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钩藤属植物中吲哚生物碱的研究进展 被引量：11
1
作者 王江恺 刘建利 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第4期776-788,共13页
本文对钩藤属植物中吲哚生物碱类成分的植物来源、骨架结构、波谱学特征及生物活性研究进展进行了综述,希望为药理学、天然药物化学、中药化学等领域的研究者提供参考。
关键词 钩藤 吲哚生物碱 结构分类 药理作用 综述
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植物Ca^(2+)信号的研究进展 被引量：4
2
作者 张展鹏 《贵州农业科学》 CAS 2008年第3期26-28,31,共4页
在植物的生长发育过程中,为了适应环境,调节自身代谢和生长,需要对各种外界环境刺激以及植物内部生理信息做出反应,因此,植物产生了自己的信号系统。Ca2+作为一种信号分子在植物细胞信号系统中起着举足轻重的作用。针对国内外对植物Ca2... 在植物的生长发育过程中,为了适应环境,调节自身代谢和生长,需要对各种外界环境刺激以及植物内部生理信息做出反应,因此,植物产生了自己的信号系统。Ca2+作为一种信号分子在植物细胞信号系统中起着举足轻重的作用。针对国内外对植物Ca2+信号的研究情况,综述了Ca2+信号的产生、Ca2+信号参与的各种植物生理过程、Ca2+信号的检测以及其研究的最新进展。 展开更多
关键词 植物 Ca^2+信号 检测 研究进展
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半夏及其炮制品的X射线衍射Fourier图谱对比研究 被引量：4
3
作者 袁向辉 刘建利 刘竹兰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期546-548,共3页
半夏是临床常用的有毒中药，生品对口腔和咽喉有强烈的刺激性，因而入药需经炮制。临床常用的是清半夏、姜半夏和法半夏3种炮制品，分别使用半夏生品经明矾溶液浸泡、加姜汁与明矾共煮和甘草石灰水浸泡的方法，炮制后刺激性消失。本实... 半夏是临床常用的有毒中药，生品对口腔和咽喉有强烈的刺激性，因而入药需经炮制。临床常用的是清半夏、姜半夏和法半夏3种炮制品，分别使用半夏生品经明矾溶液浸泡、加姜汁与明矾共煮和甘草石灰水浸泡的方法，炮制后刺激性消失。本实验采用X射线衍射Fourier指纹图谱法分析明矾溶液、姜汁、甘草石灰水以及加热等因素对半夏的影响，以鉴别生半夏及其炮制品，获得了生半夏与3种炮制品的对照X衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值。 展开更多
关键词 X射线衍射Fourier图谱 炮制品 清半夏 Fourier指纹图谱 明矾溶液 有毒中药 特征标记 刺激性
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栀子干姜汤乙醚提取物的GC-MS分析 被引量：3
4
作者 闫玮 刘建利 +1 位作者 张广江 李丹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期102-103,共2页
目的研究栀子干姜汤在煎煮过程中乙醚可萃取部分的化学成分变化。方法用气相色谱-质谱联用仪分析栀子、干姜单煎液、分煎合液与合煎液的乙醚提取物。结果栀子、干姜单煎液中的一些色谱峰在分煎合液与合煎液中均未检出,分煎合液与合煎液... 目的研究栀子干姜汤在煎煮过程中乙醚可萃取部分的化学成分变化。方法用气相色谱-质谱联用仪分析栀子、干姜单煎液、分煎合液与合煎液的乙醚提取物。结果栀子、干姜单煎液中的一些色谱峰在分煎合液与合煎液中均未检出,分煎合液与合煎液中也有一些新色谱峰出现。结论复方在煎煮过程中化学成分的变化可能是复方作用区别于单味药的原因。 展开更多
关键词 栀子干姜汤 气质联用 栀子 干姜 乙醚提取物 单煎 合煎
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GC-MS法测定复方肝浸膏制剂中棕榈酸和硬脂酸 被引量：3
5
作者 艾芸 李卓 +4 位作者 张亚锋 王永姣 李荣 张凡 杨晓东 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1875-1879,共5页
