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紫杉醇新型制剂及临床研究进展 被引量:27
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作者 徐佳茗 夏学军 刘玉玲 《实用药物与临床》 CAS 2016年第4期510-517,共8页
紫杉醇是一种临床应用广泛的广谱抗肿瘤药物,其独特的阻碍微管蛋白解聚的作用机制使其对多种实体瘤具有良好的疗效。但由于紫杉醇的水溶性极低,早期上市的传统制剂采用了高浓度的聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)作为增溶剂,后者易引发... 紫杉醇是一种临床应用广泛的广谱抗肿瘤药物,其独特的阻碍微管蛋白解聚的作用机制使其对多种实体瘤具有良好的疗效。但由于紫杉醇的水溶性极低,早期上市的传统制剂采用了高浓度的聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)作为增溶剂,后者易引发一系列过敏反应,用药前需进行脱敏处理,严重限制了紫杉醇的临床使用,同时给患者带来极大的痛苦。不含Cremophor EL的紫杉醇新制剂的开发多年来持续受到国内外的广泛关注,其中成功上市的有紫杉醇脂质体(力扑素~)、注射用白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane~)和紫杉醇聚合物胶束Genexol~-PM,进入Ⅰ~Ⅲ期临床研究的有脂质体LEP-ETU、阳离子脂质体EndoTAG~-1、胶束化纳米粒NK105和新型口服制剂DHP107。本文对上述新型制剂的特点及临床研究进展进行回顾和综述。 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体 白蛋白结合型紫杉醇 阳离子脂质体 聚合物胶束
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高效液相色谱法测定生附子中3种双酯型生物碱含量 被引量:18
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作者 杨海宁 文瑾 +3 位作者 孙筱林 王登才 张宇佳 郑稳生 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第11期1459-1462,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定生附子中3种双酯型生物碱含量的方法。方法采用WondaSil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为60 mmol·L^-1醋酸铵溶液,B为乙腈:四氢呋喃(9:1),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波... 目的建立高效液相色谱法同时测定生附子中3种双酯型生物碱含量的方法。方法采用WondaSil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为60 mmol·L^-1醋酸铵溶液,B为乙腈:四氢呋喃(9:1),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长235 nm;柱温35℃。结果新乌头碱、次乌头碱、乌头碱线性范围分别为0.526~10.520μg(r=0.999 7)、0.522~10.440μg(r=0.999 5)和0.108~2.160μg(r=0.999 2),平均加样回收率103.90%(RSD=0.94%),96.67%(RSD=1.27%),102.62%(RSD=2.42%)。结论该方法操作简单,准确度高,可用于附子中3种双酯型生物碱含量测定。 展开更多
关键词 生附子 生物碱 含量测定 色谱法 高效液相
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药物制剂中药物与辅料相互作用的研究进展 被引量:9
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作者 张倩 夏学军 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期32-41,共10页
药物制剂中药物与辅料间的相互作用对药物的溶解度、稳定性、生物利用度等方面具有正向或负向的影响。因此,在药物制剂研发过程中,对药物与辅料间、辅料与辅料间相互作用的考察不可缺少。本文就近年来国内外固体制剂、液体制剂和载体给... 药物制剂中药物与辅料间的相互作用对药物的溶解度、稳定性、生物利用度等方面具有正向或负向的影响。因此,在药物制剂研发过程中,对药物与辅料间、辅料与辅料间相互作用的考察不可缺少。本文就近年来国内外固体制剂、液体制剂和载体给药系统中的原辅料相互作用以及用于相容性研究的分析方法等研究进展进行综述,为药物制剂研究中的处方筛选及剂型设计提供研究思路。 展开更多
关键词 药物 辅料 相互作用 给药系统
