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藏药大花红景天挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析 被引量:14
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作者 韩泳平 陈胡兰 +2 位作者 宋学伟 李远森 任磊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期104-106,共3页
目的 对大花红景天挥发油的化学成分进行分析。方法 采用水蒸气蒸馏法提取大花红景天挥发油,并通过气相色谱—质谱(GC -MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定。结果 通过计算机检索,鉴定了其中的4 5个化合物,占挥发油色谱峰总... 目的 对大花红景天挥发油的化学成分进行分析。方法 采用水蒸气蒸馏法提取大花红景天挥发油,并通过气相色谱—质谱(GC -MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定。结果 通过计算机检索,鉴定了其中的4 5个化合物,占挥发油色谱峰总面积的96 .6 1 %。主要成分为正辛醇(2 0 .31 %)、牛儿醇(1 2 .86 %)、2 -甲基- 3-丁烯- 2 -醇(1 2 .0 7%)、3-甲基- 2 -丁烯醇(6 .6 9%)、十六酸(6 .4 3%)、亚油酸(5 .73%)、环癸烷(4.0 5 %)等。检出成分占挥发油总量的96 .5 6 %。结论 所用方法为大花红景天的合理利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 藏药 红景天 挥发油 气相色谱-质谱
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气相色谱法测定黄芪甘草中有机氯农药残留量 被引量:15
2
作者 蒋开年 宋学伟 +2 位作者 崔志斌 马晨 韩泳平 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期120-123,共4页
[目的]建立黄芪甘草中分析有机氯农药六六六(BHC),滴滴涕(DDT),五氯硝基苯(PCNB)残留量的一种毛细柱气相色谱的分析方法.[方法]样品以丙酮提取,在氯化钠存在下,以二氯甲烷进行液液分配,用浓硫酸磺化,采用弹性石英毛细管柱R... [目的]建立黄芪甘草中分析有机氯农药六六六(BHC),滴滴涕(DDT),五氯硝基苯(PCNB)残留量的一种毛细柱气相色谱的分析方法.[方法]样品以丙酮提取,在氯化钠存在下,以二氯甲烷进行液液分配,用浓硫酸磺化,采用弹性石英毛细管柱Rtx-225(30m*0.32mm*0.10um)及电子捕获检测器(ECD),外标法计算含量.[结果]加样回收率在90.43%-104.58%,RSD%为0.05%-4.28%样品中检出的有机氯农药残留量总六六六(BHC)小于200ng/g,总滴滴涕(DDT)小于200ng/g,五氯硝基苯(PCNB)小于100ng/g,均符合国家标准.[结论]该法适用于测定黄芪甘草中的有机氯农药残留量. 展开更多
关键词 气相色谱法 黄芪 甘草 有机氯农药残留量
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两面针中的两个新生物碱 被引量:11
3
作者 王晓玲 马燕燕 +1 位作者 丁克毅 丁立生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期340-342,共3页
目的研究两面针Zanthoxylumnitidum的化学成分。方法采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,利用MS、UV、IR、NMR等波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果分离得到2个新苯并啡啶类生物碱,分别鉴定为1,3-二(8-双氢两面针碱)丙酮[1,3-bi... 目的研究两面针Zanthoxylumnitidum的化学成分。方法采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,利用MS、UV、IR、NMR等波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果分离得到2个新苯并啡啶类生物碱,分别鉴定为1,3-二(8-双氢两面针碱)丙酮[1,3-bis(8-dihydronitidinyl)-acetone,1]和8-丙酮基双氢崖椒定碱(8-aceto-nyldihydrofagaridine,2)。结论化合物1和2均为未见报道的新化合物,分别命名为两面针酮A(nitidumtone A,1)和两面针酮B(nitidumtone B,2)。 展开更多
关键词 两面针 芸香科 苯并啡啶类生物碱 1 3-二(8-双氢两面针碱)丙酮 8-丙酮基双氢崖椒定碱
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藏药资源概况及品种整理 被引量:12
4
作者 曹雨虹 谭睿 +1 位作者 谢彬 顾健 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2012年第1期1184-1188,共5页
