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PBL联合CBL教学法在卓越医生教改班中医学教学中的应用 被引量：9
1
作者 潘艳伶 伍鋆 +1 位作者 秦阳 杨江萍 《中国中医药现代远程教育》 2020年第22期18-20,共3页
目的探讨PBL联合CBL教学法在西医院校卓越医生教改班中医学教学中的应用效果,为教改成果推广提供依据。方法采用不同的教学方法对不同教改班进行教学,课程结束后,采用相同方式进行成绩考核,并对研究对象进行问卷调查,对比2个班级的成绩... 目的探讨PBL联合CBL教学法在西医院校卓越医生教改班中医学教学中的应用效果,为教改成果推广提供依据。方法采用不同的教学方法对不同教改班进行教学,课程结束后,采用相同方式进行成绩考核,并对研究对象进行问卷调查,对比2个班级的成绩及学生学习的真实感受。结果试验组学生理论考试的各项成绩较对照组均有明显提高(P<0.01);学生们普遍认为PBL联合CBL教学法提高了学习兴趣和效果,思维和能力得到培养(P<0.05)。结论在中医学教学中推广PBL联合CBL教学法,给课堂注入了生机和活力,提高了学生的学习效果。 展开更多
关键词 PBL教学法 CBL教学法 中医学
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糖通饮通过抑制TGF-β1/Smad信号通路保护早期糖尿病肾病大鼠肾组织 被引量：6
2
作者 高楠楠 侯胜开 +2 位作者 马欢 屈璐 潘艳伶 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第1期53-58,共6页
目的:通过观察糖通饮对早期糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1/Smad信号通路的影响,探讨其保护早期糖尿病肾病的机制。方法:雄性SD大鼠55只,随机分为正常组(N组) 10只,剩余45只采用高脂高糖饲料联合链脲佐菌素小剂量多次腹腔注射造模,将造模... 目的:通过观察糖通饮对早期糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1/Smad信号通路的影响,探讨其保护早期糖尿病肾病的机制。方法:雄性SD大鼠55只,随机分为正常组(N组) 10只,剩余45只采用高脂高糖饲料联合链脲佐菌素小剂量多次腹腔注射造模,将造模成功的40只均分为模型组(M组)、糖通饮组(T组)、厄贝沙坦组(Ⅰ组)及糖通饮联合厄贝沙坦组(T+Ⅰ组),T组、Ⅰ组、T+Ⅰ组均给予对应的药物灌胃治疗,N、M组均给予同等量生理盐水灌胃;于8周末处死大鼠取肾皮质检测Western blot和实时荧光定量PCR法TGF-β1、Smad2及Smad3蛋白和mRNA表达水平。结果:Western blot检测显示,与N组比较,M组大鼠肾组织TGF-β1、Smad2及Smad3蛋白表达增加(P<0.05);与M组比较,T组、Ⅰ组、T+Ⅰ组大鼠肾组织TGF-β1、Smad2及Smad3蛋白表达降低(P<0.05);实时荧光定量PCR结果显示,与N组比较,M组大鼠肾组织TGF-β1、Smad2及Smad3 mRNA表达明显增加(P<0.05);与M组比较,T组、Ⅰ组和T+Ⅰ组大鼠肾组织TGF-β1、Smad2及Smad3 mRNA表达降低(P<0.05); T组、T+Ⅰ组与Ⅰ组比较,大鼠肾组织TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白及mRNA表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖通饮能够抑制早期糖尿病肾病大鼠的TGF-β1表达,下调Smad2、Smad3,有效的保护肾脏,其作用机制与抑制TGF-β1/Smads信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 糖通饮 糖尿病肾病 肾组织 转化生长因子-β1 SMAD2 SMAD3
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亚砷酸钠对PC12细胞增殖、凋亡及Hippo-YAP通路的影响 被引量：3
3
作者 朱卫 李成 +8 位作者 刘宇 吴松 彭博 刘晓红 王宏健 王东艳 杨莉 潘艳伶 潘际刚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1705-1710,共6页
