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242例药物不良反应报告分析 被引量：24
1
作者 王儒强 《中国药师》 CAS 2005年第10期853-854,共2页
目的:探讨我院药物不良反应的发生情况。方法:对我院242例药物不良反应(ADRs)报告作回顾性分析。结果: 我院ADRs涉及的药品种类及例次中,以抗菌药物占首位。主要的ADRs类型为皮肤及附件损害,其次为消化系统损害、药物热等全身症状。结论... 目的:探讨我院药物不良反应的发生情况。方法:对我院242例药物不良反应(ADRs)报告作回顾性分析。结果: 我院ADRs涉及的药品种类及例次中,以抗菌药物占首位。主要的ADRs类型为皮肤及附件损害,其次为消化系统损害、药物热等全身症状。结论:必须重视药物不良反应,继续做好ADRs监测工作。 展开更多
关键词 药物不良反应 回顾性分析
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阿奇霉素片剂的药代动力学研究 被引量：9
2
作者 张士洋 《安徽医药》 CAS 2003年第3期172-175,共4页
建立的血清中阿奇霉素的微生物测定法 ,血清中杂质不干扰样品的测定 ,表明标准曲线线性关系良好 (r =0 996 3) ;最低定量浓度 0 0 1mg·L-1;高、中、低 3个浓度的日间和日内精密度均小于 15 0 % ;准确率高 ,符合药物制剂人体生... 建立的血清中阿奇霉素的微生物测定法 ,血清中杂质不干扰样品的测定 ,表明标准曲线线性关系良好 (r =0 996 3) ;最低定量浓度 0 0 1mg·L-1;高、中、低 3个浓度的日间和日内精密度均小于 15 0 % ;准确率高 ,符合药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则生物样品分析要求。 展开更多
关键词 阿奇霉素片剂 药代动力学 微生物测定法 血清 精密度试验 准确度试验
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口服降糖药处方中代谢酶和转运体介导的药物相互作用的调查分析 被引量：7
3
作者 张莉 汪龙 +1 位作者 邢亚群 程军 《实用药物与临床》 CAS 2020年第2期147-151,共5页
目的了解我院门诊口服降糖药处方中联合用药存在的潜在药物相互作用情况。方法收集我院2018年6月1-30日门诊含口服降糖药的处方,筛选出联合用药的处方。依据国内外药品说明书和知网、维普、万方、PubMed及Medline数据库中相关文献报道,... 目的了解我院门诊口服降糖药处方中联合用药存在的潜在药物相互作用情况。方法收集我院2018年6月1-30日门诊含口服降糖药的处方,筛选出联合用药的处方。依据国内外药品说明书和知网、维普、万方、PubMed及Medline数据库中相关文献报道,查询并记录联合用药中药物代谢酶和转运体所介导的药物相互作用处方。结果共查阅1540张处方,其中联合用药处方1332张,发现746例次潜在的药物相互作用。主要涉及的细胞色素P450(CYP)酶有CYP2C9、CYP2C8和CYP3A4,相关转运体有P-gp、OATP1B1和OATP1B3。处方中存在潜在药物相互作用例次较多的口服降糖药为瑞格列奈(327例,43.8%)、二甲双胍(264例,35.4%)和格列齐特(90例,12.1%)。结论我院门诊口服降糖药处方中代谢酶和转运体介导的药物相互作用较为常见,临床医师及药师应避免患者联合应用已有文献报道的存在药物相互作用的药物,以提高药物治疗的安全性和合理性。 展开更多
关键词 代谢酶 转运体 药物相互作用 处方分析
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基于UPLC-QE-Orbitrap-MS技术的复方四物汤化学成分表征与鉴定
4
作者 贾鹏晖 王瑞 《现代中药研究与实践》 CAS 2024年第1期43-48,共6页
目的建立超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-OrbitrapMS),系统开展中药复方四物汤化学成分的表征与鉴定。方法采用BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈,流速为0.5 mL/min,柱温为3... 目的建立超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-OrbitrapMS),系统开展中药复方四物汤化学成分的表征与鉴定。方法采用BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈,流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,在正、负离子模式下采用Auto MS/MS进行数据采集。结果通过二级质谱裂解碎片解析以及文献分析等,从复方四物汤中共鉴定或初步推导了47种化合物,包括5种有机酸、3种酚类、12种黄酮类、6种苯丙素类、15种萜类、2种倍半萜和4种生物碱。结论建立的UPLC-QE-Orbitrap-MS能快速、准确、较全面地鉴定复方四物汤的化学成分,为其药效物质基础研究提供参考依据。 展开更多