藏药因其独特而确切的疗效,越来越为国内外市场所重视,对藏药的系统研究是推动藏医药现代化研究的最好切入点。经查阅近20年来大量的藏药专著文献,本文对藏药资源概况、种类数量、分类记载、名称来历和基源等进行分析总结,阐述了藏药材... 藏药因其独特而确切的疗效,越来越为国内外市场所重视,对藏药的系统研究是推动藏医药现代化研究的最好切入点。经查阅近20年来大量的藏药专著文献,本文对藏药资源概况、种类数量、分类记载、名称来历和基源等进行分析总结,阐述了藏药材研究中基源不清、品种混乱的现状及成因,阐明了藏药品种整理研究的必要性和紧迫性,并提出了藏药材品种整理研究的相关建议,以期为藏药材的品种整理及开发提供借鉴。 展开更多
关键词 藏药 基源 品种整理
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红景天挥发油/β-环糊精包合物的表征 被引量:8
5
作者 任磊 牛小花 +2 位作者 韩泳平 马晨 宋学伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1434-1436,共3页
目的:表征红景天挥发油/β-环糊精包合物。方法:采用差热分析、红外光谱、气相色谱、薄层分析等手段,研究红景天挥发油/β-CD包合前后理化性状等的变化。结果:包合物与物理混合物相比,在差热分析、红外光谱、气相色谱、薄层分析上有显... 目的:表征红景天挥发油/β-环糊精包合物。方法:采用差热分析、红外光谱、气相色谱、薄层分析等手段,研究红景天挥发油/β-CD包合前后理化性状等的变化。结果:包合物与物理混合物相比,在差热分析、红外光谱、气相色谱、薄层分析上有显著差异。结论:红景天挥发油/β-CD包合物属于分子间包合。 展开更多
关键词 红景天挥发油 Β-环糊精 包合物 表征
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大花红景天挥发性提取物制备方法比较研究 被引量:5
6
作者 韩泳平 宋学伟 +1 位作者 李远森 任磊 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第13期973-974,共2页
目的考察不同制备方法对大花红景天挥发性提取物化学成分的影响。方法分别采用水蒸气蒸馏法和乙醚回流提取法制备大花红景天根茎中的挥发性提取物,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定。结果从提取物中分... 目的考察不同制备方法对大花红景天挥发性提取物化学成分的影响。方法分别采用水蒸气蒸馏法和乙醚回流提取法制备大花红景天根茎中的挥发性提取物,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定。结果从提取物中分离出61个峰,鉴定了其中的44个化合物,占色谱峰总面积的94.96%,主要成分为正辛醇(20.31%)、(?)牛儿醇(12.86%)、2-甲基-3-丁烯-2-醇(12.07%)等;从乙醚提取物中分离出23个峰,鉴定了其中的15个化合物,占色谱峰总面积的98.04%,其中主要成分为正辛醇(26.50%)、亚油酸(18.70%)、(?)牛儿醇(15.41%)和2,6-双(1,1)二甲基乙基苯酚(11.49%)等。结论不同提取方法对大花红景天挥发性提取物化学成分的影响非常大,应根据临床用药的要求选用适宜的制备方法。 展开更多
关键词 大花红景天 挥发性提取物 气质联用
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钻叶龙胆挥发油化学成分的GC-MS分析 被引量:7
7
作者 曹雨虹 顾健 +1 位作者 谭睿 崔文婷 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期91-93,共3页
目的:研究钻叶龙胆挥发油化学成分的组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取钻叶龙胆的挥发油,以气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术测定其成分。结果:从钻叶龙胆挥发油中鉴定出18种成分,占挥发油的98.4%,主要成分为棕榈酸(28.05%)、15-冠醚-5(14.2... 目的:研究钻叶龙胆挥发油化学成分的组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取钻叶龙胆的挥发油,以气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术测定其成分。结果:从钻叶龙胆挥发油中鉴定出18种成分,占挥发油的98.4%,主要成分为棕榈酸(28.05%)、15-冠醚-5(14.29%)、二十二烷(10.19%)、二十九烷(6.82%)、3,7,11,15-四甲基-2-十六烯(6.25%)、肉豆蔻酸(5.96%)、二十四烷(5.46%)、叶绿醇(4.84%)等。结论:钻叶龙胆挥发油成分中含有多种具有明显生物活性的成分,为其进一步的开发利用提供了科学依据。 展开更多
关键词 钻叶龙胆 挥发油 化学成分 气相色谱-质谱联用
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大花红景天挥发油β-环糊精包合物的工艺研究 被引量:5
8
作者 任磊 卢海莎 +2 位作者 韩泳平 马晨 宋学伟 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期166-167,共2页
