期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
灯盏细辛注射液对老年脑梗死患者血中ET及NO水平的影响 被引量:6
1
作者 游明瑶 蔡胤浩 +1 位作者 王世君 赵艳 《贵阳医学院学报》 CAS 2014年第3期333-335,339,共4页
目的:探讨灯盏细辛注射液治疗老年脑梗死患者血中内皮素(ET)及一氧化氮(NO)水平的影响。方法:选择86例老年脑梗死患者,随机分为对照组(43例)和观察组(43例),所有患者均给予降压、降血糖和防止并发症等综合治疗,观察组在常规治疗的基础... 目的:探讨灯盏细辛注射液治疗老年脑梗死患者血中内皮素(ET)及一氧化氮(NO)水平的影响。方法:选择86例老年脑梗死患者,随机分为对照组(43例)和观察组(43例),所有患者均给予降压、降血糖和防止并发症等综合治疗,观察组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液治疗,疗程14 d;对比两组的治疗效果、血液流变学改变和血中ET及NO的变化。结果:观察组治疗总有效率为95.3%,对照组为79.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者全血低切黏度、全血高切黏度和红细胞压积均显著降低(P<0.05),观察组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者ET和NO均显著降低(P<0.05),观察组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:灯盏细辛注射液能有效降低老年脑梗死患者血液黏度,改善血管内皮功能,保护脑细胞,具有较好的临床效果。 展开更多
关键词 灯盏细辛 脑梗塞 血液流变学 内皮素 一氧化氮
下载PDF
贵州省燃煤型氟中毒病区人群髓过氧化物酶基因mRNA表达水平及启动子区转录调控研究 被引量:5
2
作者 涂茜 单可人 +7 位作者 何燕 安冬 徐仕清 周曙光 张婷 吴昌学 李毅 官志忠 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期374-378,共5页
目的:探讨髓过氧化物酶(Myeloperoxidase, MPO)基因遗传变异与燃煤型氟中毒发病机制的相关性,了解改灶和健康教育等综合干预措施对病区人群的健康影响。方法2007年,选择贵州省毕节市燃煤型地方性氟中毒重病区人群,在没有进行改... 目的:探讨髓过氧化物酶(Myeloperoxidase, MPO)基因遗传变异与燃煤型氟中毒发病机制的相关性,了解改灶和健康教育等综合干预措施对病区人群的健康影响。方法2007年,选择贵州省毕节市燃煤型地方性氟中毒重病区人群,在没有进行改炉灶的鸭池镇,选择150名氟斑牙患者为氟中毒非干预组;在已进行改灶2年的长春镇,选择150名氟斑牙患者为氟中毒干预组;在非地方性氟中毒病区贵州省长顺县白云山镇,选择150名村民作为对照组。采用实时荧光定量PCR方法,检测各组人群外周血白细胞中MPO mRNA 的表达。体外培养人肝癌细胞株HepG2,构建MPO-463G/A启动子序列报告基因质粒pGL3-A、pGL3-G;pGL3-A、pGL3-G、pGL3-Basic (空白对照)、 pGL3-Control (阳性对照)分别和内参质粒 pRL-TK 共转染 HepG2细胞,即HepG2细胞分为pGL3-A 组、pGL3-G 组、pGL3-Basic 组、pGL3-Control 组。利用双荧光素酶报告基因检测分析MPO基因启动子区-463G/A位点点突变对基因转录活性的影响。结果氟中毒非干预组人群外周血白细胞中MPO mRNA表达(0.054±0.003)高于氟中毒干预组和对照组(0.019±0.003、0.019±0.004,P均<0.05),而氟中毒干预组MPO mRNA 表达与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05);MPO基因-463G/A位点发生遗传变异后,pGL3-G 组荧光素酶表达(0.7534±0.0866)高于 pGL3-A 组(0.4900±0.0223,P 〈0.05)。结论 MPO基因启动子区-463G/A位点A等位基因可能是燃煤型氟中毒的保护因素。综合干预措施在防治地方性氟中毒方面有一定作用。 展开更多
