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奈诺沙星与左氧氟沙星对兔组织笼社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染模型的疗效研究 被引量:5
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作者 牛亚平 王睿 +1 位作者 贾晋生 梁蓓蓓 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期118-120,共3页
目的探索奈诺沙星和左氧氟沙星灌胃治疗兔组织笼社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)感染模型的抗菌活性和防耐药突变选择的能力。方法建立兔组织笼CA-MRSA感染模型,分别给予18. 63 mg·kg^(-1)奈诺沙星(实验组)或27. 85 m... 目的探索奈诺沙星和左氧氟沙星灌胃治疗兔组织笼社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)感染模型的抗菌活性和防耐药突变选择的能力。方法建立兔组织笼CA-MRSA感染模型,分别给予18. 63 mg·kg^(-1)奈诺沙星(实验组)或27. 85 mg·kg^(-1)左氧氟沙星(对照组)灌胃治疗,qd,连续给药5d,抽取组织液测定细菌浓度以及细菌耐药性的变化。结果对照组在治疗过程中细菌浓度先明显降低后恢复生长,治疗过程中均发生不同程度的耐药。实验组在治疗过程中细菌迅速降低,并在治疗结束后细菌仍未恢复生长,且无耐药产生。结论奈诺沙星对CA-MRSA感染的体内抗菌活性优于左氧氟沙星,且不易产生耐药性。 展开更多
关键词 奈诺沙星 左氧氟沙星 社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 兔组织笼感染模型
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新型无氟喹诺酮类药物奈诺沙星的研究进展 被引量:3
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作者 苗贝贝 梁蓓蓓 +1 位作者 王睿 贾晋生 《中国医院用药评价与分析》 2016年第11期1577-1580,共4页
氟喹诺酮类药物由于抗菌谱广、作用机制独特而被广泛应用,但随着此类药物的长期广泛使用,细菌对其的耐药性亦不断增加。奈诺沙星作为新型无氟喹诺酮类药物迅速进入人们的视线。奈诺沙星的化学名为7-[(3S,5S)-3-氨基-5-甲基-哌啶-1-基]... 氟喹诺酮类药物由于抗菌谱广、作用机制独特而被广泛应用,但随着此类药物的长期广泛使用,细菌对其的耐药性亦不断增加。奈诺沙星作为新型无氟喹诺酮类药物迅速进入人们的视线。奈诺沙星的化学名为7-[(3S,5S)-3-氨基-5-甲基-哌啶-1-基]-1-环丙基-8-甲氧基-4-氧络-1,4-二氢-喹啉-3-羟酸,分子式为C20H25N3O4,分子量为317.43,化学结构式见图1。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类药物 环丙基 革兰阴性菌 作用机制 静脉滴注 抗菌活性 肺炎克雷伯菌 肺炎链球菌 替加环素 厄他培南
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FDA批准上市获得QIDP认证的新药概况
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作者 牛亚平 梁蓓蓓 +2 位作者 孙湃 王睿 贾晋生 《中国药物警戒》 2018年第9期564-571,共8页
目的了解FDA批准上市的QIDP认证的8种新抗菌药概况。方法查阅近年来国内外相关文献75篇,对其进行归纳、总结和分析。结果目前全球已上市8种QIDP认证的抗菌药,适用于治疗由耐药致病菌引起的严重感染,抗菌谱广,抗菌活性强,耐受性良好。结... 目的了解FDA批准上市的QIDP认证的8种新抗菌药概况。方法查阅近年来国内外相关文献75篇,对其进行归纳、总结和分析。结果目前全球已上市8种QIDP认证的抗菌药,适用于治疗由耐药致病菌引起的严重感染,抗菌谱广,抗菌活性强,耐受性良好。结论 FDA批准上市的8种QIDP认证抗菌药在全球面临耐药菌的威胁下值得进一步研究。 展开更多
关键词 QIDP认证 达巴万星 泰地唑胺磷酸酯 奥利万星 头孢他啶/阿维巴坦 头孢洛扎/他唑巴坦 硫酸艾莎康唑 德拉沙星 美罗培南/ vaborbactam
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注射用米卡芬净在中国健康受试者体内的药代动力学 被引量:5
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作者 白楠 孙纯广 +2 位作者 梅和坤 梁蓓蓓 王睿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期186-188,共3页
目的评价单次静脉滴注3种不同剂量米卡芬净钠在中国健康受试者体内的的药代动力学。方法 12名健康受试者,男女各半,用三周期自身三交叉试验,分别静脉滴注3个不同剂量米卡芬净钠(50,100,150 mg),滴注60 min,采集不同时间的血样,分离血清,... 目的评价单次静脉滴注3种不同剂量米卡芬净钠在中国健康受试者体内的的药代动力学。方法 12名健康受试者,男女各半,用三周期自身三交叉试验,分别静脉滴注3个不同剂量米卡芬净钠(50,100,150 mg),滴注60 min,采集不同时间的血样,分离血清,用HPLC方法测定米卡芬净血药浓度。结果 3个剂量米卡芬净的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(2.68±0.35),(5.53±0.66),(8.26±1.61)μg.mL-1;t1/2分别为(12.59±3.49),(13.46±1.25),(14.79±2.33)h;AUC0-72分别为(31.76±6.78),(78.20±11.78),(124.03±24.59)μg.h.mL-1。结论米卡芬净在中国人群和非中国人群中不存在种族差异,临床使用可参照国外剂量。 展开更多
关键词 米卡芬净 高效液相色谱 药代动力学
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连续单剂静脉滴注乳酸卡德沙星在中国健康志愿者的耐受性及药代动力学 被引量:1
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作者 白楠 张杰 +2 位作者 梅和坤 梁蓓蓓 王睿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期809-812,共4页
目的研究乳酸卡德沙星氯化钠注射液在健康人体内连续给药的药代动力学特征。方法 12名受试者同时予以乳酸卡德沙星氯化钠注射液进行连续静滴(每次400 mg,恒速静滴2 h,每天1次,给药7 d),观察给药前后临床症状、体征、实验室指标,重点观... 目的研究乳酸卡德沙星氯化钠注射液在健康人体内连续给药的药代动力学特征。方法 12名受试者同时予以乳酸卡德沙星氯化钠注射液进行连续静滴(每次400 mg,恒速静滴2 h,每天1次,给药7 d),观察给药前后临床症状、体征、实验室指标,重点观测QT间期及糖耐量。用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血浓度,求主要药代动力学参数。结果给药后,尿常规、血生化、心电图、糖耐量试验等亦未见有临床意义的异常的改变。出现1例与药物可能有关的轻度不良反应,停药后2日恢复正常。未见严重的药物不良反应。血药浓度约在第3天达稳态,Cmax为(7.01±1.19)mg.L-1,Cav为(2.15±0.34)mg.L-1,AUCss为(55.99±9.84)mg.L-1.h,Accumulation_Index为(1.08±0.05),DF为(310.97±9.854)。结论连续静滴乳酸卡德沙星在体内无蓄积,受试者耐受性良好。 展开更多
关键词 卡德沙星 连续给药 耐受性 药代动力学 高效液相色谱方法
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