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引导式教育对1~3岁脑瘫患儿情绪社会性发展的影响 被引量:14
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作者 缑百妮 黄燕霞 +1 位作者 冯盼 苏秋园 《中国妇幼健康研究》 2019年第2期159-163,共5页
目的探讨引导式教育是否能改善1~3岁脑瘫患儿情绪社会性发展问题。方法选取2014年12月至2016年12月西安市儿童医院康复训练中心训练的186例1~3岁脑瘫患儿,随机分为常规治疗组及引导式教育组。两组均进行常规康复训练,引导式教育组再... 目的探讨引导式教育是否能改善1~3岁脑瘫患儿情绪社会性发展问题。方法选取2014年12月至2016年12月西安市儿童医院康复训练中心训练的186例1~3岁脑瘫患儿,随机分为常规治疗组及引导式教育组。两组均进行常规康复训练,引导式教育组再加以引导式教育。观察两组训练前后情绪社会性发展评估及粗大运动评定结果的变化。结果干预前后比较:常规治疗组与引导式教育组能力域分值均有明显提高,差异均有统计学意义(t值分别为4.017、8.831,均P<0.05);引导式教育组内隐行为域、失调域分值比较均有统计学意义(t值分别为2.778、2.649,均P<0.01);GMFM 88项分值两组均有显著增高,差异有统计学意义(t值分别为3.099、3.550,均P<0.01)。干预6个月后常规治疗组与引导式教育组比较:引导式教育组内隐行为域、失调域分值明显低于常规治疗组,差异均有统计学意义(t值分别为4.917、3.328,均P<0.01);GMFM 88项分值两组差异无统计学意义(t=0.374,P>0.05)。结论引导式教育可以改善脑瘫患儿不良的情绪社会行为问题。 展开更多
关键词 脑性瘫痪 情绪 社会性 引导式教育 粗大运动
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穴位注射鼠神经生长因子治疗脑性瘫痪视觉障碍疗效分析 被引量:9
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作者 黄燕霞 铁小玲 +2 位作者 徐莹 白赟轩 马迎歌 《中国妇幼健康研究》 2017年第4期458-460,共3页
目的探讨穴位注射鼠神经生长因子(mNGF)对脑性瘫痪视觉障碍患儿的临床疗效。方法将152例脑瘫视觉障碍患儿随机分为观察组和对照组,每组76例。观察组采用常规康复加穴位注射mNGF治疗,对照组常规康复治疗加肌肉注射mNGF,治疗3个月。治疗... 目的探讨穴位注射鼠神经生长因子(mNGF)对脑性瘫痪视觉障碍患儿的临床疗效。方法将152例脑瘫视觉障碍患儿随机分为观察组和对照组,每组76例。观察组采用常规康复加穴位注射mNGF治疗,对照组常规康复治疗加肌肉注射mNGF,治疗3个月。治疗前后进行闪光视觉诱发电位(FVEP)检测,判断综合疗效,并对数据进行统计学分析。结果治疗前,两组患儿FVEP P100波潜伏期、振幅比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿FVEP P100波潜伏期较治疗前均缩短,差异均有统计学意义(t值分别为10.0517、4.5493,均P<0.05);FVEP P100波振幅较治疗前均提升,差异均具有统计学意义(t值分别为8.5281、6.0175,均P<0.05);观察组FVEP P100波潜伏期、振幅较对照组明显改善,疗效显著,差异有统计学意义(t值分别为5.024、2.6807,均P<0.05)。结论 mNGF穴位注射治疗脑瘫视觉障碍有效,对视觉诱发电位的恢复有良好的作用。 展开更多
关键词 脑性瘫痪 视觉障碍 穴位注射 鼠神经生长因子
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电针结合膀胱功能训练治疗脊髓损伤后神经源性膀胱的临床疗效:meta分析
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作者 王琼 陈小聪 +2 位作者 马迎歌 刘黎礼 铁晓玲 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期712-717,共6页