关键词 氧化应激 髓过氧化物酶 燃煤型氟中毒
原文传递
维生素D受体基因多态性与贵州省燃煤型氟中毒易感性的相关性研究 被引量:3
3
作者 张婵 单可人 +7 位作者 何燕 安冬 徐仕清 周曙光 张婷 吴昌学 李毅 官志忠 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期130-134,共5页
目的观察维生素D受体(VDR)基因多态性在贵州省燃煤型氟中毒人群中的分布情况,探讨VDR基因多态性与燃煤型氟中毒易感性的关系。方法在贵州省毕节地区燃煤型氟中毒病区非改灶村抽取150名村民作为非干预组,在改灶村抽取150名村民作为... 目的观察维生素D受体(VDR)基因多态性在贵州省燃煤型氟中毒人群中的分布情况,探讨VDR基因多态性与燃煤型氟中毒易感性的关系。方法在贵州省毕节地区燃煤型氟中毒病区非改灶村抽取150名村民作为非干预组,在改灶村抽取150名村民作为干预组。同时在非病区长顺县抽取150名村民作为对照组。采集观察对象外周静脉血,提取DNA,采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定3组人群VDR Bsm I、Fok Ⅰ基因型,观察燃煤型氟中毒地区人群VDR各基因型分布情况.并分析组间基因型分布的差异。结果对照组[AA:19.3%(29/150),AG:39.3%(59/150),GG:41_3%(62/150)]、非干预组[AA:4.7%(7/150),AG:14.0%(21/150),GG:81.3%(122/150)]、干预组[AA:7.3%(11/150),AG:23-3%(35/150),GG:69.3%(104/150)]VDR基因BsmI位点基因型分布频率比较,差异有统计学意义(X^2=56.6,P〈0.05)。对照组[TT:45.3%(68/150),TC:48.7%(73/150),CC:6.0%(9/150)]、非干预组[TT:29.3%(44/150),TC:55.3%(83/150),CC:15.3%(23/150)]、干预组[TT:32.7%(49/150),TC:55-3%(83/150),CC:12.O%(18/150)]VDR基因Fok Ⅰ位点基因型分布频率组间比较,差异有统计学意义(X^2=11.9,P〈0.05);与对照组比较,非干预组CC基因型频率明显增高(X^2=6.9,P〈0.05)。单因素分析显示携带GG基因型的个体比携带AA和AG基因型的个体增加了发生氟中毒的风险(非干预组、干预组与对照组比较,OR值分别为6.2、3.2,P均〈0.05),而携带TC和CC基因型的个体比携带TT基因型的个体增加了发生氟中毒的风险(非干预组、干预组与对照组比较,OR值分别为1.3、2.8,1.3、2.1,P均〈0.05)。结论VDR基因多态性可能� 展开更多
关键词 维生素D受体 氟化物中毒 多态性 限制性片段长度
原文传递
CCR5Δ32等位基因多态性与贵州特殊人群HBV感染的相关性 被引量:1
4
作者 谭奎 单可人 +10 位作者 何燕 张婷 李毅 王婵娟 齐晓岚 赵艳 肖雁 谢渊 吴昌学 官志忠 任锡麟 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第22期2317-2319,共3页
目的:探讨CCR5Δ32等位基因在贵州世居少数民族(彝、瑶)与汉族人群的分布,并分析CCR5位点突变与HBV的关系.方法:采用PCR技术分别扩增贵州92份黔西彝族、101份威宁彝族、138份荔波瑶族以及165份毕节汉族CCR5编码区片段,通过琼脂糖凝胶电... 目的:探讨CCR5Δ32等位基因在贵州世居少数民族(彝、瑶)与汉族人群的分布,并分析CCR5位点突变与HBV的关系.方法:采用PCR技术分别扩增贵州92份黔西彝族、101份威宁彝族、138份荔波瑶族以及165份毕节汉族CCR5编码区片段,通过琼脂糖凝胶电泳对CCR5Δ32多态性进行分析,最后抽取样本并进行DNA测序验证.结果:经过PCR特异性扩增,琼脂糖凝胶电泳后,496份样本均未发现CCR5Δ32突变型和杂合子.DNA测序验证所有样本CCR5基因未发生32碱基缺失的突变.结论:CCR5Δ32的分布有较明显的地域和种族差异,该位点与HBV感染的相关性有待于进一步深入研究. 展开更多