目的探索红景天挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件。方法以挥发油利用率、包合物含油率和包合物收得率为筛选指标,从挥发油与β-环糊精的配比、制备时间和温度3个方面,采用正交试验对红景天挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选。... 目的探索红景天挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件。方法以挥发油利用率、包合物含油率和包合物收得率为筛选指标,从挥发油与β-环糊精的配比、制备时间和温度3个方面,采用正交试验对红景天挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选。结果和结论最佳条件为挥发油与环糊精的配比1∶8,制备时间45 min,包合温度60℃。 展开更多
关键词 大花红景天 挥发油 Β-环糊精 包合物 正交设计
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藏药炮制特色及现存问题分析 被引量:4
9
作者 曹雨虹 顾健 +1 位作者 谭睿 周雪杉 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第4期753-755,共3页
藏药的炮制因其特定的原料、独特的工艺和神奇的效果显示出其浓厚的民族特色和丰富的内涵,越来越为国内外研究者所重视。然而,由于炮制原料的选取局限且复杂、药材短缺,炮制工艺不完备,对炮制品的文献研究和实验研究不够重视,以及藏药... 藏药的炮制因其特定的原料、独特的工艺和神奇的效果显示出其浓厚的民族特色和丰富的内涵,越来越为国内外研究者所重视。然而,由于炮制原料的选取局限且复杂、药材短缺,炮制工艺不完备,对炮制品的文献研究和实验研究不够重视,以及藏药炮制品质量标准的缺失都严重影响了藏药炮制的发展。应该采用现代科学的研究方法,加强藏药炮制的文献研究及实验研究,努力完善藏药炮制品的质量标准,使得藏药炮制在保持传统炮制特色的条件下更加具有科学性。 展开更多
关键词 藏药炮制 炮制品 质量标准 文献研究和实验研究
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RP-HPLC测定藏药六味能消胶囊中土木香内酯和异土木香内酯的含量 被引量:6
10
作者 曾锐 瞿燕 高宇明 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期121-123,共3页
目的:建立六味能消胶囊中土木香内酯和异土木香内酯的高效液相色谱法含量测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5pm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(58:42);流速为1.0mL/min;检测波长:194nm.结... 目的:建立六味能消胶囊中土木香内酯和异土木香内酯的高效液相色谱法含量测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5pm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(58:42);流速为1.0mL/min;检测波长:194nm.结果:土木香内酯、异土木香内酯均在0.30~1.50μg范围内呈良好的线性关系;r均为0.9998;平均回收率分别为98.2%(RSD=1.67%,n=5)和97.7%(RSD=1.48%,n=5).结论:该方法简便、灵敏、准确,可作为六味能消胶囊的质量控制方法. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 土木香内酯 异土木香内酯 六味能消胶囊
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小新塔花水提物抗炎镇痛作用的试验研究 被引量:5
11
作者 沙爱龙 段秀华 +2 位作者 瓦依提 孟庆艳 丁玲 《黑龙江畜牧兽医(下半月)》 CAS 2011年第11期104-105,共2页
小新塔花(Ziziphora tenuior linn)为唇形科新塔花属植物,一年生草本,主产于新疆南北的山坡、砾石、草原及半沙漠地带,前苏联、伊朗经西亚至巴尔干半岛也有分布。本品为民间常用的中药、民族药,维吾尔族称其为苏扎,主治虚劳咳嗽、气... 小新塔花(Ziziphora tenuior linn)为唇形科新塔花属植物,一年生草本,主产于新疆南北的山坡、砾石、草原及半沙漠地带,前苏联、伊朗经西亚至巴尔干半岛也有分布。本品为民间常用的中药、民族药,维吾尔族称其为苏扎,主治虚劳咳嗽、气短多汗、肋下疼痛、清胃消食,可缓解胸闷、头晕。 展开更多
关键词 镇痛作用 水提物 试验 抗炎 一年生草本 巴尔干半岛 沙漠地带
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藏药六味能消胶囊润肠通便作用的实验研究 被引量:5
12
作者 曾锐 高宇明 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期104-107,共4页