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基于丝素蛋白的纳米粒药物递送系统研究进展 被引量:6
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作者 陈智洋 叶军 +4 位作者 王洪亮 杨艳芳 程佳玲 周航 刘玉玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1792-1800,共9页
丝素蛋白(silk fibroin,SF)是一种天然高分子,具有一定的水溶性、结构修饰性、良好的生物相容性和生物降解性,可作为药物递送的载体材料。SF载药纳米粒可控制药物释放、减少不良反应、提高治疗效果,是一种有前景的药物递送系统。本综述... 丝素蛋白(silk fibroin,SF)是一种天然高分子,具有一定的水溶性、结构修饰性、良好的生物相容性和生物降解性,可作为药物递送的载体材料。SF载药纳米粒可控制药物释放、减少不良反应、提高治疗效果,是一种有前景的药物递送系统。本综述介绍了SF的基本特征、SF载药纳米粒的制备方法和SF在纳米粒药物递送系统的应用,在此基础上,对SF载药纳米粒的进一步发展进行了展望。 展开更多
关键词 丝素蛋白 天然高分子 载体材料 纳米粒 药物递送系统
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盐酸二甲双胍、食物和乙醇对桑枝总生物碱药代动力学的影响 被引量:1
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作者 赵吭 冯遇 +7 位作者 纪文明 王丽 刘志华 于敬涵 程佳玲 叶军 夏学军 刘玉玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3674-3683,共10页
桑枝总生物碱(SZ-A)是来源于桑枝的多羟基生物碱有效组分,用于治疗2型糖尿病(T2DM),口服后除在小肠发挥糖苷酶抑制剂作用外,还可吸收入血,广泛分布于糖尿病相关靶器官,发挥多重药理作用。阐明SZ-A可能存在的药代动力学影响因素,如药物... 桑枝总生物碱(SZ-A)是来源于桑枝的多羟基生物碱有效组分,用于治疗2型糖尿病(T2DM),口服后除在小肠发挥糖苷酶抑制剂作用外,还可吸收入血,广泛分布于糖尿病相关靶器官,发挥多重药理作用。阐明SZ-A可能存在的药代动力学影响因素,如药物相互作用、食物及乙醇对SZ-A吸收的影响等,对其临床合理用药十分重要,然而这方面的研究却十分有限。因此,本研究首先进行了SD大鼠灌胃给药SZ-A(50mg·kg^(-1))与盐酸二甲双胍(200mg·kg^(-1))之间的药代动力学相互作用研究。然后,以大鼠空腹给药SZ-A(50mg.kg^(-1))为对照,研究了食物(标准饲料)对SZ-A药代动力学的影响。最后,以大鼠给药SZ-A(50mg·kg^(-1))水溶液为对照,考察了SZ-A不同浓度的乙醇溶液的药代动力学特征,评价乙醇对SZ-A生物吸收的影响。结果表明,SZ-A与盐酸二甲双胍联合给药后没有产生明显的药代动力学相互作用。标准食物对SZ-A的药代特征几乎没有影响。乙醇延缓了SZ-A的吸收,使SZ-A的C_(max)显著降低,且乙醇浓度越高降低程度越大,但是AUC_(0-t)没有显著性差异。本研究结果为SZ-A的临床合理用药提供了更多数据支持。所有动物实验方案均经康泰医学检验服务河北有限公司(中国河北)伦理委员会批准(批准号:MDL2022-01-17-1)。 展开更多
关键词 桑枝总生物碱 盐酸二甲双胍 药物相互作用 药代动力学 食物和乙醇
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《备急千金要方》中含附子方剂探讨 被引量:6
6
作者 杨海宁 王登才 +3 位作者 孙筱林 褚新红 张宇佳 郑稳生 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2805-2808,共4页
目的总结《备急千金要方》中含附子方剂的记载,探讨孙思邈对附子的应用规律。方法对《备急千金要方》中311条使用附子的方剂进行统计整理,从孙思邈应用含附子方剂治疗疾病的种类、与附子配伍药物分类、附子用法用量、方剂剂型与药味组... 目的总结《备急千金要方》中含附子方剂的记载,探讨孙思邈对附子的应用规律。方法对《备急千金要方》中311条使用附子的方剂进行统计整理,从孙思邈应用含附子方剂治疗疾病的种类、与附子配伍药物分类、附子用法用量、方剂剂型与药味组成等方面进行探讨。结果《备急千金要方》中收载的311首含附子的方剂治疗疾病种类丰富含妇人诸病、七窍病、诸风、各类脏腑疾病等。与附子配伍频次排名前20味的药材包括补虚药、温里药、解表药等九类药物。内服方剂占总方剂数的86%,方剂剂型集中在丸剂、散剂、汤剂,方剂药味组成以复方为主有306首,占总方数的98%。结论《备急千金要方》中附子应用普遍,治疗疾病种类多样,其独特的用药方式值得我们去深入分析与学习。 展开更多
关键词 《备急千金要方》 附子 方剂
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交联型伐地那非水凝胶透皮贴剂的制备与评价 被引量:5
7