关键词 UPLC-QE-Orbitrap-MS 化学成分 结构鉴定 复方四物汤
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脑靶向给药的研究进展 被引量：6
5
作者 曹迪 《中国医药指南》 2012年第18期65-67,共3页
通过查阅国内外相关文献,总结了近年来脑靶向给药的研究进展,为研制趋脑性给药系统及可透过血-脑屏障治疗中枢神经系统疾病的药物提供理论参考。初步探讨了脂质体、药质体、化学传递系统和磁性靶向给药的概念、应用与评价。
关键词 脑靶向 血脑屏障 趋脑性
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某院多西他赛合理应用评价标准的建立及应用 被引量：2
6
作者 张莉 王慕华 +2 位作者 邢亚群 孙思雨 汪龙 《中南药学》 CAS 2018年第10期1487-1491,共5页
目的开展多西他赛处方点评工作,为多西他赛的临床合理应用提供参考。方法专项处方点评小组依据循证医学证据建立多西他赛合理应用评价标准。采用回顾性分析方法,调取某三甲医院2017年应用多西他赛的住院患者归档病历,逐份详细阅读,依据... 目的开展多西他赛处方点评工作,为多西他赛的临床合理应用提供参考。方法专项处方点评小组依据循证医学证据建立多西他赛合理应用评价标准。采用回顾性分析方法,调取某三甲医院2017年应用多西他赛的住院患者归档病历,逐份详细阅读,依据评价标准进行点评。结果多西他赛合理应用评价标准的主要内容包括适应证、禁忌证、用法用量、预处理、给药顺序和联合用药等。240份病历中,最常见的不合理应用类型为预处理不合理、存在药物相互作用和适应证不合理。结论依据评价标准的专项处方点评能够发现多西他赛在临床应用时存在的问题,应制订干预措施,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 多西他赛 评价标准 专项处方点评 合理用药
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川芎嗪噻唑烷二酮类化合物的合成 被引量：3
7
作者 盛日正 彭家志 +2 位作者 李家明 陈增修 周鹏 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期169-171,共3页
以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪为原料,经溴化、O-烷基化、与2,4-噻唑烷二酮缩合反应合成了两个川芎嗪噻唑烷二酮类化合物,其结构经IR、1HNMR1、3CNMR及MS确证。
关键词 川芎嗪 2 4-噻唑烷二酮 川芎嗪噻唑烷二酮
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PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的不良反应分析 被引量：2
8
作者 江洁美 汪燕燕 +4 位作者 王亚露 宁洁 郝吉庆 汪龙 夏泉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期476-480,共5页
目的分析程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起不良反应情况,为安全用药提供参考。方法采用回顾性分析法,收集安徽医科大学第一附属医院2019年1月至12月使用PD-1抑制剂的62例NSCLC患者资料,观察性别、年龄、疾病分... 目的分析程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起不良反应情况,为安全用药提供参考。方法采用回顾性分析法,收集安徽医科大学第一附属医院2019年1月至12月使用PD-1抑制剂的62例NSCLC患者资料,观察性别、年龄、疾病分期等一般资料对不良反应的影响,并对发生不良反应累及器官系统、临床表现、发生时间、严重程度及预后等情况进行分析。结果62例患者中有46例(74%)发生不同级别不良反应,13例(21%)发生3~4级不良反应。与单药治疗相比,联合化疗/靶向治疗增加不良反应的发生(P<0.05)。不良反应多累及肝脏(42%)、血液和淋巴系统(13%)、内分泌系统(9%)和肾脏(7%)等,常见表现为肝功能异常、高尿酸血症、甲状腺功能减退及肺炎。不良反应发生时间较分散,其中肺炎发生较早,甲状腺功能减退症发生较晚。发生不良反应的46例患者中有33例(72%)症状好转。结论PD-1抑制剂治疗NSCLC不良反应发生率较高,联合化疗/靶向治疗可增加不良反应发生,临床使用中应重点关注肝脏、血液系统及呼吸系统不良反应的发生。 展开更多
