柔毛路边青挥发性成分研究 被引量：13

1

作者 高玉琼 王恩源 +2 位作者 赵德刚 刘建华 刘洋 《生物技术》 CAS CSCD 2005年第2期52-54,共3页

目的:研究柔毛路边青(Herba gei)挥发油成分,为有效控制中成药蓝止安脑胶囊质量及中药二次开发提供理论依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取柔毛路边青挥发油,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱... 目的:研究柔毛路边青(Herba gei)挥发油成分,为有效控制中成药蓝止安脑胶囊质量及中药二次开发提供理论依据。方法:利用水蒸气蒸馏法提取柔毛路边青挥发油,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分离出59个成分,确定了43个化合物,占挥发油总量的87.51%。结论:柔毛路边青挥发油成分大于5%的为α-蒎烯10.73%,松金娘烷醇13.63%,松金娘烯醛7.19%,松金娘烯醇5.03%,二环[3,1,1,]-6,6-二甲基-3-亚甲基庚烷6.83%,丁子香酚15.82%。其中含量最高的物质为丁子香酚。 展开更多

关键词 柔毛路边青 水蒸气蒸馏 挥发油 气相色谱-质谱联用

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HPLC法测定伤筋正骨酊中樟脑 被引量：7

2

作者 高玉琼 王恩源 +2 位作者 赵德刚 刘建华 刘文炜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期860-861,共2页

关键词 HPLC法 樟脑 正骨 伤筋 卫生部药品标准 中华人民共和国 定量检测指标 HPLC测定 消肿镇痛 跌打扭伤 总挥发油 定量指标 主要成分 薄荷脑 两面针 专属性 预试验 桂皮醛 冰片

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精乌颗粒质量标准研究 被引量：2

3

作者 高玉琼 王恩源 +2 位作者 赵德刚 刘建华 宋宝安 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1494-1496,共3页

目的:研究精乌颗粒定性定量质量标准。方法:利用 TLC 作为墨旱莲的定性鉴别方法,展开剂为苯-正己烷-石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-甲酸(2.5:2.5:1:3.5:1);HPLC 作为2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法,采用迪马 C_(... 目的:研究精乌颗粒定性定量质量标准。方法:利用 TLC 作为墨旱莲的定性鉴别方法,展开剂为苯-正己烷-石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-甲酸(2.5:2.5:1:3.5:1);HPLC 作为2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法,采用迪马 C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为320nm。结果:TLC 定性鉴别能检出供试品中墨旱莲;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.02～0.3mg·mL^(-1),r=0.9998;平均回收率为99.03%,RSD 为0.97%(n=5)。结论:本方法快速、简便、准确,重现性好,结果可靠,可用于精乌颗粒质量控制。 展开更多

关键词 精乌颗粒 墨旱莲 2 3 5 4’-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷 薄层色谱法 高效液相色谱法

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妇炎消胶囊质量标准研究

4

作者 丁小燕 周洁梅 +1 位作者 韦芳芳 杨丰珵 《中国民族民间医药》 2005年第3期169-173,186,共6页

目的:建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准。方法:用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定。结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均回收率为97·19... 目的:建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准。方法:用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定。结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均回收率为97·19%,RSD=1·05%。结论:该方法能较好地控制产品质量。 展开更多

关键词 质量标准研究 妇炎消 胶囊 高效液相色谱法 含量测定 平均回收率 TLC法 定性鉴别 薄层色谱 产品质量 牡丹皮 芍药苷 重现性 大黄 乌药

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妇炎消胶囊质量标准研究

5

作者 丁小燕 周洁梅 +1 位作者 韦芳芳 杨丰珵 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期671-673,共3页

目的:建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准;方法:用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定。结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均回收率为97.19%,RSD=... 目的:建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准;方法:用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定。结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均回收率为97.19%,RSD=1.05%。结论:该方法能较好地控制产品质量。 展开更多