神经源性膀胱(neurogenic bladder,NB)是脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)最常见的并发症之一[1],可导致尿潴留、反复泌尿系感染,严重者甚至导致肾衰竭,严重威胁患者生命安全[2]。目前,国际上对SCI后NB的治疗主要以间歇清洁导尿、行为... 神经源性膀胱(neurogenic bladder,NB)是脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)最常见的并发症之一[1],可导致尿潴留、反复泌尿系感染,严重者甚至导致肾衰竭,严重威胁患者生命安全[2]。目前,国际上对SCI后NB的治疗主要以间歇清洁导尿、行为疗法、药物治疗、盆底生物电反馈和手术治疗等。但因脊髓损伤机制的复杂性,疗效不佳。因此,寻求有效的治疗方法,是目前临床研究的热点和难点[3]。 展开更多
关键词 META分析 神经源性膀胱 膀胱功能训练 行为疗法 脊髓损伤 肾衰竭 临床疗效 生物电反馈
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三个Xp21临近基因缺失综合征家系的临床特征和遗传学分析
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作者 车凤玉 王丽芳 +3 位作者 铁晓玲 朱巧棉 张李钰 杨颖 《中国优生与遗传杂志》 2022年第10期1828-1832,共5页
目的 探讨分析三个不相关的Xp21临近基因缺失综合征家系患儿的遗传学特点,辅助疾病早期诊断。方法 收集3个无血缘关系的Xp21临近基因缺失综合征患儿的临床表型、家族史和相关生化检查结果,采用全外显子组测序、基因芯片和多重连接探针... 目的 探讨分析三个不相关的Xp21临近基因缺失综合征家系患儿的遗传学特点,辅助疾病早期诊断。方法 收集3个无血缘关系的Xp21临近基因缺失综合征患儿的临床表型、家族史和相关生化检查结果,采用全外显子组测序、基因芯片和多重连接探针扩增技术(MLPA)对来自3个家庭的4名患儿和1例流产组织进行遗传学分析。结果 本研究3个家系4名患儿均为新生儿期起病的男性患者,其临床特征因受累区域基因缺失大小范围和所包含基因的数量和功能的不同而有所差异,其中家系2的两个同胞兄弟均于新生儿期因肾上腺危像死亡;家系1和3的患儿均表现为不同程度的精神运动发育落后,且家系3患儿除典型的ACH-GK-DMD临床表型外还表现有面容异常和耳聋等症状;3个家系患儿及家系3的胎儿流产组织基因检测结果均提示为Xp21临近基因缺失综合征,家系3还同时合并22q11.21重复变异。结论 对于临床高度疑似Xp21临近基因缺失综合征的患儿,合适的遗传学检测方法可以为临床提供快捷的诊断思路。该疾病表型复杂多样,易被漏诊,需要结合生化检查及基因分析综合诊断。 展开更多
关键词 Xp21临近基因缺失综合征 先天性肾上腺功能减退 DMD 甘油激酶缺乏症 遗传学检测
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两例Coffin-Siris综合征1型患者的临床特征及遗传学分析 被引量:2
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作者 车凤玉 杨颖 +1 位作者 张李钰 铁晓玲 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2022年第8期848-853,共6页
目的对2例不相关的临床表现为发育迟缓和粗犷面容的患儿进行表型和基因变异分析,探讨表型和基因型的相关性,为家系遗传咨询提供依据。方法收集2例患儿及其家系成员的临床资料和家族史,采用全外显子组测序分析患儿致病基因,确定可疑变异... 目的对2例不相关的临床表现为发育迟缓和粗犷面容的患儿进行表型和基因变异分析,探讨表型和基因型的相关性,为家系遗传咨询提供依据。方法收集2例患儿及其家系成员的临床资料和家族史,采用全外显子组测序分析患儿致病基因,确定可疑变异位点后对家系成员行Sanger测序验证。结果两例患儿临床均表现为整体发育迟缓、粗犷面容、低张力、先天性心脏病、漏斗胸等,患儿1携带ARID1B基因c.3586delC(p.Gln1196Serfs*15)杂合新发变异,患儿2携带ARID1B基因c.4954_4957delACGT(p.Thr1652Glyfs*31)杂合新发变异,两个变异均未见既往研究报道,且均未见gnomAD数据库收录。结论明确了ARID1B基因的无义变异为两个Coffin-Siris综合征1型患者的致病原因。进一步丰富了中国Coffin-Siris综合征1型患者的表型谱和突变谱,并为受累家庭的产前诊断提供依据。 展开更多