作者 张宇佳 檀华进 +4 位作者 姜栋 宋辉 谭晓川 汪凯康 郑稳生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期796-802,共7页
目的制备交联型伐地那非水凝胶透皮贴剂,并评价其质量特性。方法以聚丙烯酸钠为基本骨架材料,氢氧化铝为交联剂等制备交联型伐地那非水凝胶透皮贴剂,并与交联型盐酸伐地那非水凝胶透皮贴剂、盐酸伐地那非凝胶剂进行透皮性能比较;采用透... 目的制备交联型伐地那非水凝胶透皮贴剂,并评价其质量特性。方法以聚丙烯酸钠为基本骨架材料,氢氧化铝为交联剂等制备交联型伐地那非水凝胶透皮贴剂,并与交联型盐酸伐地那非水凝胶透皮贴剂、盐酸伐地那非凝胶剂进行透皮性能比较;采用透皮扩散试验仪、高效液相色谱仪,检测体外透皮特性与药物含量;初黏力测定仪、持黏力测定仪、剥离试验机测定贴剂黏附力;并考察其吸潮抗变形性、耐热耐冷试验、赋形型及皮肤刺激性。结果交联型伐地那非贴剂为黏性的透明凝胶状固体,药物测定方法学考察符合要求,其体外透皮试验符合零级释放规律,且24 h内渗透速率高于盐酸伐地那非贴剂或凝胶剂;交联型贴剂具有较好的吸潮抗变形与耐热耐冷能力,赋形型良好,黏附性适宜、无皮肤刺激性。结论制备的交联型伐地那非水凝胶透皮贴剂,其透皮性能良好,质量符合要求,且伐地那非相比盐酸伐地那非更适宜经皮给药,可为本类型贴剂进一步研究提供理论与实际参考。 展开更多
关键词 伐地那非 贴剂 质量评价 体外透皮试验
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天然来源丝素蛋白的体内外降解性与生物相容性研究进展 被引量:4
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作者 程佳玲 叶军 +4 位作者 王洪亮 杨艳芳 陈智洋 周航 刘玉玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1002-1009,共8页
丝素蛋白是一种天然可降解高分子聚合物,具有稳定无毒、价廉易得及无炎症反应等特点,表现出良好的可降解性和生物相容性,在生物医药领域常作为生物组织工程与药物递送载体的材料广泛应用。本综述介绍了丝素蛋白的结构与组成,以及其体内... 丝素蛋白是一种天然可降解高分子聚合物,具有稳定无毒、价廉易得及无炎症反应等特点,表现出良好的可降解性和生物相容性,在生物医药领域常作为生物组织工程与药物递送载体的材料广泛应用。本综述介绍了丝素蛋白的结构与组成,以及其体内外生物降解特性与生物相容性研究方法与结果的国内外最新进展,以期为丝素蛋白的进一步深入研究与应用提供参考。 展开更多
关键词 丝素蛋白 可降解性 生物相容性 生物组织工程 药物递送系统
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多柔比星前体脂质体包封率测定及影响因素考察 被引量:5
9
作者 郑稳生 方夏琴 +2 位作者 张宇佳 王璐璐 陈少华 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第11期1497-1499,共3页
目的测量自制多柔比星前体脂质体的包封率并对影响包封率的因素进行考察。方法葡聚糖凝胶层析法、紫外分光光度法测量多柔比星前体脂质体包封率。结果自制多柔比星前体脂质体包封率平均可达80.0%,稳定性良好。结论药脂比、膜材、水合温... 目的测量自制多柔比星前体脂质体的包封率并对影响包封率的因素进行考察。方法葡聚糖凝胶层析法、紫外分光光度法测量多柔比星前体脂质体包封率。结果自制多柔比星前体脂质体包封率平均可达80.0%,稳定性良好。结论药脂比、膜材、水合温度等对多柔比星前体脂质体的包封率有较大的影响。 展开更多
关键词 多柔比星 前体脂质体 包封率 水合温度
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基于CiteSpace的无针注射给药系统科学研究现状的可视化分析 被引量:1
10
作者 宋开超 张明 +4 位作者 祁欣 张秀立 张宇佳 郝秋实 郑稳生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期277-288,共12页
目的分析1991~2021年间国内外无针注射给药系统研究的热点和趋势,针对国内外无针注射给药系统研究情况进行可视化分析。方法以CNKI数据库为主要检索对象,维普数据库和万方数据库为补充,纳入1991~2021年间无针注射给药系统的相关文献,作... 目的分析1991~2021年间国内外无针注射给药系统研究的热点和趋势,针对国内外无针注射给药系统研究情况进行可视化分析。方法以CNKI数据库为主要检索对象,维普数据库和万方数据库为补充,纳入1991~2021年间无针注射给药系统的相关文献,作为无针注射给药系统的国内科学研究现状;以Web of Science数据库为主要检索对象,Pubmed数据库和Medline数据库为补充,纳入1991~2021年间无针注射给药系统的相关文献,作为无针注射给药系统的国外科学研究现状。使用可视化分析软件CiteSpace分别对上述所选文献进行分析,形成可视化科学网络图谱。结果本研究中,中文文献纳入共计181篇,英文文献纳入共计546篇,结果显示,无针注射给药系统文章发表数整体显著增加,高频关键词分别有7个和10个聚类,高频关键词突现结果反映了无针注射给药系统在研究中各阶段的研究核心和发展趋势。结论无针注射给药系统作为一种有前途的给药方式,在国内外的科学研究领域仍数量较少,主要集中在糖尿病的治疗方面,仍有很大的研究空间、研究边界亟待扩宽。 展开更多
