一类抗肿瘤新药洛铂治疗小细胞肺癌临床研究进展 被引量：23

1

作者 梁宇峰 隋东虎 程颖 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期184-188,209,共6页

洛铂是具有自主知识产权的国家一类抗肿瘤新药。大量临床研究表明,洛铂联合依托泊苷(EL)或伊立替康(IL)方案治疗小细胞肺癌的疗效与国际标准的顺铂联合依托泊苷(EP)方案相当,但安全性和耐受性更好,尤其适合老年和体质较弱患者,可作为一... 洛铂是具有自主知识产权的国家一类抗肿瘤新药。大量临床研究表明,洛铂联合依托泊苷(EL)或伊立替康(IL)方案治疗小细胞肺癌的疗效与国际标准的顺铂联合依托泊苷(EP)方案相当,但安全性和耐受性更好,尤其适合老年和体质较弱患者,可作为一线治疗方案。其次,对于EP或卡铂联合依托泊苷(EC)方案一线治疗失败的复发性小细胞肺癌,IL方案疗效亦肯定,不良反应亦可耐受。含洛铂方案已成为小细胞肺癌治疗的新选择,有待进一步开展优化临床合理用药研究。 展开更多

关键词 洛铂 小细胞肺癌 临床研究

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理气活血滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的有效性和安全性研究 被引量：20

2

作者 高改地 李军 +5 位作者 何庆勇 陈新宇 钱海凌 杨蕊琳 王莎萍 孙旭 《中国循证心血管医学杂志》 2020年第1期62-66,共5页

目的系统评价理气活血滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定型心绞痛(心阳不足,心血瘀阻证)的有效性及安全性。方法纳入2005年3月至2006年1月于中国中医科学院广安门医院等5家医院就诊的冠心病稳定型心绞痛中医辨证为心阳不足... 目的系统评价理气活血滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定型心绞痛(心阳不足,心血瘀阻证)的有效性及安全性。方法纳入2005年3月至2006年1月于中国中医科学院广安门医院等5家医院就诊的冠心病稳定型心绞痛中医辨证为心阳不足、心血瘀阻证患者480例,按照3:1比例,随机分为试验组360例和对照组120例,分别予理气活血滴丸(每次10粒,3/d)、复方丹参滴丸(每次10粒,3/d)治疗,进行历时4周的双盲治疗期,观察心绞痛疗效、硝酸甘油用量、心电图、中医证候积分、中医症状、运动试验及安全性等指标。结果试验组心绞痛有效率、心电图疗效、硝酸甘油停减率、中医症候和运动试验等指标均与对照组相当,两组之间无统计学差异(P均>0.05)。治疗期间两组均无明显不良反应。结论理气活血滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛(心阳不足、心血瘀阻证)有效可靠,安全性好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 理气活血滴丸 Ⅲ期临床试验 冠心病 稳定性心绞痛

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一类抗肿瘤新药洛铂治疗卵巢癌研究进展 被引量：17

3

作者 孙旭 隋东虎 吴小华 《中南药学》 CAS 2012年第12期899-902,共4页

卵巢癌是女性常见恶性肿瘤之一,具有病情隐匿、易转移、预后差等特点。化疗在卵巢癌综合治疗中占有重要地位,其中紫杉醇联合卡铂方案是近20年来循证医学证据最充分的一线标准方案。但是,由于卡铂具有严重骨髓抑制、治疗诱导性耐药以及... 卵巢癌是女性常见恶性肿瘤之一,具有病情隐匿、易转移、预后差等特点。化疗在卵巢癌综合治疗中占有重要地位,其中紫杉醇联合卡铂方案是近20年来循证医学证据最充分的一线标准方案。但是,由于卡铂具有严重骨髓抑制、治疗诱导性耐药以及与顺铂高度交叉耐药等缺点,限制了其在临床长期、广泛地应用。因此,积极探索＂高效、低毒、不交叉耐药＂的新型铂类药物及其联合化疗方案,是进一步提高卵巢癌疗效的重要途径之一。 展开更多

关键词 洛铂 卵巢癌 药效学 临床研究

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洛铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌随机对照、多中心Ⅲ期临床研究的肺鳞癌亚组分析 被引量：13