关键词 Coffin-Siris综合征1型 ARID1B基因变异 粗犷面容 智力障碍
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两个Bainbridge-Ropers综合征家系的临床表型及基因变异分析
6
作者 铁晓玲 杨颖 +2 位作者 贺春霞 张李钰 车凤玉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2022年第8期836-841,共6页
目的对2个不相关的精神运动发育迟缓、面容异常的患儿进行临床和基因变异分析,探讨临床表型和基因型的相关性,为家系遗传咨询提供依据。方法收集2个家系成员的临床资料和家族史,采用全外显子组测序分析患儿致病基因,确定可疑变异位点后... 目的对2个不相关的精神运动发育迟缓、面容异常的患儿进行临床和基因变异分析,探讨临床表型和基因型的相关性,为家系遗传咨询提供依据。方法收集2个家系成员的临床资料和家族史,采用全外显子组测序分析患儿致病基因,确定可疑变异位点后对家系成员行Sanger测序验证。结果两例患儿临床均表现为运动和语言发育迟缓、体格增长缓慢、面容异常,基因分析结果显示家系1患儿携带ASXL3基因c.3096dup(p.P1033Tfs*2)杂合新发变异,家系2患儿携带ASXL3基因c.3253G>T(p.G1085*)杂合新发变异,且这两个变异均未见既往研究报道。结合两个家系患儿的临床表型和基因检测结果,推测这两名患儿均为ASXL3基因致病变异导致的Bainbridge-Ropers综合征。结论报道了两个Bainbridge-Ropers综合征家系,丰富了中国BRS患者的表型谱和突变谱,明确了患儿的遗传学病因,为家系的产前诊断提供了依据。 展开更多
关键词 Bainbridge-Ropers综合征 ASXL3基因 发育落后 面容异常
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一例DDX3X基因新发变异所致X连锁精神发育迟滞患儿的分析
7
作者 王琼 杨颖 +4 位作者 刘黎礼 铁晓玲 雷海虹 张李钰 车凤玉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2022年第10期1111-1115,共5页
目的分析1例DDX3X基因变异所致X连锁精神发育迟滞患儿的临床特征和基因检测结果。方法采用全外显子组测序和Sanger测序分别进行变异检测和家系验证,同时对DDX3X基因变异患者的临床资料进行文献复习。结果患儿携带DDX3X基因的一个杂合新... 目的分析1例DDX3X基因变异所致X连锁精神发育迟滞患儿的临床特征和基因检测结果。方法采用全外显子组测序和Sanger测序分别进行变异检测和家系验证,同时对DDX3X基因变异患者的临床资料进行文献复习。结果患儿携带DDX3X基因的一个杂合新发变异NM_001193416.3:c.1332_1333delCT(p.Leu445Serfs*19),其父母均未携带相同变异。结论确诊了1例DDX3X基因变异所致的X连锁精神发育迟滞患儿,扩大了DDX3X基因的变异谱,为患儿的临床诊断和家系的产前诊断提供了参考。 展开更多
关键词 DDX3X基因 X连锁精神发育迟滞 全外显子组测序 Sanger测序
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MTOR基因变异致Smith-Kingsmore综合征2例并文献复习
8
作者 雷海虹 刘黎礼 +4 位作者 王琼 铁晓玲 田小翠 吉楠 杨颖 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期935-939,共5页
