药物研究和生产过程中的多晶型现象 被引量：13

1

作者 张涛 赵先英 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期615-620,共6页

本文对药物研究和生产过程中的多晶型现象及其对药物理化性质、生物利用度、药物制剂质量与工艺等的影响进行了综述。阐明了掌握药物多晶现象 ,对新药研究。

关键词 药用制剂 工艺学 制药 生物利用度 多晶型

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熔融法制备盐酸二甲双胍缓释片及其稳定性考察 被引量：10

2

作者 蒲道俊 徐洁 +1 位作者 罗娟 李慧慧 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期65-69,共5页

目的:制备盐酸二甲双胍缓释片并考察其稳定性.方法:以十八醇为骨架材料,采用熔融法制备盐酸二甲双胍缓释片,以体外释放度为评价指标,正交试验设计优化处方,并对制剂进行稳定性考察.结果:十八醇用量和加热温度显著影响盐酸二甲双胍释药速... 目的:制备盐酸二甲双胍缓释片并考察其稳定性.方法:以十八醇为骨架材料,采用熔融法制备盐酸二甲双胍缓释片,以体外释放度为评价指标,正交试验设计优化处方,并对制剂进行稳定性考察.结果:十八醇用量和加热温度显著影响盐酸二甲双胍释药速率.优化处方下制备的缓释片体外释放曲线10h内符合Higuchi方程,24个月内主药含量、释放度、有关物质及其他检查项目未见明显变化.结论:通过使用适量十八醇,可获得具有理想释药行为的盐酸二甲双胍缓释片,该制剂稳定性良好. 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 缓释片 熔融法 十八醇 稳定性

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控释薄膜包衣对盐酸曲马多缓释片体外释放行为的影响 被引量：3

3

作者 张涛 陈兰 +3 位作者 平其能 蒲道俊 邓履红 李中非 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期311-315,共5页

目的:考察控释薄膜包衣对盐酸曲马多缓释片释放体外行为的影响及其制备方法。方法:采用骨架控释与控释薄膜包衣技术制备盐酸曲马多缓释片,并考察控释薄膜包衣对释放度的影响。结果:以丙烯酸酯聚合物为成膜材料的控释薄膜包衣,对以羟丙... 目的:考察控释薄膜包衣对盐酸曲马多缓释片释放体外行为的影响及其制备方法。方法:采用骨架控释与控释薄膜包衣技术制备盐酸曲马多缓释片,并考察控释薄膜包衣对释放度的影响。结果:以丙烯酸酯聚合物为成膜材料的控释薄膜包衣,对以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料的亲水凝胶骨架片药物释放具有显著影响。制备的盐酸曲马多缓释片体外药物释放能够达12 h以上。结论:采用控释薄膜包衣技术和骨架控释技术可用于制备强水溶性药物控释制剂。 展开更多

关键词 盐酸曲马多 缓释片 薄膜包衣技术 羟丙甲纤维素 丙烯酸酯聚合物

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RP-HPLC法测定注射用胸腺法新中有关物质的含量 被引量：4

4

作者 陈家香 王书兰 +3 位作者 张海燕 吴强 林美龄 王正凤 《现代医药卫生》 2014年第22期3390-3392,共3页

目的：建立以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定注射用胸腺法新有关物质的方法研究。方法将样品用磷酸盐缓冲液（PBS）溶解后进行色谱分析，采用Agilent ZORBAX SB-C18（250.0 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱，以流动相A[乙腈-水-磷酸（... 目的：建立以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定注射用胸腺法新有关物质的方法研究。方法将样品用磷酸盐缓冲液（PBS）溶解后进行色谱分析，采用Agilent ZORBAX SB-C18（250.0 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱，以流动相A[乙腈-水-磷酸（140∶860∶1）]和流动相B[乙腈-水-磷酸（250∶750∶1）]进行梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，柱温40℃，检测波长210 nm，进样量20μL。结果 RP-HPLC法专属性强，重现性好，稳定性佳；有关物质在0.7098～23.6150μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9993）。结论 RP-HPLC法简单、准确、可靠，可用于测定注射用胸腺法新中有关物质的含量。 展开更多

关键词 色谱法 高压液相 胸腺素 药用制剂 乙腈类 肽类

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褪黑素双层控释片制备及其在Beagle犬体内的药动学 被引量：3

5

作者 张涛 杨勇 +3 位作者 周远大 陈兰 曾志 邓履红 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期527-530,共4页

