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常染色体20个短串联重复序列基因座的突变观察与分析 被引量:11
1
作者 刘亚举 张俊涛 闫朋娟 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第2期135-138,共4页
目的调查20个常染色体短串联重复序列(STR)基因座的突变情况。方法采集1 140例亲子鉴定的3 180份血样本,采用STRtyper-21G和Power Plex21系统扩增20个STR基因座分型,共有40 800次等位基因传递,统计各基因座发生突变的频率。结果在20... 目的调查20个常染色体短串联重复序列(STR)基因座的突变情况。方法采集1 140例亲子鉴定的3 180份血样本,采用STRtyper-21G和Power Plex21系统扩增20个STR基因座分型,共有40 800次等位基因传递,统计各基因座发生突变的频率。结果在20个基因座中发现16个基因座共发生30次突变,平均突变率为0.7×10-3(95%CI 0.5×10-3,1.1×10-3),其中一步突变25次,两步突变3次,三步突变2次;父、母源性突变比率为3∶1,不能确定来源突变6次。结论 STR基因座突变是较为常见的现象,应不断积累STR基因座突变数据,选择其他多态性好、突变率低的遗传标记,以保证检验结论的准确可靠。 展开更多
关键词 法医物证学 短串联重复序列基因座 亲子鉴定 基因突变
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Y-STR家系排查及数据库建设问题 被引量:7
2
作者 刘亚举 张俊涛 孙现锋 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第2期223-225,共3页
人类Y染色体是男性特有,呈父系遗传,Y特异区在减数分裂时不参与重组,所以同一家族中男性个体的Y-STR分型结果理论上完全一致(突变除外),因此Y染色体DNA分析在人类遗传学中有重要的作用。如父系亲权认定、通过男性家系追溯人类迁徙模... 人类Y染色体是男性特有,呈父系遗传,Y特异区在减数分裂时不参与重组,所以同一家族中男性个体的Y-STR分型结果理论上完全一致(突变除外),因此Y染色体DNA分析在人类遗传学中有重要的作用。如父系亲权认定、通过男性家系追溯人类迁徙模式及家系研究等,尤其是Y-STR家系排查法在刑事侦查中具有独特的作用,所以建立区域性的Y染色体数据库势在必行。 展开更多
关键词 法医物证学 Y-STR 家系排查 数据库
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DYF387S1基因座分型异常现象 被引量:8
3
作者 刘亚举 张俊涛 《河南科技大学学报(医学版)》 2015年第3期221-223,共3页
正常情况下,男性个体的每个Y-STR基因座仅有一个等位基因,而DYS385、DYS459、DYS527和DYF387S1基因座的引物与Y染色体有两个结合位点,因此也会出现两个等位基因。作者在实际应用中发现DYF387S1基因座出现了分型异常的现象,报道如下,希... 正常情况下,男性个体的每个Y-STR基因座仅有一个等位基因,而DYS385、DYS459、DYS527和DYF387S1基因座的引物与Y染色体有两个结合位点,因此也会出现两个等位基因。作者在实际应用中发现DYF387S1基因座出现了分型异常的现象,报道如下,希望在法医学的实际应用中予以注意。1案例资料1.1简要案情2012年12月上旬, 展开更多
关键词 法医遗传学 Y染色体 短串联重复序列 基因分型变异
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河南汉族人群27个Y-STR基因座遗传多态性 被引量:5
4
作者 刘亚举 张俊涛 +4 位作者 史绍杏 刘海 郭利红 张毅 李效阳 《刑事技术》 2014年第4期18-20,共3页
目的 调查27个Y-STR基因座在河南汉族男性人群中的遗传多态性.方法 应用Yfiler(R) Plus试剂盒,对河南地区1100名汉族男性无关个体血样进行PCR扩增,3500XL型遗传分析仪电泳检测,GeneMapper-ID-X软件进行等位基因分型.结果 1100名男性... 目的 调查27个Y-STR基因座在河南汉族男性人群中的遗传多态性.方法 应用Yfiler(R) Plus试剂盒,对河南地区1100名汉族男性无关个体血样进行PCR扩增,3500XL型遗传分析仪电泳检测,GeneMapper-ID-X软件进行等位基因分型.结果 1100名男性共检出1098种不同的单倍型,其中1094种为单一型,另有3种单倍型均检出2例,HD(单倍型)值为0.999995;27个Y-STR基因座的GD值为0.3833~0.9663.结论 27个Y-STR基因座多数在河南汉族男性人群中有较好分布,对法医学应用和人类群体遗传学研究具有重要价值. 展开更多