目的探讨亚砷酸钠(NaAsO_(2))对PC12细胞增殖、凋亡及Hippo-YAP信号通路的影响。方法以PC12细胞为研究对象,分别设立对照组、不同浓度(20、40、60μmol·L^(-1))NaAsO_(2)处理组。流式细胞术、Western blot法来检测NaAsO_(2)对PC12... 目的探讨亚砷酸钠(NaAsO_(2))对PC12细胞增殖、凋亡及Hippo-YAP信号通路的影响。方法以PC12细胞为研究对象,分别设立对照组、不同浓度(20、40、60μmol·L^(-1))NaAsO_(2)处理组。流式细胞术、Western blot法来检测NaAsO_(2)对PC12细胞周期、细胞凋亡率、细胞凋亡相关蛋白(p53、BAX、BCL-2)以及Hippo-YAP信号通路相关蛋白(MST1、p-MST1、LATS1、p-LATS1、YAP和p-YAP)的影响。结果与对照组相比,40μmol·L^(-1) NaAsO_(2)处理24 h后,PC12细胞中G_(0)/G_(1)期比例明显降低(P<0.01),而S期比例明显增加(P<0.05),60μmol·L^(-1) NaAsO_(2)明显降低G_(0)/G_(1)期、G_(2)/M期比例(P<0.05),而增加S期比例(P<0.01);细胞凋亡率及凋亡相关蛋白BAX和p53的表达被40μmol·L^(-1) NaAsO_(2)明显增加(P<0.05),而BCL-2蛋白表达被明显降低(P<0.01);60μmol·L^(-1) NaAsO_(2)明显降低MST1、LATS1、YAP蛋白表达(P<0.05);不同浓度的NaAsO_(2)则明显上调p-MST1、p-LATS1、p-YAP蛋白表达(P<0.05)。结论NaAsO_(2)可干扰PC12细胞周期、诱导PC12细胞凋亡、激活Hippo-YAP信号通路。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 PC12细胞 增殖 细胞周期 细胞凋亡 Hippo-YAP通路
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糖通饮对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠肝组织的保护作用及机制 被引量：2
4
作者 陈俞如 马欢 +1 位作者 伏红颖 潘艳伶 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第4期373-378,共6页
目的研究糖通饮对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝模型大鼠肝组织的保护作用及可能机制。方法44只SPF级SD雄性大鼠,随机抽取10只作为正常对照组予基础饲料喂养,其余大鼠予高脂高糖饲料喂养及低剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射以建立T2D... 目的研究糖通饮对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝模型大鼠肝组织的保护作用及可能机制。方法44只SPF级SD雄性大鼠,随机抽取10只作为正常对照组予基础饲料喂养,其余大鼠予高脂高糖饲料喂养及低剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射以建立T2DM合并非酒精性脂肪肝模型,并随机分为模型组、糖通饮(低、中、高)剂量组(相应剂量的糖通饮灌胃治疗8周);检测各组大鼠空腹血糖(FBG),测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用HE染色法观察肝组织病理学变化,油红O染色法观察肝细胞脂质沉积情况。结果与正常对照组比较,模型组大鼠肝组织脂质沉积增多,存在明显脂肪样变性,FBG及血清TG、TC、ALT、AST、MDA、SOD、TNF-α水平均明显升高(P<0.01);与模型组比较,各剂量组大鼠肝组织脂质沉积减少,脂肪样变性明显减轻,FBG及血清TG、TC、ALT、AST、MDA、SOD、TNF-α水平均有不同程度降低(P<0.05或P<0.01)。结论糖通饮对T2DM合并非酒精性脂肪肝模型大鼠肝组织具有一定的保护作用,其机制可能与改善肝脏脂代谢紊乱、提高抗氧化能力、减轻炎症反应以及脂质过氧化损伤有关。 展开更多
关键词 糖通饮 2型糖尿病 非酒精性脂肪肝 肿瘤坏死因子-Α 脂质过氧化
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经验方糖通饮对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠脂质代谢的影响及机制 被引量：2
5
作者 陈俞如 潘艳伶 +1 位作者 马欢 伏红颖 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第4期379-385,共7页