关键词 趋化性细胞因子受体 多态性 世居少数民族 乙型肝炎病毒 感染
下载PDF
幽门螺杆菌NCTC11637、NCTC11639毒素相关基因A的克隆、序列分析及真核表达载体的构建 被引量:1
5
作者 汪苏 周建奖 +2 位作者 单可人 赵燕 谢渊 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期349-352,共4页
目的克隆幽门螺杆菌毒素相关基因A(cytotoxin-associated gene A,CagA)全长序列并进行序列分析,构建表达CagA的真核表达载体,研究CagA调控胃泌素基因的表达。方法PCR扩增出CagA基因全长片段后构建克隆载体pMD18-T/CagA7和pMD18-T/CagA9... 目的克隆幽门螺杆菌毒素相关基因A(cytotoxin-associated gene A,CagA)全长序列并进行序列分析,构建表达CagA的真核表达载体,研究CagA调控胃泌素基因的表达。方法PCR扩增出CagA基因全长片段后构建克隆载体pMD18-T/CagA7和pMD18-T/CagA9,测序结果登录GenBank,登录号分别为GQ161098(NCTC11637)和GQ161099(NCTC11639),用测序后筛选的PstI和BamHI内切酶将原核载体上的CagA基因酶切后连接到pcDNA3.1/ZEO(-)真核表达载体上,构建真核表达载体pcDNA3.1ZEO(-)/CagA7和pcDNA3.1ZEO(-)/CagA9,并经双酶切和CagA PCR扩增鉴定,最后转染胃癌细胞,检测胃癌细胞中胃泌素基因的表达。结果序列比对结果显示NCTC11637和NCTC11637 CagA的同源性为88.77%,NCTC11637与已收录的NCTC11637(AB015416)同源性为99.22%,序列分析显示两者均有两个Ca-gA酪氨酸磷酸化位点,转染细胞后CagA上调胃泌素基因的表达。结论成功克隆了CagA全长基因,并构建了含CagA全长基因的真核表达载体,在胃癌细胞内上调了胃泌素基因的表达。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 CAGA 真核载体 胃泌素
下载PDF
贵州省侗族、汉族人群乙型肝炎病毒感染结局与趋化因子RANTES基因-403G/A及-28C/G位点多态性研究
6
作者 张婵 单可人 +7 位作者 何燕 王婵娟 张婷 李毅 邓婕 李林洁 欧阳凯 官志忠 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1279-1282,共4页
目的探讨贵州省世居侗族和汉族人群趋化因子RANTES基因(regulated upon activation normal T cell expressed and secreted)-403G/A和-28C/G位点多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染后结局的相关性。方法采取病例对照方法,募集侗族和... 目的探讨贵州省世居侗族和汉族人群趋化因子RANTES基因(regulated upon activation normal T cell expressed and secreted)-403G/A和-28C/G位点多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染后结局的相关性。方法采取病例对照方法,募集侗族和汉族共计229例HBV持续感染者、161例HBV清除者作为研究对象,同时选取200例正常者作为对照组。应用TaqMan—MGB探针实时荧光聚合酶链反应SNP分型技术对趋化因子RANTES基因-403G/A和-28C/G位点进行分型测定。结果趋化因子RANTES基因-403G/A和-28C/G基因型频率在侗族汉族HBV持续感染组、HBV清除组和正常对照组间差异无统计学意义(P〉0.05),单因素分析发现-403AG和-28GG增加HBV持续感染的危险度(OR=1.292,OR=1.151)。趋化因子RANTES-28C/G基因型频率在侗族和汉族HBV持续感染组分布差异有统计学意义(P〈0.05),而RANTES-403G/A各基因型在两族人群中分布的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论携带趋化因子RANTES-403AG和-28GG基因型HBV持续感染风险性高。RANTES-403A有助于HBV清除。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 趋化因子RANTES 基因多态性