关键词 无针注射给药系统 文献计量 CITESPACE
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盐酸尼卡地平β晶型制备及其固体分散体研究 被引量:4
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作者 盛巍 王洪亮 +6 位作者 杨艳芳 汪仁芸 夏学军 李琳 金笃嘉 叶军 刘玉玲 《中南药学》 CAS 2018年第6期731-737,共7页
目的制备盐酸尼卡地平(Nic)β晶型,实现与原研产品晶形一致;探讨固体分散体技术对Nic溶解度的改善效果。方法采用丙酮重结晶法制备Nic原料药并进行化学纯度、熔点和晶型检测;以PVP K30、PEG6000、普朗尼克F68为载体材料,制备Nic固体分散... 目的制备盐酸尼卡地平(Nic)β晶型,实现与原研产品晶形一致;探讨固体分散体技术对Nic溶解度的改善效果。方法采用丙酮重结晶法制备Nic原料药并进行化学纯度、熔点和晶型检测;以PVP K30、PEG6000、普朗尼克F68为载体材料,制备Nic固体分散体,考察载体材料用量及其对溶解度的影响,采用示差扫描量热、X射线粉末衍射、傅里叶变换红外光谱进行物相鉴别和作用机制探讨。结果制得的Nic原料药,熔点为169.2~171.2℃,化学纯度>99.3%,特征衍射峰与文献报道完全一致。3种载体均可与Nic通过分子间相互作用形成固体分散体,药物由晶态转变为无定型态,当Nic/载体为1∶3时,溶解度由11 mg·m L^(-1)提高至160 mg·m L^(-1)。结论成功制备了与原研一致的β晶型Nic,采用固体分散体技术,Nic溶解度可显著改善,为后续渗透泵控释制剂研发提供了良好的中间载体。 展开更多
关键词 盐酸尼卡地平 Β晶型 固体分散体 一致性 溶解度
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磷脂-壳聚糖自组装纳米粒的研究进展 被引量:4
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作者 董武军 王玮珏 +1 位作者 周君卓 刘玉玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第8期1143-1147,共5页
目的:了解磷脂-壳聚糖自组装纳米粒的研究进展,为新型药物递送载体的研究和开发提供思路。方法:以"壳聚糖""磷脂""纳米粒""自组装""Chitosan""Lecithin""Phospholipi... 目的:了解磷脂-壳聚糖自组装纳米粒的研究进展,为新型药物递送载体的研究和开发提供思路。方法:以"壳聚糖""磷脂""纳米粒""自组装""Chitosan""Lecithin""Phospholipid""Nanoparticles""Self-assembled"等为关键词,在中国知网、万方、维普、PubMed、Elsevier、SpringerLink等数据库中组合查询2002年-2018年11月发表的相关文献,对磷脂-壳聚糖自组装纳米粒的形成机制和微观结构、制备方法以及作为药物递送载体的应用等相关研究进行综述。结果与结论:共检索到相关文献499篇,其中有效文献34篇。带正电荷的壳聚糖与磷脂中负电荷基团通过静电相互作用自组装形成脂溶性致密内核、壳聚糖包裹带正电荷水化外壳的核壳结构纳米粒;采用常规的溶剂注入法制得的磷脂-壳聚糖自组装纳米粒,具有良好生物相容性,能促进药物渗透吸收和提高生物利用度等,在口服、经皮、眼部及鼻腔黏膜等给药系统具有广泛的应用前景。今后可考虑对壳聚糖或纳米粒表面进行结构修饰和功能性设计,并进一步探索和研究如何精准调控自组装纳米粒的微观结构、尺寸大小、药物分布以及功能等。 展开更多
关键词 磷脂 壳聚糖 自组装纳米粒 药物递送系统
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丝素蛋白自组装纳米粒的制备、理化表征及细胞相容性研究
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作者 闫羽 程佳玲 +5 位作者 刘子晗 王洪亮 杨艳芳 叶军 蒋伟哲 刘玉玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3715-3721,共7页