关键词 法医物证学 Y-STR基因座 遗传多态性 河南汉族
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30个InDel在河南汉族人群中的法医学应用 被引量:4
5
作者 刘亚举 张俊涛 +4 位作者 岳俊涛 郭利红 刘海 张毅 李效阳 《法医学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期61-63,共3页
插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性是指基因组中插入或缺失不同大小的 DNA 片段所形成的多态性遗传标记[1]。InDel 为一种特殊类型的二等位基因遗传标记,PCR 产物能通过现有的毛细管电泳平台进行分型检测,容易获得较短的... 插入/缺失(insertion/deletion,InDel)多态性是指基因组中插入或缺失不同大小的 DNA 片段所形成的多态性遗传标记[1]。InDel 为一种特殊类型的二等位基因遗传标记,PCR 产物能通过现有的毛细管电泳平台进行分型检测,容易获得较短的扩增片段,尤其适合高度降解的生物样本分型,突变率低,适合亲缘关系鉴定。 展开更多
关键词 法医遗传学 插入/缺失多态性 河南 汉族
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六色荧光标记快速PCR扩增体系的建立及验证 被引量:4
6
作者 刘亚举 张俊涛 +1 位作者 金海英 石美森 《法医学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期109-113,共5页
目的建立PCR快速扩增程序和体系,并对其技术指标进行验证。方法采用六色荧光标记技术,对24个常染色体STR基因座、1个Y-STR基因座和Amelogenin、Y-In Del基因座进行复合扩增及毛细管电泳检测,同时考察体系的灵敏度、特异性、同一性、稳... 目的建立PCR快速扩增程序和体系,并对其技术指标进行验证。方法采用六色荧光标记技术,对24个常染色体STR基因座、1个Y-STR基因座和Amelogenin、Y-In Del基因座进行复合扩增及毛细管电泳检测,同时考察体系的灵敏度、特异性、同一性、稳定性、混合样本及批量样本测试,并观察各种常见检材及降解、脱落细胞检材的分型情况。结果所建立的体系灵敏度达0.062 5 ng,快速扩增仅耗时65 min就可获得准确分型;种属特异性高;各种纸质血样本和混合、降解、脱落细胞检材的分型正确。结论本研究建立的快速扩增体系可显著提升检验速率,分型准确、稳定,对建立STR数据库、研究群体遗传学和进行法医学鉴定有重要意义。 展开更多
关键词 法医遗传学 短串联重复序列 快速PCR 复合STR扩增试剂
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法医DNA试剂盒在人员血样检验中应用 被引量:4
7
作者 刘亚举 张俊涛 《河南科技大学学报(医学版)》 2013年第4期303-305,共3页
目的验证法医DNA试剂盒在人员血样检验中的分型效果。方法提取DNA扩增或直接扩增,AB公司3500XL或3130测序仪电泳检测,GeneMapperID-X软件进行等位基因分型。结果 7种商业化的法医DNA试剂盒在人员血样DNA检验中均获得满意的STR分型。结... 目的验证法医DNA试剂盒在人员血样检验中的分型效果。方法提取DNA扩增或直接扩增,AB公司3500XL或3130测序仪电泳检测,GeneMapperID-X软件进行等位基因分型。结果 7种商业化的法医DNA试剂盒在人员血样DNA检验中均获得满意的STR分型。结论使用文中介绍DNA试剂盒,可以满足法医DNA人员血样检验需求。 展开更多
关键词 STR基因座 分型检测 人员血样 DNA试剂盒
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Y-STR家系排查2例 被引量:4
8
作者 刘亚举 张俊涛 《法医学杂志》 CAS CSCD 2014年第6期513-514,共2页
1案例 1.1简要案情 案例1:某年2月至6月,某地不同辖区相继发生7起案件,现场提取到相关生物检材,经Identifiler Plus试剂盒(美国AB公司)检验,入库串并系一男性所留。但多次侦查没有结果,于是重新划定范围采用Y-STR家系排... 1案例 1.1简要案情 案例1:某年2月至6月,某地不同辖区相继发生7起案件,现场提取到相关生物检材,经Identifiler Plus试剂盒(美国AB公司)检验,入库串并系一男性所留。但多次侦查没有结果,于是重新划定范围采用Y-STR家系排查法再次启动案件侦查。 展开更多
关键词 法医遗传学 Y—STR 家系
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河南汉族人群7个STR基因座遗传多态性 被引量:2
