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MAGE-A3在非小细胞肺癌中表达与肿瘤血管生成相关性研究 被引量：1
1
作者 刘帮助 刘小霞 +4 位作者 李茜 鲍姨琴 李世荣 杨刚 黄礼年 《临床肺科杂志》 2022年第11期1711-1717,共7页
目的探讨MAGE-A3在非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织中表达与肿瘤血管生成相关性,并评估其预后的价值。方法免疫组化法测145例NSCLC患者组织标本中MAGE-A3、VEGF-A与MVD共表达与血管生成关系;分析M^(+)V^(+)组,M^(+)V^(-)组,M^(-)V^(+)组,M^... 目的探讨MAGE-A3在非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织中表达与肿瘤血管生成相关性,并评估其预后的价值。方法免疫组化法测145例NSCLC患者组织标本中MAGE-A3、VEGF-A与MVD共表达与血管生成关系;分析M^(+)V^(+)组,M^(+)V^(-)组,M^(-)V^(+)组,M^(-)V^(-)组的临床特征及预后;构建MAGE-A3基因RNAi慢病毒载体并转染细胞株H1299,MTT法检测细胞增殖;Transwell小室法检测细胞迁移及侵袭能力的影响。结果(1)MAGE-A3与VEGF-A、MVD在NSCLC患者中表达阳性率无统计学差异性(P>0.05);而MAGE-A3表达阳性组患者存在鳞癌表达阳性率高、肿瘤体积大、分化程度低、TNM分期晚和淋巴结转移阳性临床特征(P<0.05)。(2)MAGE-A3与VEGF-A在NSCLC中的表达水平呈正相关;MAGE-A3/VEGF-A在NSCLC患者组织中表达阳性组比阴性组的中位总生存期短,且共表达组分析均短于M-V-组。(3)在体外,下调H1299细胞株中MAGE-A3 mRNA表达后,VEGF-A与MVD蛋白表达水平、细胞的迁移、侵袭及增殖能力均显著降低(P<0.05)。结论MAGE-A3在NSCLC患者组织中表达,具有促肿瘤血管生成作用;可作为判定预后的指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 血管内皮生长因子 微血管密度 黑色素瘤抗原A3
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