目的：研制褪黑素双层控释片,并研究其药动学。方法：以羟丙甲基纤维素、硬脂酸为骨架材料,采用固体分散技术和双层压片工艺,制备褪黑素双层控释片。6只Beagle犬随机交叉单剂灌服褪黑素双层控释片(6 mg)或参比制剂(3 mg),以高效液相色... 目的：研制褪黑素双层控释片,并研究其药动学。方法：以羟丙甲基纤维素、硬脂酸为骨架材料,采用固体分散技术和双层压片工艺,制备褪黑素双层控释片。6只Beagle犬随机交叉单剂灌服褪黑素双层控释片(6 mg)或参比制剂(3 mg),以高效液相色谱法测定血浆中褪黑素浓度,3P97程序推算药动学参数。结果：灌服受试制剂和参比制剂后,t_((1/2)ke)分别为(3．3±s0．9)和(1．2±0．5)h,c_(max)分别为(8±5)和(11±4)μg·L^(-1),t_(max)分别为(1．0±0．4)和(0．50±0．20)h,AUC_(0-(?))分别为(38±16)和(25±8)μg·h·L^(-1)。结论：研制的褪黑素双层控释片具有速释和缓释特性。 展开更多

关键词 褪黑激素 药动学 狗 控释制剂

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高效液相色谱法测定多西他赛注射液的含量和有关物质 被引量：4

6

作者 杨秀丽 蒲道俊 +2 位作者 余春梅 郑小锋 陈家香 《中国医药指南》 2012年第18期77-78,共2页

目的建立多西他赛注射液含量及有关物质测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(30∶30∶40),流速为1.0mL/min;检测波长为232nm,柱温40℃。结果多西他赛的浓度... 目的建立多西他赛注射液含量及有关物质测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(30∶30∶40),流速为1.0mL/min;检测波长为232nm,柱温40℃。结果多西他赛的浓度在1.2～985μg/mL范围内线性关系良好(A=-96.38+11.869C,r=0.9999),方法的最低检测限为0.8ng(S/N=3.1);高、中、低3种浓度的平均回收率(n=3)99.5%(RSD=0.14%),99.9%(RSD=0.09%),99.8%(RSD=0.11%);日内精密度RSD=0.07%(n=6),各杂质峰与主峰达到基线分离。结论此法操作简单,灵敏、准确、重复性好,适用于多西他赛注射液的含量和有关物质的测定。 展开更多

关键词 多西他赛注射液 高效液相色谱法 含量测定 有关物质

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苦参碱葡萄糖注射液的制备工艺 被引量：4

7

作者 邹意琼 陈兰 余春梅 《中国药师》 CAS 2009年第12期1757-1759,共3页

目的:制备优良的苦参碱葡萄糖注射液。方法:采用正交设计试验,考察其影响因素,对工艺进行研究。结果:最佳pH、活性炭浓度和抗氧剂分别3.8～4.6、0.01%和亚硫酸氢钠。结论:按该方法制备的苦参碱葡萄糖注射液,完全符合质量标准。

关键词 苦参碱葡萄糖注射液 抗氧剂 PH 含量 处方

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HPLC法测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和氨基比林的含量 被引量：4

8

作者 杨秀丽 余春梅 杨勇 《中国药师》 CAS 2006年第1期7-8,共2页

目的:建立氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚、氨基比林含量的高效液相色谱方法。方法:选用AgilentSBC18(150 mm ×4．6mm,5μm),乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺(12:87:1)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1．0 ml·min-1。结果:对乙... 目的:建立氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚、氨基比林含量的高效液相色谱方法。方法:选用AgilentSBC18(150 mm ×4．6mm,5μm),乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺(12:87:1)为流动相,检测波长为240 nm,流速为1．0 ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为0．35-1．74μg(r=0．999 9),平均回收率为101．4％,RSD=0．5％;氨基比林的线性范围为0．48～2．42 μg,r=0．999 9,平均回收率为100．3％,RSD=0．4％。结论:本方法快速、准确,样品处理简便易行。 展开更多

关键词 氨酚比林注射液 对乙酰氨基酚 氨基比林 高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定盐酸伊立替康注射液的含量和有关物质 被引量：4

9

作者 余春梅 杨秀丽 +3 位作者 郑小锋 陈家香 邹意琼 陈兰 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第17期1600-1602,共3页