9
作者 刘亚举 孙现锋 +2 位作者 薛小琦 张俊涛 郭利红 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第3期262-263,共2页
本文采用荧光标记复合扩增系统,对河南汉族人群D2S1772、D7S3048、D8S1132、D11S2368、D13S325、D18S1364和D22-GATA198B05基因座遗传多态性进行调查,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定和DNA数据库的建立及群体遗传学研究提供基础数据。1... 本文采用荧光标记复合扩增系统,对河南汉族人群D2S1772、D7S3048、D8S1132、D11S2368、D13S325、D18S1364和D22-GATA198B05基因座遗传多态性进行调查,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定和DNA数据库的建立及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法1.1样本1 136例(男性776名,女性360名)河南汉族无关个体滤纸血痕样本, 展开更多
关键词 法医物证学 STR基因座 遗传多态性 河南汉族
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几款遗传学分析软件在法医生物统计中的应用 被引量:3
10
作者 刘亚举 张俊涛 《河南科技大学学报(医学版)》 2014年第1期62-64,共3页
目的探讨遗传学分析软件在STR基因座遗传多态性统计中的应用。方法借助STR分型软件,利用软件所介绍的统计计算功能,计算杂合度H、匹配概率Pm、个体识别力DP、多态性信息含量遗传多态性参数PIC和非父排除率PE等。结果 PowerStats v12、Po... 目的探讨遗传学分析软件在STR基因座遗传多态性统计中的应用。方法借助STR分型软件,利用软件所介绍的统计计算功能,计算杂合度H、匹配概率Pm、个体识别力DP、多态性信息含量遗传多态性参数PIC和非父排除率PE等。结果 PowerStats v12、PowerMarker v3.25、Cervus 3.0和Hema法医DNA等几款分析软件应用在STR基因座遗传多态性参数计算方面各有优缺点,Arlequin v3.11软件主要应用在X-STR基因座中Fisher,s精确检验和Hardy-Weinbergs平衡检验。结论联合使用文中介绍的几款软件,可以解决法医工作者繁琐的统计计算工作。 展开更多
关键词 遗传学多态性 分析软件 生物统计 STR分型 个体识别
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男性个体Amelogenin基因座变异1例 被引量:3
11
作者 刘亚举 张俊涛 +1 位作者 徐超 岳俊涛 《中国法医学杂志》 CSCD 2012年第6期508-509,共2页
1案例资料1.1简要案情2011年5月某日夜间,库某(男)被人用钝器致颅脑损伤而死亡。尸检见上肢有多处抵抗伤,提取中心现场床边墙壁上、院内摩托车驾驶尾灯上以及大门口地面上等多处血迹,并提取犯罪嫌疑人李某(男)血样一并送检,要求进行... 1案例资料1.1简要案情2011年5月某日夜间,库某(男)被人用钝器致颅脑损伤而死亡。尸检见上肢有多处抵抗伤,提取中心现场床边墙壁上、院内摩托车驾驶尾灯上以及大门口地面上等多处血迹,并提取犯罪嫌疑人李某(男)血样一并送检,要求进行DNA鉴定。 展开更多
关键词 法医物证学 Amelogenin基因 性别鉴定 变异
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X-STR联合常染色体STR用于亲缘关系鉴定1例 被引量:3
12
作者 刘亚举 张俊涛 +1 位作者 李瑾 岳俊涛 《中国司法鉴定》 2014年第5期123-124,共2页
1 案例1.1简要案情某年7月27日夜,某乡镇家庭作坊失火。消防救援后,发现3例烧焦炭化的尸体,2例疑似为姐妹,1例疑似为姐姐的儿子.提取各尸体肋软骨和姐妹的父亲鲁某血样要求进行亲缘关系鉴定比对。1.2检验按行业标准GA/T383—200... 1 案例1.1简要案情某年7月27日夜,某乡镇家庭作坊失火。消防救援后,发现3例烧焦炭化的尸体,2例疑似为姐妹,1例疑似为姐姐的儿子.提取各尸体肋软骨和姐妹的父亲鲁某血样要求进行亲缘关系鉴定比对。1.2检验按行业标准GA/T383—2002中Chelex 100法提取基因组DNA,分别用AGCU、X-12、AGCUEx22、AGCU 21+1(无锡中德美联生物公司)和Identifiler、Sinofiler试剂盒(美国AB公司),采用10μL体系按照试剂盒说明书进行PCR扩增,扩增产物在3130遗传分析仪(美国AB公司)上毛细管电泳检测,用Gen—eMapperlDv3.2软件进行基因分析。 展开更多