目的总结MTOR基因变异致Smith-Kingsmore综合征的临床表型及遗传学特点。方法回顾性分析2018年4月至2021年4月在西安市儿童医院明确诊断的2例MTOR基因变异致Smith-Kingsmore综合征患儿的临床资料。以“MTOR”和“Smith-Kingsmore”为关... 目的总结MTOR基因变异致Smith-Kingsmore综合征的临床表型及遗传学特点。方法回顾性分析2018年4月至2021年4月在西安市儿童医院明确诊断的2例MTOR基因变异致Smith-Kingsmore综合征患儿的临床资料。以“MTOR”和“Smith-Kingsmore”为关键词分别在中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、PubMed、OMIM进行检索(建库至2021年8月),总结MTOR基因变异特点及其导致Smith-Kingsmore综合征患儿的临床特点。结果2例患儿均为女性,分别为1岁6月龄和2岁,发病年龄均在婴儿期,均表现为全面发育迟缓、巨头畸形及面容异常,全外显子基因检测均发现MTOR基因新发杂合变异,1例携带c.5395G>A(p.Glu1799Lys),另1例携带c.7234G>C(p.Asp2412His)。文献检索未见中文文献,国外文献报道具有详细表型的MTOR基因变异致Smith-Kingsmore综合征患者45例,共发现11个基因变异,均为杂合错义变异,28例(62%)患者携带c.5395G>A(p.Glu1799Lys),考虑为热点变异。c.7234G>C(p.Asp2412His)未检索到相关文献。结合本组2例患儿,共总结47例患者临床特点,其中发育迟缓或智力障碍46例,发育倒退9例,巨头畸形42例,面容异常30例,肌张力减低16例,合并孤独症谱系障碍17例、多动症3例、强迫症3例,眼部疾病13例,皮肤血管畸形11例,低血糖9例。结论Smith-Kingsmore综合征主要临床表现包括发育迟缓或智力障碍、巨头畸形、面部畸形,可合并癫痫、孤独症谱系障碍、肌张力低下、低血糖等表现。MTOR基因变异是其致病原因。 展开更多
关键词 基因 发育障碍 巨头畸形 Smith-Kingsmore综合征
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舒筋活络醒脑颗粒对痉挛型脑性瘫痪儿步态的影响 被引量:2
9
作者 王丽芳 张婕 +2 位作者 贺莉 赵晓燕 刘毅 《陕西中医》 2012年第11期1455-1457,共3页
目的:观察舒筋活络醒脑类中药结合综合训练对脑性瘫痪患儿步态的影响,为脑瘫患儿提供更合理、有效的康复治疗方法。方法:痉挛型脑瘫患儿128例随机分为治疗组和对照组各64例。治疗组接受常规康复训练的同时配合口服舒筋活络醒脑类中药(... 目的:观察舒筋活络醒脑类中药结合综合训练对脑性瘫痪患儿步态的影响,为脑瘫患儿提供更合理、有效的康复治疗方法。方法:痉挛型脑瘫患儿128例随机分为治疗组和对照组各64例。治疗组接受常规康复训练的同时配合口服舒筋活络醒脑类中药(石菖蒲、杜仲、葛根、当归、炒赤芍、枸杞子、宣木瓜)颗粒剂及熏洗剂(当归、红花、艾叶、木瓜、牛膝等),对照组只接受常规的康复训练,3个月为1个疗程.康复治疗前后采用足印法对所有受试对象进行步态分析。结果:两组患儿步行足长、步速较治疗前增大.步宽较治疗前减小。差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组步行足长、步速较对照组增大,步宽较对照组减小,差异均有统计学意义(P<0.01);患儿站立足长在治疗前后比较和组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:舒筋活络醒脑类中药配合常规康复训练及单纯常规康复训练均能改善痉挛型脑瘫患儿的步态,前者更有利于改善痉挛型脑瘫患儿步态,改善脑瘫患儿的肢体功能活动。 展开更多
关键词 脑性瘫痪 中医药疗法 儿童 通络剂 治疗应用 开窍剂 治疗应用
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父母情绪和应付方式对脑瘫患儿情绪社会性发展的影响 被引量:1
10
作者 缑百妮 黄燕霞 《临床医学研究与实践》 2018年第28期179-181,共3页
目的探讨父母情绪和应付方式对脑瘫患儿情绪社会性发展的影响。方法对我院收治的300例1~3岁脑瘫患儿及其父母进行调查。父母填写医院焦虑抑郁量表。患儿进行标准化中国幼儿情绪社会性发展评估。结果外显域阳性患儿父母焦虑和抑郁阳性率... 目的探讨父母情绪和应付方式对脑瘫患儿情绪社会性发展的影响。方法对我院收治的300例1~3岁脑瘫患儿及其父母进行调查。父母填写医院焦虑抑郁量表。患儿进行标准化中国幼儿情绪社会性发展评估。结果外显域阳性患儿父母焦虑和抑郁阳性率100.0%。父母应付方式中幻想及退避因子评分高,不成熟型168例(56.0%)。父母幻想和退避评分与患儿问题域评分呈显著正相关(P=0.000),解决问题维度评分与问题域评分呈显著负相关(P=0.000)。结论父母情绪状态、应付方式与患儿情绪社会性发展问题的产生关系密切。 展开更多