关键词 妇炎消胶囊 质量标准 芍药苷 HPLC TLC

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黄精药材中黄精多糖的含量测定 被引量：17

6

作者 童红 申刚 《中国药业》 CAS 2007年第9期20-21,共2页

目的建立黄精中黄精多糖的含量测定方法。方法采用分光光度法,测定波长为582nm。结果无水葡萄糖线性范围为33.27～199.62μg(r=0.9997),平均回收率为100.38%,RSD=1.80%。结论该方法灵敏、准确、重现性好,可用于黄精药材的质量控制。

关键词 黄精药材 黄精多糖 含量测定

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妇得康泡沫剂苦参碱及氧化苦参碱的含量测定 被引量：9

7

作者 吴桂芳 童红 +1 位作者 申刚 李琴 《中国药师》 CAS 2007年第10期989-991,共3页

目的:建立妇得康泡沫剂中苦参碱及氧化苦参碱含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),用乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(86:10:4)为流动相,检测波长为220 nm。结果:苦参碱在0.024 5～0.220 5μg... 目的:建立妇得康泡沫剂中苦参碱及氧化苦参碱含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),用乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(86:10:4)为流动相,检测波长为220 nm。结果:苦参碱在0.024 5～0.220 5μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.58%,RSD为0.30%(n=6);氧化苦参碱在0.217～1.953μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.32%,RSD为0.97%(n=6)。结论:本方法简便、快速准确、重复性好,可用于该制剂质量控制。 展开更多

关键词 妇得康泡沫剂 高效液相色谱 苦参碱 氧化苦参碱

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双冬胶囊HPLC指纹图谱建立及其抗炎作用的谱效关系研究

8

作者 刘星村 张米婵 +4 位作者 姚青青 黄家宇 汤磊 吴军 李莉 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第9期1094-1099,共6页

目的建立双冬胶囊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并研究其抗炎作用的谱效关系。方法采用HPLC法建立15批双冬胶囊的指纹图谱,同时进行相似度评价。建立大鼠足肿胀模型考察双冬胶囊的抗炎活性,以大鼠足肿胀率及右后足组织中丙二醛(MDA)、超... 目的建立双冬胶囊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并研究其抗炎作用的谱效关系。方法采用HPLC法建立15批双冬胶囊的指纹图谱,同时进行相似度评价。建立大鼠足肿胀模型考察双冬胶囊的抗炎活性,以大鼠足肿胀率及右后足组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素6(IL-6)、IL-8、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平为抗炎药效指标,采用灰色关联度分析法构建双冬胶囊抗炎作用的谱效关系。结果15批双冬胶囊确定了20个共有峰,相似度均大于0.97,指认了8个共有峰。经灰色关联度分析可知,15批双冬胶囊各共有峰峰面积与足肿胀率及MDA、SOD、PGE2、IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α水平的关联度分别为0.6211~0.7835、0.5643~0.8279、0.5810~0.8453、0.5649~0.8550、0.5831~0.8564、0.5765~0.8635、0.5641~0.8380、0.5725~0.8513。其中,与抗炎药效指标关联性较强的有峰4(京尼平苷酸)、峰10(绿原酸)和峰2所代表的化学成分。结论本研究成功建立15批双冬胶囊的HPLC指纹图谱,其中京尼平苷酸、绿原酸等可能是其抗炎药效成分。 展开更多

关键词 双冬胶囊 指纹图谱 抗炎 灰色关联度 谱效关系

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杠板归药材中咖啡酸的含量测定 被引量：6

9

作者 刘青 黄家宇 +2 位作者 薛静 罗天军 李莉 《临床医药实践》 2009年第6Z期1803-1805,共3页

目的:建立反相高效液相色谱法测定杠板归药材中咖啡酸含量的方法。方法:采用DiamonsilC18柱(200㎜×4.6㎜,5um),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77),流速1.2ml/min,检测波长为323nm,柱温40℃。结果:咖啡酸的线性范围为0.03～0.24μg... 目的:建立反相高效液相色谱法测定杠板归药材中咖啡酸含量的方法。方法:采用DiamonsilC18柱(200㎜×4.6㎜,5um),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77),流速1.2ml/min,检测波长为323nm,柱温40℃。结果:咖啡酸的线性范围为0.03～0.24μg,平均回收率为99.8%,RSD为1.16%。结论:本法准确可靠、简便易行,重现性好。 展开更多

