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思密达保留灌肠联合腹泻贴治疗轮状病毒肠炎临床观察 被引量:18
1
作者 陈昕鸣 《实用临床医药杂志》 CAS 2010年第12期159-160,共2页
关键词 思密达 灌肠 腹泻 轮状病毒
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布洛芬混悬液口服治疗儿童急性发热退热的疗效观察 被引量:16
2
作者 王玉杰 胡剑 赵凯 《临床合理用药杂志》 2013年第21期47-48,共2页
目的观察口服布洛芬混悬液治疗儿童急性发热的退热疗效。方法将在本院儿科门诊和急诊就诊治疗且符合纳入标准的131例呼吸道感染急性发热患儿随机分为两组。治疗组(53例)给予布洛芬口服退热;对照组(78例)给予对乙酰氨基酚混悬滴剂口服液... 目的观察口服布洛芬混悬液治疗儿童急性发热的退热疗效。方法将在本院儿科门诊和急诊就诊治疗且符合纳入标准的131例呼吸道感染急性发热患儿随机分为两组。治疗组(53例)给予布洛芬口服退热;对照组(78例)给予对乙酰氨基酚混悬滴剂口服液退热治疗。记录两组患儿用药前、用药后60min和90min的体温;记录用药90min后腋温降至正常及在治疗期间出现与治疗有关的药物不良反应的患儿例数。结果两组发热患儿在用药后体温均明显下降,但布洛芬组优于对乙酰氨基酚组;在用药90min后布洛芬组体温恢复正常的患儿比率优于对乙酰氨基酚组;虽然不良反应发生率两组差异无统计学意义,但布洛芬组大汗淋漓比率明显高于对乙酰氨基酚组。结论布洛芬应用于呼吸道感染所致急性发热患儿,退热疗效较好,可以推荐,但对其不良反应仍需重视。 展开更多
关键词 布洛芬 发热 儿童 治疗结果
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布地奈德雾化混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合应用治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察 被引量:15
3
作者 徐红梅 赵凯 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2006年第5期888-889,共2页
将支气管哮喘急性发作患儿98例随机分成A、B两组,A组给予布地奈德雾化混悬液和硫酸沙丁胺醇雾化液,B组联合应用甲基强的松龙和硫酸沙丁胺醇雾化液;两组在治疗前、后分别记录患儿临床评分及FEV1。治疗后A、B两组患儿的临床症状和体征均... 将支气管哮喘急性发作患儿98例随机分成A、B两组,A组给予布地奈德雾化混悬液和硫酸沙丁胺醇雾化液,B组联合应用甲基强的松龙和硫酸沙丁胺醇雾化液;两组在治疗前、后分别记录患儿临床评分及FEV1。治疗后A、B两组患儿的临床症状和体征均有明显好转,经统计学处理差异有显著性(P<0.01),但A、B两组比较差异无显著性(P>0.05)。认为对儿童支气管哮喘急性发作可首选雾化吸入糖皮质激素加支气管扩张剂。 展开更多
关键词 布地奈德雾化混悬液 哮喘急性发作 疗效
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毛细支气管炎儿童外周血淋巴细胞和血清细胞因子检测分析 被引量:12
4
作者 陈迎春 何丽萍 +1 位作者 赵凯 赵玉龙 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2012年第6期140-142,共3页
目的分析毛细支气管炎儿童外周血淋巴细胞和血清细胞因子的变化,探讨其临床意义,进而推导其指导治疗的可能。方法采用Coulter Epics XL-MCL型流式细胞分析仪,检测35例毛细支气管炎儿童治疗前后外周血CD4+、CD8+淋巴细胞比率,与28例支气... 目的分析毛细支气管炎儿童外周血淋巴细胞和血清细胞因子的变化,探讨其临床意义,进而推导其指导治疗的可能。方法采用Coulter Epics XL-MCL型流式细胞分析仪,检测35例毛细支气管炎儿童治疗前后外周血CD4+、CD8+淋巴细胞比率,与28例支气管哮喘儿童和15例健康儿童比较;采用双抗体夹心酶联免疫法检测35例毛细支气管炎儿童治疗前后和15例健康儿童血清IL-4、IFN-γ水平,并比较。结果与健康对照组相比,毛细支气管炎组儿童的CD4+水平较高,CD8+水平较低,与支气管哮喘组类似,F检验显示差异有统计学意义(P<0.05);与健康对照组相比,毛细支气管炎组儿童的IL-4水平较高,而且治疗前高于治疗后,F检验显示差异有统计学意义(P<0.05),q检验显示三组两两之间的差异存在统计学意义(P<0.05),而IFN-γ水平较低,但F检验显示差异无统计学意义(P>0.05)。结论毛细支气管炎是婴幼儿较常见的急性下呼吸道感染性疾病,是引起婴儿第一次喘息最常见的原因,甚至进一步发展为哮喘,除感染因素外或许与哮喘之间存在着类似的免疫学机制,可以考虑进行免疫治疗。 展开更多
