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北京市三甲医院肿瘤科护士睡眠质量与社会支持、压力负荷相关性研究 被引量:26
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作者 黄芳芳 邓牡红 +1 位作者 朱秀勤 冯崴 《武警医学》 CAS 2019年第3期209-214,共6页
目的探讨北京市三甲医院肿瘤科护士睡眠质量与社会支持、压力负荷的相关性,为改善护士睡眠质量和提高护理质量提供理论依据。方法采用现况调查法,使用一般情况调查表、匹兹堡睡眠质量评价表(PSQI)、压力负荷量表、社会支持评定量表对22... 目的探讨北京市三甲医院肿瘤科护士睡眠质量与社会支持、压力负荷的相关性,为改善护士睡眠质量和提高护理质量提供理论依据。方法采用现况调查法,使用一般情况调查表、匹兹堡睡眠质量评价表(PSQI)、压力负荷量表、社会支持评定量表对226名肿瘤科护士进行调查。采用相关性分析探讨睡眠质量与压力负荷、社会支持之间关系。结果肿瘤科护士PSQI得分为(7. 27±2. 994)分,存在睡眠障碍。社会支持、主观支持、个性脆弱性、事件负荷进入多元线性回归方程。结论肿瘤科护士睡眠质量较差,社会支持、主观支持影响肿瘤科护士睡眠质量,个性脆弱性、事件负荷是影响肿瘤科护士睡眠质量的主要因素,建议管理者加大对护士个人重视,注重身心健康,降低工作压力,提高护士睡眠质量,以保持最佳工作状态,提升医疗护理保障能力。 展开更多
关键词 护士 睡眠质量 压力负荷 社会支持
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PAX基因与肿瘤 被引量:3
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作者 张伟伟 闫文姬(综述) 戴广海(审校) 《武警医学》 CAS 2020年第1期71-74,共4页
PAX(homo sapiens paired box)基因家族编码一系列生长、发育调控相关转录因子,参与调控多个细胞内信号转导通路,在胚胎发育、组织器官形成、分化过程中起关键作用。PAX基因发挥作用具有时间性和空间性。在多种肿瘤中,发现PAX基因功能... PAX(homo sapiens paired box)基因家族编码一系列生长、发育调控相关转录因子,参与调控多个细胞内信号转导通路,在胚胎发育、组织器官形成、分化过程中起关键作用。PAX基因发挥作用具有时间性和空间性。在多种肿瘤中,发现PAX基因功能和结构异常,但其在肿瘤中的作用并未完全清楚。笔者阐述了PAX蛋白家族的一般背景,重点介绍了PAX1和PAX9蛋白在特定的细胞和组织中发育、成熟和肿瘤表达方面的作用。 展开更多
关键词 PAX基因 肿瘤 转录因子
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TGF-β1表达对胃癌手术患者预后的影响 被引量:3
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作者 党海珍 姜忠华 +1 位作者 刘子新 焦顺昌 《中华保健医学杂志》 2018年第6期467-470,共4页
目的总结回顾手术切除Ⅰ~Ⅲ期胃癌的临床特点,研究胃癌、胃癌旁、胃正常组织TGF-β1的表达,探索能预测胃癌预后的临床及分子特征,寻找能够早期诊断及预测胃癌术后复发风险的分子标记物。方法回顾性分析2010年1月~2011年6月在解放军总... 目的总结回顾手术切除Ⅰ~Ⅲ期胃癌的临床特点,研究胃癌、胃癌旁、胃正常组织TGF-β1的表达,探索能预测胃癌预后的临床及分子特征,寻找能够早期诊断及预测胃癌术后复发风险的分子标记物。方法回顾性分析2010年1月~2011年6月在解放军总医院第一医学中心行手术治疗Ⅰ~Ⅲ期胃癌患者41例,以免疫组织化学Envision二步法检测TGF-β1在胃癌、胃癌旁、胃正常组织的表达,探讨各组病例的临床特征、病理特点及与术后无病生存期(DFS)的关系。结果 TGF-β1在胃癌组织、胃癌旁组织、胃正常组织均有阳性表达,表达率分别为70.73%、34.15%、51.22%。TGF-β1在不同临床特征胃癌组织的阳性表达率:无饮酒史患者高于有饮酒史患者(82.8%vs 41.7%),肿瘤T分期T3~4期高于T1~2期(81.3%vs 33.3%),差异均有统计学意义(P <0.05);TGF-β1在胃癌组织阳性表达DFS生存率低于阴性表达,差异有统计学意义(37.93%与50%,P <0.05)。结论 TGF-β1在胃正常组织阳性表达有助于诊断胃癌,在胃癌组织阳性表达与肿瘤分期有关,阳性表达者DFS生存率降低,预后不良。 展开更多
关键词 胃癌 术后 转化生长因子-Β1 预后
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西妥昔单抗联合曲美替尼对人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:8
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作者 陈晓艳 龚一心 焦顺昌 《解放军医学院学报》 CAS 2019年第6期590-595,共6页
目的研究西妥昔单抗、曲美替尼在体外对不同KRAS和BRAF基因型的人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响,以及联合用药是否具有协同增效作用。方法采用三种不同基因型的结肠癌细胞系HT29(KRAS-WT,BRAFV600E)、SW48(KRASWT,BRAF-WT)、SW480(KRASG12... 目的研究西妥昔单抗、曲美替尼在体外对不同KRAS和BRAF基因型的人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响,以及联合用药是否具有协同增效作用。方法采用三种不同基因型的结肠癌细胞系HT29(KRAS-WT,BRAFV600E)、SW48(KRASWT,BRAF-WT)、SW480(KRASG12V,BRAF-WT),将每种细胞系随机分为对照组、西妥昔单抗组(200μg/ml)、曲美替尼组(1 nmol/L)、两药联合组,体外培养72h后,细胞增殖抑制实验(CCK8方法)检测细胞增殖率,流式细胞技术(Annexin V-PI标记方法)检测细胞凋亡率。结果细胞增殖抑制结果:西妥昔单抗单药对SW480、HT-29细胞增殖率无显著影响(P>0.05),对SW48细胞增殖抑制作用显著(P<0.001);曲美替尼单药对三种细胞均有显著的增殖抑制作用(P<0.01);两药联合后可进一步抑制三种细胞的增殖(P<0.05)。细胞凋亡结果:西妥昔单抗单药对三株细胞凋亡率的影响无统计学差异(P>0.05);曲美替尼单药对SW480、HT-29有显著诱导凋亡作用(P<0.05),对SW48诱导凋亡作用不明显(P>0.05);联合用药组较西妥昔单抗组HT-29、SW480细胞凋亡率升高(P<0.05),SW48的凋亡率变化无统计学差异(P>0.05);三种细胞两药联合组与曲美替尼组的凋亡率对比均无统计学差异(P>0.05)。结论西妥昔单抗与曲美替尼联合可以有效抑制结肠癌细胞增殖和诱导凋亡,显著提高KRAS、BRAF突变型结肠癌细胞对西妥昔单抗的药物敏感性,对KRAS、BRAF野生型结肠癌细胞的抗肿瘤作用也有一定程度的改善,两药联合在体外具有协同增效的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 结肠癌 曲美替尼 西妥昔单抗 KRAS基因 BRAF基因
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