关键词 杠板归 咖啡酸 含量测定 高效液相色谱法

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苗药杠板归野生资源抚育关键技术研究 被引量：5

10

作者 谭济苍 刘青 +4 位作者 罗天军 魏升华 孙庆文 杨玉兰 冉懋雄 《中国现代中药》 CAS 2013年第3期207-210,共4页

目的:在杠板归资源调查的基础上,通过对其抚育关键技术进行研究与实践,为提高杠板归产量及其质量保证、资源可持续利用提供科学依据。方法:以茶林-杠板归、灌丛-杠板归及乔木林-杠板归3种抚育模式,进行杠板归补种(种子直播、移密补稀)... 目的:在杠板归资源调查的基础上,通过对其抚育关键技术进行研究与实践,为提高杠板归产量及其质量保证、资源可持续利用提供科学依据。方法:以茶林-杠板归、灌丛-杠板归及乔木林-杠板归3种抚育模式,进行杠板归补种(种子直播、移密补稀)、施肥(复合肥、农家肥)与轮采抚育试验。结果:3种抚育模式间杠板归产量比较差异较小;补种试验和施农家肥试验均能提高3种抚育模式下杠板归产量;各试验区内杠板归槲皮素含量均能达到《中国药典》(2010版,一部)标准。同时,发现轮采抚育有利杠板归植株恢复保产。结论:通过茶林-杠板归、灌丛-杠板归及乔木林-杠板归3种抚育模式,以及补种、施肥与轮采抚育关键技术的研究与实践,其质量均符合标准规定,并可有效提高产量。 展开更多

关键词 杠板归 抚育关键技术

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双冬胶囊对免疫功能的影响观察 被引量：4

11

作者 李莉 刘青 +2 位作者 罗天军 黄刚 敖及容 《亚太传统医药》 2016年第13期9-11,共3页

目的:观察双冬胶囊对免疫功能的影响。方法:测定小鼠的脾脏指数、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能及血清溶血素形成、淋巴细胞的转化率。结果:不同剂量的双冬胶囊对小鼠胸腺、脾脏等免疫器官的重量变化不明显;但小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬... 目的:观察双冬胶囊对免疫功能的影响。方法:测定小鼠的脾脏指数、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能及血清溶血素形成、淋巴细胞的转化率。结果:不同剂量的双冬胶囊对小鼠胸腺、脾脏等免疫器官的重量变化不明显;但小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率、吞噬指数明显增加,同时提高了小鼠血清溶血素水平,对小鼠淋巴细胞转化率有所增加。结论:双冬胶囊可增强机体免疫功能。 展开更多

关键词 双冬胶囊 免疫功能 小鼠

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基于UPLC-Q-TOF-MS技术快速鉴定双冬胶囊的化学成分 被引量：3

12

作者 杜秋莹 黄家宇 +3 位作者 王彬宇 王福勇 姚青青 李莉 《中药材》 CAS 北大核心 2022年第1期115-122,共8页

目的:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对双冬胶囊的化学成分进行快速鉴定。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 mL... 目的:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对双冬胶囊的化学成分进行快速鉴定。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温30℃。电喷雾离子源在正、负离子模式下分别扫描,扫描范围m/z 100~1500,MS^(E)模式采集数据,通过与对照品、文献和自建数据库比对,对各离子峰进行鉴定。结果:从双冬胶囊中鉴定出80个化合物:环烯醚萜类11个,皂苷类11个,黄酮与异黄酮类22个,蒽醌类4个,萜类7个,有机酸类9个,生物碱类4个,香豆素类2个,内酯类4个,其他类6个。结论:建立的UPLC-Q-TOF-MS分析方法能全面快速地分析双冬胶囊中的化学成分,初步阐明其化学组成,为后续研究药效物质基础及提升质量标准奠定基础。 展开更多