目的:建立盐酸伊立替康注射液含量及有关物质测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersile Luna(2)C18,流动相为水溶液(含0.02mol/L磷酸二氢钠和0.008mol/L辛烷磺酸钠)-乙腈-甲醇(59∶17∶24,V/V/V),流速为1.5ml/min,检测波... 目的:建立盐酸伊立替康注射液含量及有关物质测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersile Luna(2)C18,流动相为水溶液(含0.02mol/L磷酸二氢钠和0.008mol/L辛烷磺酸钠)-乙腈-甲醇(59∶17∶24,V/V/V),流速为1.5ml/min,检测波长为255nm,柱温为40℃。结果:盐酸伊立替康检测质量浓度线性范围为98.5～985.0μg/m(lr=0.99997),检测限为1.2ng;高、中、低3种浓度水平的平均回收率分别为99.4%、99.8%、99.6%(n=3),RSD分别为0.12%、0.10%、0.15%(n=3)。结论:建立的方法准确,适用于盐酸伊立替康制剂的质量控制。 展开更多

关键词 盐酸伊立替康注射液 高效液相色谱法 含量测定 有关物质

原文传递

直接进样气相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷中的有机残留溶剂 被引量：4

10

作者 余春梅 郑小锋 +2 位作者 杨秀丽 周成林 王正凤 《中国药业》 CAS 2013年第14期67-68,共2页

目的建立直接进样气相色谱法,测定硫酸氢氯吡格雷中的有机残留量。方法样品用N,N-二甲基甲酰胺溶解后直接进样,采用HP-Innowax毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.00μm),进样口温度为200℃,FID检测器为220℃,程序升温。结果在此色谱条件下,... 目的建立直接进样气相色谱法,测定硫酸氢氯吡格雷中的有机残留量。方法样品用N,N-二甲基甲酰胺溶解后直接进样,采用HP-Innowax毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.00μm),进样口温度为200℃,FID检测器为220℃,程序升温。结果在此色谱条件下,丙酮、乙酸乙酯和二氯甲烷均能得到良好的分离,空白对照无干扰,检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.9%～103.0%,精密度试验及准确度试验的RSD均小于2.0%。丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷检测限分别为1.6×10-6,2.5×10-6,6.0×10-6。结论建立的方法简便、准确、灵敏度高,适用于硫酸氢氯吡格雷残留有机溶剂的含量测定。 展开更多

关键词 硫酸氢氯吡格雷 有机残留溶剂 直接进样气相色谱法

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采用HPLC法测定维生素EC片中维生素E的含量 被引量：4

11

作者 郑小锋 陈家香 +2 位作者 余春梅 杨秀丽 周成林 《科技视界》 2012年第31期292-293,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定维生素EC片中维生素E的含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇,流速为1.0mL·min-1;检测波长为285nm;柱温40℃。结果:维生素E在0.2722～0.4666mg/mL范围... 目的:建立高效液相色谱法测定维生素EC片中维生素E的含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇,流速为1.0mL·min-1;检测波长为285nm;柱温40℃。结果:维生素E在0.2722～0.4666mg/mL范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),高、中、低三种浓度的平均加样回收率为100.6%-102.4%,RSD为0.68%。结论:方法准确、简便、快速,适用于维生素EC片中维生素E的含量测定。 展开更多

关键词 维生素EC片 维生素E 高效液相色谱法 含量测定

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酒石酸美托洛尔缓释片的制备及体外释放度研究 被引量：3

12

作者 张涛 余春梅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期555-557,共3页

以羟丙甲纤维素为骨架材料制得酒石酸美托洛尔缓释片。进行体外释放度试验 ,研究体外释放度测定方法 ,辅料和加速稳定性试验对释放度的影响 ,并进行体外释放和体内吸收相关性检验。结果表明 ,制得的酒石酸美托洛尔缓释片具有明显的缓释... 以羟丙甲纤维素为骨架材料制得酒石酸美托洛尔缓释片。进行体外释放度试验 ,研究体外释放度测定方法 ,辅料和加速稳定性试验对释放度的影响 ,并进行体外释放和体内吸收相关性检验。结果表明 ,制得的酒石酸美托洛尔缓释片具有明显的缓释作用 ,体外释放符合一级释药动力学规律。 展开更多

关键词 酒石酸美托洛尔 缓释片 释放度 释药动力学 相关性检验

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萘普伪麻双层缓释片的制备及其体外释药行为研究 被引量：3

13

作者 张涛 余春梅 +2 位作者 蒲道俊 陈兰 邓履红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期1799-1803,共5页

