HPLC法同时测定常山胡柚花中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的量 被引量：28

1

作者 宋剑锋 冯敬骞 +1 位作者 胡建华 傅厚道 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期854-856,共3页

目的建立同时测定常山胡柚花Citrus changshan－huyouYB．Chang中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的RP．HPLC方法。方法采用HPLC法，色谱柱为安捷伦ZORBAXSB．C18柱（250min×4．61mm，5μm）；流动相为乙腈-0．2％磷酸（15：85）；检测... 目的建立同时测定常山胡柚花Citrus changshan－huyouYB．Chang中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的RP．HPLC方法。方法采用HPLC法，色谱柱为安捷伦ZORBAXSB．C18柱（250min×4．61mm，5μm）；流动相为乙腈-0．2％磷酸（15：85）；检测波长为284nm；体积流量1．0mL／min；柱温为40℃；峰面积外标法定量。结果柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在28．45-284．5、18．09180．93、85．86-858．55ng内呈良好的线性关系，回归方程分别为Y=1725．2x＋6．3833，r=0．9998：Y=1764．6z＋0．4167，r=0．9998；Y=1914．7X＋15．892，r=0．9996。平均回收率分别为98．83％、99．05％、98．83％：RSD分别为2．12％、2．30％、1，85‰并按该建立的方法，测得样品中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的量。结论本方法简便、快速、准确、可靠，可为常山胡柚花的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 常山胡柚花 HPLC法 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷

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HPLC测定芩暴红止咳胶囊中东莨菪内酯、黄芩苷、黄芩素和杜鹃素的含量 被引量：6

2

作者 舒金富 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第9期1114-1117,共4页

目的采用HPLC测定芩暴红止咳胶囊中东莨菪内酯、黄芩苷、黄芩素、杜鹃素的含量。方法 Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇（A）-1%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱,流速：0.8 mL·min-1;检测波长：295 nm;柱... 目的采用HPLC测定芩暴红止咳胶囊中东莨菪内酯、黄芩苷、黄芩素、杜鹃素的含量。方法 Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇（A）-1%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱,流速：0.8 mL·min-1;检测波长：295 nm;柱温：30℃。结果东莨菪内酯线性范围为1.27~124.70μg,r=0.999 9,加样回收率为98.3%（RSD=1.1%）;黄芩苷线性范围为8.07~538.20μg,r=1.000 0,样品加样回收率为98.0%（RSD=1.2%）;黄芩素线性范围为1.12~111.60μg,r=1.000 0,加样回收率为98.5%（RSD=0.9%）;杜鹃素线性范围为1.06~106.40μg,r=1.000 0,加样回收率为99.0%（RSD=1.4%）。结论本方法简便、准确,重复性好,专属性高,可用于制剂的质量控制。 展开更多

关键词 芩暴红止咳胶囊 高效液相色谱法 东莨菪内酯 黄芩苷 黄芩素 杜鹃素 含量测定

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枳壳与常山胡柚及其多个炮制品的质量评价 被引量：4

3

作者 宋剑锋 冯敬骞 +8 位作者 徐礼萍 胡卫南 程闯 祝春仙 方一超 柴鑫莉 赵四清 胡建华 郑建李 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第30期4258-4261,共4页

目的：建立测定枳壳与常山胡柚及多个炮制品中柚皮苷和新橙皮苷含量的方法,评价枳壳与常山胡柚及其不同炮制品的质量。方法：按2010年版《中国药典》（一部）及《浙江省中药炮制规范（2005年版）》枳壳项下的规定,对枳壳与常山胡柚及两... 目的：建立测定枳壳与常山胡柚及多个炮制品中柚皮苷和新橙皮苷含量的方法,评价枳壳与常山胡柚及其不同炮制品的质量。方法：按2010年版《中国药典》（一部）及《浙江省中药炮制规范（2005年版）》枳壳项下的规定,对枳壳与常山胡柚及两者的不同炮制品进行水分和灰分的检查,并对所含的柚皮苷和新橙皮苷的含量采用高效液相色谱法进行测定。色谱柱为ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-水（20∶80,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温为40℃,进样量为10μl。结果：枳壳与常山胡柚经炮制后水分减少、灰分无明显变化。不同炮制品中,柚皮苷和新橙皮苷的含量均有所下降,其中枳壳炭下降显著,除枳壳炭外均符合2010年版《中国药典》（一部）要求。柚皮苷、新橙皮苷进样量线性范围分别为0.028 45～0.284 5、0.085 9～0.858 6μg（r=0.999 7、0.999 6）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.36%;平均加样回收率分别为96.45%～100.43%、98.36%～102.00%,RSD分别为1.45%、1.26%（n=6）。结论：枳壳与常山胡柚的检查和含量测定结果差异无统计学意义。建议对2010年版《中国药典》（一部）和炮制规范中含量测定的限量进行调整。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 枳壳 炮制品 柚皮苷 新橙皮苷 含量测定