关键词 双冬胶囊 UPLC-Q-TOF-MS 化学成分 环烯醚萜类 皂苷类

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口服抗妇炎胶囊大鼠血浆中移行成分的鉴定

13

作者 黄家宇 王铭菊 +4 位作者 刘星村 胡滨 吴军 汤磊 李莉 《贵州医科大学学报》 CAS 2023年第10期1166-1173,共8页

目的鉴定口服抗妇炎胶囊大鼠血浆中的移行成分。方法称取苦参碱、槐定碱、盐酸小檗碱对照品加甲醇制成对照品溶液,取抗妇炎胶囊内容物分别配制成110 g/L抗妇炎胶囊灌胃给药样品溶液和50 g/L体外样品溶液;成年雌性Sprague Dawley(SD)大... 目的鉴定口服抗妇炎胶囊大鼠血浆中的移行成分。方法称取苦参碱、槐定碱、盐酸小檗碱对照品加甲醇制成对照品溶液,取抗妇炎胶囊内容物分别配制成110 g/L抗妇炎胶囊灌胃给药样品溶液和50 g/L体外样品溶液;成年雌性Sprague Dawley(SD)大鼠12只随机均分为给药组(0.02 mL/g灌胃抗妇炎胶囊药液)和空白组(灌服同等体积的生理盐水),2次/d、连续3 d;末次给药后麻醉取肝门静脉血离心,得含药血浆样品和空白血浆样品,采用超高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用(UPLC-IT-TOF-MS)技术检测2组大鼠血浆样品、对照品溶液、给药样品溶液和体外样品溶液,通过对比分析5种样品的总离子图、提取离子图、质谱信息(保留时间、精确质荷比及碎片离子),并结合相关文献的数据对抗妇炎胶囊的入血成分进行鉴定。结果鉴定了11个移行成分,包括原型成分8个及代谢产物3个,入血的原型成分主要为生物碱类;氧化、还原以及葡萄糖醛酸化反应是该制剂在体内的主要代谢途径。结论建立的UPLC-IT-TOF-MS分析方法可鉴定口服抗妇炎胶囊大鼠血浆中的移行成分。 展开更多

关键词 抗妇炎胶囊 超高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱 血清药物化学 移行成分 代谢产物 代谢途径

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双冬胶囊治疗下焦湿热、气阴两虚证急性单纯性下尿路感染的药物经济学评价 被引量：5

14

作者 甄会 肖巍 +2 位作者 马瑞鸿 谭巾英 王旭光 《中国药物经济学》 2021年第11期25-28,共4页

目的通过成本-效果和成本-效用分析评价中成药双冬胶囊+西医治疗与单纯西医治疗相比治疗急性单纯性下尿路感染的经济学优劣,为医保政策调整、药品支付制度改革以及急性单纯性下尿路感染临床诊疗用药提供参考依据。方法采用前瞻性平行对... 目的通过成本-效果和成本-效用分析评价中成药双冬胶囊+西医治疗与单纯西医治疗相比治疗急性单纯性下尿路感染的经济学优劣,为医保政策调整、药品支付制度改革以及急性单纯性下尿路感染临床诊疗用药提供参考依据。方法采用前瞻性平行对照研究设计,根据双冬胶囊销售分布,选择全国11家不同地区和不同等级医院选取单纯性下尿路感染患者400例,随机分为双冬胶囊组300例(实际完成284例)、西医治疗组100例(实际完成86例)。以临床痊愈率为效果指标,使用质量调整生命年(QALYs)作为效用指标,通过成本-效果分析和成本-效用分析进行经济学评价。结果双冬胶囊组在临床痊愈率方面优于西医治疗组(P<0.05)。从临床痊愈率的成本-效果分析看,西医治疗组经济学最优,双冬胶囊组临床痊愈率每增加1%人均仅需多花费4.8元。成本-效用分析方面,双冬胶囊组经济学优于西医治疗组,西医治疗组与双冬胶囊组患者比较增量成本-效用比为13 689.09元/QALY。敏感性分析结果验证了基础分析结果的稳健性。结论在急性单纯性下尿路感染的治疗中,双冬胶囊+西医常规疗法相较单纯西医治疗疗效显著,从全社会角度来看,双冬胶囊具有一定的成本-效用优势。 展开更多