目的:观察藏药六味能消胶囊的润肠通便作用.方法:采用正常、失水性便秘模型和地诺芬酯模型为研究对象,观察其对肠推进率以及在便秘模型基础上的第一次排黑便时间、排便粒数和粪便干重的影响.结果:经口给予小鼠不同剂量的六味能消胶囊,... 目的:观察藏药六味能消胶囊的润肠通便作用.方法:采用正常、失水性便秘模型和地诺芬酯模型为研究对象,观察其对肠推进率以及在便秘模型基础上的第一次排黑便时间、排便粒数和粪便干重的影响.结果:经口给予小鼠不同剂量的六味能消胶囊,各剂量组均能显著提高正常小鼠的小肠墨汁推进率和地芬诺酯模型小鼠的排便粒数;1.8 g/kg剂量能显著缩短失水性便秘模型小鼠的排首粒黑便时间和增加排便的粒数及重量,0.9 g/kg剂量能缩短排首粒黑便时间.结论:六味能消胶囊具有润肠通便作用. 展开更多
关键词 六味能消胶囊 润肠通便 便秘模型
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高效液相色谱法测定六味能消胶囊中蒽醌类成分的含量 被引量:3
13
作者 曾锐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1888-1889,共2页
目的建立六味能消胶囊中蒽醌类成分的高效液相色谱法含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流速:1.0 ml.min-1;检测波长:254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、... 目的建立六味能消胶囊中蒽醌类成分的高效液相色谱法含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流速:1.0 ml.min-1;检测波长:254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚总含量为2%以上,平均回收率为100.28%,RSD=2.22%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为六味能消胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 六味能消胶囊
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云南美登木的研究进展 被引量:4
14
作者 和静萍 顾健 +2 位作者 黄福开 曹雨虹 谭睿 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第4期721-724,共4页
中药材云南美登木(Maytenus Hookerii Loes.)属卫矛科(Celastraceae)植物,是一种有效的抗癌原料物。1959年研究至今,已从云南美登木组织及其各种菌株中分别提取分离得到了以美登木素、美登普林、美登布丁为主的20余种化学成分,且其提取... 中药材云南美登木(Maytenus Hookerii Loes.)属卫矛科(Celastraceae)植物,是一种有效的抗癌原料物。1959年研究至今,已从云南美登木组织及其各种菌株中分别提取分离得到了以美登木素、美登普林、美登布丁为主的20余种化学成分,且其提取物在抗肿瘤等方面具有有效剂量小,安全系数大,不良反应小等突出特点。本文就云南美登木的种质资源、化学成分及其相关药理活性、毒性各方面的研究进展进行了综述,为深入研究和综合开发利用云南美登木提供参考。 展开更多
关键词 云南美登木 化学成分 药理活性 毒性
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紫外分光光度法测定复方KGY中总皂苷的含量 被引量:2
15
作者 李艳芬 毛羽 +2 位作者 许婧 杜朗宇 刘小艺 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第2期249-251,共3页
目的:利用紫外分光光度法测定复方KGY中总皂苷的含量.方法:用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色体系紫外显色测定了复方KGY提取物中总皂苷的含量.结果:用黄芪甲苷做对照品,其线性范围为89μg-177μg,R=0.9995,其平均回收率为99.33%,加样回收率为... 目的:利用紫外分光光度法测定复方KGY中总皂苷的含量.方法:用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色体系紫外显色测定了复方KGY提取物中总皂苷的含量.结果:用黄芪甲苷做对照品,其线性范围为89μg-177μg,R=0.9995,其平均回收率为99.33%,加样回收率为1.96%(n=6)结论:该方法灵敏度高,重复性好,简单,准确,是一种测定复方KGY总皂苷含量的有效方法. 展开更多
关键词 紫外分光光度法 黄芪甲苷 总皂苷含量
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RP-HPLC法测定蝉拟青霉中腺苷的含量 被引量:2
16
作者 高宇明 曾锐 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期431-433,共3页