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紫外法测定盐酸二甲双胍片含量的不确定度评定 被引量：3

4

作者 郑明 周静安 +1 位作者 张志根 余小平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期157-159,共3页

目的建立盐酸二甲双胍片含量测定结果的不确定度评定。方法建立紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍片含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为2.7%,覆盖因子κ=2。结论在现有条件下使测定... 目的建立盐酸二甲双胍片含量测定结果的不确定度评定。方法建立紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍片含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为2.7%,覆盖因子κ=2。结论在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的标准不确定的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。 展开更多

关键词 不确定度 紫外分光光度法 盐酸二甲双胍片 含量

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完善医保药品监管的技术手段——浙江省建立统一的异地就医联网结算药品编码 被引量：2

5

作者 田海 黄华 《中国医疗保险》 2011年第11期45-46,共2页

药品编码被业界称为药品管理与信息化的生命之码。在药品费用占医疗费用的比重居高不下和异地就医监管难度大的情况下，加强医疗保险异地就医药品的管理力度，显得尤为必要和迫切。为此，浙江提出实现全省异地就医“一卡通”联网结算和... 药品编码被业界称为药品管理与信息化的生命之码。在药品费用占医疗费用的比重居高不下和异地就医监管难度大的情况下，加强医疗保险异地就医药品的管理力度，显得尤为必要和迫切。为此，浙江提出实现全省异地就医“一卡通”联网结算和医保药品信息化监管目标。这就要求建立全省统一的、 展开更多

关键词 药品编码 异地就医 药品监管 浙江省 结算 联网 医保 “一卡通”

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反相高效液相色谱法测定骨髓感染引流液中克林霉素的浓度 被引量：1

6

作者 王培旭 徐玲笑 刘淑花 《中国药物警戒》 2022年第1期69-71,共3页

目的建立测定引流液中克林霉素含量的方法,探求骨髓感染抗菌药物载药系统克林霉素+半水硫酸钙骨水泥临床应用意义。方法采用Agilent ZORBAX Extend-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;磷酸盐缓冲液(每1 mL中含磷酸二氢钾6.8 mg,... 目的建立测定引流液中克林霉素含量的方法,探求骨髓感染抗菌药物载药系统克林霉素+半水硫酸钙骨水泥临床应用意义。方法采用Agilent ZORBAX Extend-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;磷酸盐缓冲液(每1 mL中含磷酸二氢钾6.8 mg,用25%的氢氧化钾调节pH至7.5):乙腈=55∶45为流动相;检测波长为210 nm;流速为1.0 mL·min^(-1)。结果克林霉素在1.48~88.90μg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.9997),低、中、高浓度的平均回收率为92.90%、98.03%、97.13%;日内和日间相对标准偏差(RSD)分别小于2.0%和3.5%。结论反相高效液相色谱法测定引流液中克林霉素的浓度方法简便、灵敏、准确,对载克林霉素半水硫酸钙骨水泥临床应用有一定参考意义。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 骨髓感染 引流液 克林霉素 半水硫酸钙

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根据测量不确定度的评定和分析拟定水分测定管不同标称容量的允差 被引量：2

7

作者 王笑笑 王也 徐玲笑 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期560-562,共3页

目的:拟定水分测定管不同标称容量的容量允差;方法:通过对甲苯法测水分不确定度评定和分析,拟定水分测量管不同标称容量的容量允差;结果:水分测定管参照流出式分度吸量管进行检定时准确度和不确定度更符合实验需求;结论:为使甲苯法测水... 目的:拟定水分测定管不同标称容量的容量允差;方法:通过对甲苯法测水分不确定度评定和分析,拟定水分测量管不同标称容量的容量允差;结果:水分测定管参照流出式分度吸量管进行检定时准确度和不确定度更符合实验需求;结论:为使甲苯法测水分的测定结果更加准确、可靠,应根据水分测定管的生产工艺和检测需求制定出水分测定管的检定规程。 展开更多