关键词 双冬胶囊 急性单纯性下尿路感染 成本-效果分析 成本-效用分析

原文传递

刺梨叶质量标准研究 被引量：2

15

作者 王媛媛 雷艳 +4 位作者 马雪 刘春花 黄勇 王爱民 李勇军 《中国药业》 CAS 2019年第13期36-38,共3页

目的建立刺梨叶的质量标准。方法采用薄层色谱法对刺梨叶进行定性鉴别;参照2015年版《中国药典(四部)》标准检测其水分、总灰分和浸出物;采用高效液相色谱法测定刺梨叶中没食子酸含量,色谱柱为Venusil XBP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μ... 目的建立刺梨叶的质量标准。方法采用薄层色谱法对刺梨叶进行定性鉴别;参照2015年版《中国药典(四部)》标准检测其水分、总灰分和浸出物;采用高效液相色谱法测定刺梨叶中没食子酸含量,色谱柱为Venusil XBP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(3∶97,V∶V),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为270nm。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好。没食子酸质量浓度在5.26~99.40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为95.59%,RSD为0.23%(n=6)。结论该方法简便,结果可靠,重复性好,可用于刺梨叶的质量控制。 展开更多

关键词 刺梨叶 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 没食子酸

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甜茶质量标准的研究 被引量：3

16

作者 刘刚 周志英 +4 位作者 刘育辰 张永萍 杨立勇 向兴泉 林泽武 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2324-2327,共4页

目的建立甜茶Rubus suavissimus S. Lee的质量标准。方法 TLC法定性鉴别芦丁、金丝桃苷,HPLC法测定金丝桃苷含有量,药典法测定水分、醇溶性浸出物含有量。结果 TLC斑点清晰,重复性好;金丝桃苷在0.01~0.2 mg/mL范围内呈良好的线性关系(R^... 目的建立甜茶Rubus suavissimus S. Lee的质量标准。方法 TLC法定性鉴别芦丁、金丝桃苷,HPLC法测定金丝桃苷含有量,药典法测定水分、醇溶性浸出物含有量。结果 TLC斑点清晰,重复性好;金丝桃苷在0.01~0.2 mg/mL范围内呈良好的线性关系(R^2=0.999 9),平均加样回收率为100.05%,RSD为0.43%。10批样品中,水分、醇溶性浸出物含有量范围分别为7.35%~9.19%、26.04%~45.11%。结论该方法稳定可靠,可用于甜茶的质量控制。 展开更多