关键词 程序性细胞死亡受体1 癌 非小细胞肺 药物不良反应 影响因素分析
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脑梗塞临床用药中应注意的几个问题
9
作者 刘立明 吴显爱 《淮海医药》 1996年第1期37-38,共2页
脑梗塞或称缺血性脑卒中。系指由于脑供血障碍使脑组织缺血、缺氧引起一系列生化代谢失常,生理功能丧失,病理形态软化坏死改变等,脑梗塞包括脑血栓形成。脑栓塞,其病因主要是脑动脉粥样梗化常伴有高血压或糖尿病,心脏病等，因起病凶险,... 脑梗塞或称缺血性脑卒中。系指由于脑供血障碍使脑组织缺血、缺氧引起一系列生化代谢失常,生理功能丧失,病理形态软化坏死改变等,脑梗塞包括脑血栓形成。脑栓塞,其病因主要是脑动脉粥样梗化常伴有高血压或糖尿病,心脏病等，因起病凶险,不可逆损伤严重,已越来越受到人们的重视，本文就脑梗塞临床用药中应注意的几个问题作一探讨。 展开更多
关键词 脑梗塞 临床用药 注意事项 药物治疗 血管扩张剂 降血脂剂
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阿托伐他汀不良反应22例文献分析 被引量：1
10
作者 汪静 林玲 《中国处方药》 2019年第5期12-14,共3页
目的分析阿托伐他汀不良反应发生情况及临床特点,为合理用药提供参考。方法以"阿托伐他汀"、"不良反应"、"过敏"为检索词,检索2010年1月～2018年12月维普中国科技期刊数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库... 目的分析阿托伐他汀不良反应发生情况及临床特点,为合理用药提供参考。方法以"阿托伐他汀"、"不良反应"、"过敏"为检索词,检索2010年1月～2018年12月维普中国科技期刊数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库数据库,按纳入与排除标准进行文献筛选,对纳入的文献资料进行提取,归纳,分析。结果共纳入文献18篇,涉及22个病例,其中年龄70岁以上ADR发生率较高(9例,41%);不良反应多发生在用药7 d内(14例,63,6%);不良反应累及肌肉骨骼系统和消化系统为主,分别是8例(36.4%)和6例(27.3%),其次还有泌尿系统,皮肤及其附件,中枢精神系统,呼吸系统,免疫系统。结论临床充分重视阿托伐他汀的不良反应,在合理使用的同时,密切关注不良反应的发生,及时防范和处理,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 不良反应 文献分析
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浅谈某些中药不良反应的监测与防治
11
作者 宁美诚 杨凤清 《蚌埠医药》 1994年第1期28-29,共2页
中药是祖国医学中的一个重要组成部分．由于其疗效可靠，正受到越来越多的人们信赖与应用。但由于使用不当．或即使使用得当，对多数人来说是安全的，但对特殊体质的人，却会发生不良反应．中药不良反应轻则出现临床症状．重则中毒迅速... 中药是祖国医学中的一个重要组成部分．由于其疗效可靠，正受到越来越多的人们信赖与应用。但由于使用不当．或即使使用得当，对多数人来说是安全的，但对特殊体质的人，却会发生不良反应．中药不良反应轻则出现临床症状．重则中毒迅速死亡。笔音愿与同行共同探讨，粗浅谈谈我们在这方面收集到的某些中药不良反应的报道和一些认识． 展开更多
关键词 中药 不良反应 监测 预防 治疗 原因
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浅谈B—内酰胺类抗生素的副作用
12
作者 王儒强 《蚌埠医药》 1993年第3期37-39,共3页
