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全国多中心噬血细胞性淋巴组织细胞增多症601例病因分析 被引量：22
1
作者 裴瑞君 王昭 +10 位作者 王旖旎 师晓东 张蕊 郑胡镛 庄俊玲 岑溪南 李利红 张学武 李娟 张永清 孙万军 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1018-1022,共5页
目的探讨噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）在不同年龄段人群发病情况。方法收集2005年6月至2014年3月全国49家医院确诊的HLH病例601例。根据发病年龄分为儿童组、青年组、中年组、老年组；根据发病原因分为原发性HLH组、感染相关HL... 目的探讨噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）在不同年龄段人群发病情况。方法收集2005年6月至2014年3月全国49家医院确诊的HLH病例601例。根据发病年龄分为儿童组、青年组、中年组、老年组；根据发病原因分为原发性HLH组、感染相关HLH组、肿瘤相关HLH组及风湿免疫病相关HLH组。对各组的发病情况、性别及病因进行回顾性分析。结果601例患者中男316例，女285例，发病年龄1个月-82岁，中位年龄分别为男性27岁，女性26岁，差异无统计学意义（P=0．622）。儿童组171例（28．5％），青年组262例（43．6％），中年组104例（17．3％），老年组64例（10．6％）。儿童组HLH最常见病因为感染，原发性HLH为其次；青年组肿瘤及感染为主要病因；中年组及老年组最常见病因均为肿瘤。原发性HLH组48例（8．0％），感染相关HLH组197例（32．8％），肿瘤相关HLH组208例（34．6％），风湿免疫病相关HLH组56例（9．3％）。原发性HLH发病年龄明显低于继发性HLH（P〈0．001），肿瘤相关HLH组较感染相关HLH组及风湿免疫病相关HLH组的发病年龄更大（P〈0．001及P=0．021）。原发性HLH及感染、肿瘤相关HLH均好发于男性，但差异无统计学意义（P=0．196）；风湿免疫病相关HLH女性多见，差异有统计学意义（P〈0．001）。结论HLH并非儿童特有的疾病，在各年龄段均可发生，不同年龄段病因构成存在差异，与性别可能相关。临床工作中，对于疑似病例要重视该病可能，积极行HLH相关检查，早期明确诊断。 展开更多
关键词 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 发病年龄 原发病
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脾边缘带淋巴瘤2例报道及文献复习 被引量：1
2
作者 刘丽辉 张玉珠 +3 位作者 胡文青 施兵 叶丽萍 张永清 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第4期623-625,共3页
目的:总结脾脏边缘带淋巴瘤的临床特点、病理特征、诊断、治疗方法及预后。方法:回顾我院2例脾边缘带淋巴瘤患者的临床资料,并复习相关文献。结果:2例患者均有脾大,经脾切除后病理明确诊断。化疗后均获得完全缓解,随访5年存活。结论:脾... 目的:总结脾脏边缘带淋巴瘤的临床特点、病理特征、诊断、治疗方法及预后。方法:回顾我院2例脾边缘带淋巴瘤患者的临床资料,并复习相关文献。结果:2例患者均有脾大,经脾切除后病理明确诊断。化疗后均获得完全缓解,随访5年存活。结论:脾边缘带淋巴瘤是一种相对惰性的淋巴增殖性疾病,中位生存期长,约2/3患者诊断后生存期可超过8年,因此诊断后可采用相对保守的治疗措施。 展开更多
关键词 脾边缘带淋巴瘤 脾切除 诊断
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伊曲康唑预防急性白血病侵袭性真菌感染的疗效分析 被引量：1
3
作者 刘丽辉 胡文青 +5 位作者 施兵 叶丽萍 张玉珠 刘明娟 李国建 陈虎 《临床荟萃》 CAS 2009年第18期1623-1624,共2页
关键词 白血病 感染 真菌 伊曲康唑
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淋巴结边缘带B细胞淋巴瘤1例并文献复习 被引量：1
4
作者 李国建 刘丽辉 《临床荟萃》 CAS 2010年第16期1460-1461,共2页
关键词 淋巴瘤 B细胞 病理状态 体征和症状 预后
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广西南宁市农村育龄人群地中海贫血筛查及基因型和血液学参数分析 被引量：94