4

作者 秦叔逵 程颖 +14 位作者 罗林华 李进 石建华 陈振东 刘巍 黄诚 张贺龙 欧阳学农 伍钢 刘文超 郭其森 梁军 于浩 孙旭 周炜 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期621-626,共6页

目的进一步比较洛铂联合紫杉醇(TL)方案与卡铂联合紫杉醇(TC)方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌随机对照、多中心Ⅲ期临床研究(HNCA001)中肺鳞癌亚组患者的数据,了解其有效性和安全性的差异。方法专门分析该研究中纳入的初治III... 目的进一步比较洛铂联合紫杉醇(TL)方案与卡铂联合紫杉醇(TC)方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌随机对照、多中心Ⅲ期临床研究(HNCA001)中肺鳞癌亚组患者的数据,了解其有效性和安全性的差异。方法专门分析该研究中纳入的初治IIIB/IV期肺鳞癌患者的数据,包括TL组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;洛铂30 mg/m^2静滴,d2)和TC组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;卡铂AUC=5静滴,d2),两方案均以21天为1个周期,最多治疗6个周期。根据RECIST 1.1版标准和NCI CTC 3.0版标准,分别评估客观疗效和不良事件(AE)。主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点包括总生存期(OS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、安全性和生活质量。结果13家研究中心共入组122例肺鳞癌患者,其中TL组58例,TC组64例。有效性指标中,TL组和TC组肺鳞癌患者的中位PFS、中位OS、ORR和DCR分别为5.13个月和4.73个月(P=0.0669),14.53个月和12.17个月(P=0.6735),37.04%和34.92%(P=0.8484),81.48%和76.19%(P=0.5079)。安全性方面,TL组和TC组AE总体发生率和3、4级AE发生率分别为92.86%和100.00%(P=0.0447),60.71%和78.13%(P=0.0467)。生活质量方面,TL组EQ-VAS指标在化疗第4、5、6周期,肺癌问卷13总分在化疗第6周期和LCSS平均症状负担指数在化疗第2、4周期优于TC组(P<0.05)。结论TL方案一线治疗晚期肺鳞癌与TC方案的疗效基本相当,但是安全性和生活质量可能较优。因此,含洛铂的TL方案可以作为国人晚期肺鳞癌一线治疗的替代选择,值得推广应用。 展开更多

关键词 肺鳞癌 化学治疗 洛铂 卡铂 紫杉醇

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注射用洛铂与0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液的配伍稳定性 被引量：12

5

作者 欧阳丹薇 邵燕 +2 位作者 孔德云 隋东虎 刘潇琨 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期199-203,共5页

洛铂溶解在0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法分别测定在不同温度和浓度条件下,在上述2种注射液中24 h内的药物含量变化情况。结果表明,洛铂与0.9%氯化钠注射液配伍,25、37和42℃,在4 h内均稳定;与5%葡萄糖注射液配伍,25... 洛铂溶解在0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法分别测定在不同温度和浓度条件下,在上述2种注射液中24 h内的药物含量变化情况。结果表明,洛铂与0.9%氯化钠注射液配伍,25、37和42℃,在4 h内均稳定;与5%葡萄糖注射液配伍,25和37℃,在2 h内均稳定。此外还证实1与0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液配伍长时间后均可降解产生乳酸,且随时间延长而增加。 展开更多

关键词 洛铂 0.9%氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 配伍稳定性 高效液相色谱

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洛铂联合碘化油栓塞治疗原发性肝癌的临床研究 被引量：11