原文传递
血管性痴呆和阿尔茨海默病患者并发肺部感染的危险因素分析 被引量:17
7
作者 柏华 张启芳 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第32期93-96,共4页
目的探讨血管性痴呆(VD)和阿尔茨海默病(AD)患者并发肺部感染的危险因素,为防治不同痴呆伴发的肺炎提供参考。方法选取26例VD和18例AD住院患者进行前瞻性研究,对发生肺部感染的危险因素进行单因素回归分析和χ2检验。结果 26例VD中6例... 目的探讨血管性痴呆(VD)和阿尔茨海默病(AD)患者并发肺部感染的危险因素,为防治不同痴呆伴发的肺炎提供参考。方法选取26例VD和18例AD住院患者进行前瞻性研究,对发生肺部感染的危险因素进行单因素回归分析和χ2检验。结果 26例VD中6例伴发肺部感染,18例AD中4例伴发肺部感染,AD与VD患者伴发肺部感染概率比较差异无统计学意义。单因素回归分析显示,长期卧床、合并糖尿病、进食困难、吸烟史是VD患者发生肺部感染的危险因素,而长期卧床、吸烟史、病程较长是VD患者发生肺部感染的危险因素。从并发肺炎患者的痰液中共培养出病原菌19株,其中革兰阴性菌12株,以铜绿假单胞菌和大肠埃希菌为主;革兰阳性菌7株,以葡萄球菌为主,两组患者感染的菌种类似。结论长期卧床和吸烟史是引起AD和VD患者肺部感染的共同危险因素,对不同痴呆患者并发肺部感染可采取基本相同的防治措施。 展开更多
关键词 血管性痴呆 阿尔茨海默病 肺部感染 危险因素
下载PDF
灯盏乙素对痴呆大鼠脑组织乙酰胆碱尼古丁受体蛋白及mRNA表达的作用 被引量:4
8
作者 郭莉莉 王永林 +1 位作者 黄勇 官志忠 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期789-793,共5页
目的观察灯盏乙素对痴呆模型大鼠乙酰胆碱尼古丁受体(nAChR)亚单位蛋白质和mRNA水平表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法 Wistar大鼠42只,随机分为5组,正常对照组(6只)、假手术组(6只)、学习记忆损伤模型组(6只)、灯盏乙素处理组(10... 目的观察灯盏乙素对痴呆模型大鼠乙酰胆碱尼古丁受体(nAChR)亚单位蛋白质和mRNA水平表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法 Wistar大鼠42只,随机分为5组,正常对照组(6只)、假手术组(6只)、学习记忆损伤模型组(6只)、灯盏乙素处理组(10只)和脑复康处理组(10只)。用双侧脑室注射β淀粉样蛋白(Aβ25-35)联合腹腔注射D-半乳糖方法建立痴呆大鼠模型;用灌胃方法分别进行灯盏乙素和脑复康给药处理;用Morris水迷宫方法检测大鼠学习记忆能力;用蛋白质印迹法和实时定量聚合酶链法分别从蛋白质水平和mRNA水平测定大鼠海马组织nAChR亚单位α4、α7及β2表达的变化。结果与正常对照组和假手术组比较,模型组大鼠学习记忆能力下降(P<0.05),α4及α7 nAChR蛋白表达水平明显降低(P<0.05),而β2亚单位改变不明显,3种亚单位nAChR的mRNA表达水平未见改变(P>0.05);用灯盏乙素处理后痴呆大鼠学习记忆能力有较大改善(P<0.05),α4、α7 nAChR蛋白表达水平有所回升(P<0.05);各组大鼠3种亚型nAChR的mRNA表达水平未见改变(P>0.05),灯盏乙素处理组与脑复康处理组比较各检测指标未见明显差异(P>0.05)。结论灯盏乙素可改善痴呆大鼠学习记忆能力,其机制可能与其上调nAChR表达有关。 展开更多
关键词 灯盏乙素 痴呆 乙酰胆碱尼古丁受体 Β-淀粉样蛋白
下载PDF