5
作者 张新华 周英杰 +6 位作者 李平萍 罗瑞贵 阮丽明 王荣新 吴志奎 李敏 黄有文 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期769-772,共4页
目的调查南宁市农村育龄人群地中海贫血(地贫)基因携带率和基因型,分析地贫血液学参数变化特点。方法以血红蛋白(Hb)自动分析仪-VARIANT(HPLC)和Cell Dyn 1700全自动血细胞分析仪检测育龄青年2044例,其中430例(地贫筛查中随机选择的75... 目的调查南宁市农村育龄人群地中海贫血(地贫)基因携带率和基因型,分析地贫血液学参数变化特点。方法以血红蛋白(Hb)自动分析仪-VARIANT(HPLC)和Cell Dyn 1700全自动血细胞分析仪检测育龄青年2044例,其中430例(地贫筛查中随机选择的75对夫妇以及血细胞分析提示夫妇双方或一方为地贫表型阳性的育龄夫妇140对)同步进行地贫基因分析。结果检出β地贫163例,β地贫基因携带率7．97％,检出HbH病13例,Hb Manitoba 2例,HbJ 2例,HbQ 1例。α地贫2基因型以-α3.7／αα、-αCS／αα和-αWS/αα居多,α地贫1以--SEA/αα为主,β地贫杂合子以41-42为主,α、β复合型地贫有较高的检出率。所有HbH病和β地贫平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞Hb含量(MCH)均降低,86例α地贫1中除1例MCH正常外均降低,而66例α地贫2中17例MCV和MCH均正常,69例β地贫杂合子中有32例HbF增高,但没有一例只有HbF增高而HbA2不增高,α、β复合型地贫主要呈现β地贫血液学特点。结论南宁市农村育龄人群地贫基因携带率高,-αWS/αα和-αCS／αα基因型α地贫2较多,高发区MCV和MCH降低应疑为地贫。 展开更多
关键词 地中海贫血 平均红细胞体积 平均红细胞血红蛋白含量 基因型
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广西地区79例β-地中海贫血复合α-地中海贫血患者血液学特征分析 被引量：36
6
作者 熊符 娄季武 +5 位作者 魏小凤 孙曼娜 黄际卫 商璇 张新华 徐湘民 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期856-860,共5页
目的分析探讨β-地中海贫血（地贫）复合α地贫的血液学表型特征，以及调查广西地区β-地贫复合α地贫的发生率。方法对370例广西中小学生β-地贫基因携带者进行α-地贫基因突变检测分析，并依据不同的α、β基因型组合及不同性别进行... 目的分析探讨β-地中海贫血（地贫）复合α地贫的血液学表型特征，以及调查广西地区β-地贫复合α地贫的发生率。方法对370例广西中小学生β-地贫基因携带者进行α-地贫基因突变检测分析，并依据不同的α、β基因型组合及不同性别进行分组，运用单因素方差分析法（ORe—wayanova）分析β-地贫复合o／一地贫患者的血液学表型特征。结果370例β-地贫基因携带者中有79例同时合并有仅一地贫基因突变，占总数的21．35％，占广西地区调查人群总数的1．36％；共鉴定到31种不同的a／13基因型组合，其中，除了3例β-地贫复合αααant3.7／αα和2例β654（C→T）／βA复合-α／αα具有中间型地贫表型外，其余的74例α-地贫复合α-地贫患者均表现为轻型β-地贫特征。和单纯p．地贫杂合子相比，复合型α-和β-地贫中的β＋α组HGB、红细胞平均体积（MCV）和红细胞平均血红蛋白含量（MCH）明显增高。而复合型中，p＋d。组的MCV、MCH及HGB水平要高于p＋d’组。结论与单纯β-地贫基因携带者相比，β-地贫复合α-地贫的个体表型相对较轻，虽存在一定的统计学意义，但仅通过个体间的血液学特征比较并不能准确鉴别复合型个体与单纯β-地贫杂合子个体，确诊必须依赖于分子诊断。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因型 血液学特征
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电离辐射对人外周血淋巴细胞GADD45基因表达的影响 被引量：17
7
作者 徐丽昕 艾辉胜 +5 位作者 蒋本荣 姚波 余长林 郭梅 黄雅静 孙琪云 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期111-114,共4页
