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黑骨藤化学成分的研究 被引量：28
1
作者 甘秀海 周欣 +2 位作者 赵超 龚小见 陈华国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期708-710,共3页
目的研究黑骨藤Periploca forrestii的化学成分。方法利用各种色谱技术反复分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从黑骨藤中分离并鉴定了9个化合物,分别鉴定为:3β-乙酰基-乌苏-12-烯-11-酮(Ⅰ)、3β-羟基-齐墩果... 目的研究黑骨藤Periploca forrestii的化学成分。方法利用各种色谱技术反复分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从黑骨藤中分离并鉴定了9个化合物,分别鉴定为:3β-乙酰基-乌苏-12-烯-11-酮(Ⅰ)、3β-羟基-齐墩果-11,13(18)-二烯-28-羧酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、滇杠柳苷元A(Ⅳ)、正十六烷酸(Ⅴ)、正十七烷(Ⅵ)、东莨菪素(Ⅶ)、山柰酚(Ⅷ)、槲皮素(Ⅸ)。结论除化合物Ⅳ外均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅶ为首次从杠柳属中分离得到。 展开更多
关键词 黑骨藤 三萜 香豆素 黄酮
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马兰草抗炎活性部位量效关系及高效液相色谱-效关系研究 被引量：14
2
作者 陈华国 周欣 +2 位作者 赵超 杨世林 易宗雄 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1190-1193,共4页
目的探索马兰草活性部位的量效关系及谱效关系。方法设置不同剂量组,观测抗炎活性之间的差异性,同时,测定不同剂量组的高效液相色谱指纹图谱,利用统计学方法,计算其图谱和药效之间的关系。结果不同剂量马兰草乙醇提取物与抗炎活性之间... 目的探索马兰草活性部位的量效关系及谱效关系。方法设置不同剂量组,观测抗炎活性之间的差异性,同时,测定不同剂量组的高效液相色谱指纹图谱,利用统计学方法,计算其图谱和药效之间的关系。结果不同剂量马兰草乙醇提取物与抗炎活性之间呈正相关性,相关系数为0.951 1;HPLC指纹图谱显示马兰草乙醇提取物有18个共有峰,指认了其中4个,各共有峰与抗炎活性之间的综合关联度在0.560 8～0.959 9之间,关联度大小顺序为:10>14>5>8>15>9>2>7>12>1>17>3>18>16>6>13>4>11。结论所建立的马兰草HPLC特征图谱与药效作用的关系,可为建立指纹图谱与药效关联的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。 展开更多
关键词 马兰草 抗炎活性 高效液相色谱法 指纹图谱法 谱效关系 原儿茶酸 丁香酸
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响应面法优化红布林中花青素提取工艺研究 被引量：9
3
作者 陈华国 周洁 周欣 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第3期23-28,共6页
采用超声辅助法从红布林中提取花青素。通过单因素试验分别考察溶剂类型,乙醇浓度、酸化剂种类、盐酸用量、提取时间和溶剂用量等对红布林中花青素提取量的影响。在此基础上,利用Design-Expert软件Box-Behnken中心组合设计法设计响应面... 采用超声辅助法从红布林中提取花青素。通过单因素试验分别考察溶剂类型,乙醇浓度、酸化剂种类、盐酸用量、提取时间和溶剂用量等对红布林中花青素提取量的影响。在此基础上,利用Design-Expert软件Box-Behnken中心组合设计法设计响应面分析盐酸用量、提取时间和溶剂用量3个因素对花青素提取率的影响,并通过方差分析回归建立数学模型,预测和验证最优提取工艺。红布林中花青素的最优超声提取工艺为:乙醇浓度50.0%,超声30.0 min,盐酸用量0.74%,溶剂用量为1∶11.4,在此条件下,花青素提取量达到2 118.2μg/g。Box-Behnken设计结合响应面分析法可以很好地对红布林中花青素超声提取工艺进行优化。 展开更多
关键词 红布林 花青素 响应面法 提取工艺
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吉祥草中的一个新黄酮 被引量：5
4
作者 周欣 刘海 +2 位作者 龚小见 赵超 陈华国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期16-18,共3页
目的研究吉祥草的化学成分。方法采用溶剂提取和多种柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离鉴定了2个化合物:7-甲氧基-8-甲基-4′-羟基-黄酮(1),大豆脑苷Ⅰ(2)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首从本植... 目的研究吉祥草的化学成分。方法采用溶剂提取和多种柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离鉴定了2个化合物:7-甲氧基-8-甲基-4′-羟基-黄酮(1),大豆脑苷Ⅰ(2)。结论化合物1为新化合物,化合物2为首从本植物中分离得到。 展开更多
关键词 吉祥草 化学成分 7-甲氧基-8-甲基-4′-羟基-黄酮
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HPLC法测定妇科得生丸中芍药苷的含量 被引量：2
5
作者 陈华国 陈庆 +1 位作者 周欣 赵超 《贵阳中医学院学报》 2007年第5期70-71,共2页