6

作者 郭雯莹 薛挥 +2 位作者 隋东虎 李伟之 李培杰 《陕西医学杂志》 CAS 2015年第2期230-232,共3页

目的:探讨洛铂(LBP)联合碘化油经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效和不良反应。方法:20例原发性肝癌患者行LBP联合碘化油栓塞治疗,检测ALT、AST、sICAM-1含量变化,同时评价临床疗效和不良反应。结果:20例患者共接受40次治... 目的:探讨洛铂(LBP)联合碘化油经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效和不良反应。方法:20例原发性肝癌患者行LBP联合碘化油栓塞治疗,检测ALT、AST、sICAM-1含量变化,同时评价临床疗效和不良反应。结果:20例患者共接受40次治疗。1首次术后、二次术后ALT、AST较术前升高,差别无统计学意义(P>0.05)。2首次术后sICAM-1水平(551.80±62.29μg/L)较术前(736.89±74.32μg/L)明显下降(P<0.05);二次术后(459.93±45.23μg/L)较二次术前(649.81±77.76μg/L)明显下降(P<0.05)。经2次介入治疗,二次术后(459.93±45.23μg/L)比首次术前(736.89±74.32μg/L)明显下降(P<0.05)。二次术前(649.81±77.76μg/L)分别与首次术前(736.89±74.32μg/L)、首次术后(551.80±62.29μg/L)相比,差异均无显著性(P>0.05)。3术后肝癌细胞死亡现象明显增多,术前细胞死亡指数(5.20±1.32)与二次术后(85.31±7.52)相比,两者差异显著(P<0.05)。4应用mRECIST标准评价:20例原发性肝癌患者中CR 0例,PR 11例(55.0%),SD 8例(40.0%),PD 1例(5.0%),客观有效率55.0%,疾病控制率95.0%;术后不良反应主要表现在发热、疼痛、胃肠道反应、ALT、AST升高及血小板减少,未见胆囊炎、溃疡性出血和门脉高压出血,无治疗相关性死亡。结论:LBP联合碘化油栓塞治疗可以降低血清中sICAM-1含量水平,促进肝癌细胞死亡,其临床疗效较好,不良反应低,是原发性肝癌安全有效的治疗方案之一;在TACE治疗间歇,原发性肝癌患者可能需要全身抗肿瘤药物维持治疗。 展开更多

关键词 肝肿瘤/治疗 栓塞 治疗性/方法 铂化合物/治疗应用 碘化油/治疗应用 肝动脉

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一类抗肿瘤新药洛铂体腔灌注化疗的研究进展 被引量：7

7

作者 何达伟 隋东虎 +1 位作者 刘潇琨 吴强 《药学进展》 CAS 2014年第12期892-896,共5页

洛铂是第三代铂类抗肿瘤新药。大量研究表明,洛铂应用于体腔灌注化疗,与顺铂相比疗效相当或更高,且安全性和耐受性更好;对于既往接受过其他铂类药物体腔灌注化疗失败的患者,洛铂的疗效肯定,且不良反应轻微。洛铂是体腔灌注化疗的理想药... 洛铂是第三代铂类抗肿瘤新药。大量研究表明,洛铂应用于体腔灌注化疗,与顺铂相比疗效相当或更高,且安全性和耐受性更好;对于既往接受过其他铂类药物体腔灌注化疗失败的患者,洛铂的疗效肯定,且不良反应轻微。洛铂是体腔灌注化疗的理想药物。综述洛铂体腔灌注化疗的临床研究进展。 展开更多

关键词 洛铂 恶性积液 体腔灌注

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理气活血滴丸治疗冠心病慢性稳定型心绞痛的临床研究 被引量：7

8

作者 王磌 吴宗贵 +2 位作者 毕育学 于宁 王晓峰 《中国医药科学》 2021年第5期1-5,共5页

目的研究理气活血滴丸在临床使用中的安全性和有效性。方法选择2016年3月至2017年8月山东省交通医院冠心病慢性稳定型心绞痛患者185例,口服理气活血滴丸,每次10丸,每日3次,连服4周。4周后评估有效性、安全性和生活质量等指标。结果心绞... 目的研究理气活血滴丸在临床使用中的安全性和有效性。方法选择2016年3月至2017年8月山东省交通医院冠心病慢性稳定型心绞痛患者185例,口服理气活血滴丸,每次10丸,每日3次,连服4周。4周后评估有效性、安全性和生活质量等指标。结果心绞痛症状:总有效率,治疗2周为30.41%,治疗4周为69.18%;疼痛疗效的总有效率,治疗2周为20.40%,治疗4周为53.40%;发作次数疗效的总有效率,治疗2周为57.30%,治疗4周为70.90%;心绞痛持续时间疗效有效率,治疗2周为45.60%,治疗4周为73.80%。心电图疗效,服药4周为39.63%,硝酸甘油停减率治疗2周为70.00%,治疗4周为90.00%。共发生不良事件30例(16.22%),与药物可能有关不良事件17例(9.19%),治疗结束后所有不良事件均恢复正常。生活质量方面,治疗前和治疗4周后均有统计学意义(P<0.001)。结论理气活血滴丸可改善冠心病患者的临床症状,减少心绞痛的发作次数,改善心电图症状,并且具有较好的安全性,同时也可以改善生活质量。 展开更多