关键词 脑瘫 情绪社会性发展 应付方式
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脑性瘫痪患儿家长的心理护理 被引量:1
11
作者 杨小青 黄钦茹 +1 位作者 党萍 师晓莉 《中国实用医药》 2014年第33期204-205,共2页
本文通过分析,了解脑性瘫痪患儿家长在治疗过程中的心理活动,并给予相应的护理措施,为医务人员对患儿家长心理疏导提供借鉴。通过有计划的与家长进行谈话,观察及了解家长心理变化及家庭情况。总结父母心理变化特点。提示在整个治疗、护... 本文通过分析,了解脑性瘫痪患儿家长在治疗过程中的心理活动,并给予相应的护理措施,为医务人员对患儿家长心理疏导提供借鉴。通过有计划的与家长进行谈话,观察及了解家长心理变化及家庭情况。总结父母心理变化特点。提示在整个治疗、护理过程中运用心理学护理帮助家长面对现实,树立信心,及早的积极参与配合有利于患儿整个的康复治疗过程。以此总结出脑性瘫痪患儿家长需要深入人文关怀和情感支持,实施针对性的心理干预有利于缓解父母心理负担,减轻父母悲观心理,有助尽早接受现实,积极面对。 展开更多
关键词 脑性瘫痪 家长 心理护理
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ApoE基因多态性与全面性发育落后的相关性研究 被引量:1
12
作者 刘黎礼 杨琳 +2 位作者 王琼 陈小聪 马迎歌 《中国儿童保健杂志》 CAS 2018年第10期1081-1083,共3页
目的分析婴幼儿ApoE等位基因频率与全面性发育落后(GDD)患儿的相关性,为GDD患儿的病因预防、早期诊断、早期干预提供有效途径。方法从外周血中分离纯化DNA,利用PCR扩增和HhaⅠ酶切消化进行ApoE基因分型的方法对66例GDD患儿,50例正常儿童... 目的分析婴幼儿ApoE等位基因频率与全面性发育落后(GDD)患儿的相关性,为GDD患儿的病因预防、早期诊断、早期干预提供有效途径。方法从外周血中分离纯化DNA,利用PCR扩增和HhaⅠ酶切消化进行ApoE基因分型的方法对66例GDD患儿,50例正常儿童ApoE基因型进行测定,分析ApoE等位基因频率与GDD患儿的相关性。结果 GDD组ApoEε4等位基因携带者频率明显高于对照组(χ2=5.05,P<0.05)。结论 ApoEε4等位基因携带患儿频率增高既与全面性发育落后相关,又可能是该疾病的一种遗传易感因子。 展开更多
关键词 全面性发育落后 载脂蛋白E 等位基因
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硫柳汞对早产大鼠行为学及免疫球蛋白变化的影响
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作者 尤嘉 陈艳妮 +1 位作者 吴俊亚 贺莉 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期101-103,共3页
目的 探讨硫柳汞对早产大鼠行为学及免疫球蛋白的影响.方法 根据表面积转换法,以人用疫苗中常用的硫柳汞水平为参照,分别选取1、2、3、4倍剂量并转换成大鼠适合剂量(32.8、65.6、98.4和131.2μg/kg),按体质量分别一次性注射给孕20 d... 目的 探讨硫柳汞对早产大鼠行为学及免疫球蛋白的影响.方法 根据表面积转换法,以人用疫苗中常用的硫柳汞水平为参照,分别选取1、2、3、4倍剂量并转换成大鼠适合剂量(32.8、65.6、98.4和131.2μg/kg),按体质量分别一次性注射给孕20 d剖腹出生第1天的大鼠(早产),同时选注射9g/L盐水组作为对照.并于注射后第44-48天通过水迷宫实验检测大鼠空间学习记忆功能,且测量注射后第49天大鼠血和脑脊液中免疫球蛋白水平.结果 水迷宫实验:131.2 μg/kg组的学习功能比9g/L盐水组明显减低(P<0.001);65.6μg/kg、98.4μg/kg和131.2 μg/kg组记忆功能明显较9 g/L盐水组减低(P均<0.001).