目的探讨经验方糖通饮对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠脂质代谢的影响及机制。方法选取8周龄(SD)雄性大鼠44只,随机取10只作为正常组(基础饲料喂养,注射等剂量柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液),其余大鼠建立T2DM合并NAFLD模型... 目的探讨经验方糖通饮对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠脂质代谢的影响及机制。方法选取8周龄(SD)雄性大鼠44只,随机取10只作为正常组(基础饲料喂养,注射等剂量柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液),其余大鼠建立T2DM合并NAFLD模型(高脂高糖饲料喂养,低剂量链脲佐菌素腹腔注射),连续处理8周,于正常组和造模大鼠中各取2只验证造模成功与否;将余下造模成功的32只大鼠随机分为模型组及糖通饮低(12 g/kg)、中(24 g/kg)、高剂量(36 g/kg)组,各剂量组大鼠分别予相应浓度糖通饮灌胃,模型组和正常组大鼠予等容积双蒸水灌胃,连续8周;各组大鼠灌胃结束后,称取体质量,取尾静脉血检测空腹血糖(FBG)水平;10%水合氯醛腹腔注射麻醉各组大鼠,取腹主动脉血采用ELISA法检测血清胰岛素(FINS),分光光度计比色法检测血清游离脂肪酸(FFA),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素敏感指数(ISI);各组大鼠取血后迅速摘取肝组织计算肝脏指数、GPO-PAP法检测甘油三酯(TG)含量,苏木精-伊红(HE)染色法观察各组大鼠肝组织学特征,Western blot法检测磷酸化c-Jun氨基末端激酶-1(p-JNK1)/c-Jun氨基末端激酶-1(JNK1)、磷酸化胰岛素受体底物-1(p-IRS-1)/胰岛素受体底物-1(IRS-1)蛋白的表达。结果与正常组相比,模型组大鼠肝细胞内存在明显脂肪样变性,HOMA-IR、肝脏指数、血清FFA水平、肝组织TG含量及肝组织p-JNK1/JNK1、p-IRS-1/IRS-1蛋白表达水平均升高(P<0.05),ISI水平降低(P<0.05);与模型组比较,糖通饮各剂量组大鼠肝细胞脂肪样变性均有不同程度的改善,HOMA-IR、肝脏指数、血清FFA水平、肝组织TG含量、肝组织p-JNK1/JNK1及p-IRS-1/IRS-1蛋白表达水平均降低(P<0.05),ISI水平增高(P<0.05)。结论经验方糖通饮可有效调节T2DM合并NAFLD大鼠肝脏的脂质代谢,减轻肝细胞脂肪变性程度,其机制可能与抑制肝组织JNK信号通路相关蛋白表达� 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖通饮 非酒精性脂肪肝 脂质代谢 c-Jun氨基末端激酶-1 胰岛素受体底物-1 磷酸化
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糖通饮对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用 被引量：3
6
作者 高楠楠 侯胜开 +1 位作者 屈璐 潘艳伶 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第6期675-679,共5页
目的:探讨糖通饮对早期糖尿病肾病大鼠肾脏组织的保护作用。方法:雄性SD大鼠55只,随机分为正常组(A组)10只,剩余的45只造模,将造模成功的40只SD大鼠分为模型组(B组)、糖通饮组(C组)、厄贝沙坦组(D组)及糖通饮+厄贝沙坦组(E组),每组10只;... 目的:探讨糖通饮对早期糖尿病肾病大鼠肾脏组织的保护作用。方法:雄性SD大鼠55只,随机分为正常组(A组)10只,剩余的45只造模,将造模成功的40只SD大鼠分为模型组(B组)、糖通饮组(C组)、厄贝沙坦组(D组)及糖通饮+厄贝沙坦组(E组),每组10只;C、D、E组给予对应的药物灌胃治疗,A组及B组给予等量生理盐水灌胃,8周末检测大鼠的空腹血糖(FBG)、血清肌酐(SCr)及24h尿蛋白定量,取右侧肾脏苏木精-伊红(HE)染色光镜下观察组织学改变。结果:与A组比较,B组大鼠肾脏病理形态变化明显,FBG、SCr及24h尿蛋白明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与B组比较,C、E组的FBG、SCr及24h尿蛋白明显降低,D组的SCr及24h尿蛋白明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与B组比较,C、D、E组治疗后病理改变均明显减轻。结论:糖通饮能够有效地减少早期DN大鼠的24h尿蛋白,降低FBG和SCr水平,对大鼠肾脏组织具有保护作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 糖通饮 厄贝沙坦 尿蛋白 血清肌酐 病理学
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糖通饮含药血清对高糖环境下HBZY-1细胞增殖的影响及其作用机制 被引量：1
7
作者 伏红颖 潘艳伶 +1 位作者 陈俞如 陈洪民 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第6期621-627,共7页