关键词 理气活血滴丸 冠心病 慢性稳定型心绞痛 临床研究

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理气活血滴丸治疗老年慢性稳定型心绞痛有效性及安全性的随机对照多中心临床研究 被引量：7

9

作者 韩轶 吴宗贵 +5 位作者 张雪娟 王磌 樊瑞红 毕育学 于宁 王晓峰 《中国循证心血管医学杂志》 2021年第2期186-189,193,共5页

目的对理气活血滴丸Ⅳ期临床研究中老年患者数据进行分析,系统评价理气活血滴丸在老年慢性稳定型心绞痛人群广泛使用条件下安全性和有效性。方法2016年3月至2017年8月于上海长征医院等41家中心随机纳入慢性稳定型心绞痛患者2433例,其中... 目的对理气活血滴丸Ⅳ期临床研究中老年患者数据进行分析,系统评价理气活血滴丸在老年慢性稳定型心绞痛人群广泛使用条件下安全性和有效性。方法2016年3月至2017年8月于上海长征医院等41家中心随机纳入慢性稳定型心绞痛患者2433例,其中老年患者1142例,口服理气活血滴丸,10粒/次,3/d,连服4周。进行老年患者有效性、安全性和生活质量等指标的分析。结果服用4周后,老年患者心绞痛症状有效率71.50%,硝酸甘油停减率84.40%,心电图疗效有效率57.08%,共发生不良事件45例(3.95%)。和筛选期相比,治疗4周后患者生活质量显著提高(P<0.001)。结论理气活血滴丸治疗老年慢性稳定型心绞痛疗效可靠,安全性好,患者生活质量明显提高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 理气活血滴丸 Ⅳ期临床研究 稳定型心绞痛 老年人群

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理气活血滴丸治疗冠心病慢性稳定性心绞痛Ⅳ期临床研究合并高血压亚组分析 被引量：6

10

作者 王晓峰 张雪娟 +40 位作者 王磌 樊瑞红 许东云 赵肖华 徐慧 徐惠梅 沈春富 肖长江 陈玲 吕庆连 徐坡 姜卫东 杨乔淦 刘宝山 沈安明 徐素娥 王振涛 龙明智 周亚滨 刘淑荣 李逢春 王慧智 邓悦 叶穂霖 陈守强 袁晖戍 邓兵 徐新娟 夏碧桦 赵英强 孙刚 刘素堂 肖泓 孙洁 周锐 许勇 张永光 王肖龙 毕育学 于宁 吴宗贵 《中国循证心血管医学杂志》 2019年第11期1337-1341,共5页

目的本研究对理气活血滴丸Ⅳ期临床研究中合并高血压患者数据进行分析,系统评价理气活血滴丸在冠心病慢性稳定性心绞痛合并高血压人群广泛使用条件下安全性和有效性。方法2016年3月~2017年8月于上海长征医院等全国41家中心随机纳入冠心... 目的本研究对理气活血滴丸Ⅳ期临床研究中合并高血压患者数据进行分析,系统评价理气活血滴丸在冠心病慢性稳定性心绞痛合并高血压人群广泛使用条件下安全性和有效性。方法2016年3月~2017年8月于上海长征医院等全国41家中心随机纳入冠心病慢性稳定性心绞痛患者2433例,其中合并高血压患者1117例。口服理气活血滴丸,每次10粒,3/d,连服4周。对合并高血压患者的有效性、安全性和生活质量等指标进行评价。结果服药4周后,合并高血压患者心绞痛症状有效率74.05%,硝酸甘油的停减率85.90%,心电图疗效68.60%。合并高血压患者发生与药物相关不良事件81例,发生率7.25%。和筛选期相比,治疗4周后患者生活质量显著提高(P<0.001)。结论理气活血滴丸治疗冠心病稳定性心绞痛合并高血压人群疗效可靠,安全性好,患者生活质量显著提高,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 理气活血滴丸 Ⅳ期临床研究 稳定性心绞痛 冠心病 高血压

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洛铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、多中心Ⅲ期临床研究的老年亚组报告 被引量：6