灯盏乙素对痴呆大鼠脑组织神经炎性反应的干预作用 被引量:4
9
作者 郭莉莉 官志忠 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第15期186-190,共5页
目的:观察灯盏乙素对痴呆模型大鼠脑组织中几种炎性因子表达的影响,探讨其可能的抗炎治疗机制。方法:Wistar大鼠42只,随机分为5组,正常对照组、假手术组、学习记忆损伤模型组、灯盏乙素处理组和脑复康处理组。用双侧脑室注射β淀粉样蛋... 目的:观察灯盏乙素对痴呆模型大鼠脑组织中几种炎性因子表达的影响,探讨其可能的抗炎治疗机制。方法:Wistar大鼠42只,随机分为5组,正常对照组、假手术组、学习记忆损伤模型组、灯盏乙素处理组和脑复康处理组。用双侧脑室注射β淀粉样蛋白(Aβ25-35)联合ip D-半乳糖方法建立痴呆大鼠模型;造模后次日分别用28 mg.kg-1灯盏乙素和365 mg.kg-1脑复康连续ig 20 d;实时定量聚合酶链法(RT-PCR)测定大鼠脑组织核因子(nuclear factor,NF)-κB p65表达的变化;免疫组织化学方法检测大鼠脑组织白介素-1β(IL-1β),白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达。结果:与正常组和假手术组相比,模型组大鼠脑组织中NF-κB p65 mRNA表达水平上升了27%和31%(P<0.05),IL-1β,IL-6,TNF-α表达的阳性细胞分值正常组(1.3±0.5,1.6±0.5,1.6±0.69)和假手术组(1.5±0.5,1.6±0.7,2.0±0.7)。模型组明显上升(2.9±0.7,3.2±0.8,3.0±0.82),P<0.05。灯盏乙素处理后NF-κB p65的mRNA表达水平下调了20%(P<0.05),IL-1β,IL-6和TNF-α表达的阳性细胞分值明显下降(2.1±0.67,2.3±0.70,2.2±0.53),P<0.05。结论:灯盏乙素可阻断痴呆大鼠脑组织中NF-κB p65的活化,抑制炎性因子释放,改善学习记忆能力,通过减轻神经炎症损伤起到神经保护的作用。 展开更多
关键词 灯盏乙素 痴呆 核因子ΚBP65 炎症 Β-淀粉样蛋白
原文传递
外伤性锁骨下动脉破裂修补术后继发脑梗死1例 被引量:1
10
作者 楼迪栋 崔茂常 +3 位作者 王杰 汪元河 官志忠 陈新山 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期223-224,共2页
1案例1.1简要案情廖某,男,27岁,某年8月30日上午,与他人发生纠纷,被人用剪刀刺伤颈部,即被送入医院,后经住院治疗无效于9月15日死亡。1.2病历资料以"颈部刀刺伤伴胸闷、
关键词 法医病理学 颈部损伤 锁骨下动脉破裂 脑梗死
下载PDF
SH-SY5Y神经细胞中α3神经型尼古丁受体对细胞凋亡及p38MAPK信号通路的影响 被引量:4
11
作者 张雪玲 齐晓岚 +2 位作者 任家谋 吴昌学 官志忠 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期116-120,共5页
目的研究人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞中α3神经型尼古丁受体(nAChR)对细胞凋亡及凋亡相关信号通路p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的影响,了解α3 nAChR在老年性痴呆发病中的作用机制。方法将细胞分为稳定转染α3 nAChR siRNA表达质粒... 目的研究人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞中α3神经型尼古丁受体(nAChR)对细胞凋亡及凋亡相关信号通路p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的影响,了解α3 nAChR在老年性痴呆发病中的作用机制。方法将细胞分为稳定转染α3 nAChR siRNA表达质粒组、空质粒组及正常对照组,用real-time PCR和Western blot法检测α3 nAChR mRNA水平和蛋白水平的表达,以评价RNA的干扰效率;real-time PCR方法检测凋亡相关蛋白bax及bcl-2 mRNA水平。