观察生长抑制和DNA损伤基因45(Growth arrest and DNA damage gene 45,GADD45)X射线照射后表达的改变,并研究其与照射剂量之间的关系。外周血给予0-5 GyX线照射后分离出单个核细胞并培养,在不同时间点上用反转录聚合酶链反应(Reverse tr... 观察生长抑制和DNA损伤基因45(Growth arrest and DNA damage gene 45,GADD45)X射线照射后表达的改变,并研究其与照射剂量之间的关系。外周血给予0-5 GyX线照射后分离出单个核细胞并培养,在不同时间点上用反转录聚合酶链反应(Reverse transcriptase-Polymerase clain reaction,RT-PCR)的方法测定 GADD45基因的相对表达量,分析该基因的剂量、效应关系。照射后GADD45基因在转录水平表达呈剂量依赖性增加,照射后4h达峰值,以后开始下降,但在24h仍未恢复到初始水平。 展开更多
关键词 研究生长抑制 DNA损伤基因45 生物剂量计 基因表达 反转录聚合酶链反应
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广西南宁地区地中海贫血筛查结果分析 被引量：21
8
作者 周艳洁 龙桂芳 +4 位作者 张新华 阮丽明 何桂琼 何家全 梁萧 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1021-1022,共2页
地中海贫血（简称地贫）因首发于地中海沿岸国家而得名，在我国长江以南地区多见。广西和广东人群中α地贫携带率达14．95％和8．30％。目前对本病尚无有效的根治措施，通过在育龄人群中进行产前诊断是惟一有效的预防措施。本研究对1000... 地中海贫血（简称地贫）因首发于地中海沿岸国家而得名，在我国长江以南地区多见。广西和广东人群中α地贫携带率达14．95％和8．30％。目前对本病尚无有效的根治措施，通过在育龄人群中进行产前诊断是惟一有效的预防措施。本研究对10000名（5000对）农村新婚夫妇开展地贫筛查及筛查后的监测管理，现将筛查结果报道如下。 展开更多
关键词 筛查结果分析 广西南宁地区 地中海贫血 广东人群 产前诊断 育龄人群 监测管理 新婚夫妇
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重型β地中海贫血患儿心脏及肝脏铁沉积状态的多中心研究 被引量：17
9
作者 李长钢 刘四喜 +11 位作者 王缨 文飞球 高红英 陈光福 李春富 吴学东 方建培 郝文革 刘日阳 张新华 朱昭颖 區永仁 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期90-93,共4页
目的 观察重型β地中海贫血患儿体内铁沉积状况,以制定相应的治疗对策.方法 对135例重型β地中海贫血患儿的输血、排铁的情况进行分析,检测患者血清铁蛋白（SF）水平,并运用MRI T2＊技术检测心脏及肝脏铁沉积状况.结果 本组135例,男66例... 目的 观察重型β地中海贫血患儿体内铁沉积状况,以制定相应的治疗对策.方法 对135例重型β地中海贫血患儿的输血、排铁的情况进行分析,检测患者血清铁蛋白（SF）水平,并运用MRI T2＊技术检测心脏及肝脏铁沉积状况.结果 本组135例,男66例,女69例,年龄6岁4个月～17岁11个月,中位年龄12.1岁.111例患儿SF为1 086.8～15 011.5 μg/L.SF＜2 000 μg/L者17例（15.3％）,SF 2 000 ～4 000 μg/L者40例（36.0％）,SF＞4 000 μg/L者54例（48.7％）.肝脏MRI T2＊检测结果：肝铁正常者8例（5.9％）,肝铁轻度沉积19例（14.1％）,中度沉积34例（25.2％）,重度沉积74例（54.8％）.重度肝铁沉积患儿中年龄最小为6岁4个月.心脏MRI T2＊检测结果：心铁正常89例（65.9％）,轻度铁沉积19例（14.1％）,重度沉积27例（20.0％）.重度心铁沉积患儿中年龄最小为9岁3个月.本组患儿SF水平与肝铁（R=-0.284,P=0.003）和心铁（R=-0.374,P=0.000）（MRI T2＊值）呈明显相关性.108例患儿因家庭经济原因未能进行规律输血及排铁治疗,且开始排铁时间较晚.结论 重型β地中海贫血患儿生存状况令人担忧,大多数患儿未能接受规范的输血及排铁治疗,肝脏及心脏重度铁沉积发生早且发生率高. 展开更多
关键词 地中海贫血 铁蛋白质类 铁沉积
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地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效分析 被引量：17
10
作者 施兵 黄晓军 《实用老年医学》 CAS 2015年第8期643-645,共3页