11

作者 秦叔逵 程颖 +14 位作者 罗林华 李进 石建华 陈振东 刘巍 黄诚 张贺龙 欧阳学农 伍钢 刘文超 郭其森 梁军 于浩 孙旭 周炜 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期732-737,共6页

目的进一步比较洛铂联合紫杉醇(TL)方案与卡铂联合紫杉醇(TC)方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)随机对照、多中心Ⅲ期临床研究(HNCA001)中60岁以上老年患者的数据,了解其有效性和安全性。方法专门分析该研究中纳入的60... 目的进一步比较洛铂联合紫杉醇(TL)方案与卡铂联合紫杉醇(TC)方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)随机对照、多中心Ⅲ期临床研究(HNCA001)中60岁以上老年患者的数据,了解其有效性和安全性。方法专门分析该研究中纳入的60岁以上NSCLC患者数据,包括TL组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;洛铂30 mg/m^2静滴,d2)和TC组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;卡铂AUC=5静滴,d2)。两方案均以21天为1个周期,最多治疗6个周期。根据RECIST 1.1版标准和NCI CTC 3.0版标准分别评估客观疗效和不良事件(AE)。主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点包括总生存期(OS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、安全性和生活质量。结果全国13家中心,入组60岁以上患者共123例,其中TL组59例和TC组64例。有效性指标中,TL组和TC组的中位PFS均为5.50个月,但是两组75%PFS分别为11.93个月和7.60个月;大概7个月后两组的PFS曲线开始明显分开。两组PFS的HR=0.604(95%CI:0.380~0.958,P=0.0304)。TL组和TC组的ORR、DCR和中位OS分别为32.73%和43.75%(P=0.2593),85.45%和81.25%(P=0.6270),14.43个月和13.87个月(P=0.7770)。安全性方面,TL和TC组AE的总发生率分别为91.38%和100.00%(P=0.0221),3、4级AE和药品不良反应的发生率分别为63.79%和84.38%(P=0.0122),56.90%和82.81%(P=0.0026)。生活质量方面,TL组EQ-VAS评分第2、3、4、6个周期指标均优于TC组(P<0.05)。结论对于60岁以上的老年人群,与TC方案相比,TL方案的疗效较好且安全性和生活质量更好。因此,含洛铂的TL方案可作为老年晚期NSCLC患者一线治疗的优选方案。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 老年患者 化学治疗 洛铂 卡铂 紫杉醇

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理气活血滴丸治疗冠心病慢性稳定型心绞痛Ⅳ期临床研究——糖尿病亚组分析 被引量：5

12

作者 王晓峰 张雪娟 +40 位作者 王磌 樊瑞红 许东云 赵肖华 徐慧 徐惠梅 沈春富 肖长江 陈玲 吕庆连 徐坡 姜卫东 杨乔淦 刘宝山 沈安明 徐素娥 王振涛 龙明智 周亚滨 刘淑荣 李逢春 王慧智 邓悦 叶穂霖 陈守强 袁晖戍 邓兵 徐新娟 夏碧桦 赵英强 孙刚 刘素堂 肖泓 孙洁 周锐 许勇 张永光 王肖龙 毕育学 孙旭 吴宗贵 《中国循证心血管医学杂志》 2019年第10期1183-1187,共5页

目的系统阐明理气活血滴丸在冠心病慢性稳定性心绞痛合并糖尿病人群广泛使用条件下的安全性和有效性。方法2016年3月至2017年8月于上海长征医院等全国41家中心随机纳入冠心病慢性稳定型心绞痛患者2433例,口服理气活血滴丸,每次10粒,3/d... 目的系统阐明理气活血滴丸在冠心病慢性稳定性心绞痛合并糖尿病人群广泛使用条件下的安全性和有效性。方法2016年3月至2017年8月于上海长征医院等全国41家中心随机纳入冠心病慢性稳定型心绞痛患者2433例,口服理气活血滴丸,每次10粒,3/d,连服4周治疗,合并糖尿病患者有效性、安全性和生活质量等指标的分析。结果服用4周后,合并糖尿病患者心绞痛症状有效率70.80%,硝酸甘油停减率83.00%,心电图疗效有效率70.30%。合并糖尿病患者新发生不良事件208例。和筛选期相比,治疗4周后患者生活质量显著提高(P<0.001)。结论理气活血滴丸治疗冠心病稳定性心绞痛合并糖尿病人群疗效可靠,安全性好,患者生活质量明显提高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 理气活血滴丸 Ⅳ期临床研究 稳定型心绞痛 冠心病 糖尿病