脑脊液与血液中免疫球蛋白的变化:不同暴露剂量硫柳汞引起的脑脊液与血液免疫球蛋的改变存在显著性差异,其中98.4 μg/kg、131.2 μg/kg组各免疫球蛋白与9 g/L盐水组比较差异均有统计学意义(P均<0.01).免疫球蛋白与学习功能变化的直线相关关系:血液中IgG、IgA、IgE与学习功能变化具有相关关系(r=0.36、0.47、0.50,P均< 0.05),IgG、IgA、IgE、IgM与记忆功能变化呈相关性(r=-0.39、-0.43、-0.49、-0.38,P均<0.05).脑脊液中IgG、IgA、IgE、IgM与大鼠学习和记忆功能变化具有相关关系(r=0.48、0.59、0.54、0.41,P均<0.05;r=-0.39、-0.61、-0.57、-0.44,P均<0.05).结论 随暴露硫柳汞浓度增加,早产大鼠体液免疫和行为学产生持续变化. 展开更多
关键词 硫柳汞 免疫球蛋白 大鼠 早产
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电针配合推拿治疗分娩性臂丛神经损伤22例临床观察 被引量:3
14
作者 任国强 《河北中医》 2012年第4期565-566,共2页
分娩性臂丛神经损伤是指在分娩过程中胎儿的臂丛神经受到损伤导致患儿出生后即表现为一侧上肢无力,活动障碍,肌肉呈进行性萎缩,常见于臀位、横位等胎位不正、巨大儿或产妇宫缩乏力等。2009-09—2011-09,笔者采用电针配合推拿治疗分娩性... 分娩性臂丛神经损伤是指在分娩过程中胎儿的臂丛神经受到损伤导致患儿出生后即表现为一侧上肢无力,活动障碍,肌肉呈进行性萎缩,常见于臀位、横位等胎位不正、巨大儿或产妇宫缩乏力等。2009-09—2011-09,笔者采用电针配合推拿治疗分娩性臂丛神经损伤22例,结果如下。 展开更多
关键词 臂丛神经病 电针 小儿推拿 分娩并发症
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中西药结合序贯法治疗脑性瘫痪患儿临床疗效观察 被引量:3
15
作者 王丽芳 张婕 +2 位作者 陈小聪 贺莉 赵晓燕 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期431-434,共4页
目的观察中西药序贯治疗对脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)患儿的智能发育、肌张力及血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将111例CP患儿随机分为对照组(50例)和治疗组(61例),两组均给予综合康复治疗以及静脉滴注... 目的观察中西药序贯治疗对脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)患儿的智能发育、肌张力及血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将111例CP患儿随机分为对照组(50例)和治疗组(61例),两组均给予综合康复治疗以及静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液10天后停药,治疗组加用健脑开窍、舒筋活络中药灌肠治疗14天后再停药,然后再开始下一个用药周期,共6个周期。测定治疗前CP患儿血清IL-6和TNF-α含量,评定治疗前后两组患儿的肌张力、盖瑟尔发育评分及血清IL-6和TNF-α含量的变化。结果与本组治疗前比较,两组CP患儿治疗后肌张力、盖瑟尔发育测定各项指标评分均有降低(P<0.05);组间比较,治疗后治疗组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组和对照组肌张力总有效率分别为86.9%、76.0%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组及对照组IL-6、TNF-α含量较治疗前明显下降(P<0.01),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论两种方法治疗前后均对CP患儿有效,但治疗组疗效优于对照组,提示中西药结合可发挥协同治疗作用,优化CP治疗方案。 展开更多
关键词 中药灌肠 脑性瘫痪 肌张力 盖瑟尔发育评分 白介素-6 肿瘤坏死因子-α
