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早期视频脑电图在窒息新生儿脑损伤及预后评估中的意义 被引量:12
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作者 王娟 张粉霞 +3 位作者 袁强 赵新 张勇 韩小唯 《中国小儿急救医学》 CAS 2018年第10期777-780,共4页
目的 分析早期视频脑电图(video electroencephalogram,VEEG)在窒息新生儿脑损伤及预后评估中的意义.方法 选取2015年9月至2017年3月,我院新生儿科收治的51例足月分娩窒息新生儿(窒息组)及同期因其他疾病(新生儿肺炎、新生儿高胆... 目的 分析早期视频脑电图(video electroencephalogram,VEEG)在窒息新生儿脑损伤及预后评估中的意义.方法 选取2015年9月至2017年3月,我院新生儿科收治的51例足月分娩窒息新生儿(窒息组)及同期因其他疾病(新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症及新生儿呕吐等非神经系统疾病)住院的78例足月儿(对照组)作为研究对象,均于生后24~72 h行VEEG检查,对结果进行分析.结果 (1)窒息组新生儿脑电图背景活动异常率为96.1%(49/51),对照组异常率为9.0%(7/78),对照组和窒息组间VEEG异常率差异有统计学意义(P〈0.05).(2)轻度窒息组VEEG轻度异常80.0%(24/30),中度异常16.7%(5/30),重度异常3.3%(1/30);重度窒息组VEEG轻度异常9.5%(2/21),中度异常19.1%(4/21),重度异常71.4%(15/21).轻度窒息组患儿VEEG轻度异常率较重度窒息组高,差异有统计学意义(P〈0.05);重度窒息组患儿VEEG重度异常率较轻度窒息组高,差异有统计学意义(P〈0.05).轻度窒息组30例(失访2例),余28例患儿中92.9%(26/28)预后良好,7.1%(2/28)预后差.重度窒息组21例,死亡2例,余19例患儿中10.5%(2/19)预后达正常水平,89.5%(17/19)均留有不同程度的神经系统疾病,预后差.不同窒息程度患儿VEEG异常率及预后间差异有统计学意义(P〈0.05).(3)预后良好者VEEG轻度异常85.2%(23/27),中度异常11.1%(3/27),重度异常3.7%(1/27);预后不良者VEEG轻度异常5.0%(1/20),中度异常25.0%(5/20),重度异常70.0%(14/20),预后良好组较预后不良组VEEG轻度异常发生率高,预后不良组较预后良好组VEEG重度异常发生率高,预后良好组与预后不良组VEEG中度异常发生率差异无统计学意义,不同预后患儿VEEG异常率比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论 早期VEEG与足月窒息新生儿临床症状及脑损伤严重程度相关,是 展开更多
关键词 视频脑电图 窒息 新生儿 脑损伤
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家庭日常参与式治疗对脑瘫患儿智力发育的影响 被引量:8
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作者 程艳丽 《海南医学》 CAS 2012年第18期99-101,共3页
目的探讨家庭日常参与式治疗对脑瘫患儿智力发育的影响。方法选取我院2010年1月至2011年12月收治的50例脑瘫患儿为研究对象,对该组患儿实施家属日常生活参与式治疗,采用GESEⅡ发育诊断量表测家庭参与前后患儿的发育商DQ,并比较患儿家庭... 目的探讨家庭日常参与式治疗对脑瘫患儿智力发育的影响。方法选取我院2010年1月至2011年12月收治的50例脑瘫患儿为研究对象,对该组患儿实施家属日常生活参与式治疗,采用GESEⅡ发育诊断量表测家庭参与前后患儿的发育商DQ,并比较患儿家庭治疗前后日常生活能力十项指标的变化。结果该组脑瘫患者的DQ轻度、中度、重度障碍方面均显著优于之前,P<0.05,且在洗手、梳头、进餐、穿衣等生活能力指标方面的评分均显著高于家庭参与前,P<0.05。结论家属参与式治疗有利于家属对脑瘫康复知识的认知,提高家属的配合治疗能力,促进脑瘫患儿的智力发育。 展开更多