将3组细胞用10μmol/Lβ淀粉样蛋825-35(Aβ25-35)处理48h,进一步用流式细胞术检测细胞凋亡率;用Western blot迹方法检测细胞中p-p38及p38蛋白表达水平的变化。将3组细胞用p38通路阻断剂阻断信号转导后再用Aβ25-35处理,测定细胞凋亡率。结果稳定转染cdnAChR siRNA表达质粒的细胞克隆株,od nAChR mRNA及蛋白表达水平分别降低了95%和86%;与空质粒和正常对照组相比,凋亡相关蛋白bax mRNA水平增加2.11倍(P〈0.01),bcl-2 mRNA水平下降0.53倍(P〈0.01),凋亡率未发生变化(3.40%4-0.20%),但能增加Aβ诱导的细胞凋亡(24.52%±1.59%);与Aβ处理SH-SY5Y细胞组相比,Aβ引起α3 nAChR沉默细胞p-p38蛋白表达水平增加178%(P〈0.01);在加入p38特异性阻断剂后加入Aβ,与未加阻断剂时相比,3组细胞凋亡率均减少(P〈0.01),其中α3 nAChR沉默细胞组最明显。结论α3 nAChR沉默可能通过增强凋亡相关信号通路p38MAPK从而增加Aβ25-35的致凋亡作用;α3 nAChR沉默可以通过增加促凋亡相关蛋白bax,减少抗凋亡相关蛋白bcl-2从而增加Aβ25-35的致凋亡作用。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 细胞凋亡 P38丝裂原活化蛋白激酶类 淀粉样蛋白 细胞 肿瘤
原文传递
贵州西江苗族、三都水族胱硫醚合酶844 ins68位点的研究 被引量:1
12
作者 陈卓 单可人 +8 位作者 齐晓岚 谢渊 张婷 马骄 吴昌学 李毅 赵艳 肖雁 任锡麟 《贵阳医学院学报》 CAS 2005年第5期403-405,共3页
目的:了解胱硫醚合酶(CBS)基因844 ins68位点在贵州西江苗族、三都水族自然人群中的分布情况,获取该位点的群体遗传学数据。方法:应用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳,分别调查贵州西江苗族、三都水族隔离自然人群的基因型分布。结果... 目的:了解胱硫醚合酶(CBS)基因844 ins68位点在贵州西江苗族、三都水族自然人群中的分布情况,获取该位点的群体遗传学数据。方法:应用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳,分别调查贵州西江苗族、三都水族隔离自然人群的基因型分布。结果:贵州西江苗族、三都水族(CBS)844位与845之间68 bp的插入突变频率为0%,即不存在68 bp的插入突变。结论:贵州西江苗族、三都水族CBS 844 ins68存在显著的群体差异。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 电泳 琼脂凝胶 多态现象 基因表达 胱硫醚合酶 贵州
下载PDF
α7尼古丁受体基因抑制对SH—SY5Y细胞β淀粉样蛋白生成的影响
13
作者 欧阳凯 齐晓岚 官志忠 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期837-841,共5页
目的通过RNA干扰技术抑制神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)中胡神经型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的基因表达,以了解α7nAChR对β淀粉样蛋白(AB)的影响,进一步探讨阿尔茨海默病的发病机制。方法SH-SY5Y细胞转染α7nAChR的小干扰RNA... 目的通过RNA干扰技术抑制神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)中胡神经型尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的基因表达,以了解α7nAChR对β淀粉样蛋白(AB)的影响,进一步探讨阿尔茨海默病的发病机制。