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精细运动发育落后幼儿视觉运动整合与视诱发电位关系探讨 被引量:3
16
作者 刘黎礼 铁晓玲 《中国儿童保健杂志》 CAS 2019年第3期308-310,共3页
目的研究精细运动发育落后幼儿其视觉运动整合能力与视诱发电位潜伏期之间的相关性,为发育落后患儿的早期诊断和干预提供科学依据。方法 2015年1月-2016年12月选择71例经PDMS-Ⅱ测试精细运动发育落后并符合纳入标准的患儿,同时进行闪光... 目的研究精细运动发育落后幼儿其视觉运动整合能力与视诱发电位潜伏期之间的相关性,为发育落后患儿的早期诊断和干预提供科学依据。方法 2015年1月-2016年12月选择71例经PDMS-Ⅱ测试精细运动发育落后并符合纳入标准的患儿,同时进行闪光视觉诱发电位检测,将闪光视诱发电位P100潜伏期(LP100)均值分别与视觉-运动整合能力(VMI)和精细运动发育商(FMQ)均值进行统计学检验及相关性分析。结果精细运动发育落后幼儿视诱发电位潜伏期与视觉-运动整合及精细运动发育商存在相关关系(r=-0.859和-0.844,P<0.001),潜伏期越延迟,其视觉-运动整合标准分及精细运动发育商越低。结论视知觉功能可影响精细运动发育落后幼儿视觉运动整合能力,视诱发电位可作为早期诊断、早期干预提供重要线索和电生理依据。 展开更多
关键词 精细运动发育落后 视觉-运动整合 闪光视觉诱发电位
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儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理
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作者 于倩 李雅军 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第12期133-135,共3页
目的探究儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理特点及护理效果。方法选取50例儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿50例,随机分为观察组(采用针对性护理)和对照组(采用常规性护理),各25例,观察比较2组患儿的临床护理效果、并发症发生情... 目的探究儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的护理特点及护理效果。方法选取50例儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿50例,随机分为观察组(采用针对性护理)和对照组(采用常规性护理),各25例,观察比较2组患儿的临床护理效果、并发症发生情况以及护理前后患儿及其家长对临床护理工作的总评分情况。结果观察组的临床护理总有效率为92%,显著高于对照组的76%(P<0.05);观察组的并发症发生率为32%,显著低于对照组的56%(P<0.05);临床护理后,观察组对临床护理工作的总评分显著高于对照组(P<0.05)。结论对儿童特发性肺含铁血黄素沉着症患儿实施针对性护理,可提升临床护理效果,降低并发症发生率,提升护理工作综合评分。 展开更多
关键词 特发性肺含铁血黄素沉着症 护理 并发症
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婴儿运动能力测试对早产儿纠正胎龄8~9周及12~13周运动能力的评估作用 被引量:12
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作者 贺莉 邵冬冬 +1 位作者 杜慧莹 陈艳妮 《中国儿童保健杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期252-254,共3页