关键词 家属参与式 脑瘫 智力发育 影响
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维生素D缺乏相关疾病的研究进展 被引量:6
3
作者 黄田 李燕晖 《中国儿童保健杂志》 CAS 2011年第8期720-722,共3页
维生素D缺乏的情况在世界各地普遍存在,近年来对于其引起相关疾病的研究取得了重要进展。维生素D具有重要的生理功能,其缺乏不仅在儿童期能导致许多骨性及非骨性疾病,而且成人期所患的心血管疾病、代谢性疾病、自身免疫病及癌症也与之... 维生素D缺乏的情况在世界各地普遍存在,近年来对于其引起相关疾病的研究取得了重要进展。维生素D具有重要的生理功能,其缺乏不仅在儿童期能导致许多骨性及非骨性疾病,而且成人期所患的心血管疾病、代谢性疾病、自身免疫病及癌症也与之密切相关。故为了足够引起对其缺乏的重视,预防相关疾病的发生,保证儿童及成人的身心健康,提高生活质量。本文就维生素D缺乏引起的相关疾病研究进展作一综述。 展开更多
关键词 维生素D缺乏 骨性疾病 非骨性疾病 儿童期 成人期
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幼儿行为问题与气质特点的关系探讨 被引量:6
4
作者 梁静 王朝晖 马婧 《中国妇幼健康研究》 2015年第5期911-913,共3页
目的:分析幼儿行为特点并探讨早期气质因素对行为问题发生的预测能力,为医务工作者及家长提供可能的干预措施,预防并减少行为问题的发生。方法选取1周岁幼儿共220人进入研究队列,采用气质问卷进行评估,2年后采用CBCL量表进行行为... 目的:分析幼儿行为特点并探讨早期气质因素对行为问题发生的预测能力,为医务工作者及家长提供可能的干预措施,预防并减少行为问题的发生。方法选取1周岁幼儿共220人进入研究队列,采用气质问卷进行评估,2年后采用CBCL量表进行行为评估。结果幼儿行为问题发生率25.48%,其中心身问题18.75%、抑郁8.65%、社交退缩6.73%,各种行为问题的发生率存在性别差异(χ^2=7.316,P=0.007)。气质维度在1岁时已经出现性别差异,男童活动水平高于女童(t=1.960,P=0.05),而反应阈低于女童(t=-2.181,P=0.03),难养型及发动缓慢型气质幼儿更容易出现行为问题。气质对行为的预测作用较弱,趋避性及节律性可以预测13.6%的社交退缩问题,心境可以预测9.1%的抑郁问题,持久性可以预测3.1%的心身问题。结论幼儿行为问题发生率较前升高,应根据气质类型及各维度分值对幼儿进行针对性的指导,以降低行为问题的发生。 展开更多
关键词 行为问题 气质 幼儿 预测
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不安运动阶段对早产儿运动发育结局的预测价值 被引量:5
5
作者 黄田 王朝晖 +4 位作者 李燕晖 张勇 纪一伦 李红娟 高红 《中国儿童保健杂志》 CAS 2015年第8期794-796,800,共4页
目的比较全身运动质量评估(General movements assessment,GMs)不安运动阶段和Gesell发育量表(Gesell Developmental Test Scales,GDS)对早产儿运动发育结局的预测效度,及对两种评估方法和发育结局的一致性检测。方法对2011年6月-2013年... 目的比较全身运动质量评估(General movements assessment,GMs)不安运动阶段和Gesell发育量表(Gesell Developmental Test Scales,GDS)对早产儿运动发育结局的预测效度,及对两种评估方法和发育结局的一致性检测。方法对2011年6月-2013年6月共226例在本院儿童保健科随访的早产儿,在纠正5个月内采用GMs和GDS进行评估,在纠正12个月时临床诊断是否为脑瘫,并使用Peabody运动发育量表(Peabody Development Motor Scale 2,PDMS-2)确定其运动发育结局。对比分析两种评估方法的预测效度(包括敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值),及与发育结局的相关性。结果 226例早产儿发育结局中运动发育正常176例,运动发育迟缓22例,脑瘫28例。不安运动阶段评估结果为正常者168例,异常为58例;GDS评估结果为正常者140例,异常为86例。