关键词 水分 甲苯法 水分测定管 不确定度 容量允差

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注射用盐酸头孢替安的细菌内毒素检查法可行性试验 被引量：1

8

作者 徐玲笑 徐冬 《中国药师》 CAS 2013年第9期1430-1432,共3页

目的:建立注射用盐酸头孢替安的细菌内毒素检查方法。方法:采用《中国药典》2010年版二部附录收载的细菌内毒素检查法。对注射用盐酸头孢替安进行凝胶法干扰试验。结果:注射用盐酸头孢替安稀释至浓度5.0 mg·ml^(-1),并调节pH为7.2... 目的:建立注射用盐酸头孢替安的细菌内毒素检查方法。方法:采用《中国药典》2010年版二部附录收载的细菌内毒素检查法。对注射用盐酸头孢替安进行凝胶法干扰试验。结果:注射用盐酸头孢替安稀释至浓度5.0 mg·ml^(-1),并调节pH为7.2时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:使用细菌内毒素检查法检查注射用盐酸头孢替安中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。 展开更多

关键词 注射用盐酸头孢替安 细菌内毒素 凝胶法 干扰试验

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HPLC法测定金菊五花茶颗粒中芦丁和蒙花苷的含量 被引量：1

9

作者 舒金富 罗红梅 《药学研究》 CAS 2014年第2期80-81,102,共3页

目的 建立金菊五花茶颗粒中芦丁和蒙花苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-乙腈（B）-0.1％磷酸溶液（C）,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1;检测波长334... 目的 建立金菊五花茶颗粒中芦丁和蒙花苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-乙腈（B）-0.1％磷酸溶液（C）,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1;检测波长334 nm；柱温30℃.结果 芦丁线性范围在21.22～339.58μg,r=0.999 4,样品加样平均回收率为100.0％（RSD=1.10％）；蒙花苷线性范围在1.75 ～ 28.08μg,r =0.999 3,样品加样平均回收率为99.2％（RSD=1.17％）.结论 该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 金菊五花茶颗粒 芦丁 蒙花苷 含量测定

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丹参酮ⅡA原料药中有机溶剂残留量气相色谱法测定

10

作者 舒金富 罗红梅 《新中医》 CAS 2015年第3期239-241,共3页

目的：采用气相色谱法测定丹参酮ⅡA原料药中乙醇、乙酸乙酯和二氯甲烷的残留量。方法：采用Agilent DB-624毛细管色谱柱,以DMF作为溶剂,程序升温测定3种有机溶剂的残留量。结果：乙醇、乙酸乙酯和二氯甲烷的检测浓度线性范围分别2.0~40... 目的：采用气相色谱法测定丹参酮ⅡA原料药中乙醇、乙酸乙酯和二氯甲烷的残留量。方法：采用Agilent DB-624毛细管色谱柱,以DMF作为溶剂,程序升温测定3种有机溶剂的残留量。结果：乙醇、乙酸乙酯和二氯甲烷的检测浓度线性范围分别2.0~400.0μg/m L（γ=0.9998）,2.0~390.0μg/m L（γ=0.9993）,2.0~50.0μg/m L（γ=0.9992）;平均回收率分别为100.1%,98.1%,97.7%;检测限分别为0.3μg/m L、0.32μg/m L、0.56μg/m L,定量限为0.64μg/m L、0.656μg/m L、1.67μg/m L。结论：气相色谱法简便、专属性强,能准确可靠地检测出丹参酮ⅡA原料药中乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷三种有机溶剂的残留量,适合用于丹参酮ⅡA原料药中溶剂残留量的测定。 展开更多

关键词 丹参酮ⅡA 残留溶剂 气相色谱法

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快速筛查检验保健食品及中成药中的12种化学降糖药 被引量：14

11

作者 余小平 王也 +3 位作者 周静安 黄华 舒金富 江明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1003-1006,共4页