目的分析地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床效果。方法将我院2009年10月至2013年10月收治的40例老年AML患者随机分为对照组和研究组,对照组采用CAG方案治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用地西他滨治疗,观察2组患... 目的分析地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床效果。方法将我院2009年10月至2013年10月收治的40例老年AML患者随机分为对照组和研究组,对照组采用CAG方案治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用地西他滨治疗,观察2组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组总缓解率为90.0%,明显高于对照组55.0%(P<0.05)。2组患者粒细胞减少、血小板减少以及肺部感染、心力衰竭、肝功能损伤、恶心、呕吐等不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组中位生存时间16月,明显高于对照组中位生存时间6月(P<0.05)。结论对老年AML患者实施地西他滨联合CAG方案进行治疗,能显著提高治疗的缓解率,并且延长患者生存期,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 地西他滨 CAG 老年
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CFP10/ESAT6融合蛋白-ELISPOT方法的建立及其在结核分枝杆菌感染诊断中的应用价值 被引量：16
11
作者 李峤珂 吴雪琼 +9 位作者 阳幼荣 梁艳 张俊仙 李楠 叶丽萍 梁建琴 王安生 张广宇 张涛 王兰 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期551-554,共4页
目的建立应用酶联免疫斑点试验（Enzyme Linked-Immunospot Assay,ELISPOT）检测结核分枝杆菌感染的方法 ,评价CFP10/ESAT6融合蛋白抗原在检测结核分枝杆菌感染中的应用价值。方法通过比较不同的实验条件确定ELIS-POT检测结核分枝杆菌... 目的建立应用酶联免疫斑点试验（Enzyme Linked-Immunospot Assay,ELISPOT）检测结核分枝杆菌感染的方法 ,评价CFP10/ESAT6融合蛋白抗原在检测结核分枝杆菌感染中的应用价值。方法通过比较不同的实验条件确定ELIS-POT检测结核分枝杆菌感染方法的最佳细胞浓度、孵育时间、蛋白抗原浓度等,建立ELISPOT方法。以PPD皮肤试验作对照。结果 ELISPOT方法的最佳实验条件为：每孔细胞浓度2×105,CFP10/ESAT6融合蛋白抗原浓度20~40μg/mL,细胞孵育时间20h。应用PPD皮试检测30例健康体检者、38例非结核疾病患者和40例结核病患者的阳性率分别为40.0%、0%、72.5%,而ELISPOT检测的阳性率分别为20.0%、10.5%、92.5%。应用ELISPOT检测40例结核病痰菌阳性组和阴性组的灵敏度分别为94.4%、90.9%。结论应用CFP10/ESAT6融合蛋白作为抗原建立的ELISPOT方法可初步应用于诊断结核分枝杆菌感染、辅助结核病诊断。 展开更多
关键词 酶联免疫斑点试验(ELISPOT) CFP10/ESAT6融合蛋白 结核病 Γ-干扰素 诊断
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重型β地中海贫血患者输注保存不同时间红细胞后血红蛋白浓度的变化 被引量：14
12
作者 何圆圆 曾丽红 +9 位作者 庄远 耿志丽 岑艳陶 谭丽荻 周雪花 吴慧 周天红 尹晓林 张新华 汪德清 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期1351-1354,共4页
目的探讨重型β地中海贫血(TM)患者输注红细胞的疗效及红细胞保存时间对TM输血效果的影响。方法将采集后6-8 h完成白细胞过滤、血细胞比容(Hct)45%-47%、常规检测合格的血液52(人)份(400 m L/份),各自等分成2份1 U的少白红细胞(少白RBC... 目的探讨重型β地中海贫血(TM)患者输注红细胞的疗效及红细胞保存时间对TM输血效果的影响。方法将采集后6-8 h完成白细胞过滤、血细胞比容(Hct)45%-47%、常规检测合格的血液52(人)份(400 m L/份),各自等分成2份1 U的少白红细胞(少白RBC)备用;给按研究标准纳入的52名TM患者分别输注采自同一献血者储存至d3(新鲜血)和d17(陈旧血)的少白RBC各1 U(200 m L/U),并在输血前、输血后24 h和输血后d14分别做血细胞分析。