不安运动及GDS预测脑瘫敏感度92.9%、71.4%,特异度83.8%、66.7%,阳性预测值44.8%、23.3%,阴性预测值98.8%、94.3%。不安运动及GDS预测运动发育结局敏感度88.0%、68.0%,特异度92.0%、70.4%,阳性预测值75.9%、39.5%,阴性预测值96.4%、88.6%。GDS和PDMS-2的一致性检验Kappa值0.306,P<0.05,GMs和PDMS-2评估的一致性检验Kappa值0.757,P<0.05,提示GMs、GDS对运动发育预测与发育结局均具有良好的一致性,GMs中不安运动阶段的预测与发育结局的一致性更高。结论 GMs的不安运动阶段能够超早期预测脑瘫等不良运动发育结局,在预测预后方面要优于GDS,能更早期的做出预测。 展开更多
关键词 不安运动 早产儿 运动发育结局 预测效度
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高危儿神经发育异常早期识别的研究进展 被引量:5
6
作者 黄田 王朝晖 《中国儿童保健杂志》 CAS 北大核心 2013年第12期1295-1297,共3页
高危儿是指已发生或可能发生危重疾病而需要监护的新生儿,其发生脑损伤的危险性较大,从而使患脑瘫的机率增高。人脑在3岁前发育最快,这一时期可塑性大,代偿能力高,损伤后修复能力强。在随访中通过早期的相关检查,及早发现神经发育异常... 高危儿是指已发生或可能发生危重疾病而需要监护的新生儿,其发生脑损伤的危险性较大,从而使患脑瘫的机率增高。人脑在3岁前发育最快,这一时期可塑性大,代偿能力高,损伤后修复能力强。在随访中通过早期的相关检查,及早发现神经发育异常的患儿,进行早期干预,能够改善预后,保证患儿的生活质量。 展开更多
关键词 高危儿 神经发育 早期识别
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中、重症呼吸道合胞病毒感染小鼠模型的实验研究 被引量:3
7
作者 李燕晖 《医学新知》 CAS 2009年第2期93-95,F0004,共4页
目的建立呼吸道合胞病毒(RSV)感染的中、重症小鼠模型。方法36只小鼠分为实验Ⅰ组(16只)、实验Ⅱ组(16只)和正常对照组(4只)。采用RSV原液(TCID50为10^4.2/100μl及100TCID50RSV液分别滴鼻感染实验Ⅰ、Ⅱ组BALB/c小鼠,于感... 目的建立呼吸道合胞病毒(RSV)感染的中、重症小鼠模型。方法36只小鼠分为实验Ⅰ组(16只)、实验Ⅱ组(16只)和正常对照组(4只)。采用RSV原液(TCID50为10^4.2/100μl及100TCID50RSV液分别滴鼻感染实验Ⅰ、Ⅱ组BALB/c小鼠,于感染后第3、5、7、9d处死小鼠,进行病毒分离,病理光镜和电镜检查。结果①实验Ⅰ组的病毒分离阳性率明显高于实验Ⅱ组,二者相比有显著性差异(P〈0.01);②光镜下实验I组肺泡壁明显增厚,毛细血管扩张充血,有较多的淋巴细胞浸润,以Ⅲ级炎症为主;实验Ⅱ组病变较实验Ⅰ组轻,Ⅲ级炎症面积及炎性细胞浸润支气管百分数少于实验Ⅰ组,两组间有显著差异(P〈0.05)。2组病变以第5d最重,第7d后开始减轻。⑧电镜下实验Ⅰ组可见肺泡Ⅰ型、Ⅱ型上皮细胞及毛细血管内皮细胞肿胀,肺泡隔水肿,淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞浸润;实验Ⅱ组病变轻于实验Ⅰ组。结论用RSV原液可以成功地建立中、重症RSV感染的动物模型。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 模型
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西安灞桥地区新生儿常见遗传性耳聋基因的筛查分析 被引量:2
8
作者 卞伟妮 吴新婷 +3 位作者 郑玲芳 贾毅 骆平莉 李静 《中国优生与遗传杂志》 2021年第2期162-165,共4页