方法SH-SY5Y细胞转染α7nAChR的小干扰RNA(siRNA),用real-timePCR法和蛋白免疫印迹法分别测定细胞中α7nAChR、β分泌酶两个亚型(BACE1和BACE2)在mRNA和蛋白表达水平的变化;用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定Aβ1-42含量的变化。结果转染α7nAChRsiRNA后,与对照组相比,α7nAChRmRNA及蛋白表达水平分别降低了84%和79%(P〈0.01);BACElmRNA及蛋白表达水平分别升高了527%和71%(P〈0.01);BACE2mRNA及蛋白表达水平分别降低了58%和75%(P〈0.01);Aβ1-42含量升高了208%(P〈0.01)。结论α7nAChR基因表达抑制后Aβ含量明显升高,其机制可能与BACE1表达上升和BACE2表达抑制有关,这种改变可能与阿尔茨海默病的发病有一定的关系。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 淀粉样Β蛋白前体 淀粉样前体蛋白分泌酶类 受体 胆碱能
原文传递
贵州三个民族亚甲基四氢叶酸还原酶基因的遗传多态性 被引量:24
14
作者 肖雁 单可人 +9 位作者 李毅 赵艳 齐晓岚 谢渊 吴昌学 马骄 刘烜 徐鹰 官志忠 任锡麟 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期219-221,共3页
目的 研究贵州汉族、布依族、苗族亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性,为贵州少数民族基因多态性数据库的建立提供相关数据。方法 应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性检测贵州荔波汉族... 目的 研究贵州汉族、布依族、苗族亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性,为贵州少数民族基因多态性数据库的建立提供相关数据。方法 应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性检测贵州荔波汉族、布依族、雷山苗族MTH FR基因两个单核苷酸(6 77及12 98位)多态位点的基因频率及基因型频率。结果 汉族、布依族、苗族MTH FR 6 77位T等位基因的分布频率分别是2 2 .8% ,16 .1% ,10 .6 % ,MTH FR 12 98位C等位基因的分布频率分别是2 8.9% ,39.1% ,4 8.7% ,6 77CT/ 12 98AC双杂合子的分布频率分别是16 .6 6 % ,2 2 .7% ,11.1%。在苗族还发现1例6 77TT/ 12 98CC双纯合子。结论 MTH FR C6 77T和A12 98C多态性存在群体差异;贵州雷山苗族、荔波布依族MTH FR12 98位有较高的C等位基因频率,贵州雷山苗族MTH FR12 98位C等位基因频率是目前文献报道最高的民族。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶基因 遗传多态性 贵州 限制性片段长度多态性 等位基因频率 MTHFR基因 基因多态性 聚合酶链反应 分布频率 A1298C 基因型频率 C677T 布依族 相关数据 少数民族 方法应用 多态位点 单核苷酸 群体差异
原文传递
综合治理对燃煤污染型地方性氟中毒病区学龄儿童智力的影响 被引量:7
15
作者 魏娜 李毅 +2 位作者 邓婕 徐仕清 官志忠 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期320-322,共3页