近年来,临床应用极为广泛的抗生素是β—内酰胺类抗生素,其在抗生素药物中的比重不容易忽视。它主要包括青霉素类和头孢素类。随着抗生素的广泛应用,在临床治疗选择上,尚存不少有待讨论之处,而且这类抗生素有不同的药理学特性和各异的... 近年来,临床应用极为广泛的抗生素是β—内酰胺类抗生素,其在抗生素药物中的比重不容易忽视。它主要包括青霉素类和头孢素类。随着抗生素的广泛应用,在临床治疗选择上,尚存不少有待讨论之处,而且这类抗生素有不同的药理学特性和各异的副作用,如不考虑这些,会出现有害副作用,还会失掉应有的疗效。本文以β—内酰胺类抗生素引起的副作用进行粗浅的论述,希望能有助于临床正确选择使用此类药物。 展开更多
关键词 抗生素 副作用 Β-内酰胺类 胃肠系统障碍 肝脏损害 免疫性溶血性贫血
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浅谈β-内酰胺类抗生素的副作用
13
作者 王儒强 《蚌埠医学院学报》 CAS 1993年第B10期15-17,共3页
药物副作用就是位于药物延长线上的效果与药效无关的作用这两者的结台；一种是药物超出了其治疗范围所引起的，另一种是药物固有的有害作用；它们以互相混合的形式包含在一起．抗生素副作用可分为；(1)抗菌作用发挥后的副作用(菌群紊乱... 药物副作用就是位于药物延长线上的效果与药效无关的作用这两者的结台；一种是药物超出了其治疗范围所引起的，另一种是药物固有的有害作用；它们以互相混合的形式包含在一起．抗生素副作用可分为；(1)抗菌作用发挥后的副作用(菌群紊乱等)；(2) 展开更多
关键词 Β-内酰胺类抗生素 副作用 抗菌作用 免疫介导毒性
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尼泊金乙酯实际应用的体会
14
作者 杨玉林 陈桂英 《蚌埠医药》 1991年第4期38-40,共3页
尼泊金酯类为优良的抑菌剂。受PH值影响不大，使用范围较广，在PH3—8范围内，耐热性较好，故常用于制剂的防腐。一般以加入0．05％尼泊金乙酯作为防腐剂。但发现产品在贮存期间，时有霉变现象发生，尤其是10％氯化钾溶液。夏季气温高... 尼泊金酯类为优良的抑菌剂。受PH值影响不大，使用范围较广，在PH3—8范围内，耐热性较好，故常用于制剂的防腐。一般以加入0．05％尼泊金乙酯作为防腐剂。但发现产品在贮存期间，时有霉变现象发生，尤其是10％氯化钾溶液。夏季气温高，常出现霉变现象。 展开更多
关键词 尼泊金乙酯 防腐剂 抑菌剂 溶解度 抑菌浓度
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350例头孢菌素类抗生素不良反应报告分析 被引量：37
15
作者 张士洋 程军 陈志武 《安徽医药》 CAS 2011年第4期516-518,共3页
目的了解该院头孢菌素类抗生素不良反应发生特点与一般规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法对2005~2009年该院ADR监测中心收集到的350例头孢菌素类抗生素ADR报表进行统计分析。结果 350例ADR报表中涉及21种头孢菌素类... 目的了解该院头孢菌素类抗生素不良反应发生特点与一般规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法对2005~2009年该院ADR监测中心收集到的350例头孢菌素类抗生素ADR报表进行统计分析。结果 350例ADR报表中涉及21种头孢菌素类抗生素,ADR累及皮肤及其附件损害最多,发生ADR头孢菌素类抗生素以头孢哌酮居多;新的和严重的ADR 13例,占3.7%。结论临床使用头孢菌素类抗生素时应高度重视不良反应的监侧,减少ADR的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 头孢菌素类 监测
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性别对药动学的影响 被引量：25
16
作者 杨积平 许善初 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1188-1190,共3页
关键词 性别 药物动力学 生物利用度 药物清除率 药物代谢
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238例急性上呼吸道感染患儿抗菌药物使用情况分析 被引量：20
17
作者 王儒强 《安徽医药》 CAS 2006年第3期224-226,共3页
目的 调查分析该院儿科治疗急性上呼吸道感染（uRTI）时抗菌药物使用情况。方法 抽查2005年1月～6月儿科归裆病历的急性上呼吸道感染病例，分析评估。结果 238例中使用了抗菌药物236例，使用率99.1％，合用抗菌药208例，占88．1％，不... 目的 调查分析该院儿科治疗急性上呼吸道感染（uRTI）时抗菌药物使用情况。方法 抽查2005年1月～6月儿科归裆病历的急性上呼吸道感染病例，分析评估。结果 238例中使用了抗菌药物236例，使用率99.1％，合用抗菌药208例，占88．1％，不恰当使用抗菌药物25例，占10．5％。结论 该院儿科在治疗急性上呼吸道感染时存在不恰当使用抗菌药物现象，规范化使用有待加强。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 抗菌药物 调查 分析