目的分析西安灞桥地区新生儿常见遗传性耳聋基因的筛查结果,以及新生儿父母听力情况,为临床产前耳聋基因筛查优生遗传咨询提供参考。方法选择2016年1月-2020年1月西安灞桥地区符合纳入条件的12946例新生儿为研究对象,收集整理新生儿听... 目的分析西安灞桥地区新生儿常见遗传性耳聋基因的筛查结果,以及新生儿父母听力情况,为临床产前耳聋基因筛查优生遗传咨询提供参考。方法选择2016年1月-2020年1月西安灞桥地区符合纳入条件的12946例新生儿为研究对象,收集整理新生儿听力筛查和常见遗传性耳聋基因筛查结果、统计患儿耳聋基因突变构成情况。对新生儿耳聋基因阳性患儿父母亲进行耳聋基因筛查,分析耳聋基因突变新生儿父母耳聋高危因素构成情况。结果12946位新生儿经听力筛查和耳聋遗传基因筛查,5例听力筛查及遗传基因检查确诊为听力障碍,420位为耳聋基因阳性,阳性率为3.24%。耳聋基因构成情况:GJB2突变160例、SLC26A4突变150例、mtDNA12S rRNA突变70例、GJB3突变40例;420例耳聋基因突变患儿中父亲耳聋基因突变140例,母亲耳聋基因突变200例,其中父母均为耳聋基因突变80例;420例耳聋基因突变患儿中240例具有耳聋基因突变高危因素(57.14%)与12526例耳聋基因突变阴性患儿中4308例具有高危因素(34.39%)相比,阳性患儿高危因素率显著高于阴性患儿(P<0.05)。结论新生儿常见遗传性耳聋基因突变率较高,对具有高危耳聋因素的父母进行孕前、妊娠期孕妇及新生儿做耳聋基因筛查,有利于及早采取措施进行干预,降低发生不可逆听障风险,提升新生儿健康水平。 展开更多
关键词 西安灞桥地区 遗传性耳聋基因 孕前及产前筛查 高危因素
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小儿中枢性协调障碍运动发育落后的康复训练与护理 被引量:2
9
作者 程艳丽 《内蒙古中医药》 2012年第10期177-178,共2页
中枢性协调障碍(CCD)是指具有高危因素和姿势反应性异常的脑瘫高危儿或脑损伤高危儿,作为早期诊断脑瘫的代名词[1]。脑性瘫痪(CP)是指由于胚胎形成缺陷或者妊娠到分娩,生后1个月以内的某种因素损害了未成熟的脑组织,导致运动障碍的... 中枢性协调障碍(CCD)是指具有高危因素和姿势反应性异常的脑瘫高危儿或脑损伤高危儿,作为早期诊断脑瘫的代名词[1]。脑性瘫痪(CP)是指由于胚胎形成缺陷或者妊娠到分娩,生后1个月以内的某种因素损害了未成熟的脑组织,导致运动障碍的器质性病变。 展开更多
关键词 中枢性协调障碍 康复 护理
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中、重症呼吸道合胞病毒感染BALB/c小鼠模型的实验研究 被引量:2
10
作者 李燕晖 李保刚 《昆明医学院学报》 2009年第4期14-16,26,共4页
目的建立呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染的中、重症小鼠模型.方法采用RSV原液(TCID50为10~4.2/100μL)及100TCID50RSV液滴鼻感染BALB/c小鼠,于感染后第3、5、7、9 d处死小鼠,进行病毒分离、病理光镜及电镜检查.... 目的建立呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)感染的中、重症小鼠模型.方法采用RSV原液(TCID50为10~4.2/100μL)及100TCID50RSV液滴鼻感染BALB/c小鼠,于感染后第3、5、7、9 d处死小鼠,进行病毒分离、病理光镜及电镜检查.结果(1)RSV原液组(实验Ⅰ组)的病毒分离阳性率明显高于100TCID50RSV液组(实验Ⅱ组),二者差异有统计学意义(P<0.01);(2)光镜下实验Ⅰ组肺泡壁明显增厚,毛细血管扩张充血,有较多的淋巴细胞浸润,以Ⅲ级炎症为主;实验Ⅱ组病变较实验Ⅰ组减轻,Ⅲ级炎症面积及炎性细胞浸润支气管百分数少于实验Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05);病变以第5天最重,第7天以后开始减轻;(3)电镜下实验Ⅰ组可见肺泡Ⅰ型、Ⅱ型上皮细胞及毛细血管内皮细胞肿胀,肺泡隔水肿,淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞浸润;实验Ⅱ组病变轻于实验Ⅰ组.结论用RSV原液可以成功地建立中、重症的RSV感染的动物模型. 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 小鼠模型 实验研究
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脑蛋白水解物注射液结合康复训练治疗痉挛型脑瘫疗效分析 被引量:1
11
作者 岳丽娟 《中国实用神经疾病杂志》 2016年第8期118-119,共2页