目的:建立气质联用法测定复方肝浸膏制剂中棕榈酸和硬脂酸。方法:用甲醇超声提取复方肝浸膏片(胶囊)中的棕榈酸和硬脂酸,经气相色谱分离后,用质谱对化学成分进行确认,标准曲线法计算含量。色谱条件:HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0... 目的:建立气质联用法测定复方肝浸膏制剂中棕榈酸和硬脂酸。方法:用甲醇超声提取复方肝浸膏片(胶囊)中的棕榈酸和硬脂酸,经气相色谱分离后,用质谱对化学成分进行确认,标准曲线法计算含量。色谱条件:HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温,进样口温度250℃,载气为高纯氦气(1.0 m L·min^(-1));质谱条件:电离方式为EI,电离能量70 e V,离子源温度230℃,棕榈酸定量离子和定性离子分别为m/z 73.0和60.0、73.0、129.1、213.2,硬脂酸定量离子和定性离子分别为m/z 73.0和73.0、129.1、185.1、241.2。结果:棕榈酸和硬脂酸质量浓度分别在6.45~1 032μg·mL^(-1)和6.65~1 064μg·mL^(-1)内线性良好(r=0.999),棕榈酸和硬脂酸的平均回收率(n=9)为101.5和102.8%;不同厂家19批片剂中棕榈酸和硬脂酸的含量分别为1.2~7.8和1.3~9.5 mg·片-1,4批胶囊剂中棕榈酸和硬脂酸的含量分别为4.0~6.3和3.4~7.8 mg·粒-1。结论:经方法学验证,本方法可用于复方肝浸膏片(胶囊)中棕榈酸和硬脂酸的测定。 展开更多
关键词 抗贫血药 复方肝浸膏片(胶囊) 动物原料药 棕榈酸 硬脂酸 气相色谱-质谱联用法
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色胺酮衍生物设计、合成及抗肿瘤活性构效关系研究 被引量：2
6
作者 侯宝龙 艾芸 +4 位作者 王翠玲 张宁 杨柳 刘竹兰 刘建利 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期121-129,共9页
首先合成吲哚醌衍生4a^4f,氧化水解得到邻氨基苯甲酸衍生物5a^5d.以这两者为原料设计合成A和/或D环取代的色胺酮衍生物1a^1q.然后,以色胺酮6位酮羰基分别与水合肼、盐酸羟胺反应生成C环席夫碱结构.最后,以哌嗪结构取代B环嘧啶酮合成茚(1... 首先合成吲哚醌衍生4a^4f,氧化水解得到邻氨基苯甲酸衍生物5a^5d.以这两者为原料设计合成A和/或D环取代的色胺酮衍生物1a^1q.然后,以色胺酮6位酮羰基分别与水合肼、盐酸羟胺反应生成C环席夫碱结构.最后,以哌嗪结构取代B环嘧啶酮合成茚(1,2-b)喹喔啉-11-酮.共设计合成20个化合物,其中新化合物13个.对所合成化合物的结构经红外光谱、核磁氢谱、元素分析确证.测定所合成化合物对肿瘤细胞A549的体外抑制活性.结果表明化合物1b,1c,1i,1j,1p和1q表现出较强的肿瘤细胞抑制活性,IC50值分别为3.58,0.99,1.03,2.10,0.51和0.43μmol·L-1.构效关系研究表明:D环卤素取代提高抗肿瘤活性,而取代基团在A环时则减弱抗肿瘤活性;B环(嘧啶环)被哌嗪环取代后抗肿瘤活性消失(IC50>100μmol·L-1);而C环酮羰基生成席夫碱结构抗肿瘤活性与色胺酮相当. 展开更多
关键词 色胺酮 吲哚醌 邻氨基苯甲酸 抗肿瘤活性
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空气氧化“一锅法”合成1,2,3,4-四氢-6H-吲哚[2,3-b]喹喔啉 被引量：1
7
作者 侯宝龙 王明 +3 位作者 陈革豫 黄新炜 王翠玲 刘建利 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期431-435,466,共6页
为了探索喹喔啉新的合成路线,以吲哚醌和环己二胺为原料,在空气中氧气的作用下合成了1,2,3,4-四氢-6H-吲哚[2,3-b]喹喔啉,共合成衍生物12个,产率为39%～70%,所合成的化合物通过红外、核磁、质谱进行了表征。结果说明合成了目标产物。此... 为了探索喹喔啉新的合成路线,以吲哚醌和环己二胺为原料,在空气中氧气的作用下合成了1,2,3,4-四氢-6H-吲哚[2,3-b]喹喔啉,共合成衍生物12个,产率为39%～70%,所合成的化合物通过红外、核磁、质谱进行了表征。结果说明合成了目标产物。此外,对化合物9-氟-1,4-二氢-6H-吲哚喹喔啉（Ⅰl）和9-甲基-1,4-二氢-6H-吲哚喹喔啉（Ⅰm）进行了X射线衍射测试,对晶体结构进行了分析。 展开更多
关键词 1 2 3 4-四氢吲哚喹喔啉 吲哚醌 环己二胺 医药原料
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苯乙烯喹啉衍生物的合成及抗癌活性 被引量：1
8
作者 王明 侯宝龙 +2 位作者 闫佳旭 王翠玲 刘建利 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1132-1136,共5页