目的:建立HPLC-DAD法快速筛查检验降糖类保健食品及中成药中添加的12种化学药品,为保健食品和中成药中添加的化学降糖药提供检测方法。方法:Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.014%三氟乙酸、乙腈、0.21%庚烷磺酸... 目的:建立HPLC-DAD法快速筛查检验降糖类保健食品及中成药中添加的12种化学药品,为保健食品和中成药中添加的化学降糖药提供检测方法。方法:Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.014%三氟乙酸、乙腈、0.21%庚烷磺酸钠为三元梯度洗脱流动相,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长为220 nm。结果:12种化学降糖药实现了同时分离与专属性鉴别;利用本法,从18种28批样品中检出7种11批非法添加化学药品。结论:本法可以有效地用于快速筛查和定量检验降糖类保健食品及中成药中添加的12种化学降糖药。 展开更多

关键词 降糖药 中成药 保健食品 快速检验 高效液相色谱 DAD检测器

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药品抽样检验中的问题及其改进措施 被引量：8

12

作者 张志根 黄华 《中国执业药师》 CAS 2011年第11期46-47,共2页

对本市食品药品检验所2008-2011年的检品信息进行统计分析,指出当前药品抽样检验工作中存在的问题,提出规范抽样、完善标准、跟进检测条件等改进措施,为推动基层药品监督工作提供参考。

关键词 药品抽样 检验标准

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焦亚硫酸钠不同处理方式对白芍中SO_2残留及芍药苷含量的影响 被引量：8

13

作者 宋剑锋 冯敬骞 +1 位作者 祝春仙 方一超 《浙江中医杂志》 2015年第6期460-461,共2页

目的:考察焦亚硫酸钠闷润和浸泡两种不同处理方式对白芍中SO2残留及芍药苷含量的影响。方法:采用不同量的焦亚硫酸钠分别对白芍饮片进行闷润或浸泡处理48h,按照2010版药典第一增补本的二氧化硫残留量测定法(附录IXU)测定SO2残留量,HPLC... 目的:考察焦亚硫酸钠闷润和浸泡两种不同处理方式对白芍中SO2残留及芍药苷含量的影响。方法:采用不同量的焦亚硫酸钠分别对白芍饮片进行闷润或浸泡处理48h,按照2010版药典第一增补本的二氧化硫残留量测定法(附录IXU)测定SO2残留量,HPLC法测定芍药苷含量,分析焦亚硫酸钠不同处理方式对白芍中SO2残留及芍药苷含量的影响。结果:白芍经焦亚硫酸钠闷润或浸泡处理后,对SO2残留量及芍药苷含量均有较大的影响。结论:白芍经焦亚硫酸钠闷润或浸泡处理后,SO2残留量增加,芍药苷含量降低,需加强对焦亚硫酸钠处理的中药材的监管和检验。 展开更多

关键词 白芍 焦亚硫酸钠 SO2残留量 芍药苷 高效液相色谱法

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《中国药典》2010年版一部附录的意见和建议 被引量：6

14

作者 王笑笑 《海峡药学》 2015年第3期253-254,共2页

笔者结合日常工作经验以及碰到的疑难问题,对药典附录中存在的问题提出修改意见和建议,供新版药典附录修订时参考。

关键词 中国药典 附录 剂型 溶散时限 可见异物检查法

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降糖保健食品和中成药中12种化学药的液相快速筛查 被引量：5

15

作者 余小平 郑明 陈蕾 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第8期882-886,共5页

目的建立降糖保健食品和中成药中12种化学药的液相快速筛查方法。方法采用HPLC-DAD,色谱条件:Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.014%三氟乙酸水溶液(pH 2.7±0.05)、0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液、乙腈... 目的建立降糖保健食品和中成药中12种化学药的液相快速筛查方法。方法采用HPLC-DAD,色谱条件:Agilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.014%三氟乙酸水溶液(pH 2.7±0.05)、0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液、乙腈为三元梯度洗脱流动相,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min 1,检测波长:220 nm。结果 12种化学降糖药实现了同时分离与专属性鉴别;利用本法从28种39批样品中检出7种12批非法添加化学药品。结论本法可用于降糖类保健食品及中成药中非法添加12种化学降糖药的快速筛查。 展开更多