关键词 法医遗传学 亲缘鉴定 STR试剂盒 突变
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影像检验在颅脑损伤中的法医学应用 被引量:2
13
作者 张俊涛 苏伟民 《河南科技大学学报(医学版)》 2015年第1期67-68,共2页
目的探讨影像检验在颅脑损伤中的法医学应用。方法选取法医门诊2014年1月至10月检验鉴定的71例伤者同时进行1.5T磁共振和64排螺旋CT检查,对比颅脑损伤出血灶检出情况。影像资料(MRI和CT胶片)进行分析统计。其中男58例、女13例,年龄18... 目的探讨影像检验在颅脑损伤中的法医学应用。方法选取法医门诊2014年1月至10月检验鉴定的71例伤者同时进行1.5T磁共振和64排螺旋CT检查,对比颅脑损伤出血灶检出情况。影像资料(MRI和CT胶片)进行分析统计。其中男58例、女13例,年龄18-67岁,受伤原因包括道路交通事故、钝器打击、高空坠落等。结果本组71例中,MRI组查出1处出血灶27例,2处出血灶24例,其他3例;CT组查出1处出血灶30例,2处出血灶21例,其他3例。经卡方检验,P=0.9488,MRI组和CT组两种检测方法间差异无统计学意义。经卡方检验,P=0.9488,MRI组和CT组两种检测方法间不存在统计学差异。结论 MRI和CT均可用于颅脑损伤出血灶检测的法医学检验,对于法医临床学的检验鉴定具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 法医临床学 MRI、CT 颅脑损伤
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五色荧光标记27个Y染色体短串联重复序列基因座复合扩增体系的建立 被引量:2
14
作者 刘亚举 张俊涛 +2 位作者 李政 曾翔 闫朋娟 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第1期12-18,23,共8页
目的建立27个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座的复合扩增体系,评估其法医学应用价值。方法采用五色荧光素标记技术,对27个Y-STR基因座进行复合扩增和毛细管电泳检测;检测体系的灵敏度、均衡性、一致性、特异性和稳定性,并观察混合... 目的建立27个Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座的复合扩增体系,评估其法医学应用价值。方法采用五色荧光素标记技术,对27个Y-STR基因座进行复合扩增和毛细管电泳检测;检测体系的灵敏度、均衡性、一致性、特异性和稳定性,并观察混合、降解和脱落细胞检材的分型情况。结果五色荧光标记复合扩增检测体系的阳性DNA样本分型正确,内标和等位基因分型标准物符合要求;等位基因间的均衡性≥70%,同一荧光标志基因座间的均衡性≥50%,不同标志荧光素间的均衡性≥30%。灵敏度达0.125 0 ng,种属特异性高;混合、降解和脱落细胞检材的分型正确。结论 27个Y-STR基因座复合扩增体系分型效果良好,对建立Y染色体STR数据库、研究群体遗传学和进行法医学鉴定有重要意义。 展开更多
关键词 法医物证学 Y染色体 短串联重复序列 荧光复合扩增
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STR试剂盒在快速数据库建设中的应用 被引量:2
15
作者 刘亚举 张俊涛 金海英 《河南科技大学学报(医学版)》 2015年第2期142-145,共4页
目的评价STRtyper-21G Plus试剂盒在DNA数据库建设中的应用。方法针对各种纸质血样本特性,优化扩增体系和引物量、样本的取样量及循环次数,缩短PCR扩增时间,以建立适合批量样本直接快速扩增检验的方法,将其应用于2 000份数据库样本的检... 目的评价STRtyper-21G Plus试剂盒在DNA数据库建设中的应用。方法针对各种纸质血样本特性,优化扩增体系和引物量、样本的取样量及循环次数,缩短PCR扩增时间,以建立适合批量样本直接快速扩增检验的方法,将其应用于2 000份数据库样本的检验中,并与Power Plex21试剂盒进行比较。结果采用10μL扩增体系时,得到了STRtyper-21G Plus试剂盒批量样本检验的最适取样量和扩增循环次数,建立了快速扩增反应程序,2 000份样本的直接快速扩增检验成功率为98.7%,批量检验92份样本(1个96孔板)从取样到电泳结束只需5 h;Power Plex21试剂盒分别为98.1%和6 h。结论 STRtyper-21G Plus试剂盒的应用,省去样本DNA提取过程,操作方法简单、快速,获得信息量大,适用于DNA数据库建设的需要。 展开更多
关键词 法医物证学 直接快速扩增法 STRtyper-21G Plus试剂盒 DNA数据库