目的 制备蔡普伪麻双层缓释片并研究体外释药行为。方法 采用固体分散技术，以羟丙甲纤维素为缓释骨架，二次压片制备萘普伪麻双层缓释片；并考察盐酸伪麻黄碱释放度的影响因素和释药特性。结果 制备的萘普伪麻双层缓释片，萘普生钠在0... 目的 制备蔡普伪麻双层缓释片并研究体外释药行为。方法 采用固体分散技术，以羟丙甲纤维素为缓释骨架，二次压片制备萘普伪麻双层缓释片；并考察盐酸伪麻黄碱释放度的影响因素和释药特性。结果 制备的萘普伪麻双层缓释片，萘普生钠在0．5h的溶出量大于85％，盐酸伪麻黄碱在0．5h的累积释放百分率20％-40％，2h为40％-60％，6h为60％～80％，8h为70％～90％，12h在90％以上。盐酸伪麻黄碱从缓释层释放行为符合Higuchi方程。结论 制备的萘普伪麻双层缓释片具有明显的速释和缓释作用特征。 展开更多

关键词 盐酸伪麻黄碱 萘普生钠 双层缓释片 固体分散

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法莫替丁注射液的制备工艺 被引量：2

14

作者 罗宏 吴军 邹意琼 《中国药师》 CAS 2013年第8期1144-1147,共4页

目的:制备法莫替丁注射液。方法:采用正交设计试验对处方工艺进行研究,并将按照确定的处方工艺中试的三批样品进行影响因素和长期试验。结果:最佳助溶剂、活性炭浓度和灭菌温度分别L-门冬氨酸、0.01%和115℃保温30 min。结论:按该方法... 目的:制备法莫替丁注射液。方法:采用正交设计试验对处方工艺进行研究,并将按照确定的处方工艺中试的三批样品进行影响因素和长期试验。结果:最佳助溶剂、活性炭浓度和灭菌温度分别L-门冬氨酸、0.01%和115℃保温30 min。结论:按该方法制备的法莫替丁注射液,完全符合质量标准。 展开更多

关键词 法莫替丁注射液 助溶剂 灭菌温度 含量测定 处方

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HPLC法测定复方阿司匹林双层片的含量 被引量：2

15

作者 李标 杨秀丽 +3 位作者 蒲道俊 余春梅 郑小锋 陈家香 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期759-760,共2页

目的建立以高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(用冰醋酸调节pH值至3.0)(15∶85);流速为1.0 ml/min... 目的建立以高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(用冰醋酸调节pH值至3.0)(15∶85);流速为1.0 ml/min;柱温为40℃;检测波长为280 nm;进样量为20μl。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为9.976～498.8μg/ml(r=1.000 0)、2.632～131.6μg/ml(r=1.000 0)、18.36～918μg/ml(r=1.000 0);平均回收率分别为99.6%(RSD=0.32%)、99.7%(RSD=0.26%)、99.3%(RSD=0.27%)。结论本方法简单、快速、准确,可用于复方阿司匹林双层片的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方阿司匹林双层片 含量测定

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液相色谱-质谱联用法研究复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊人体生物等效性 被引量：2

16

作者 余春梅 杨秀丽 +3 位作者 陈仲祥 陈家香 卢苇 郑小峰 《中国药业》 CAS 2013年第16期36-38,共3页

目的建立人体血浆中乙酰氨基酚、异丙安替比林和无水咖啡因的高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,研究复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊在健康志愿者体内的药代动力学行为,评价其生物利用度及生物等效性。方法按照随机双交叉试验设计,单剂... 目的建立人体血浆中乙酰氨基酚、异丙安替比林和无水咖啡因的高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,研究复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊在健康志愿者体内的药代动力学行为,评价其生物利用度及生物等效性。方法按照随机双交叉试验设计,单剂量口服复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊与复方对乙酰氨基酚片后,采用LC-MS/MS法测定血浆中药物浓度,建立血浆-药物浓度曲线,采用BAPP2.2药代动力学计算软件模拟房室模型并计算各有效成分的药代动力学参数,进行生物等效性评价。结果 3组分质量浓度线性范围均为0.04～10.0μg/mL(r>0.999),方法回收率(85%～115%)、精密度(低浓度RSD<20%,中、高浓度RSD<15%)和准确度(DIF<15%)均良好。结论样品分析方法快速、灵敏、专属性好,可用于复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊生物等效性研究。统计学分析表明,受试制剂和参比制剂生物等效。 展开更多