目的了解燃煤污染型地方性氟中毒(地氟病)病区学龄儿童氟斑牙、尿氟及智力水平情况,探讨综合治理对地氟病病区儿童智力发育的影响。方法2012年,在贵州省毕节市,选择鸭池镇下坝村和千溪乡中屯村(改炉改灶及健康教育综合治理时间超... 目的了解燃煤污染型地方性氟中毒(地氟病)病区学龄儿童氟斑牙、尿氟及智力水平情况,探讨综合治理对地氟病病区儿童智力发育的影响。方法2012年,在贵州省毕节市,选择鸭池镇下坝村和千溪乡中屯村(改炉改灶及健康教育综合治理时间超过3年)、海子街镇沙地村和八寨镇毛栗坪村(改良炉灶和健康教育综合治理时间〈1年),以村小学8—12岁学生为调查对象,分别作为治理时间长组、治理时间短组。同时选择毕节市七星关区第八小学学生作为对照组。氟斑牙检查采用Dean法,尿氟测定采用氟离子选择电极法,智商检查采用《瑞文标准推理测验》。结果对照组学龄儿童104人,氟斑牙检出率为0(0/104);治理时间长组298人,氟斑牙检出率为72.5%(216/298);治理时间短组339人,氟斑牙检出率为85-3%(289/339);治理时间长组、治理时间短组氟斑牙检出率比较差异有统计学意义(χ2=15.736,P〈0.01)。治理时间长组、治理时间短组儿童尿氟含量[(2.33±0.18)、(3.03±0.16)mg/L]均高于对照组[(1.34±0.64)mg/L,F=306.53,P〈0.01]。对照组儿童中等以上智商占97.1%(101/104),明显高于治理时间长组[594%(177/298)]和治理时间短组[55.2%(187/339)],病区经过长时间治理后,低年龄组(8-10岁)儿童智力低下的检出率明显降低(χ2=7.542,P〈0.01)。儿童尿氟含量与智力水平具有负相关性(r=-0.553,P〈0.01)。结论地氟病病区儿童智力发育较对照组儿童明显迟缓,经过一定时间的综合治理后,低年龄组儿童智力发育迟缓现象有明显改善。 展开更多
关键词 氟中毒 儿童 智力 生长发育
原文传递
贵州苗族群体7个STR基因座遗传多态性 被引量:1
16
作者 楼迪栋 官志忠 +1 位作者 王杰 杨庆恩 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第3期221-222,共2页
本文采用多重PCR和荧光自动化检测技术,调查贵州苗族群体CSF、D7S820、D8S1179、D16S539、FGA、FentaD和vwA7个STR基因座遗传多态性,在群体水平丰富我国少数民族STR遗传资料数据库^[1]。
关键词 法医物证学 STR 遗传多态性 苗族
原文传递
贵州苗族群体七个短串联重复序列基因座的遗传多态性
17
作者 楼迪栋 官志忠 +1 位作者 王杰 杨庆恩 《中国优生与遗传杂志》 2011年第6期14-15,共2页
目的调查贵州苗族群体D3S1358、D18S51、TH01、D21S11、PentaE、D13S317和TPOX 7个短串联重复序列(short tandem repeats,STRs)基因座的多态性,评价它们在法医鉴定的应用价值。方法应用PCR复合扩增-毛细管荧光电泳技术,对180名贵州苗族... 目的调查贵州苗族群体D3S1358、D18S51、TH01、D21S11、PentaE、D13S317和TPOX 7个短串联重复序列(short tandem repeats,STRs)基因座的多态性,评价它们在法医鉴定的应用价值。方法应用PCR复合扩增-毛细管荧光电泳技术,对180名贵州苗族随机个体及60例家系进行检测,计算群体遗传学参数。结果 D3S1358、D18S51、TH01、D21S11、PentaE、D13S317和TPOX分别检出6、13、6、10、17、6、和5个等位基因;14、34、13、24、44、15和9个基因型;Mp、Dp、PIC、PE和He值分别为:0.160、0.044、0.014、0.063、0.030、0.113和0.275;0.840、0.956、0.862、0.937、0.970、0.887和0.725;0.640、0.830、0.650、0.800、0.900、0.720和0.520;0.445、0.751、0.366、0.773、0.779、0.699和0.412;0.711、0.878、0.658、0.889、0.892、0.852和0.689;基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;60例家系调查证实上述基因座均符合孟德尔常染色体共显性遗传,未发现突变。结论 D3S1358、D18S51、TH01、D21S11、PentaE、D13S317和TPOX基因座在贵州苗族群体中具有较高的多态性。可以作为该群体法医学亲子鉴定和个人识别的遗传标记。 展开更多
关键词 短串联重复序列 遗传学多态性 法医学 贵州 苗族
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部