研究建立了基质固相分散萃取,高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定污泥中6种雌激素（雌三醇、雌二醇、炔雌醇、雌酮、己烯雌酚、双酚A）的分析方法。用新型的研磨方法将0.3 g样品与1.5 g弗罗里硅土进行基质固相分散萃取,装柱后用...研究建立了基质固相分散萃取,高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定污泥中6种雌激素（雌三醇、雌二醇、炔雌醇、雌酮、己烯雌酚、双酚A）的分析方法。用新型的研磨方法将0.3 g样品与1.5 g弗罗里硅土进行基质固相分散萃取,装柱后用6 m L甲醇溶液洗脱;再以HC-C18作为净化剂采用分散固相的方法净化后,样品提取液经高纯氮气吹至0.6 m L;采用Syncronis C18反相色谱柱分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,选择反应监测（SRM）模式下进行检测,目标物使用基质外标法定量。6种雌激素的质量浓度在1-50μg·kg^-1范围内具有良好线性（r^2〉0.992）,检出限为0.12-0.25μg·kg^-1。加标回收率为81.4%-107.3%,相对标准偏差为1.8%-9.7%。应用此方法对苏州某两座污水处理厂的污泥进行检测,除乙烯雌酚外,其他5种雌激素均有检出,其含量为1.08-24.3μg·kg^-1。该方法简便快速、灵敏可靠,适用于污泥中痕量雌激素的同时分析测定。展开更多
建立了基质固相分散萃取-高效液相色谱串联质谱法(MSPD-HPLC-MS/MS)测定土壤中3种磺酰脲类除草剂(氯磺隆、甲磺隆、苯磺隆)残留的分析方法。对基于球磨的基质固相分散萃取条件进行了详细优化,最终确定最佳条件为:0.2 g土壤样品、0.8 g H...建立了基质固相分散萃取-高效液相色谱串联质谱法(MSPD-HPLC-MS/MS)测定土壤中3种磺酰脲类除草剂(氯磺隆、甲磺隆、苯磺隆)残留的分析方法。对基于球磨的基质固相分散萃取条件进行了详细优化,最终确定最佳条件为:0.2 g土壤样品、0.8 g HC-C18粉末状分散剂与直径为8 mm的小钢珠一起球磨10 min后,转移至空的玻璃萃取小柱,用10 m L乙腈洗脱,氮气吹干后用甲醇定容至0.6 m L,再经0.22μm的滤膜抽滤后装入自动进样瓶中。用Syncronis C18反相色谱柱分离,以甲醇(A)~1‰甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,选择反应监测(SRM)模式下进行检测。氯磺隆在20~200μg·kg^(-1),甲磺隆和苯磺隆在10~200μg·kg^(-1)范围内线性良好,相关系数r在0.997 9~0.999 5。土壤样品的平均加标回收率在84.7%~104.6%,相对标准偏差在4.5%~7.9%(n=5)。方法的检出限(S/N=3)0.32~0.68μg·kg^(-1)。该方法简单、效率高、干扰少、回收率高,满足土壤中除草剂的残留分析要求。展开更多
文摘研究建立了基质固相分散萃取,高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定污泥中6种雌激素（雌三醇、雌二醇、炔雌醇、雌酮、己烯雌酚、双酚A）的分析方法。用新型的研磨方法将0.3 g样品与1.5 g弗罗里硅土进行基质固相分散萃取,装柱后用6 m L甲醇溶液洗脱;再以HC-C18作为净化剂采用分散固相的方法净化后,样品提取液经高纯氮气吹至0.6 m L;采用Syncronis C18反相色谱柱分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,选择反应监测（SRM）模式下进行检测,目标物使用基质外标法定量。6种雌激素的质量浓度在1-50μg·kg^-1范围内具有良好线性（r^2〉0.992）,检出限为0.12-0.25μg·kg^-1。加标回收率为81.4%-107.3%,相对标准偏差为1.8%-9.7%。应用此方法对苏州某两座污水处理厂的污泥进行检测,除乙烯雌酚外,其他5种雌激素均有检出,其含量为1.08-24.3μg·kg^-1。该方法简便快速、灵敏可靠,适用于污泥中痕量雌激素的同时分析测定。
文摘建立了基质固相分散萃取-高效液相色谱串联质谱法(MSPD-HPLC-MS/MS)测定土壤中3种磺酰脲类除草剂(氯磺隆、甲磺隆、苯磺隆)残留的分析方法。对基于球磨的基质固相分散萃取条件进行了详细优化,最终确定最佳条件为:0.2 g土壤样品、0.8 g HC-C18粉末状分散剂与直径为8 mm的小钢珠一起球磨10 min后,转移至空的玻璃萃取小柱,用10 m L乙腈洗脱,氮气吹干后用甲醇定容至0.6 m L,再经0.22μm的滤膜抽滤后装入自动进样瓶中。用Syncronis C18反相色谱柱分离,以甲醇(A)~1‰甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,选择反应监测(SRM)模式下进行检测。氯磺隆在20~200μg·kg^(-1),甲磺隆和苯磺隆在10~200μg·kg^(-1)范围内线性良好,相关系数r在0.997 9~0.999 5。土壤样品的平均加标回收率在84.7%~104.6%,相对标准偏差在4.5%~7.9%(n=5)。方法的检出限(S/N=3)0.32~0.68μg·kg^(-1)。该方法简单、效率高、干扰少、回收率高,满足土壤中除草剂的残留分析要求。