关键词 乙酰氨基酚 异丙安替比林 咖啡因 生物等效性 高效液相色谱串联质谱

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复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊溶出度和人体生物等效性研究 被引量：2

17

作者 余春梅 周成林 +3 位作者 徐洁 陈兰 罗宏 蒲道俊 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第14期1274-1276,共3页

目的:研究复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊的溶出度,并考察其与上市片剂的人体生物等效性。方法:溶出度测定方法采用2010年版《中国药典》(二部)附录ⅩC第一法,以盐酸溶液为溶出介质,转速100r/min,检测波长273nm;生物等效性采用随机双交叉试验,1... 目的:研究复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊的溶出度,并考察其与上市片剂的人体生物等效性。方法:溶出度测定方法采用2010年版《中国药典》(二部)附录ⅩC第一法,以盐酸溶液为溶出介质,转速100r/min,检测波长273nm;生物等效性采用随机双交叉试验,18名健康受试者分别单剂量口服复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊(受试制剂)与片剂(参比制剂)后,用高效液相色谱串联质谱电喷雾(HPLC-MS/MS)法测定血药浓度,计算药动学参数,评价生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂中对乙酰氨基酚和咖啡因在15min时的累积溶出量>85%,异丙安替比林相似因子(f2)=85;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度分别为对乙酰氨基酚(103.2±11.3)%、异丙安替比林(108.0±29.5)%、咖啡因(110.1±48.3)%。结论:两种制剂的体外溶出行为相似,体内生物等效。 展开更多

关键词 复方对乙酰氨基酚Ⅱ胶囊 咖啡因 异丙安替比林 溶出度 生物等效性

原文传递

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的制备工艺 被引量：1

18

作者 罗宏 邹意琼 《科技视界》 2013年第2期184-185,共2页

目的:制备优良的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液。方法:采用正交设计试验,考察其影响因素,对工艺进行研究。结果:最佳配制温度、活性炭浓度和灭菌参数分别75-85℃、0.01%和115℃30分钟。结论:按该方法制备的单唾液酸四己糖神经节苷... 目的:制备优良的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液。方法:采用正交设计试验,考察其影响因素,对工艺进行研究。结果:最佳配制温度、活性炭浓度和灭菌参数分别75-85℃、0.01%和115℃30分钟。结论:按该方法制备的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,完全符合质量标准。 展开更多

关键词 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 温度 有关物质 含量 处方

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克林霉素磷酸酯注射剂的研究 被引量：1

19

作者 邹意琼 翟灵妍 张敏 《中国药业》 CAS 2011年第6期44-45,共2页

目的选择适合克林霉素磷酸酯的剂型。方法对克林霉素磷酸酯小针剂、输液选择不同的灭菌温度和时间,考察其对质量的影响。结果灭菌温度越高、时间越长,对克林霉素磷酸酯质量的影响越大。结论最适合克林霉素磷酸酯的剂型是以无菌工艺生产... 目的选择适合克林霉素磷酸酯的剂型。方法对克林霉素磷酸酯小针剂、输液选择不同的灭菌温度和时间,考察其对质量的影响。结果灭菌温度越高、时间越长,对克林霉素磷酸酯质量的影响越大。结论最适合克林霉素磷酸酯的剂型是以无菌工艺生产的小针剂和冻干粉针剂。 展开更多

关键词 克林霉素磷酸酯注射剂 灭菌温度 灭菌时间

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阿片类药物防滥用技术介绍

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作者 董泽民 曾昭雁 阙晓 《科技视界》 2022年第34期36-41,共6页

阿片类药物在治疗疼痛的同时由于具有成瘾性而往往被患者滥用。为阻止阿片类药物滥用,美国药企开发了多种阿片类药物的防滥用制剂。防滥用技术根据机制的不同分为物理屏障、化学屏障、拮抗剂、厌恶剂、药物传递系统及前药。本文对各类... 阿片类药物在治疗疼痛的同时由于具有成瘾性而往往被患者滥用。为阻止阿片类药物滥用,美国药企开发了多种阿片类药物的防滥用制剂。防滥用技术根据机制的不同分为物理屏障、化学屏障、拮抗剂、厌恶剂、药物传递系统及前药。本文对各类防滥用技术进行了介绍和举例,最后结合已批准上市的防滥用药物对各类技术进行了总结。 展开更多

关键词 阿片类药物 防滥用技术 物理屏障 化学屏障 拮抗剂 厌恶剂

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