结果本组52例TM中,除10例脱落外,有42例完成研究,其血清铁蛋白(SF)为125 1.00-7406.07(中位值343 4.6)ng/m L,其中重度铁过载28例,肝大16例,脾大38例。5次检测Hb(g/L)依次为80.9+16.1、100.7+14.5、83.4+12.8、100.9+12.2和82.1+12.6。TM患者输新鲜血和陈旧血后每10 kg体重Hb(g/L)分别提升33.0+8.5和29.4+10.0(P<0.05),输血后d14 Hb(g/L)分别下降30.4+14.3和32.1+11.6(P>0.05)。新鲜血输注后Hb降低量与SF和重度铁过载呈正相关关系;陈旧血输注后Hb降低量与肝大呈正相关关系。结论铁超载、肝脏增大影响TM患者输血的效果。保存时间短的红细胞(新鲜血)提升Hb的幅度大于保存时间长的红细胞(陈旧血)。 展开更多
关键词 β地中海贫血 重型 输血 血液保存时间 红细胞 血红蛋白 血清铁蛋白
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铁蛋白的临床应用 被引量：13
13
作者 刘丽辉 曹履先 《临床荟萃》 CAS 2011年第5期437-441,共5页
铁蛋白是铁贮存的主要形式,在铁平衡中起重要作用。与多种生理、病理过程有关,尤其与造血有关。铁蛋白不仅给重要的细胞代谢过程提供铁,并可保护脂质、DNA和蛋白免受铁毒性的侵害。临床上，血清铁蛋白作为体内铁贮存的主要指标，在铁缺... 铁蛋白是铁贮存的主要形式,在铁平衡中起重要作用。与多种生理、病理过程有关,尤其与造血有关。铁蛋白不仅给重要的细胞代谢过程提供铁,并可保护脂质、DNA和蛋白免受铁毒性的侵害。临床上，血清铁蛋白作为体内铁贮存的主要指标，在铁缺乏和铁过载性疾病中的诊断和治疗中起重要作用。 展开更多
关键词 贫血 缺铁性 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 Still病 成年型 冠状动脉疾病 造血干细胞移植 铁蛋白类
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高效液相色谱法定量分析HbA_2在珠蛋白生成障碍性贫血筛查中的应用 被引量：11
14
作者 张新华 李平萍 +4 位作者 罗瑞贵 黄蒙莎 兰小英 吴志奎 王荣新 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期172-173,共2页
目的 对高效液相色谱法（HPLC）定量分析血红蛋白A2（HbA2）用于筛查β珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血,地贫）基因携带者做出方法学评价.方法 地贫筛查中随机选择的75对夫妇及140对地贫高危夫妇,以地贫基因分析结果为金标准,通过比... 目的 对高效液相色谱法（HPLC）定量分析血红蛋白A2（HbA2）用于筛查β珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血,地贫）基因携带者做出方法学评价.方法 地贫筛查中随机选择的75对夫妇及140对地贫高危夫妇,以地贫基因分析结果为金标准,通过比较样品内和样品间HbA2的HPLC测定值的变异系数评价该法的精密度和稳定性;通过分析阳性样品的基因型评价HPLC检测地贫的准确性.结果 用HPLC分析当地健康成人的HbA2的95%频数分布范围为2.28%～3.42%,HPLC诊断β地贫杂合子的HbA2临界值（cut off value）为≥4.35%.在基因分析确诊的65例β地贫杂合子、19例αβ复合地贫、2例HbE病及8例HbH病中,HPLC仅1例漏诊,无误诊.结论 高效液相色谱法是一种快速、稳定性强、精密度好的HbA2测定方法,可用于β地贫杂合子的筛查. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 珠蛋白生成障碍性贫血 血红蛋白A2
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山东济宁辐射事故受照人员生物剂量估算及彗星电泳检测分析 被引量：12
15
作者 陈英 刘秀林 +2 位作者 姚波 骆亿生 李友 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期22-25,共4页