目的:采用HPLC法测定蝉拟青霉中的腺苷含量方法:用Diamonsil C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以磷酸二氢钠水溶液(0.02mol.L-1)-乙腈(85:15)为流动相,流速1ml/min,检测波长260nm.结果:腺苷在浓度为12.5μg/ml-100μg/ml之间线性关系良... 目的:采用HPLC法测定蝉拟青霉中的腺苷含量方法:用Diamonsil C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以磷酸二氢钠水溶液(0.02mol.L-1)-乙腈(85:15)为流动相,流速1ml/min,检测波长260nm.结果:腺苷在浓度为12.5μg/ml-100μg/ml之间线性关系良好,r=0.9997,回归方程为y=29.915x-77.489,平均回收率为100.11%,RSD值为0.910%.结论:本方法方便、灵敏、准确,可用于该药物的质量控制. 展开更多
关键词 百令胶囊 腺苷 HPLC
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甘松水溶性粗多糖提取工艺的研究 被引量:1
17
作者 陈胡兰 蒋开年 +2 位作者 刘霞 崔志斌 韩泳平 《成都中医药大学学报》 2008年第4期70-72,共3页
目的:确定甘松水溶性粗多糖的最佳提取工艺。方法:以多糖含量为指标,在单因素实验的基础上,进一步采用正交实验法考察了提取时间、提取温度、料液比、提取次数对提取效果的影响。结果:影响多糖得率的因素依次为提取时间、提取次数、提... 目的:确定甘松水溶性粗多糖的最佳提取工艺。方法:以多糖含量为指标,在单因素实验的基础上,进一步采用正交实验法考察了提取时间、提取温度、料液比、提取次数对提取效果的影响。结果:影响多糖得率的因素依次为提取时间、提取次数、提取温度、料液比;优化的工艺条件为:料液比1∶12、提取2次,提取温度90℃,提取时间2h,在此条件下,甘松粗多糖的得率为2.83%。结论:本文首次报导了甘松水溶性粗多糖的水提醇沉工艺;为甘松多糖的水提工艺提供了实验依据。 展开更多
关键词 甘松 多糖 提取工艺
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苗药刺梨SOD测定及其保存方法探讨 被引量:1
18
作者 谭丰 毛羽 +2 位作者 杨晓艳 许婧 杜朗宇 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第3期543-546,共4页
本实验采用邻苯三酚(PR)自氧化法测定不同干燥方法得刺梨样品中SOD的活力,用透析法除去样品中的VC,同时采用碘量法检测透析液中Vc的含量.结果表明:经冷冻干燥获得的刺梨样品中SOD的活力值最大,样品通过24h透析后,可基本排除Vc含量对SOD... 本实验采用邻苯三酚(PR)自氧化法测定不同干燥方法得刺梨样品中SOD的活力,用透析法除去样品中的VC,同时采用碘量法检测透析液中Vc的含量.结果表明:经冷冻干燥获得的刺梨样品中SOD的活力值最大,样品通过24h透析后,可基本排除Vc含量对SOD活力测定的影响. 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 邻苯三酚自氧化 碘量法
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烟酸、异烟酸糖酯化合物的合成 被引量:1
19
作者 任磊 韩泳平 宋学伟 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期551-553,共3页
在氢氧化钠和四丁基溴化铵的存在下,将烟酸和异烟酸分别与乙酰化溴代葡萄糖、乙酰化溴代半乳糖反应制得相应糖酯a^e(b,d,e为新化合物),其结构经1HNMR,MS和IR确认.
关键词 烟酸 异烟酸 糖酯 相转移催化法
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藏药打箭菊挥发油的GC-MS分析 被引量:2
20
作者 谢彬 顾健 +1 位作者 谭睿 曹雨虹 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第3期260-261,共2页
目的:研究藏药打箭菊挥发油化学成分的组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取打箭菊的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析其化学成分,用面积归一化法测定各化学成分的质量分数。结果:从打箭菊挥发油中共分离出40个组分,鉴定了其中2... 目的:研究藏药打箭菊挥发油化学成分的组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取打箭菊的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析其化学成分,用面积归一化法测定各化学成分的质量分数。结果:从打箭菊挥发油中共分离出40个组分,鉴定了其中26个,占挥发油总量的81.137%。主要成分有棕榈酸(41.530%)、亚麻油酸(13.659%)、顺式-β-合金欢烯(6.250%)、正二十三烷(4.899%)、肉豆蔻酸(3.465%)、二十九烷(2.783%)、正十五烷酸(1.460%)、植酮(1.218%)等。结论:藏药打箭菊挥发油中含有多种具有明显生物活性的成分,该试验可为其进一步的开发与利用提供依据。 展开更多
关键词 打箭菊 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 藏药
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