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改良富血小板血浆促进乳牙牙髓干细胞增殖的最佳浓度 被引量：3
1
作者 文军 吴补领 +3 位作者 段建民 李洪涛 李斯翰 李鑫 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第28期4517-4523,共7页
背景:课题组前期实验发现用液氮冻融激活的改良富血小板血浆可以促进骨髓间充质干细胞和牙髓干细胞的增殖,且这种促增殖作用具有浓度特异性。目的:体外研究不同浓度的改良富血小板血浆对人乳牙牙髓干细胞增殖的影响。方法:利用全自动血... 背景:课题组前期实验发现用液氮冻融激活的改良富血小板血浆可以促进骨髓间充质干细胞和牙髓干细胞的增殖,且这种促增殖作用具有浓度特异性。目的:体外研究不同浓度的改良富血小板血浆对人乳牙牙髓干细胞增殖的影响。方法:利用全自动血细胞分离机制备血小板浓缩物,反复冻融法激活,获得改良富血小板血浆;以α-MEM作为基础培养基,分别加入体积分数为2%,5%,10%,20%4种不同浓度改良富血小板血浆或者体积分数10%胎牛血清进行培养,观察细胞增殖差异。结果与结论:不同浓度的改良富血小板血浆均能够促进乳牙牙髓干细胞增殖,体积分数2%改良富血小板血浆与体积分数10%胎牛血清促进乳牙牙髓干细胞增殖作用接近。提示体积分数2%改良富血小板血浆可以促进乳牙牙髓干细胞的增殖,有可能代替胎牛血清用于乳牙牙髓干细胞的体外扩增。 展开更多
关键词 干细胞 培养 富血小板血浆 乳牙牙髓干细胞 间质干细胞 骨髓间充质干细胞 胎牛血清 血小板源性生长因子 细胞增殖 转化生长因子Β
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改良富血小板血浆对骨髓间充质干细胞增殖与免疫原性的作用 被引量：3
2
作者 李斯翰 段建民 +1 位作者 李洪涛 文军 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第49期8505-8511,共7页
背景:课题组前期实验发现改良富血小板血浆对人牙髓细胞增殖的促进作用具有浓度依赖性,以10%浓度尤为明显。目的:观察不同浓度改良富血小板血浆对人骨髓间充质干细胞体外生长增殖的作用效果,以及最佳浓度改良富血小板血浆对骨髓间充质... 背景:课题组前期实验发现改良富血小板血浆对人牙髓细胞增殖的促进作用具有浓度依赖性,以10%浓度尤为明显。目的:观察不同浓度改良富血小板血浆对人骨髓间充质干细胞体外生长增殖的作用效果,以及最佳浓度改良富血小板血浆对骨髓间充质干细胞免疫原性的影响。方法:使用健康志愿者捐献骨髓血培养的第三四代人骨髓间充质干细胞,行流式细胞术及成脂、矿化诱导分化鉴定。将由同一志愿者采集的静脉血制备的改良富血小板血浆作用于人骨髓间充质干细胞,以CCK-8法测定细胞增殖变化,绘制生长曲线。选取最适合人骨髓间充质干细胞增殖的改良富血小板血浆浓度,以体积分数10%FBS培养基为对照,通过流式细胞术测定连续培养3代的人骨髓间充质干细胞表面Stro-1的表达率。结果与结论:5%-10%的改良富血小板血浆在培养第6,8天均显著促进了骨髓间充质干细胞的增殖,其中以10%浓度组尤为显著在培养第10天仍显著促进了骨髓间充质干细胞的增殖且细胞表面Stro-1的表达率连续3代均高于对照组。说明改良富血小板血浆对人骨髓间充质干细胞增殖的促进作用具有浓度依赖性,10%改良富血小板血浆可以较好地保持人骨髓间充质干细胞的免疫原性。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓干细胞 骨髓间充质干细胞 富血小板血浆 骨髓血 增殖 免疫原性 生长因子 细胞移植 省级基金 干细胞图片文章
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下颌56缺失后双端单基牙固定桥应力分布的三维有限元分析(英文) 被引量：3
3
作者 王桥 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期3361-3364,共4页
采用CT扫描获取健康成人下颌牙及其支持组织的二维图像,通过计算机重建技术建立三维立体图像并获得了下颌56缺失后的双端单基牙固定桥的三维有限元数学模型。在桥体中央分别从垂直和水平方向加载100N的固定负荷,按基牙牙槽骨吸收比例间... 采用CT扫描获取健康成人下颌牙及其支持组织的二维图像,通过计算机重建技术建立三维立体图像并获得了下颌56缺失后的双端单基牙固定桥的三维有限元数学模型。在桥体中央分别从垂直和水平方向加载100N的固定负荷,按基牙牙槽骨吸收比例间隔5%依次分组,在0～50%的变化范围内,分析其对固定桥应力分布的影响。当基牙牙槽骨无吸收或小于10%时固定桥两基牙应力分布均匀,垂直载荷下为4～7MPa,水平载荷下为6～9 MPa;当基牙牙槽骨吸收大于10%时,固定桥两基牙即开始出现应力集中,垂直载荷下为9～16 MPa,水平载荷下为14～23 MPa。提示下颌56缺失后选择双端单基牙固定桥修复受基牙牙槽骨吸收程度的影响较大,基牙牙槽骨仅有轻度吸收时就会引起应力分布的变化。 展开更多
关键词 有限元法 固定义齿 应力分析
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液氮冻融促进血小板源性生长因子AA与转化生长因子β1的释放 被引量：3
4
作者 李洪涛 段建民 +2 位作者 周谋 马玉霞 片山直 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第36期6764-6767,共4页
