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CXC趋化因子配体2对牙龈卟啉单胞菌感染的口腔鳞癌细胞上皮间质转化影响研究
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作者 贾馨雨 郭彦 +2 位作者 孙杨 龚忠诚 郭治辰 《中国实用口腔科杂志》 CAS CSCD 2024年第2期192-198,共7页
目的研究CXC趋化因子配体2(CXC chemokine ligand 2,CXCL2)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)感染的口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的... 目的研究CXC趋化因子配体2(CXC chemokine ligand 2,CXCL2)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)感染的口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法选取2018年6月至2022年5月于西安交通大学口腔医院就诊的60例OSCC患者手术切除的癌及癌旁组织石蜡块标本,分别记为OSCC组和癌旁组;采用免疫组化染色方法观察2组CXCL2、P.gingivalis及EMT相关标志物[波形蛋白(vimentin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)]的表达情况。采用人舌鳞癌细胞系TSCCA进行细胞实验,应用共聚焦激光扫描显微镜和实时荧光定量PCR(q RT-PCR)鉴定TSCCA细胞与P.gingivalis共培养情况,采用q RT-PCR检测比较TSCCA组(单纯培养TSCCA细胞)、TSCCA+P.gingivalis组(TSCCA细胞与P.gingivalis共培养)和TSCCA+P.gingivalis+CXCL2组(共培养模型中加入CXCL2)中EMT相关标志物表达情况,采用CCK-8实验及Transwell侵袭实验检测各组TSCCA细胞增殖及侵袭能力。结果OSCC组CXCL2、P.gingivalis和vimentin的表达阳性占比明显高于癌旁组,而E-cadherin的表达阳性占比明显低于癌旁组,差异均有统计学意义(P<0.05)。TSCCA细胞与P.gingivalis共培养成功。与TSCCA组相比,TSCCA+P.gingivalis组和TSCCA+P.gingivalis+CXCL2组的TSCCA细胞形态发生间质样改变,细胞培养24、48 h后的光密度值(OD600值)、侵袭细胞数和vimentin的m RNA相对表达量升高,E-cadherin的m RNA相对表达量下降;且TSCCA+P.gingivalis+CXCL2组相较于TSCCA+P.gingivalis组以上改变更明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论P.gingivalis感染OSCC细胞的炎性微环境下,CXCL2可能通过EMT作用增强肿瘤细胞增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 CXC趋化因子配体 牙龈卟啉单胞菌 口腔鳞癌 上皮间质转化
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结节病累及双侧腮腺组织1例
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作者 郭娇阳 税桦桦 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期381-382,共2页
结节病是一种病因未明,可累及全身多器官的非干酪坏死性肉芽肿性疾病。本文中笔者报道了一例结节病致双侧腮腺肿大的病例。
关键词 结节病 腮腺肿大 诊断
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血清miR⁃199a⁃5p、miR⁃378a⁃3p水平与婴幼儿增殖期面部血管瘤普萘洛尔停药后复发的关系 被引量:3
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作者 郭彦 张凯 +1 位作者 范戌辉 李立峰 《口腔疾病防治》 2022年第2期97-102,共6页
目的探讨血清miR⁃199a⁃5p、miR⁃378a⁃3p水平与婴幼儿增殖期面部血管瘤普萘洛尔停药后复发的关系。方法增殖期面部血管瘤患儿93例,均接受普萘洛尔治疗,随访治疗后血管瘤复发情况,并将患儿分为复发组(23例)和无复发组(70例)。治疗前、后... 目的探讨血清miR⁃199a⁃5p、miR⁃378a⁃3p水平与婴幼儿增殖期面部血管瘤普萘洛尔停药后复发的关系。方法增殖期面部血管瘤患儿93例,均接受普萘洛尔治疗,随访治疗后血管瘤复发情况,并将患儿分为复发组(23例)和无复发组(70例)。治疗前、后采集静脉血,qRT⁃PCR检测血清miR⁃199a⁃5p、miR⁃378a⁃3p表达,分析血清miR⁃199a⁃5p、miR⁃378a⁃3p表达与增殖期面部血管瘤婴幼儿普萘洛尔停药后复发的关系。结果无复发组治疗后血清miR⁃199a⁃5p、miR⁃378a⁃3p表达较治疗前增高(P<0.05),复发组治疗后血清miR⁃199a⁃5p、miR⁃378a⁃3p表达与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。复发组治疗后血清miR⁃199a⁃5p、miR⁃378a⁃3p表达低于无复发组(P<0.05)。治疗后瘤体分级Ⅲ~Ⅳ级患儿血清miR⁃199a⁃5p、miR⁃378a⁃3p表达高于Ⅰ~Ⅱ级患儿(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示miR⁃199a⁃5p低表达、miR⁃378a⁃3p低表达、治疗后瘤体分级Ⅰ~Ⅱ级是增殖期面部血管瘤婴幼儿普萘洛尔停药后复发的危险因素(P<0.05)。结论血清miR⁃199a⁃5p、miR⁃378a⁃3p低表达与增殖期面部血管瘤婴幼儿普萘洛尔停药后血管瘤复发有关。 展开更多
关键词 微小RNA miR⁃199a⁃5p miR⁃378a⁃3p 普萘洛尔 婴幼儿 血管瘤 复发 内皮细胞增殖
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