 气相-色谱-计算机 条件优化
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五种常用有机溶剂浓缩后残留物GC-MS分析
5
作者 张敏 高秀丽 《贵阳医学院学报》 CAS 2000年第4期406-407,共2页
关键词 有机溶剂 药物分析 残留物 GCMS分析
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组织传感器敏感膜的制备方式
6
作者 高秀丽 《贵阳医学院学报》 CAS 1998年第2期207-208,共2页
以动、植物组织作为生物催化膜的传感器是近二十年来发展起来的一个生物传感器的分支［１，２］，这种传感器除具有一般电极和生物传感器的优点外，还具有其独特之处［３］。关于组织传感器的研制已多有报道［４，５］，但对其组织敏感... 以动、植物组织作为生物催化膜的传感器是近二十年来发展起来的一个生物传感器的分支［１，２］，这种传感器除具有一般电极和生物传感器的优点外，还具有其独特之处［３］。关于组织传感器的研制已多有报道［４，５］，但对其组织敏感膜的制备研究尚未见报道，本文作用利... 展开更多
关键词 生物传感器 敏感膜 制备 生物催化膜
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替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性 被引量：5
7
作者 徐春丽 潘秀芳 +2 位作者 郑志昌 王培民 张敏 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第4期236-237,共2页
目的：考察４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定配伍后４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内不同时间替硝唑与头孢噻肟钠的含量，同时观察外观并测定ｐＨ值... 目的：考察４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定配伍后４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内不同时间替硝唑与头孢噻肟钠的含量，同时观察外观并测定ｐＨ值。结果：在３种温度下２４ｈ内，配伍液的 ｐＨ值无明显变化；配伍液的外观、替硝唑和头孢噻肟钠的含量随时间有明显变化；在 ４℃ ６ｈ时、２５℃２ｈ时、３７℃１ｈ时，配伍液的吸收曲线发生微小变化，产生了新的最大吸收峰位。结论：在４℃ ６ｈ内、２５℃２ｈ内、３７℃１ｈ内，替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液稳定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 替硝唑 头孢噻肟钠 稳定性 配伍
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替硝唑注射液与氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性考察 被引量：2
8
作者 徐春丽 潘秀芳 +1 位作者 王培民 张敏 《贵州医药》 CAS 2001年第5期398-400,共3页
目的考察 4℃、2 5℃、37℃下 2 4小时内替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性。方法采用反相HPLC法测定配伍后 4℃、2 5℃、37℃下 2 4小时内不同时间替硝唑与氨苄青霉素钠的含量 ,同时观察外观并测定pH值。结... 目的考察 4℃、2 5℃、37℃下 2 4小时内替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性。方法采用反相HPLC法测定配伍后 4℃、2 5℃、37℃下 2 4小时内不同时间替硝唑与氨苄青霉素钠的含量 ,同时观察外观并测定pH值。结果在 4℃ 2 4小时内 ,配伍液的外观澄明无色变 ,未见气泡及沉淀 ,pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化 (含量变化 <5 % )。在2 5℃ 4小时内 ,配伍液的外观澄明无色变 ,未见气泡及沉淀 ,4小时后 ,配伍液的外观澄明呈微淡黄色 ,但未见气泡及沉淀 ,2 4小时内pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化 (含量变化 <10 % )。在 37℃ 2小时内 ,配伍液的外观澄明无色变 ,未见气泡及沉淀 ;2小时后 ,配伍液的外观澄明呈微淡黄色 ,但未见气泡及沉淀 ,2 4小时内pH值及替硝唑含量和 8小时内氨苄青霉素钠的含量均无明显变化 (含量变化 <10 % ) ,但在 2 4小时时氨苄青霉素钠的含量低于 80 %。结论在 4℃ 2 4小时内、2 5℃ 2 4小时内、37℃ 8小时内 ,替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中稳定。 展开更多
关键词 替硝唑 氨苄青霉素钠 稳定性 生理盐水 稳定性 高效液相色谱法
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N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐合成工艺改进
9
作者 冯广卫 代泽琴 +1 位作者 王建塔 汤磊 《贵阳医学院学报》 CAS 2010年第6期608-608,610,共2页
目的:简便高效地合成N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。方法:以5-甲氧基色胺为原料,依次经过取代,成盐反应,合成了N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。结果:合成总收率达到了76%,经红外光谱、核磁共振氢谱分析确证目标化合物结构。结论... 目的:简便高效地合成N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。方法:以5-甲氧基色胺为原料,依次经过取代,成盐反应,合成了N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。结果:合成总收率达到了76%,经红外光谱、核磁共振氢谱分析确证目标化合物结构。结论:本合成方法具有较高的实用性和可操作性,适合于大量制备N,N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐。 展开更多
关键词 5-甲氧基色胺 N N-二烯丙基-5-甲氧基色胺盐酸盐 工艺学 制药
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334株常见致病菌的耐药率分析
10
作者 张敏 刘蓉 《贵阳医学院学报》 CAS 2004年第5期436-437,共2页
关键词 微生物敏感性试验 肠杆菌属 葡萄球菌属 链球菌属
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