关键词 甜茶 芦丁 金丝桃苷 TLC HPLC

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双冬胶囊对膀胱收缩的影响 被引量：3

17

作者 黄刚 罗天军 +2 位作者 薛静 敖及容 李莉 《亚太传统医药》 2016年第13期16-17,共2页

目的:探讨双冬胶囊对膀胱收缩的影响。方法:观察记录给药双冬胶囊后30、60、90min大鼠的膀胱收缩曲线;给药后开始收集家兔尿量。结果:双冬胶囊降低大鼠在体膀胱收缩幅度,给药前后自身比较,中剂量组给药后60min和90min有统计学差异(P<... 目的:探讨双冬胶囊对膀胱收缩的影响。方法:观察记录给药双冬胶囊后30、60、90min大鼠的膀胱收缩曲线;给药后开始收集家兔尿量。结果:双冬胶囊降低大鼠在体膀胱收缩幅度,给药前后自身比较,中剂量组给药后60min和90min有统计学差异(P<0.01),大剂量组给药后30、60、90min均有统计学差异(P<0.01);膀胱收缩频率:给药前后自身比较,各剂量组给药后60min均有统计学差异(P<0.05);双冬胶囊可增加正常家兔的尿量,与阴性对照组比较,中剂量组给药后30min和60min有统计学差异(P<0.01),大剂量组给药后30min、60min、90min、120min均有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论:双冬胶囊抑制膀胱收缩及利尿作用。 展开更多

关键词 双冬胶囊 膀胱收缩 利尿

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HPLC法同时测定筋骨伤喷雾剂中7种成分 被引量：2

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作者 李佳蔚 王娇 +3 位作者 徐家怡 程吉祥 刘青 伍庆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期301-304,共4页

目的建立HPLC法同时测定筋骨伤喷雾剂(赤胫散、赤芍、淫羊藿等)中芍药苷、鞣花酸、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量。方法该药物水饱和正丁醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动... 目的建立HPLC法同时测定筋骨伤喷雾剂(赤胫散、赤芍、淫羊藿等)中芍药苷、鞣花酸、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量。方法该药物水饱和正丁醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.05 mol/L磷酸二氢钾⁃甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长230、254、270 nm。结果7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率93.5%~99.6%,RSD 1.41%~2.86%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于筋骨伤喷雾剂的质量控制。 展开更多

关键词 筋骨伤喷雾剂 化学成分 HPLC

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复方北豆根氨酚那敏片质量标准研究 被引量：2

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作者 董俊 冉维 +1 位作者 杨允波 杨勇 《现代医药卫生》 2014年第12期1765-1767,1771,共4页

目的 完善复方北豆根氨酚那敏片的质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方北豆根氨酚那敏片中北豆根、野菊花、金银花进行定性鉴别，同时采用高效液相色谱法对其中马来酸氯苯那敏含量进行测定。结果 复方北豆根氨酚那敏片中北豆根、野菊... 目的 完善复方北豆根氨酚那敏片的质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方北豆根氨酚那敏片中北豆根、野菊花、金银花进行定性鉴别，同时采用高效液相色谱法对其中马来酸氯苯那敏含量进行测定。结果 复方北豆根氨酚那敏片中北豆根、野菊花、金银花供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应位置上显示相同颜色的斑点；马来酸氯苯那敏进样量在0.03382～0.67640μg与峰面积呈良好线性关系（R2=0.9999），平均加样回收率为98.76%（RSD=0.85％）；马来酸氯苯那敏含量均高于5.60 mg/g，标示含量均高于95.00%。结论 高效液相色谱法测量马来酸氯苯那敏含量回收率高、重现性好、简便、快速、准确，可用于复方北豆根氨酚那敏片的质量控制。 展开更多

关键词 色谱法 薄层 色谱法 高压液相 马来酸盐类 氯苯那敏 含量 质量标准

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HPLC法同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸的含量 被引量：3

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作者 黄家宇 李莉 +3 位作者 刘青 盛钰 罗天军 刘豫 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1783-1784,共2页

目的:建立同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1.0%甲酸-甲醇(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm。结果:阿魏酸进样量的线性范... 目的:建立同时测定杠板归中阿魏酸与香草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1.0%甲酸-甲醇(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm。结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.6～3.0μg(r=0.9995),平均回收率为99.32%,RSD=1.06%(n=9);香草酸进样量的线性范围为0.454～2.270μg(r=0.9999),平均回收率为99.92%,RSD=2.17%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于杠板归药材的质量控制。 展开更多

关键词 杠板归 阿魏酸 香草酸 高效液相色谱法 含量测定

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