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理气活血滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究 被引量：4

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作者 韩轶 吴宗贵 +2 位作者 毕育学 于宁 王晓峰 《中国医药指南》 2020年第21期1-4,7,共5页

目的确证理气活血滴丸治疗冠心病慢性稳定性心绞痛人群的有效性和安全性。方法2016年3月至2017年8月我院入组慢性稳定性心绞痛患者254例,服用理气活血滴丸,口服10粒/次,每天3次,连服28 d。定期评估有效性、安全性和生活质量等指标。结... 目的确证理气活血滴丸治疗冠心病慢性稳定性心绞痛人群的有效性和安全性。方法2016年3月至2017年8月我院入组慢性稳定性心绞痛患者254例,服用理气活血滴丸,口服10粒/次,每天3次,连服28 d。定期评估有效性、安全性和生活质量等指标。结果心绞痛症状的总有效率,服药2周后18.70%,4周后50.84%;心绞痛疼痛疗效的有效率,服药2周后11.00%,4周后23.30%;心绞痛发作次数疗效有效率,服药2周后,28.20%,4周后66.90%;心绞痛持续时间疗效有效率,服药2周后33.2%,4周后56.50%;服药4周后心电图疗效26.81%,硝酸甘油停减率61.76%。服药4周后的各项疗效指标均优于服药前和服药2周后。共发生不良事件13例(5.14%),与药物可能有关的不良事件4例(1.58%)。治疗4周后和筛选期相比,患者生活质量有明显提高(P<0.001)。结论理气活血滴丸治疗冠心病稳定性心绞痛疗效可靠,安全性好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 理气活血滴丸 稳定性心绞痛 冠心病 临床研究

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理气活血滴丸治疗冠心病慢性稳定性心绞痛的药物经济学评价 被引量：3

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作者 盛晔 吴宗贵 +1 位作者 郑航 于宁 《临床合理用药杂志》 2021年第2期8-11,共4页

目的从卫生系统角度出发,基于中国医疗卫生实践环境,对理气活血滴丸和复方丹参滴丸治疗冠心病慢性稳定性心绞痛进行成本—效果分析(CEA)和成本—效用分析(CUA),系统评价理气活血滴丸临床短期和长期使用时的药物经济学价值。方法根据既往... 目的从卫生系统角度出发,基于中国医疗卫生实践环境,对理气活血滴丸和复方丹参滴丸治疗冠心病慢性稳定性心绞痛进行成本—效果分析(CEA)和成本—效用分析(CUA),系统评价理气活血滴丸临床短期和长期使用时的药物经济学价值。方法根据既往Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期临床研究数据,CEA的结果比较两种药物治疗费用和健康产出的差异。CUA以质量调整生命年(QALYs)和增量成本效用比(ICUR)作为分析的主要结果,并对分析结果进行敏感性分析。结果 CEA中,与复方丹参滴丸组相比,理气活血滴丸组每月多花336元,心绞痛症状疗效指标、心电图改变有效率、硝酸甘油停减率和中医证候疗效分别提高16.80%、29.09%、9.79%和6.66%。CUA模拟1年的健康结果,与复方丹参滴丸组相比,理气活血滴丸组的ICUR为80 355元/QALY。对于3倍人均GDP的成本效果阈值下(158 400元),74.80%的情况下理气活血滴丸具有成本效用优势。结论理气活血滴丸治疗冠心病可增加患者QALYs,提高患者的生存质量。在3倍人均GDP的阈值下,理气活血滴丸治疗冠心病是一种经济有效的治疗方法。 展开更多

