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帕金森病患者血清Lp-PLA2、NT-3水平与快速眼动睡眠行为障碍的关系研究
1
作者
叶琳琳
易琴
+2 位作者
陈云清
邓小江
邹艳
《现代生物医学进展》
CAS
2024年第16期3196-3200,共5页
目的:探讨帕金森病(PD)患者血清脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、神经营养因子-3(NT-3)水平与快速眼动睡眠行为障碍(RBD)的关系。方法:于2021年1月至2022年12月选择150例收治于西南医科大学附属自贡医院的PD患者作为PD组,与此同时选择55例在...
目的:探讨帕金森病(PD)患者血清脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、神经营养因子-3(NT-3)水平与快速眼动睡眠行为障碍(RBD)的关系。方法:于2021年1月至2022年12月选择150例收治于西南医科大学附属自贡医院的PD患者作为PD组,与此同时选择55例在本院体检健康者作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清Lp-PLA2、NT-3水平。PD组根据体征和RBD问卷-香港地区版(RBDQ-HK)评分分为RBD组和非RBD组,采用单因素及多因素Logistics回归分析PD患者伴发RBD的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Lp-PLA2、NT-3对PD患者伴发RBD的预测效能。结果:对照组血清Lp-PLA2水平低于PD组(P<0.05),血清NT-3水平高于PD组(P<0.05)。单因素分析结果显示,PD患者伴发RBD与年龄、病程及血清Lp-PLA2、NT-3水平有关(P<0.05)。多因素Logistics回归分析显示,病程延长、Lp-PLA2水平升高是PD伴发RBD的独立危险因素,NT-3水平升高是PD伴发RBD的保护因素(P<0.05)。血清Lp-PLA2、NT-3及联合检测预测PD伴发RBD的曲线下面积(AUC)分别为0.830、0.766和0.866。结论:血清Lp-PLA2、NT-3与PD患者伴发RBD有关,其中血清Lp-PLA2升高是其独立危险因素,血清NT-3升高是保护因素,两项指标联合检测对PD伴发RBD具有较高的预测价值。
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关键词
帕金森病
脂蛋白磷脂酶A2
神经营养因子-3
快速眼动睡眠行为障碍
原文传递
题名
帕金森病患者血清Lp-PLA2、NT-3水平与快速眼动睡眠行为障碍的关系研究
1
作者
叶琳琳
易琴
陈云清
邓小江
邹艳
机构
西南
医科大学
附属
自贡
医院
检验科
西南
医科大学
附属
自贡
医院
神经内
科
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2024年第16期3196-3200,共5页
基金
四川省教育厅科研基金项目(18ZB0504)。
文摘
目的:探讨帕金森病(PD)患者血清脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、神经营养因子-3(NT-3)水平与快速眼动睡眠行为障碍(RBD)的关系。方法:于2021年1月至2022年12月选择150例收治于西南医科大学附属自贡医院的PD患者作为PD组,与此同时选择55例在本院体检健康者作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清Lp-PLA2、NT-3水平。PD组根据体征和RBD问卷-香港地区版(RBDQ-HK)评分分为RBD组和非RBD组,采用单因素及多因素Logistics回归分析PD患者伴发RBD的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Lp-PLA2、NT-3对PD患者伴发RBD的预测效能。结果:对照组血清Lp-PLA2水平低于PD组(P<0.05),血清NT-3水平高于PD组(P<0.05)。单因素分析结果显示,PD患者伴发RBD与年龄、病程及血清Lp-PLA2、NT-3水平有关(P<0.05)。多因素Logistics回归分析显示,病程延长、Lp-PLA2水平升高是PD伴发RBD的独立危险因素,NT-3水平升高是PD伴发RBD的保护因素(P<0.05)。血清Lp-PLA2、NT-3及联合检测预测PD伴发RBD的曲线下面积(AUC)分别为0.830、0.766和0.866。结论:血清Lp-PLA2、NT-3与PD患者伴发RBD有关,其中血清Lp-PLA2升高是其独立危险因素,血清NT-3升高是保护因素,两项指标联合检测对PD伴发RBD具有较高的预测价值。
关键词
帕金森病
脂蛋白磷脂酶A2
神经营养因子-3
快速眼动睡眠行为障碍
Keywords
Parkinson's disease
Lipoprotein-associated phospholipaseA2
Neurotrophin-3
Rapid eye movement sleep behavior disorder
分类号
R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
帕金森病患者血清Lp-PLA2、NT-3水平与快速眼动睡眠行为障碍的关系研究
叶琳琳
易琴
陈云清
邓小江
邹艳
《现代生物医学进展》
CAS
2024
0
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