本研究旨在制备丝素蛋白纳米粒(SF-NPs),并对制备得到的纳米粒的理化性质及细胞相容性进行评价。采用优化简易的去溶剂化法制备SF-NPs。通过单因素的处方筛选,如丝素蛋白(SF)溶液的浓度、SF溶液和有机溶剂的比例、超声功率及时间、不同... 本研究旨在制备丝素蛋白纳米粒(SF-NPs),并对制备得到的纳米粒的理化性质及细胞相容性进行评价。采用优化简易的去溶剂化法制备SF-NPs。通过单因素的处方筛选,如丝素蛋白(SF)溶液的浓度、SF溶液和有机溶剂的比例、超声功率及时间、不同有机相的种类,优化了制剂处方,并对最优处方的粒径分布、多分散性指数(PDI)、zeta电位、形态及稳定性进行了表征。通过CCK-8及细胞活/死染色Calcein-AM/PI评估了SF-NPs的体外细胞相容性。实验结果表明,当SF浓度为20 mg·mL^(-1)、水相和丙酮的体积比为1∶6、超声功率为80 W、超声时间为3 min时,制备得到的SF-NPs最优。本研究制备得到的SF-NPs为类球形,粒径分布狭窄,平均粒径为144.8 nm, PDI为0.174,zeta电位为-27.35 mV。细胞相容性实验结果表明, SF-NPs具有优异的细胞相容性,可促进细胞的增殖。综上表明,通过去溶剂法制备得到SF-NPs具有均一的粒径及良好的生物相容性,在药物递送领域具有较大的应用前景。 展开更多
关键词 丝素蛋白 纳米粒 去溶剂法 处方筛选 细胞相容性
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高效液相色谱法测定紫杉醇亚微乳含量 被引量:4
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作者 夏学军 王艳宝 +3 位作者 徐佳茗 张鹏霄 金笃嘉 刘玉玲 《中国药业》 CAS 2014年第3期26-27,共2页
目的建立测定紫杉醇亚微乳含量的高效液相色谱法。方法以Zorbax XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-乙腈(23∶41∶36)为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,检测波长为227 nm,进样量为10μL。样品经无水乙醇稀释后... 目的建立测定紫杉醇亚微乳含量的高效液相色谱法。方法以Zorbax XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-乙腈(23∶41∶36)为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,检测波长为227 nm,进样量为10μL。样品经无水乙醇稀释后进样。结果紫杉醇峰与三杉尖宁碱(紫杉醇杂质Ⅰ)、7-表-10-去乙酰基紫杉醇(紫杉醇杂质Ⅱ)峰的分离度分别为2.40,1.67。紫杉醇质量浓度在9.6~96μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),定量限为3 ng,紫杉醇亚微乳含量测定的平均回收率为99.99%,RSD为0.49%(n=9)。结论该方法简便、准确、专属性好,适用于紫杉醇亚微乳的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 紫杉醇 亚微乳 含量
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高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量 被引量:3
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作者 王璐璐 郑稳生 +2 位作者 陈少华 张宇佳 相莉 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第12期1621-1623,共3页
目的建立测定门冬氨酸鸟氨酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil 100-5NH2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为210 nm;柱温25℃;进样量为20... 目的建立测定门冬氨酸鸟氨酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil 100-5NH2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为210 nm;柱温25℃;进样量为20μL。结果 3批样品中门冬氨酸鸟氨酸的平均含量为100.19%。门冬氨酸、鸟氨酸及门冬氨酸鸟氨酸在600~1 500μg.mL-1浓度范围内,都有良好的线性关系(r=0.999 7),门冬氨酸鸟氨酸的平均回收率为98.40%,RSD为0.19%。结论该方法灵敏、快速、结果准确,可用于门冬氨酸鸟氨酸的含量测定。 展开更多
关键词 门冬氨酸鸟氨酸 含量测定 色谱法 高效液相
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大鼠免疫抑制长期模型的建立及验证 被引量:3
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作者 马盼盼 叶军 +3 位作者 杨艳芳 张星 王洪亮 刘玉玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第15期2045-2048,共4页