背景:血小板被认为是人体自身的生长因子库,目前多采用牛凝血酶激活血小板,促进释放其富含的多种生长因子,牛凝血酶的临床应用存在一定的风险。目的:与牛凝血酶激活方式比较,观察液氮冻融促进血小板释放血小板源性生长因子AA、转化生长... 背景:血小板被认为是人体自身的生长因子库,目前多采用牛凝血酶激活血小板,促进释放其富含的多种生长因子,牛凝血酶的临床应用存在一定的风险。目的:与牛凝血酶激活方式比较,观察液氮冻融促进血小板释放血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的作用效果。方法:抽取5名健康志愿者静脉血,采用二次离心法制备富血小板血浆及乏血小板血浆,洗涤去除富血小板血浆中的血浆成分,制成洗涤血小板。洗涤血小板采用液氮反复冻融的方法促进其释放生长因子,而富血小板血浆采用1000,500,250,125,62.5,31.25U/mL的牛凝血酶-氯化钙溶液进行激活。应用酶联免疫吸附试验法定量检测洗涤血小板、富血小板血浆及乏血小板血浆中血小板源性生长因子AA、转化生长因子β1的质量浓度。结果与结论:液氮冻溶促进血小板释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度分别为(8.973±1.213),(27.445±2.273)μg/L,与500～1000U/mL牛凝血酶激活血小板促进其释放血小板源性生长因子AA和转化生长因子β1的质量浓度差异无显著性意义(P>0.05)。提示液氮冻融作为一种安全、有效的激活洗涤血小板方式可以替代目前使用的牛凝血酶。 展开更多
关键词 液氮 冻融 富血小板血浆 洗涤血小板 血小板源性生长因子 转化生长因子 酶联免疫吸附试验
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红外色谱分析二期高温高压处理Ceramage瓷聚体的单体转化率 被引量：1
5
作者 李潇 杨凯 +1 位作者 赵惠 金柱坤 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第29期5352-5354,共3页
背景:采用适当的方法提高材料的聚合程度,有利于改善其相应的理化性能。目的:观察二期高温、高压处理对Ceramage瓷聚体单体转化率的影响。方法:应用傅里叶变换红外色谱仪,分别测试经Solidilite聚合器固化的Ceramage体部材料和经过自控... 背景:采用适当的方法提高材料的聚合程度,有利于改善其相应的理化性能。目的:观察二期高温、高压处理对Ceramage瓷聚体单体转化率的影响。方法:应用傅里叶变换红外色谱仪,分别测试经Solidilite聚合器固化的Ceramage体部材料和经过自控多用途树脂聚合仪在温度120℃,压力0.6MPa,时间7min条件下二次处理后的材料,在标准基线方法下得到各自的单体转化率并进行比较。结果与结论:常规处理时Ceramage体部材料的单体转化率为(72.7±2.2)%,经二期热压处理后单体转化率为(75.4±1.5)%,提高幅度为2.7%。提示二期热压处理可以显著提高Ceramage体部材料的单体转化率,从而有可能改善材料的各项性能。 展开更多
关键词 单体转化率 Ceramage瓷聚体 红外色谱 光固化 高温 高压
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人洗涤血小板促进成骨细胞增殖与前列腺素E2的作用 被引量：1
6
作者 李洪涛 段建民 +2 位作者 匡威 菊地宽高 片山直 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第42期7797-7803,共7页
背景:对于富血小板血浆促进组织再生的理想血小板浓度、哪些成分担当重要作用以及通过何种机制发挥作用等基础问题目前还不是很清楚。目的:观察洗涤血小板对小鼠成骨细胞株——MC3T3-E1的增殖及其产生前列腺素E2作用的相关性。方法:将... 背景:对于富血小板血浆促进组织再生的理想血小板浓度、哪些成分担当重要作用以及通过何种机制发挥作用等基础问题目前还不是很清楚。目的:观察洗涤血小板对小鼠成骨细胞株——MC3T3-E1的增殖及其产生前列腺素E2作用的相关性。方法:将从健康成人男性志愿者身上采集并制备的洗涤血小板经反复液氮冻溶后作用于小鼠成骨细胞株MC3T3-E1,分别加入体积分数5%-15%的洗涤血小板、富血小板血浆、乏血小板血浆或和其他样品(消炎痛、肿瘤坏死因子α和转化生长因子β抑制剂SB431542)培养。采用细胞和前列腺素E2测定试剂盒测定细胞增殖与前列腺素E2的生成量,采用RT-PCR测定环氧酶2mRNA的表达。结果与结论:体积分数5%洗涤血小板作用于MC3T3-E1细胞1h后开始表达环氧酶2mRNA、并诱导产生前列腺素E2,作用3h时环氧酶2mRNA的表达达到峰值,而前列腺素E2的产生量在作用后6h达到峰值(40.5μg/L)。随着体积分数的升高,洗涤血小板对MC3T3-E1细胞增殖的促进作用逐渐降低,并且当其体积分数达到15%时呈现对MC3T3-E1细胞增殖的显著抑制作用,而洗涤血小板对MC3T3-E1细胞产生前列腺素E2的作用随着其浓度的倍比增加而显著增强。添加消炎痛会明显抑制5%洗涤血小板对MC3T3-E1细胞增殖及前列腺素E2产生的促进作用,而添加肿瘤坏死因子α(100μg/L)则会明显增大洗涤血小板对MC3T3-E1细胞产生前列腺素E2的促进作用。另外,SB431542(15μmol/L)可明显抑制体积分数5%的洗涤血小板对MC3T3-E1细胞增殖及前列腺素E2产生的促进作用。提示洗涤血小板促进MC3T3-E1增殖与其诱导该细胞生成前列腺素E2有密切的相关性。 展开更多
关键词 富血小板血浆 洗涤血小板 小鼠 成骨细胞 增殖 前列腺素E2 组织工程
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