目的探索特大剂量照射后外周血和骨髓染色体培养方法，拟合6Gy以上大剂量照射染色体双着丝点＋环剂量-效应曲线，对山东济宁“10．21”事故受照者进行准确生物剂量估算和DNA损伤检测。方法采集2例受照者外周血和骨髓细胞，制备染色体标... 目的探索特大剂量照射后外周血和骨髓染色体培养方法，拟合6Gy以上大剂量照射染色体双着丝点＋环剂量-效应曲线，对山东济宁“10．21”事故受照者进行准确生物剂量估算和DNA损伤检测。方法采集2例受照者外周血和骨髓细胞，制备染色体标本，计数双（多）着丝点＋环数目；用正常离体人血拟合6～22Gy双＋环剂量效应曲线及数学方程；对2例事故受照者进行生物剂量估算。用碱性单细胞凝胶电泳方法检测受照者外周血DNA损伤。结果B的外周血染色体双＋环平均数为4．47个／细胞；A的外周血培养无分裂细胞，骨髓染色体双＋环平均数为9．15个／细胞。用6—22Gy剂量效应方程估算全身平均受照剂量，B为9．4Gy，A为19．5Gy。单细胞凝胶电泳可见2例受照者的多数彗星细胞呈小头大尾形状。结论用新建立的6～22Gy染色体畸变剂量效应曲线估算2例受照者的生物剂量，已分别达到极重度骨髓型放射病和肠型放射病水平。 展开更多
关键词 大剂量照射 染色体畸变 生物剂量 彗星电泳
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广西崇左市中学生地中海贫血流行病学调查及基因突变类型分析 被引量：11
16
作者 李向阳 蓝静 +5 位作者 罗瑞贵 张天朗 农勤聪 杨万伟 曾丽红 张新华 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期567-570,共4页
目的对广西崇左市中学生进行地中海贫血（地贫）流行病学调查，了解地贫基因携带率和地贫基因突变类型。方法2008年6月10-20日在崇左市所辖7个区县（市）中抽签分别确定一所中学，在志愿参加调查的学生中按当地人口0．5％。比例确定调... 目的对广西崇左市中学生进行地中海贫血（地贫）流行病学调查，了解地贫基因携带率和地贫基因突变类型。方法2008年6月10-20日在崇左市所辖7个区县（市）中抽签分别确定一所中学，在志愿参加调查的学生中按当地人口0．5％。比例确定调查人数，检测12～16岁学生1097名（男515名，女582名），其中壮族968名（男438名，女530名），汉族128名（男76名，女52名），瑶族1名（男性）。以Cell Dyn 1700全自动血细胞分析仪进行血细胞分析，以血红蛋白自动分析仪——VARIANT进行血红蛋白F和血红蛋白A2（HbA2）定量检测。HbA2≥4％为β地贫另进行α和β地贫基因分析，HbA2〈4％但平均红细胞体积（MCV）≤80fl的标本进行α地贫基因分析。结果1097名学生中地贫总检出率为25．62％。其中检出α地贫218例（19．87％），β地贫50例（4．56％），α地贫复合β地贫13例（1．19％）。男生检出地贫133例（25．83％），女生检出地贫148例（25．43％），男女生间检出率差异无统计学意义（P〉0．05）。968名壮族学生检出地贫255例（26．34％），128名汉族学生检出地贫25例（19．52％），壮族学生检出率高于汉族学生，差异有统计学意义（P〈0．01）。检出3种缺失型α地贫基因（-α^3.7/,-α^4.2/和--^5EA／）和3种非缺失型α地贫基因（αα^CS/、αα^ws／和ααQS／），其中αα^WS／检出率较高。β地贫基因突变类型以CD41-42最为常见。地贫MCV低于健康对照，差异有统计学意义（P〈0．01）。在MCV为79～80n的样本中检出α地贫，如果以MCV〈79fl为地贫表型阳性的指标，则有32例漏诊，漏诊率达2．97％。结论广西崇左市中学生地贫基因携带率高，壮族学生检出率高于汉族学生；αα^WS／检出率较高，β地贫基因突变类型以CD41-42最为常见。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因型 壮族 中学生
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红细胞生成素放射免疫分析方法的建立及初步临床应用 被引量：7
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作者 郝秀华 颜光涛 +1 位作者 奚永志 杨清明 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期326-327,共2页
红细胞生成素放射免疫分析方法的建立及初步临床应用郝秀华颜光涛奚永志杨清明我们建立了红细胞生成素（Ｅｐｏ）放射免疫（放免）分析方法，并将该方法应用于某些临床研究，现报告如下。材料和方法１Ｅｐｏ放免分析方法的建立１．１抗... 红细胞生成素放射免疫分析方法的建立及初步临床应用郝秀华颜光涛奚永志杨清明我们建立了红细胞生成素（Ｅｐｏ）放射免疫（放免）分析方法，并将该方法应用于某些临床研究，现报告如下。材料和方法１Ｅｐｏ放免分析方法的建立１．１抗原纯化和抗血清制备［１］：经盐析、... 展开更多