目的:建立可用于免疫调节剂长期(1个月)药效评价的大鼠免疫抑制长期模型并进行验证实验。方法:以Wistar大鼠为实验动物,以环磷酰胺(CTX)为诱导剂。将大鼠随机分为正常对照组、模型组和治疗组,每组5只。模型组大鼠以35 mg/kg的CTX连续腹... 目的:建立可用于免疫调节剂长期(1个月)药效评价的大鼠免疫抑制长期模型并进行验证实验。方法:以Wistar大鼠为实验动物,以环磷酰胺(CTX)为诱导剂。将大鼠随机分为正常对照组、模型组和治疗组,每组5只。模型组大鼠以35 mg/kg的CTX连续腹腔注射3 d,之后以相同剂量每周腹腔注射1次进行加强诱导,共加强诱导3次,全程31 d;正常对照组大鼠不作任何处理;治疗组大鼠在模型组大鼠建模的基础上,于第3天建模后肌内注射胸腺五肽(TP5)注射液1 mg/kg,隔天注射1次至实验结束。观察整个实验周期内大鼠的精神状况和体质量变化,分别于第4、11、18、25、32天取血,测定外周血中CD4^+/CD8^+比值。实验结束后处死大鼠,测定其胸腺指数和脾指数。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠精神状态较差,体质量增加较缓慢,各时间点的CD4^+/CD8^+比值和实验结束后的胸腺指数均明显降低,脾指数明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,治疗组大鼠精神状态和体质量增加速度均有所改善,第11、25、32天的CD4^+/CD8^+比值和实验结束后的胸腺指数均明显升高,脾指数明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:成功建立大鼠免疫抑制长期模型,该模型免疫抑制程度适中,可用于免疫调节剂1个月内的药效评价。 展开更多
关键词 免疫抑制 长期模型 环磷酰胺 胸腺五肽 免疫调节剂 药效学 大鼠
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梯度洗脱HPLC法测定盐酸厄洛替尼片的含量 被引量:3
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作者 张宇佳 相莉 +1 位作者 陈少华 郑稳生 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第45期4282-4284,共3页
目的:建立测定盐酸厄洛替尼片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为30 mmol/L乙酸铵-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,柱温为60℃,进样量为10μl。另将本法与同条件下流动相等度洗... 目的:建立测定盐酸厄洛替尼片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为30 mmol/L乙酸铵-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,柱温为60℃,进样量为10μl。另将本法与同条件下流动相等度洗脱法进行比较。结果:盐酸厄洛替尼检测质量浓度线性范围为5~300μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为100.27%(RSD=0.11%,n=3)。在等度色谱条件下,只检出1个杂质峰;在梯度条件下,检出3个杂质峰,且各峰间分离较好。结论:建立的方法灵敏、准确、可靠,可用于盐酸厄洛替尼片的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸厄洛替尼片 含量测定 高效液相色谱法 杂质
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基于单粒子光学传感技术的光阻法用于脂肪乳注射液大于5μm的尾部大粒子控制 被引量:3
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作者 董武军 李琳 +2 位作者 彭洁 夏学军 刘玉玲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2225-2228,共4页
目的:建立基于单粒子光学传感技术的光阻法(LE/SPOS法),对脂肪乳静脉注射液中乳滴粒径大于5μm的尾部大粒子进行准确控制。方法:采用EXT模式(1.8-50μm),稀释流速60 m L·min-1,目标粒子数2000个·m L^-1,进样量0.98 m L... 目的:建立基于单粒子光学传感技术的光阻法(LE/SPOS法),对脂肪乳静脉注射液中乳滴粒径大于5μm的尾部大粒子进行准确控制。方法:采用EXT模式(1.8-50μm),稀释流速60 m L·min-1,目标粒子数2000个·m L^-1,进样量0.98 m L,对仪器校正和检定后,分别对系统适用性、样品测定的精密度和中间精密度、回收率等方法学进行系统考察,并对多批乳剂样品进行检测。结果:5、10、25μm标准粒子测得的粒径大小和颗粒数均在标称值6%以内;不同PFAT5水平的脂肪乳样品测定的RSD≤5%,2台仪器测定的RSD〈10%,低、中、高3个PFAT5水平的5μm标准粒子平均回收率为100.5%,RSD〈2.0%(n=6);8批乳剂样品PFAT5测得值在0.010%-0.066%。结论:建立的光阻法操作简便,符合方法学考察要求,能够对脂肪乳静脉注射液中的PFAT5进行准确定量。 展开更多