目的研究早产儿纠正胎龄8~9周和12~13周时,婴儿运动能力测试(Test of Infant Motor Performance,TIMP)原始分的分级与盖泽尔发育量表(Gesell Developmental Scale,GDS)粗大运动发育商分级的相关性,并比较解读TIMP原始分与美国2004年的... 目的研究早产儿纠正胎龄8~9周和12~13周时,婴儿运动能力测试(Test of Infant Motor Performance,TIMP)原始分的分级与盖泽尔发育量表(Gesell Developmental Scale,GDS)粗大运动发育商分级的相关性,并比较解读TIMP原始分与美国2004年的TIMP标准原始分的一致性。方法对30例早产儿分别于纠正胎龄8~9周和12~13周进行TIMP和GDS评估,记录其评分结果。并对TIMP原始分的分级和GDS粗大运动发育商分级进行相关性分析。另外将本研究TIMP原始分与美国2004年的TIMP标准进行比较。结果早产儿纠正胎龄8~9周及12~13周的TIMP原始分分级与GDS粗大运动发育商分级显著相关(r=0.533和0.567,P值均<0.01);本研究中早产儿纠正胎龄8~9周及12~13周TIMP原始分分别为77±18和98±18,都显著小于美国2004标准原始分(分别为93±18和108±19),差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论通过与GDS粗大运动发育商进行比较显示,TIMP可应用于早产儿纠正胎龄8~9周及12~13周时运动能力的评估。与美国2004年标准原始分比较,本研究相应年龄段范围TIMP评分与美国标准有显著差异。 展开更多
关键词 婴儿运动能力测试 GESELL发育量表 粗大运动发育商__早产儿
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早期康复治疗对脑性瘫痪高危儿转归的病例对照研究 被引量:9
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作者 陈小聪 高春荣 《中国儿童保健杂志》 CAS 2010年第8期694-697,共4页
【目的】探讨早期康复治疗对脑瘫高危儿转归的疗效影响。【方法】通过病例对照研究,将218例年龄1~8个月的脑瘫高危儿分成两组,其中118例进行早期康复治疗为康复组,100例因各种原因不能参加康复治疗患儿为常规育儿组。研究开始两组在性... 【目的】探讨早期康复治疗对脑瘫高危儿转归的疗效影响。【方法】通过病例对照研究,将218例年龄1~8个月的脑瘫高危儿分成两组,其中118例进行早期康复治疗为康复组,100例因各种原因不能参加康复治疗患儿为常规育儿组。研究开始两组在性别、神经系统查体、Gesell发育测评方面差异无统计学意义(P〉0.05)。其中康复组要保证住院接受综合康复治疗10~15 d,对主要监护人进行康复技术培训后继续家庭康复,并定期随访接受康复指导。观察6个月时两组再次进行Gesell发育测评,1岁时确诊或排除脑性瘫痪,并进行脑瘫分度测评。【结果】观察6个月后康复组与常规组患儿Gesell发育测评组间比较差异有统计学意义(P〈0.01);满1岁时康复组118例中发生脑瘫9例,发生率7.6%,常规组100例中发生脑瘫32例,发生率32%,脑瘫的发生率组间比较差异有统计学意义(P〈0.01)。【结论】早期康复治疗可促进脑瘫高危儿全面发育,降低脑瘫发生率,减轻脑瘫的程度。 展开更多
关键词 早期康复 脑性瘫痪 高危儿
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推拿按摩治疗小儿肌张力低下型脑瘫32例 被引量:8
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作者 宋西晓 赵小艳 《陕西中医》 2012年第8期1068-1069,共2页
目的:观察推拿按摩结合现代神经运动发育疗法治疗肌张力低下型脑瘫的临床效果。方法:对照组32例主要采用Bobath神经运动发育疗法,治疗组32例采用推拿按摩结合神经运动发育疗法,治疗前后进行粗大运动功能测量评定。结果:经90d治疗后2组... 目的:观察推拿按摩结合现代神经运动发育疗法治疗肌张力低下型脑瘫的临床效果。方法:对照组32例主要采用Bobath神经运动发育疗法,治疗组32例采用推拿按摩结合神经运动发育疗法,治疗前后进行粗大运动功能测量评定。结果:经90d治疗后2组患儿显效率对比,治疗组明显高于对照组,经统计学处理具有差异性(P<0.05)。结论:推拿按摩结合神经运动发育疗法治疗脑瘫较单独使用神经运动发育疗法效果好。 展开更多
关键词 脑瘫/推拿按摩
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