目的:探究染色域Y样蛋白介导的组蛋白巴豆酰化与抑郁小鼠模型中神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)和炎症因子水平及神经功能紊乱的关系。方法:32只成年雄性C57BL/6小鼠分为4组:对照组、模型组、CDYL过表达组、CDYL敲低组,各8只。...目的:探究染色域Y样蛋白介导的组蛋白巴豆酰化与抑郁小鼠模型中神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)和炎症因子水平及神经功能紊乱的关系。方法:32只成年雄性C57BL/6小鼠分为4组:对照组、模型组、CDYL过表达组、CDYL敲低组,各8只。通过慢性束缚应激诱导抑郁模型,通过旷场试验记录中心时间和中心距离,通过强迫游泳测试记录不动时间。通过RT-qPCR和蛋白质免疫印迹检测CDYL m RNA和蛋白质表达水平。通过ChIP-seq检测组蛋白赖氨酸巴豆酰化。通过ELISA检测TNF-α,IL-1β和IL-6表达水平。通过RT-qPCR检测检测海马组织5-HT和IDO m RNA表达水平。通过蛋免疫组织化学染色检测检测海马组织NGF、BDNF和突触素(Synaptophysin,SYP)表达水平。通过BrdU免疫荧光染色检测神经系统的发育以及识别大脑中的神经发生。结果:模型组中心时间和中心距离较对照组降低,不动时间较对照组升高(P<0.05)。CDYL过表达组中心时间和中心距离较模型组降低,不动时间较模型组升高(P<0.05)。CDYL敲低组中心时间和中心距离较模型组升高,不动时间较模型组降低(P<0.05)。模型组CDYL m RNA和蛋白质表达水平较对照组升高(P<0.05)。CDYL过表达组CDYL m RNA和蛋白质表达水平较模型组升高(P<0.05)。CDYL敲低组TCDYL m RNA和蛋白质表达水平较模型组降低(P<0.05)。模型组组蛋白巴豆酰化水平较对照组降低(P<0.05)。CDYL过表达组组蛋白巴豆酰化水平较模型组降低(P<0.05)。CDYL敲低组组蛋白巴豆酰化较模型组升高(P<0.05)。模型组TNF-α,IL-1β和IL-6表达水平较对照组升高(P<0.05)。CDYL过表达组TNF-α,IL-1β和IL-6表达水平较模型组升高(P<0.05)。CDYL敲低组TNF-α,IL-1β和IL-6表达水平较模型组降低(P<0.05)。模型组5-HT m RNA表达水平较对照组降低,IDO m RNA表达水平较对照组升高(P<0.05)。CDYL过表达组5-HT m RNA表达水平较模型组降低,IDO m RNA表达水平较模型组升�展开更多
文摘目的:探究染色域Y样蛋白介导的组蛋白巴豆酰化与抑郁小鼠模型中神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)和炎症因子水平及神经功能紊乱的关系。方法:32只成年雄性C57BL/6小鼠分为4组:对照组、模型组、CDYL过表达组、CDYL敲低组,各8只。通过慢性束缚应激诱导抑郁模型,通过旷场试验记录中心时间和中心距离,通过强迫游泳测试记录不动时间。通过RT-qPCR和蛋白质免疫印迹检测CDYL m RNA和蛋白质表达水平。通过ChIP-seq检测组蛋白赖氨酸巴豆酰化。通过ELISA检测TNF-α,IL-1β和IL-6表达水平。通过RT-qPCR检测检测海马组织5-HT和IDO m RNA表达水平。通过蛋免疫组织化学染色检测检测海马组织NGF、BDNF和突触素(Synaptophysin,SYP)表达水平。通过BrdU免疫荧光染色检测神经系统的发育以及识别大脑中的神经发生。结果:模型组中心时间和中心距离较对照组降低,不动时间较对照组升高(P<0.05)。CDYL过表达组中心时间和中心距离较模型组降低,不动时间较模型组升高(P<0.05)。CDYL敲低组中心时间和中心距离较模型组升高,不动时间较模型组降低(P<0.05)。模型组CDYL m RNA和蛋白质表达水平较对照组升高(P<0.05)。CDYL过表达组CDYL m RNA和蛋白质表达水平较模型组升高(P<0.05)。CDYL敲低组TCDYL m RNA和蛋白质表达水平较模型组降低(P<0.05)。模型组组蛋白巴豆酰化水平较对照组降低(P<0.05)。CDYL过表达组组蛋白巴豆酰化水平较模型组降低(P<0.05)。CDYL敲低组组蛋白巴豆酰化较模型组升高(P<0.05)。模型组TNF-α,IL-1β和IL-6表达水平较对照组升高(P<0.05)。CDYL过表达组TNF-α,IL-1β和IL-6表达水平较模型组升高(P<0.05)。CDYL敲低组TNF-α,IL-1β和IL-6表达水平较模型组降低(P<0.05)。模型组5-HT m RNA表达水平较对照组降低,IDO m RNA表达水平较对照组升高(P<0.05)。CDYL过表达组5-HT m RNA表达水平较模型组降低,IDO m RNA表达水平较模型组升�
