期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
改良羊水细胞培养技术在产前诊断中的应用 被引量:4
1
作者 赵宁 周丛容 《中国优生与遗传杂志》 2009年第5期69-70,共2页
目的探讨改良羊水细胞染色体培养技术在产前诊断中的应用。方法对孕18~24W孕妇,实施羊膜腔穿刺术抽取羊水,将羊水细胞液直接作用于培养瓶底部,进行培养,减少了细胞大量丢失,并获得有效地细胞克隆。结果对符合产前诊断指征成功培养100例... 目的探讨改良羊水细胞染色体培养技术在产前诊断中的应用。方法对孕18~24W孕妇,实施羊膜腔穿刺术抽取羊水,将羊水细胞液直接作用于培养瓶底部,进行培养,减少了细胞大量丢失,并获得有效地细胞克隆。结果对符合产前诊断指征成功培养100例,培养成功97例,成功率为97%。可行染色体核型分析的97例中共发现3例染色体异常核型,检出率为3%。其中三体综合征1例,平衡易位1例,其他结构异常1例,各占33.33%。结论羊水细胞培养染色体核型分析,是产前诊断胎儿染色体疾病安全、有效的方法,合适的羊水细胞培养技术,可提高培养成功率。 展开更多
关键词 产前诊断 羊水细胞直接培养 染色体核型分析
原文传递
贵阳地区1388例遗传咨询患者的细胞遗传学分析 被引量:1
2
作者 赵宁 周丛容 《中国优生与遗传杂志》 2009年第5期65-66,76,共3页
目的探讨染色体异常与智力低下、原发闭经及不孕、男性不育、不良孕产史等疾病的关系。方法对1388例遗传咨询患者进行外周血染色体核型分析。结果检出染色体异常核型74例,检出率5.33%(74/1388)。其中:智力低下患儿中21号染色体异常者31... 目的探讨染色体异常与智力低下、原发闭经及不孕、男性不育、不良孕产史等疾病的关系。方法对1388例遗传咨询患者进行外周血染色体核型分析。结果检出染色体异常核型74例,检出率5.33%(74/1388)。其中:智力低下患儿中21号染色体异常者31例,占异常核型的41.89%(31/74),不孕不育患者中性染色体异常者29例,占异常核型的39.19%(29/74),习惯性流产中染色体结构或数目异常的11例,占异常核型的14.86%(11/74),其他异常核型3例,占4.05%(3/74).结论优生遗传咨询是检测遗传性疾病的一种有效手段,细胞遗传学方法是诊断染色体病、检出携带者以及进行产前诊断的重要方法,提供诊断依据和生育指导具有非常重要的意义。 展开更多
关键词 遗传咨询 细胞遗传学 异常染色体核型
原文传递
1388例遗传咨询患者的细胞遗传学分析
3
作者 赵宁 周丛容 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第27期3849-3851,共3页
目的:探讨染色体异常与智力低下、原发性闭经及不孕、男性不育、不良孕产史等疾病的关系。方法:对1388例遗传咨询患者进行外周血染色体核型分析。结果:检出染色体异常核型74例,检出率5.33%(74/1388)。其中智力低下患儿中21号染色体异常3... 目的:探讨染色体异常与智力低下、原发性闭经及不孕、男性不育、不良孕产史等疾病的关系。方法:对1388例遗传咨询患者进行外周血染色体核型分析。结果:检出染色体异常核型74例,检出率5.33%(74/1388)。其中智力低下患儿中21号染色体异常31例,占异常核型的41.89%(31/74);不孕不育患者中性染色体异常29例,占异常核型的39.19%(29/74);习惯性流产中染色体结构或数目异常11例,占异常核型的14.86%(11/74);其他异常核型3例,占4.05%(3/74)。结论:优生遗传咨询是检测遗传性疾病的一种有效手段,细胞遗传学方法是诊断染色体病、检出携带者以及进行产前诊断的重要方法,提供诊断依据和生育指导具有非常重要的意义。 展开更多
关键词 遗传咨询 细胞遗传学 异常染色体核型
原文传递
改良羊水细胞培养技术在产前诊断中的应用 被引量:4
4
作者 赵宁 《贵阳医学院学报》 CAS 2009年第1期104-105,共2页
关键词 羊水 细胞培养 产前诊断 染色体 核型分析 羊水细胞直接培养
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部