目的分析糖通饮含药血清对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)增殖的影响及可能作用机制。方法将30只SPF级雄性SD大鼠随机均分为空白血清组和糖通饮含药血清组,糖通饮含药血清组大鼠予以糖通饮灌胃,空白血清组大鼠予以等体积的双蒸... 目的分析糖通饮含药血清对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)增殖的影响及可能作用机制。方法将30只SPF级雄性SD大鼠随机均分为空白血清组和糖通饮含药血清组,糖通饮含药血清组大鼠予以糖通饮灌胃,空白血清组大鼠予以等体积的双蒸水灌胃,灌胃7 d后股动脉取血;常规培养第3~15代HBZY-1细胞分为正常糖+空白血清组、高糖+空白血清组以及高糖+糖通饮含药血清组,按分组给予相应大鼠血清干预;细胞培养结束后,CCK-8法检测各组细胞增殖情况,实时荧光定量PCR法检测各组细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad 2、Smad 3 mRNA表达,Western blot法检测各组细胞TGF-β1、p-Smad2/Smad2、p-Smad3/Smad3蛋白表达。结果与正常糖+空白血清组相比,高糖+空白血清组HBZY-1细胞明显增殖,细胞中TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA表达增加,TGF-β1、p-Smad2/Smad2、p-Smad3/Smad3蛋白表达也增加,差异均具有统计学意义(P<0.05);与高糖+空白血清组相比,高糖+糖通饮含药血清组HBZY-1细胞增殖被抑制,细胞中的TGF-β1、Smad2、Smad3 mRNA表达降低,TGF-β1、p-Smad2/Smad2、p-Smad3/Smad3蛋白表达也降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论糖通饮可以抑制高糖状态下HBZY-1细胞的增殖,其作用机制可能与抑制TGF-β1/Smad信号通路的过度激活有关。 展开更多
关键词 肾小球系膜细胞 细胞增殖 糖尿病肾病 大鼠 转化生长因子-β1/Smad信号通路 高糖环境 糖通饮含药血清
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糖通饮含药血清对高糖培养HBZY-1细胞microRNA-21、Smad7以及α-SMA表达的影响
8
作者 伏红颖 潘艳伶 +1 位作者 陈俞如 陈洪民 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第6期628-634,共7页
目的观察临床经验方糖通饮含药血清对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)microRNA-21(miR-21)、Smad7以及α-平滑肌蛋白(α-SMA)表达的影响。方法30只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白血清组和糖通饮含药血清组,糖通饮含药血清组大鼠予... 目的观察临床经验方糖通饮含药血清对高糖环境下大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)microRNA-21(miR-21)、Smad7以及α-平滑肌蛋白(α-SMA)表达的影响。方法30只SPF级雄性SD大鼠随机分为空白血清组和糖通饮含药血清组,糖通饮含药血清组大鼠予以糖通饮[12.4 g/(kg·d)]灌胃,空白血清组大鼠予以等体积的双蒸水灌胃,连续灌胃1周后股动脉取血获取糖通饮含药血清;将HBZY-1细胞分为正常糖组、高糖组、高糖+低、中、高浓度糖通饮含药血清组(糖通饮含药血清浓度分别为5%、10%、15%),CCK-8法检测各组细胞增殖率,根据细胞增殖被抑制情况筛选出最佳浓度糖通饮含药血清作为后续实验的处理因素;将HBZY-1细胞分为正常糖+空白血清组、高糖+空白血清组、高糖+最佳浓度糖通饮含药血清组,CCK-8法检测各组细胞增殖情况,实时荧光定量PCR法检测各组细胞miR-21表达以及Smad7和α-SMA mRNA表达,Western blot法检测各组细胞Smad7、α-SMA蛋白的表达。结果与高糖组比较,低、中、高浓度糖通饮含药血清组细胞增殖率均降低(P<0.05),但中、高浓度糖通饮含药血清组的细胞增殖率比较,差异无统计学意义(P>0.05),因此后续实验选用中浓度作为最佳浓度糖通饮含药血清;对高糖环境下的HBZY-1细胞予以最佳浓度糖通饮含药血清干预后结果显示,与高糖+空白血清组相比,高糖+最佳浓度糖通饮含药血清组细胞增殖被抑制,HBZY-1细胞中miR-21表达降低,α-SMA的mRNA和蛋白表达降低,Smad7的mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。结论糖通饮可能通过调控miR-21、Smad7和α-SMA表达抑制高糖环境中HBZY-1细胞的增殖。 展开更多
关键词 肾小球系膜细胞 MICRORNA-21 SMAD7 α-平滑肌蛋白 大鼠 SD 糖通饮含药血清 高糖环境
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