关键词 红细胞生成素 放射免疫分析 临床应用
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小剂量地西他滨联合异基因造血干细胞分次输注治疗老年骨髓增生异常综合征转急性髓性白血病2例报告 被引量：9
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作者 李云双 陈永升 +3 位作者 聂伟业 黄琴 孔祥敬 尹晓林 《广西医学》 CAS 2015年第10期1393-1396,共4页
目的观察小剂量地西他滨联合异基因造血干细胞分次输注(微移植)治疗老年骨髓增生异常综合征转急性髓性白血病(MDS-AML)的疗效。方法对2例确诊为MDS-AML患者分别予小剂量地西他滨或地西他滨联合CAG方案(阿糖胞苷+阿克拉霉素)化疗加微移... 目的观察小剂量地西他滨联合异基因造血干细胞分次输注(微移植)治疗老年骨髓增生异常综合征转急性髓性白血病(MDS-AML)的疗效。方法对2例确诊为MDS-AML患者分别予小剂量地西他滨或地西他滨联合CAG方案(阿糖胞苷+阿克拉霉素)化疗加微移植治疗,供者为人类白细胞抗原半相合的患者子女,采集重组人粒细胞集落刺激因子动员后的供者外周血干细胞,于化疗结束后约36 h分次输注。观察患者疾病状态、血小板水平、生存时间及不良反应情况。结果病例1、病例2治疗后复查骨髓均未缓解,生存时间分别为2个月和4个月。病例1治疗后血小板明显上升,最高达59×109/L,未输注血小板;病例2治疗后血小板输注间隔时间延长,并逐步脱离血小板输注。2例患者均未出现移植物抗宿主病。结论对于老年MDS-AML患者,小剂量地西他滨联合微移植虽不能达到治愈目的,但可延长生存期、提高血小板、改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 急性髓性白血病 异基因造血干细胞 分次输注 地西他滨 血小板 老年人
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补肾益髓法治疗地中海贫血患者58例停药后疗效维持时间观察 被引量：7
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作者 王文娟 吴志奎 +7 位作者 张新华 王荣新 刘咏梅 方素萍 张冲 周天红 李平萍 罗瑞贵 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2008年第7期608-610,共3页
目的观察补肾益髓法治疗地中海贫血(以下简称"地贫")的临床后效应。方法纳入58例地贫患者对其进行停药后疗效维持时间观察及不同相关因素对疗效维持时间的影响。结果58例患者停药后疗效维持时间一般为3～6个月,平均疗效维持... 目的观察补肾益髓法治疗地中海贫血(以下简称"地贫")的临床后效应。方法纳入58例地贫患者对其进行停药后疗效维持时间观察及不同相关因素对疗效维持时间的影响。结果58例患者停药后疗效维持时间一般为3～6个月,平均疗效维持时间约为4个月,并且疗效维持时间不受性别、临床分型、基因型以及地贫类型等相关因素的影响。结论补肾益髓法治疗地贫不仅能够在治疗期间产生较好的临床效果,在停药后仍能继续维持该疗效4个月左右,说明该法治疗地贫具有良好的临床后效应。 展开更多
关键词 补肾益髓法 地中海贫血 治疗后随访
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广东汉族恶性血液病患者KIR及其与HLA配伍频率分析 被引量：5
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作者 尹晓林 邓兰 +1 位作者 郭坤元 张新华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期549-551,共3页
目的分析KIR-HLA基因在汉族恶性血液病患者中的分布。方法对81例广东汉族恶性血液病患者和83例正常人行KIR和HLA分型,进行统计分析。结果与正常人群相比,恶性血液病患者KIR频率、抑制性和活化性KIR-HLA配对频率、个体抑制性和活化性KIR-... 目的分析KIR-HLA基因在汉族恶性血液病患者中的分布。方法对81例广东汉族恶性血液病患者和83例正常人行KIR和HLA分型,进行统计分析。结果与正常人群相比,恶性血液病患者KIR频率、抑制性和活化性KIR-HLA配对频率、个体抑制性和活化性KIR-HLA配对数目均无显著性差异。结论广东汉族恶性血液病与KIR频率及KIR-HLA配对无关联。 展开更多
关键词 杀伤细胞免疫球蛋白样受体 人白细胞抗原 恶性血液病
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