以取代的苯胺和反式丁烯醛为原料,在盐酸中反应得到4个2-甲基喹啉衍生物,所得产物再与芳香醛在冰醋酸中回流反应合成了10个苯乙烯喹啉衍生物,收率为64%~78%。所得化合物的结构经1HNMR、MS、IR表征确认,并采用MTT法进行初步体外抗肿瘤活... 以取代的苯胺和反式丁烯醛为原料,在盐酸中反应得到4个2-甲基喹啉衍生物,所得产物再与芳香醛在冰醋酸中回流反应合成了10个苯乙烯喹啉衍生物,收率为64%~78%。所得化合物的结构经1HNMR、MS、IR表征确认,并采用MTT法进行初步体外抗肿瘤活性筛选。结果表明,化合物Ⅱc对A 549和HCT 116细胞均有较高的抑制活性,IC50值分别为9.77和9.66μmol/L,化合物Ⅱd对HCT 116细胞有较高的抑制活性,IC50值为9.80μmol/L。 展开更多
关键词 喹啉 苯乙烯基 2-甲基喹啉 抗癌活性 医药与日化原料
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中药煎液对铜离子络合能力评估的分析方法研究 被引量：3
9
作者 陈革豫 杨柳 +4 位作者 徐莉莉 王翠玲 张宁 刘建利 刘竹兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1912-1917,共6页
目的:建立筛选分析方法评估中药水煎液对铜离子的络合能力,以揭示中药治疗铜离子代谢障碍疾病的物质基础。方法:采用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为络合剂,乙醇为助溶剂,二氯甲烷为萃取剂,建立分光光度法于600 nm处测定中药水煎液中铜离... 目的:建立筛选分析方法评估中药水煎液对铜离子的络合能力,以揭示中药治疗铜离子代谢障碍疾病的物质基础。方法:采用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为络合剂,乙醇为助溶剂,二氯甲烷为萃取剂,建立分光光度法于600 nm处测定中药水煎液中铜离子的含量。通过外加一定量铜离子来测定回收率。此回收率与铜离子被络合能力负相关,以此评估中药水煎液与铜离子的络合强度。结果:铜离子质量浓度在0.64~6.4 mg·L^(-1)的范围内线性关系良好,重复性较好,检测下限为0.046 mg·L^(-1)。给中药煎液外加铜离子的回收率测定显示出很好的准确性和重复性。以此方法评估了10味中药水煎液对铜离子的络合能力,其中茵陈、黄芩、升麻和鱼腥草4味中药对Cu^(2+)的络合能力较强(56.19%~69.00%)。结论:本文建立的方法能够很好地应用于中药煎液对铜离子络合能力的评估,可用于中药治疗铜离子代谢障碍疾病物质基础的研究。 展开更多
关键词 铜离子络合物检测 吡啶偶氮-萘酚(PAN) Wilson病(WD) 中药水煎液 铜代谢障碍疾病 治疗评估方法 分光光度法
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简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物及荧光性质 被引量：1
10
作者 陈振兴 王翠玲 +2 位作者 田妍 张宁 刘建利 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期376-380,共5页
该文建立了简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物的方法。以乙酰乙酸乙酯、甲醛和乙酸铵为初始原料,通过缩合关环和氧化芳香化合成中间体2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基吡啶,再与苯甲醛衍生物在乙酸中回流缩合,合成了9个2-... 该文建立了简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物的方法。以乙酰乙酸乙酯、甲醛和乙酸铵为初始原料,通过缩合关环和氧化芳香化合成中间体2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基吡啶,再与苯甲醛衍生物在乙酸中回流缩合,合成了9个2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物。通过1HNMR、MS、IR对所合成化合物的结构进行表征。研究了9个吡啶衍生物在不同溶剂中的荧光性质。结果表明：合成的吡啶衍生物在不同溶剂中的最大吸收波长在302～382 nm,发射波长在397～537 nm,摩尔消光系数在1.045×10^4～4.236×10^4L/（mol·cm）。 展开更多
关键词 2-苯乙烯基-3 5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶 苯甲醛衍生物 简便方法 荧光性质 功能材料
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