目的观察脑蛋白水解物注射液结合康复训练治疗痉挛型脑瘫的临床效果。方法选取我院2009-06—2014-08收治的痉挛型脑瘫患儿100例,随机分为观察组与对照组,对照组实施基础康复训练治疗,观察组在此基础上结合脑蛋白水解物注射液治疗,观察2... 目的观察脑蛋白水解物注射液结合康复训练治疗痉挛型脑瘫的临床效果。方法选取我院2009-06—2014-08收治的痉挛型脑瘫患儿100例,随机分为观察组与对照组,对照组实施基础康复训练治疗,观察组在此基础上结合脑蛋白水解物注射液治疗,观察2组临床疗效。结果观察组显效率与总有效率均明显高于对照组;治疗后2组发育商(DQ)均明显提高,且观察组提高程度更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物注射液结合康复训练治疗痉挛型脑瘫患儿,可显著提高临床疗效,促进患儿DQ发育,改善患儿智力、感知觉障碍及行为症状,具有进一步推广应用价值。 展开更多
关键词 痉挛型脑瘫 脑蛋白水解物注射液 康复训练
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注意缺陷多动障碍与多巴胺转运体基因的关联分析
12
作者 王朝晖 王亚萍 +2 位作者 姚凯南 杨玉凤 刘灵 《中国妇幼健康研究》 2011年第1期4-6,10,共4页
目的分析多巴胺转运体基因3’端40bp可变数串联重复多态性与注意缺陷多动障碍之间的关系。方法运用聚合酶连反应和可变数串联重复多态性分析技术对西安地区汉族人群中54例符合美国精神障碍诊断和统计手册第4版诊断标准的注意缺陷多动障... 目的分析多巴胺转运体基因3’端40bp可变数串联重复多态性与注意缺陷多动障碍之间的关系。方法运用聚合酶连反应和可变数串联重复多态性分析技术对西安地区汉族人群中54例符合美国精神障碍诊断和统计手册第4版诊断标准的注意缺陷多动障碍儿童(n=54)及其父母(n=108)和正常对照组(n=66)进行多巴胺转运体基因3’端40bp可变数串联重复多态性检测,采用病例对照研究和核心家系关联分析(HRR和TDT)等统计方法进行注意缺陷多动障碍与多巴胺转运体基因多态性的关联分析。结果所测人群中多巴胺转运体的40bp可变数串联重复多态性表现出7~11倍重复的5种等位基因,其中最常见的等位基因为10倍重复的480bp片段,占90.6%。共检出6种基因型,其中最常见的基因型为480bp/480bp,占82.1%。各基因型频率和等位基因频率在注意缺陷多动障碍组与对照组和核心家系中的分布均无显著性差异(均P〉0.05)。基因型为非480bp/480bp型在Conners—T教师问卷品行、多动、注意分散、多动指数和行为总分均高于基因型480bp/480bp,但无显著性差异(P〉0.05)。对54个注意缺陷多动障碍核心家系进行HRR和TDT关联分析,未显示注意缺陷多动障碍和多巴胺转运体基因存在关联。结论在西安地区汉族人群中多巴胺转运体基因与注意缺陷多动障碍之间无显著性关联,多巴胺转运体基因多态性中的10倍重复等位基因可能不是注意缺陷多动障碍的遗传危险因素。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 多巴胺转运体基因 多态性 关联分析
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650例3岁以下婴幼儿佝偻病调查分析
13
作者 岳丽娟 《内蒙古中医药》 2013年第30期129-130,共2页
维生素D缺乏性佝偻病是婴幼儿较常见的一种营养缺乏性疾病,对小儿健康危害较大[1]。为了解佝偻病的发病隋况,现对我科门诊650例3岁以下婴幼儿进行佝偻病调查,结果分析如下。 1 数据及方法 1.1一般数据:所有病例来源于2012年5月至2... 维生素D缺乏性佝偻病是婴幼儿较常见的一种营养缺乏性疾病,对小儿健康危害较大[1]。为了解佝偻病的发病隋况,现对我科门诊650例3岁以下婴幼儿进行佝偻病调查,结果分析如下。 1 数据及方法 1.1一般数据:所有病例来源于2012年5月至2013年5月本院儿保门诊3岁以下婴幼儿。12个月以内每3个月1组,12个1月至2岁每6个月1组,2岁至3岁为1组,共分7个年龄组。其中集体儿童285例,散居儿童365例。 展开更多
关键词 婴幼儿 佝偻病 维生素D
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