关键词 慢性稳定性心绞痛 理气活血滴丸 成本—效果 成本—效用

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抗肿瘤新药洛铂治疗转移性乳腺癌的研究进展 被引量：2

15

作者 孙旭 隋东虎(综述) 徐兵河(审校) 《肿瘤研究与临床》 CAS 2013年第9期646-648,共3页

洛铂是具有自主知识产权的第三代铂类抗肿瘤药品。大量基础和临床研究表明，洛铂可有效抑制乳腺癌包括阴性乳腺癌细胞的体外增殖；含洛铂方案治疗转移性乳腺癌（MBC）的疗效与国际标准的顺铂方案相当，安全性和耐受性更好，已成为MBC治... 洛铂是具有自主知识产权的第三代铂类抗肿瘤药品。大量基础和临床研究表明，洛铂可有效抑制乳腺癌包括阴性乳腺癌细胞的体外增殖；含洛铂方案治疗转移性乳腺癌（MBC）的疗效与国际标准的顺铂方案相当，安全性和耐受性更好，已成为MBC治疗的新选择，有待进一步开展优化临床合理用药的研究。 展开更多

关键词 洛铂 转移性乳腺癌 药效学 临床研究

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理气活血滴丸治疗慢性稳定性心绞痛的有效性和安全性 被引量：1

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作者 张雪娟 吴宗贵 +2 位作者 毕育学 于宁 王晓峰 《临床合理用药杂志》 2022年第22期4-8,共5页

目的观察理气活血滴丸治疗慢性稳定性心绞痛的有效性和安全性。方法选取2016年4月在青岛大学附属医院综合内科就诊的慢性稳定性心绞痛患者204例,口服理气活血滴丸,每次10粒,每天3次,连服4周进行治疗。评估患者疗效、安全性和生活质量等... 目的观察理气活血滴丸治疗慢性稳定性心绞痛的有效性和安全性。方法选取2016年4月在青岛大学附属医院综合内科就诊的慢性稳定性心绞痛患者204例,口服理气活血滴丸,每次10粒,每天3次,连服4周进行治疗。评估患者疗效、安全性和生活质量等指标。结果服用4周末,心绞痛症状有效率91.66%,心电图疗效有效率65.69%,硝酸甘油停减率67.15%。共发生不良事件22例(10.78%),与药物可能有关的不良事件4例(1.96%)。治疗4周末和筛选期相比,受试者生活质量有明显提高(P均<0.01)。结论理气活血滴丸治疗稳定性心绞痛有效可靠,安全性好,临床可继续推广应用。 展开更多

关键词 慢性稳定性心绞痛 理气活血滴丸 治疗效果

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洛铂对头颈鳞状细胞癌细胞株增殖抑制作用的体外研究 被引量：1

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作者 向燕群 夏伟雄 +1 位作者 孙旭 隋东虎 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2013年第6期479-480,共2页

化疗是复发转移性头颈鳞状细胞癌的主要治疗手段之一。含顺铂（DDP）的化疗方案是目前一线标准方案。洛铂（LBP）是最新的第3代铂类抗肿瘤药物，研究发现LBP对口腔鳞状细胞癌、喉癌和鼻咽癌有明显抗肿瘤活性，其中LBP单药或联合吉西他... 化疗是复发转移性头颈鳞状细胞癌的主要治疗手段之一。含顺铂（DDP）的化疗方案是目前一线标准方案。洛铂（LBP）是最新的第3代铂类抗肿瘤药物，研究发现LBP对口腔鳞状细胞癌、喉癌和鼻咽癌有明显抗肿瘤活性，其中LBP单药或联合吉西他滨治疗复发转移性鼻咽癌的疗效与DDP相近，但不良反应更加轻微，患者耐受性更好，提示LBP在头颈鳞状细胞癌治疗中可能具有良好的应用前景。本研究通过体外实验，观察洛铂对头颈鳞状细胞癌细胞株增殖的抑制作用，以期初步探索LBP治疗头颈鳞状细胞癌的理论依据。 展开更多

关键词 头颈鳞状细胞癌 增殖抑制作用 体外研究 癌细胞株 洛铂 铂类抗肿瘤药物 口腔鳞状细胞癌 复发转移性

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洛铂对体外培养人卵巢癌细胞增殖的抑制作用

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作者 卫江明 盛晔 +2 位作者 孙旭 楼丽广 隋东虎 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期270-273,共4页