目的:建立妇科得生丸的含量测定方法,为控制妇科得生丸的质量提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,G18柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230nm。结果:芍药苷的线性范围为:0.125μg-1.25μg,r=0.9999平均回收率=99.5%,R... 目的:建立妇科得生丸的含量测定方法,为控制妇科得生丸的质量提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,G18柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长230nm。结果:芍药苷的线性范围为:0.125μg-1.25μg,r=0.9999平均回收率=99.5%,RSD=0.92%(n=9)。结论:该方法简单、可靠、有效地控制了妇科得生丸的质量。 展开更多
关键词 妇科得生丸 芍药苷 高效液相色谱 含量测定
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核桃仁中抑制血管紧张素转化酶活性部位筛选研究
6
作者 李煦 赵超 +1 位作者 龚小见 周欣 《食品科技》 CAS 北大核心 2014年第11期225-228,共4页
筛选核桃仁对血管紧张素转化酶(ACE)的抑制作用部位。用HPLC为检测手段,马尿酰-组氨酰-亮氨酸(HHL)为反应底物,ACE作为反应用酶,反应所生成的马尿酸为检测指标,未加酶抑制剂的反应为空白对照,卡托普利为阳性对照。应用本方法比较了核桃... 筛选核桃仁对血管紧张素转化酶(ACE)的抑制作用部位。用HPLC为检测手段,马尿酰-组氨酰-亮氨酸(HHL)为反应底物,ACE作为反应用酶,反应所生成的马尿酸为检测指标,未加酶抑制剂的反应为空白对照,卡托普利为阳性对照。应用本方法比较了核桃仁不同溶剂提取物对ACE抑制活性。水提脱脂核桃粉的ACE抑制活性最强,其IC50为2.87 mg/mL。脱脂核桃粉的水提取物有较好的ACE抑制活性。 展开更多
关键词 核桃仁提取物 血管紧张素转换酶 高效液相色谱 活性部位
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6种常见食材抗氧化及抑制乙酰胆碱酯酶活性 被引量：3
7
作者 王馨悦 陈华国 周欣 《江苏农业科学》 2019年第15期208-212,共5页
以黑莓、桑椹、红布李、紫薯、黑米、黑豆为试验材料,乙醇为溶剂,对6种食材进行花青素提取;采用DPPH和ABTS 2种方法测定6种提取物的抗氧化活性,利用Pearson原理分析6种提取物中花青素含量与抗氧化活性的相关性,初步探索二者规律;并采用... 以黑莓、桑椹、红布李、紫薯、黑米、黑豆为试验材料,乙醇为溶剂,对6种食材进行花青素提取;采用DPPH和ABTS 2种方法测定6种提取物的抗氧化活性,利用Pearson原理分析6种提取物中花青素含量与抗氧化活性的相关性,初步探索二者规律;并采用分光光度法测定花青素提取物对乙酰胆碱酯酶抑制活性,以期为花青素的深度研究及开发利用提供参考。结果表明,6种食材提取物均具有良好的抗氧化活性,清除自由基能力大小顺序为红布李>桑椹>黑莓>紫薯≈黑米>黑豆,其中红布李提取物清除DPPH自由基能力与维生素C相近,其IC 50 值为39.38 μg/mL,且花青素含量与抗氧化能力显著正相关;研究发现5种食材花青素提取物均对乙酰胆碱酯酶有抑制作用。 展开更多
关键词 花青素 抗氧化 抑制乙酰胆碱酯酶 DPPH ABTS
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不同产地吉祥草药材HPLC-ELSD指纹图谱的研究 被引量：3
8
作者 金兆磊 赵超 +3 位作者 陈华国 赵杨 周欣 杨世林 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期42-45,共4页
目的:利用HPLC-ELSD技术建立不同产地吉祥草药材的指纹图谱,为评价其质量品质提供理论依据。方法:采用Diamonsil(R)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;柱温25℃;ELSD检测器:漂移管温度85℃,... 目的:利用HPLC-ELSD技术建立不同产地吉祥草药材的指纹图谱,为评价其质量品质提供理论依据。方法:采用Diamonsil(R)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;柱温25℃;ELSD检测器:漂移管温度85℃,氮气压力350 kPa,增益值为6。结果:建立不同产地吉祥草药材的HPLC-ELSD的指纹图谱,共找到6个共有峰。结论:该方法具有良好的重复性和稳定性,为有效控制吉祥草药材的质量提供了依据。 展开更多
关键词 吉祥草 高效液相色谱法-蒸发光散色检测器(HPLC-ELSD) 指纹图谱
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刺梨高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：2
9
作者 周欣 陈华国 +1 位作者 张明 杨世林 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第1期82-85,共4页
目的建立刺梨的高效液相色谱(HPLC)特征图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Hanbon Phecda C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长255 nm,柱温:25℃;测定了1... 目的建立刺梨的高效液相色谱(HPLC)特征图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Hanbon Phecda C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长255 nm,柱温:25℃;测定了14批刺梨药材的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析方法对药材进行分类,建立指纹图谱共有模式。结果建立了刺梨药材的指纹图谱测定方法及其特征图谱,不同产地药材图谱具有一定差异性。结论刺梨HPLC特征图谱的建立为药材质量控制提供了科学依据。 展开更多
关键词 刺梨 色谱法 高效液相 特征图谱
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