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MRI在脾脏损伤法医学鉴定中的应用 被引量:1
16
作者 苏伟民 张俊涛 《河南科技大学学报(医学版)》 2014年第4期308-309,共2页
目的探讨分析磁共振成像(MRI)在脾脏损伤法医学检验鉴定中的应用价值。方法采用1.5 T超导型MRI系统,分析脾脏损伤的磁共振成像表现。结果经1.5 T MRI检查,成像清晰,可以明确损伤的部位与程度,但对微小出血灶效果不佳。结论 MRI是诊断脾... 目的探讨分析磁共振成像(MRI)在脾脏损伤法医学检验鉴定中的应用价值。方法采用1.5 T超导型MRI系统,分析脾脏损伤的磁共振成像表现。结果经1.5 T MRI检查,成像清晰,可以明确损伤的部位与程度,但对微小出血灶效果不佳。结论 MRI是诊断脾脏损伤一种准确有效方法,对于法医临床学的检验鉴定具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 法医临床学 MRI 脾脏损伤 应用
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磁共振成像技术在肾脏损伤法医学鉴定中的应用 被引量:1
17
作者 苏伟民 张俊涛 《河南科技大学学报(医学版)》 2014年第2期144-145,共2页
目的探讨分析磁共振成像在肾脏损伤法医学检验鉴定中的应用价值。方法采用1.5 T超导型磁共振成像系统,分析20例肾损伤的磁共振成像表现。结果 20例伤者中,肾挫伤7例,肾挫裂伤5例,单纯肾包膜下血肿5例,肾撕裂伤合并血肿尿液外渗2例,陈旧... 目的探讨分析磁共振成像在肾脏损伤法医学检验鉴定中的应用价值。方法采用1.5 T超导型磁共振成像系统,分析20例肾损伤的磁共振成像表现。结果 20例伤者中,肾挫伤7例,肾挫裂伤5例,单纯肾包膜下血肿5例,肾撕裂伤合并血肿尿液外渗2例,陈旧性肾挫裂伤1例。结论磁共振成像是诊断肾损伤的一种准确有效方法,对于法医临床学的检验鉴定具有重要意义。 展开更多
关键词 法医临床学 磁共振成像 肾脏损伤 应用
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凶器上潜在陈旧血痕DNA检验 被引量:1
18
作者 刘亚举 张俊涛 贾环宇 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第1期85-86,共2页
1 案例检验 1.1简要案情 2001年5月某日,郭某(男)的出租车在田间路上被焚烧,其本人右侧颈总动脉破裂失血性休克死亡在车内。2013年9月底案件侦办单位要求对距离现场600m处提取的折叠不锈钢刀进行DNA检验,并与死者分型进行同一... 1 案例检验 1.1简要案情 2001年5月某日,郭某(男)的出租车在田间路上被焚烧,其本人右侧颈总动脉破裂失血性休克死亡在车内。2013年9月底案件侦办单位要求对距离现场600m处提取的折叠不锈钢刀进行DNA检验,并与死者分型进行同一认定。 1.2DNA分型检验 检验方法经鲁米诺试验检验,发现刀盒内侧和刀刃与刀盒结合部有浅蓝色荧光。用生物物证提取棉签(公安部物证鉴定中心研制)二步擦拭法擦拭该区域;按照方法[1]提取基因组DNA,分别使用Identifiler^TM Plus试剂盒(美国AB公司)、Investigator DIPplex试剂盒(德国QIAGEN公司)和AGCUX-12试剂盒(无锡中德美联生物技术有限公司)在AB9700型扩增仪上进行PCR扩增;采用10μL扩增体系,模板DNA设定:1、2、4μL梯度扩增;循环数设定:ID-plus试剂盒为28和30个循环、DIPplex和X-12试剂盒为30个循环。 展开更多
关键词 法医物证学 陈旧血痕 降解 小片段 遗传标记
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纯化PCR产物检出微量生物检材STR分型1例 被引量:1
19
作者 刘亚举 张俊涛 《河南科技大学学报(医学版)》 2016年第2期141-142,共2页
随着DNA检验方法的成熟,大量的微量DNA被检出,当微量生物检材得到的模板DNA量有限时,PCR扩增产物的再利用就显得尤为重要,因为另辟蹊径能够拓展DNA技术在法庭科学中的应用领域,促进DNA技术的深度应用。
关键词 法医遗传学 微量DNA 纯化PCR产物 竞争性电泳
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杀人案件外围现场血迹的发现与利用 被引量:1
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作者 李克田 《河南警察学院学报》 1996年第6期37-39,共3页
关键词 杀人案件 血迹 嫌疑人 现场勘查 侦察破案 犯罪分子 技术人员 中心现场 尸体检验 损伤程度
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