关键词 化学降糖药 保健食品 中成药 高效液相色谱法 快速筛查

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野生於术与栽培白术化学成分比较研究 被引量：5

16

作者 朱樵 李亚 +1 位作者 章力勤 宋剑锋 《浙江中西医结合杂志》 2013年第9期764-765,共2页

白术Atractylodes macrocephala Koidz,又称为天蓟、山姜、乞力伽、山精、山连。具有健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎功效。用于脾虚食少,腹胀泄泻,痰饮眩悸,水肿,自汗,胎动不安。主产区主要分布在浙江、安徽、湖南、江西等地。其中产... 白术Atractylodes macrocephala Koidz,又称为天蓟、山姜、乞力伽、山精、山连。具有健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎功效。用于脾虚食少,腹胀泄泻,痰饮眩悸,水肿,自汗,胎动不安。主产区主要分布在浙江、安徽、湖南、江西等地。其中产于浙江临安的白术由于品质独特,称之为於术,有南术北参的称谓[1-2]。於术是浙江临安的道地药材,关于野生於术与栽培白术之间成分的比较研究较少。 展开更多

关键词 野生於术 栽培白术 化学成分

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RP-HPLC法测定补中益气颗粒中橙皮苷含量 被引量：2

17

作者 吴宏华 宋剑锋 《海峡药学》 2012年第6期54-56,共3页

目的建立一种可测定补中益气颗粒中橙皮苷的RP-HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-5%冰醋酸(33∶67);检测波长为284nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果本法橙皮在1.... 目的建立一种可测定补中益气颗粒中橙皮苷的RP-HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-5%冰醋酸(33∶67);检测波长为284nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果本法橙皮在1.804×10-2μg^3.608μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99989),平均回收率为98.7%,RSD 1.40%;结论本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。 展开更多

关键词 补中益气颗粒 橙皮苷 高效液相色谱法 含量测定

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RP-HPLC法测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量 被引量：3

18

作者 宋剑锋 张志根 张成川 《海峡药学》 2011年第8期73-75,共3页

目的建立一种可测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-水(45∶55);检测波长为246nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果本法补... 目的建立一种可测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-水(45∶55);检测波长为246nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果本法补骨脂素在9.10×10-4μg^0.2742μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为99.0%,RSD 1.57%;异补骨脂素在9.90×10-4μg^0.2970μg范围内呈良好的线性关系,(r=0.999 99),平均回收率为100.7%,RSD 1.76%。结论本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。 展开更多

关键词 男宝胶囊 补骨脂素 异补骨脂素 高效液相色谱法 含量测定

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关于加强事业单位固定资产管理的思考 被引量：3

19

作者 郑舜 《行政事业资产与财务》 2013年第10期15-16,共2页

事业单位固定资产是指单位持有的使用期限超过1年（不含1年），单位价值在规定标准以上，并在使用过程中基本保持原有物质形态的资产。购置固定资产的资金主要是财政拨款，使用过程中不计成本、不提折旧，是事业单位重要经济资源，是完... 事业单位固定资产是指单位持有的使用期限超过1年（不含1年），单位价值在规定标准以上，并在使用过程中基本保持原有物质形态的资产。购置固定资产的资金主要是财政拨款，使用过程中不计成本、不提折旧，是事业单位重要经济资源，是完成事业单位各项活动基本条件，也是事业单位赖以生存和发展的物质基础。当前事业单位同定资产的核算管理工作，尚存在着诸多不规范。这些问题严重制约了事业单位的发展，不利于国有资产保值增值。因此，亟需加强对事业单位固定资产的管理。 展开更多

关键词 固定资产管理 事业单位 国有资产保值增值 使用期限 单位价值 物质形态 财政拨款 经济资源

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HPLC法测定罗红霉素分散片含量的不确定度分析 被引量：2

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作者 郑明 金情政 徐辉 《海峡药学》 2013年第6期40-41,共2页

目的建立HPLC法测定罗红霉素分散片含量的不确定度评定方法。方法通过建立其数学模型,对HPLC法测定中的各影响因素进行分析,并给出测量结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为0.7%(κ=2);测定结果为(97.5±0.7)%。结论本方法可用于... 目的建立HPLC法测定罗红霉素分散片含量的不确定度评定方法。方法通过建立其数学模型,对HPLC法测定中的各影响因素进行分析,并给出测量结果的扩展不确定度。结果扩展不确定度为0.7%(κ=2);测定结果为(97.5±0.7)%。结论本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。 展开更多

关键词 不确定度 HPLC法 含量

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