关键词 脂肪乳注射液 乳滴粒径 光阻法 单粒子光学传感技术 LE/SPOS 大于5μm的尾部大粒子 PFAT5
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新型冠状病毒SARS-CoV-2检测分析技术研究进展 被引量:3
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作者 张喆傲 高钟镐 黄伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1715-1726,共12页
目前新型冠状病毒即严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)正在全球肆虐,由其引发的新冠肺炎疫情已经酿成全球重大灾难事件,对全人类的公共卫生安全构成严峻挑战和重大威胁。因此,精确快速的检测病毒对制定恰当的诊疗方案、发现传染... 目前新型冠状病毒即严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)正在全球肆虐,由其引发的新冠肺炎疫情已经酿成全球重大灾难事件,对全人类的公共卫生安全构成严峻挑战和重大威胁。因此,精确快速的检测病毒对制定恰当的诊疗方案、发现传染源和遏制疫情传播具有重大意义。病毒的检测分析技术不仅在病毒的快速筛查和早期诊断中起着重要作用,而且可以在药物和疫苗的研发过程中,用来测定血浆中的病毒载量,评价疫苗效力和宿主免疫应答反应,以此来指导疫苗和药物研发。因此,本文针对新型冠状病毒SARS-CoV-2综述了包括基因测序、核酸检测、血清免疫学检测和基因编辑技术等在内的检测分析研究进展,旨在为疫情防控和药物研发提供方法参考和技术借鉴。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2) 基因测序 核酸检测 血清免疫学检测 基因编辑技术
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黄芩素中有关物质的检测及其降解机制初步研究 被引量:2
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作者 王玮珏 董武军 +3 位作者 张培成 苏倩倩 范茹涵 刘玉玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第6期803-808,共6页
目的:建立黄芩素中有关物质的分离检测方法,鉴定其结构并初步探讨降解机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)检测黄芩素与合成过程中的有关杂质及强制破坏降解产物:色谱柱为ES Industries?Fluoro Sep-RP Phenyl,流动相为0.3%甲酸-甲醇-乙... 目的:建立黄芩素中有关物质的分离检测方法,鉴定其结构并初步探讨降解机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)检测黄芩素与合成过程中的有关杂质及强制破坏降解产物:色谱柱为ES Industries?Fluoro Sep-RP Phenyl,流动相为0.3%甲酸-甲醇-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为275 nm,柱温为10℃,进样量为10μL。采用LC-串联质谱法鉴定有关物质并推测降解机制:色谱柱为ES Industries?Fluoro Sep-RP Phenyl,流动相为0.3%甲酸-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为275 nm,柱温为10℃,进样量为10μL;离子源为电喷雾离子源,正负离子同时检测,雾化器压力为55 psi,干燥气体流速为11L/min,干燥气体温度为350℃,毛细管电压为4.0 k V,检测模式为全扫描一级质谱和选择离子全扫描二级质谱,扫描范围为m/z 100~1 000(一级质谱),50~500(二级质谱),电离电压为80~135 e V,碰撞能量为10~30 e V。结果:黄芩素检测质量浓度线性范围为2.4~480μg/m L(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;定量限、检测限分别为7.2、2.4 ng。黄芩素与有关物质及3个主要降解产物分离良好,有关物质为化学合成前体木蝴蝶素;碱降解产物为6,7位邻醌衍生物和7,8位邻醌衍生物,两者互为异构体;氧化降解产物为苯甲酸苯酯类衍生物。结论:黄芩素碱降解和氧化降解的主要机制包括吡喃环开环、互变重排和氧化反应等;该研究所建方法专属性好、灵敏度高,可用于黄芩素有关物质的分离检测。 展开更多
关键词 黄芩素 有关物质 降解机制 高效液相色谱法 液相色谱-串联质谱法
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