目的观察洛铂（LBP）对体外培养人卵巢癌细胞增殖的抑制作用。方法选用7种人卵巢癌细胞株SK-OV．3、ES-2、OVCAR-8、3AO、SW626、A2780、OVCAR-3，以顺铂（DDP）、卡铂（CBP）为对照，评价LBP单药或联合紫杉醇（vrx）、多西他赛（TXT）... 目的观察洛铂（LBP）对体外培养人卵巢癌细胞增殖的抑制作用。方法选用7种人卵巢癌细胞株SK-OV．3、ES-2、OVCAR-8、3AO、SW626、A2780、OVCAR-3，以顺铂（DDP）、卡铂（CBP）为对照，评价LBP单药或联合紫杉醇（vrx）、多西他赛（TXT）对体外培养人卵巢癌细胞增殖的抑制作用及其联合用药效应。结果LBP、DDP、CBP单药均可明显抑制体外培养人卵巢癌细胞增殖，IC5。分别为1．5-13．8、0．9-8．1和14．6-145．7μmol·L-1 LBP、DDP、CBP联合P1、X、TXT的效应具有细胞特异性，其中，LBP联合TXT在SK-OV-3、OVCAR-8细胞中显示相加效应。结论LBP单药具有明确的体外抗人卵巢癌细胞增殖活性．其活性与DDP相当，强于CBP；LBP联合TXT对卵巢癌细胞有可能产生相加的抗肿瘤作用，但有细胞特异性。 展开更多

关键词 洛铂 卵巢肿瘤 药物筛选试验 抗肿瘤 体外研究

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洛铂对人卵巢癌荷瘤裸鼠存活期的影响

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作者 陈栋 盛晔 +2 位作者 孙旭 楼丽广 隋东虎 《中南药学》 CAS 2015年第6期582-586,共5页

目的提供洛铂(LBP)治疗卵巢癌的体内药效学证据。方法分别于裸小鼠腹腔接种人卵巢癌SW626、A2780、顺铂(DDP)耐药SK-OV-3细胞,以国际标准一线治疗药物DDP、卡铂(CBP)为对照,系统评价LBP单药或联合紫杉醇(PTX)、多西他赛(TXT)对人卵巢癌... 目的提供洛铂(LBP)治疗卵巢癌的体内药效学证据。方法分别于裸小鼠腹腔接种人卵巢癌SW626、A2780、顺铂(DDP)耐药SK-OV-3细胞,以国际标准一线治疗药物DDP、卡铂(CBP)为对照,系统评价LBP单药或联合紫杉醇(PTX)、多西他赛(TXT)对人卵巢癌荷瘤裸鼠的存活期影响。结果接种SW626细胞各组裸小鼠中位生存时间、第47日存活率:LBP组(3.75、7.5、15 mg·kg-1,IP)分别为42.5、42、45.5 d和13%、25%、50%;DDP组(5 mg·kg-1,IP)为>47 d、75%;CBP组(60 mg·kg-1,IP)分别为>47 d、63%;对照组仅为29 d、17%。接种A2780细胞(D3给药)各组裸小鼠第52日的存活率均为100%,对照组仅为16.7%。接种A2780细胞(D8给药)各组裸小鼠生存时间、第42日存活率:LBP组(3.75、7.5 mg·kg-1,IP)分别为35、36 d和25%、25%;DDP(5 mg·kg-1,IP)为38 d、38%;CBP组(60mg·kg-1,IP)为>35.5 d、13%;对照组为34.5 d、0%。接种DDP耐药SK-OV-3细胞裸小鼠各组中位生存时间、第28日存活率:LBP组(3.75、7.5、15 mg·kg-1,IP)分别为22、27、>28 d和0%、13%、75%;DDP组(5 mg·kg-1,IP)为24 d,38%;CBP组(60 mg·kg-1,IP)为>25.5 d,38%;对照组为22 d,33%。接种DDP耐药SK-OV-3细胞小鼠的第28日存活率、生存延长率:单药TXT(10 mg·kg-1,IV)组为12.5%、21%,LBP(7.5 mg·kg-1,IP)联合TXT(10 mg·kg-1,IV)组为62.5%、53%,单药LBP(7.5 mg·kg-1,IP)、单药CBP(30 mg·kg-1,IP)、单药PTX(10 mg·kg-1,IV)及其他联合用药组第28日均无生存。结论 LBP治疗卵巢癌的疗效与DDP、CBP相当,对DDP耐药型卵巢癌依然有效,其中LBP联合TXT具有明显协同抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 洛铂 卵巢癌 药效学 存活期

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