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2006～2008年我院氟喹诺酮类抗菌药物应用分析 被引量：20
18
作者 王刚斌 程军 《中国医院用药评价与分析》 2009年第5期354-357,共4页
目的:了解我院氟喹诺酮类抗菌药物的应用情况。方法:对我院2006～2008年氟喹诺酮类抗菌药物使用数量、消耗金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计分析。结果:2006～2008年除加替沙星、依诺沙星用药频度有显著增加,其它多数氟喹... 目的:了解我院氟喹诺酮类抗菌药物的应用情况。方法:对我院2006～2008年氟喹诺酮类抗菌药物使用数量、消耗金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计分析。结果:2006～2008年除加替沙星、依诺沙星用药频度有显著增加,其它多数氟喹诺酮类抗菌药物的用药频度及日均费用呈下降趋势。结论:随着氟喹诺酮类大量使用,ADR的发生几率增大,应控制氟喹诺酮类抗菌药物的使用量及限定适用范围,以减少氟喹诺酮类抗菌药物ADR的发生。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类抗菌药物 用药频度 应用分析
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187例喹诺酮类药物致不良反应分析 被引量：17
19
作者 程军 王刚斌 +1 位作者 张士勇 王儒强 《药物流行病学杂志》 CAS 2010年第3期131-133,共3页
目的:了解我院喹诺酮类药致不良反应发生特点与一般规律。方法:对2007～2008年我院ADR监测中心收集到的187例喹诺酮类药致ADR报表进行汇总分析。结果:187例ADR报表中涉及6种喹诺酮类药,最常见的不良反应是皮肤及其附件损害和消化系统反... 目的:了解我院喹诺酮类药致不良反应发生特点与一般规律。方法:对2007～2008年我院ADR监测中心收集到的187例喹诺酮类药致ADR报表进行汇总分析。结果:187例ADR报表中涉及6种喹诺酮类药,最常见的不良反应是皮肤及其附件损害和消化系统反应,多数不良反应的转归情况良好,注射剂容易引起ADR,发生ADR的喹诺酮类药以加替沙星最多。结论:喹诺酮类药发生ADR与多种因素相关,临床使用时应高度重视喹诺酮类药不良反应的监测,减少ADR的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 喹诺酮类药 合理用药
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我院门诊西药处方点评及合理性评价分析 被引量：11
20
作者 赵同清 王儒强 《淮海医药》 CAS 2015年第1期34-36,共3页
目的了解我院门诊西药处方常见问题,规范处方管理,促进临床合理用药。方法随机抽取医院2014年1月-6月1800张门诊处方,根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》以及《抗菌药物临床应用指导原则》进行点评、统计和分析。结... 目的了解我院门诊西药处方常见问题,规范处方管理,促进临床合理用药。方法随机抽取医院2014年1月-6月1800张门诊处方,根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》以及《抗菌药物临床应用指导原则》进行点评、统计和分析。结果我院门诊处方平均每张用药品种数为2.23种,抗菌药物使用率平均为31.00%,注射剂使用率平均为28.83%。在1800张门诊处方中,不合理处方344张,不合格率为19.11%。其中,不规范处方152张,占不合格处方的44.19%;用药不适宜149张,占不合格处方的43.31%;超常处方43张,占不合格处方12.50%。结论医院门诊处方基本合理,但尚存在较多问题,处方合格率有待进一步提高,抗菌药物存在不合理使用现象,医师和药师需要共同学习,仍需加强对处方的管理、审核及干预以进一步提高处方质量。 展开更多
关键词 门诊处方 分析点评 合理用药
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