关键词 细支气管炎 淋巴细胞 细胞因子类 儿童
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布地奈德混悬液联合孟鲁司特预防呼吸道合孢病毒感染引起的毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息效果观察 被引量:9
5
作者 陈菊霞 《临床合理用药杂志》 2016年第7期16-17,共2页
目的观察布地奈德混悬液联合孟鲁司特预防呼吸道合孢病毒感染引起的毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息的临床效果。方法将110例呼吸道合孢病毒感染后毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各55例。治疗组予布地奈德混悬液雾化吸入加孟鲁... 目的观察布地奈德混悬液联合孟鲁司特预防呼吸道合孢病毒感染引起的毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息的临床效果。方法将110例呼吸道合孢病毒感染后毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各55例。治疗组予布地奈德混悬液雾化吸入加孟鲁司特口服治疗,对照组不采用任何干预。对比2组喘息性疾病的发病率。结果治疗组喘息性支气管炎、毛细支气管炎和哮喘等喘息性疾病发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入布地奈德混悬液加口服孟鲁司特预防呼吸道合孢病毒感染引起的毛细支气管炎后婴幼儿喘息疗效肯定,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 布地奈德 孟鲁司特 毛细支气管炎 婴幼儿喘息 呼吸道合孢病毒感染
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首次热性惊厥患儿与流感病毒A型感染的关系 被引量:5
6
作者 胡剑 汤继宏 戚月凤 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第4期883-884,共2页
目的探讨首次热性惊厥患儿与流感病毒A型感染的关系及其临床特征。方法采用直接免疫荧光法对60例首次热性惊厥的住院患儿进行流感病毒A型检测,并比较感染流感病毒A型(流感组)与未感染流感病毒A型(非流感组)的热性惊厥患儿的临床特征。... 目的探讨首次热性惊厥患儿与流感病毒A型感染的关系及其临床特征。方法采用直接免疫荧光法对60例首次热性惊厥的住院患儿进行流感病毒A型检测,并比较感染流感病毒A型(流感组)与未感染流感病毒A型(非流感组)的热性惊厥患儿的临床特征。结果流感组患儿的平均年龄显著高于非流感组(P<0.01);流感组中,年龄>3岁的患儿显著多于非流感组(P<0.01)。热性惊厥发作时,流感组比非流感组的体温更高(P<0.01)。结论流感病毒A型感染与大龄儿童尤其是学龄前儿童的热性惊厥发作密切相关。 展开更多
关键词 惊厥 发热性 流感病毒A型 儿童
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苏黄止咳胶囊辅助治疗儿童感染后咳嗽疗效观察 被引量:4
7
作者 吴萍 赵凯 《中国中西医结合儿科学》 2015年第1期66-67,共2页
目的观察苏黄止咳胶囊辅助治疗儿童感染后咳嗽的疗效。方法将67例感染后咳嗽患儿随机分为对照组32例和观察组35例。对照组给予祛痰药物、抗组胺药物、平喘抗炎药物治疗,观察组在对照组基础上辅以苏黄止咳胶囊口服,疗程7d。比较两组治疗... 目的观察苏黄止咳胶囊辅助治疗儿童感染后咳嗽的疗效。方法将67例感染后咳嗽患儿随机分为对照组32例和观察组35例。对照组给予祛痰药物、抗组胺药物、平喘抗炎药物治疗,观察组在对照组基础上辅以苏黄止咳胶囊口服,疗程7d。比较两组治疗效果、复发情况及不良反应。结果观察组显效率为40.0%(14/35)和总有效率为82.9%(29/35),分别优于对照组15.6%(5/32),56.2%(18/32),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为13.79%(4/29),低于对照组44.4%(8/18),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在临床治疗期间均未发现与药物相关的呕吐、腹泻、皮疹或其他药物不良反应。结论口服苏黄止咳胶囊治疗儿童感染后咳嗽疗效和安全性较好,且能减少复发,但适应证的选择仍需慎重。 展开更多
关键词 咳嗽/药物疗法 苏黄止咳胶囊/治疗应用 儿童
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矮小症患儿应用PedsQL多维疲乏量表信度和效度研究 被引量:1
8
作者 邹晴 《护理实践与研究》 2019年第24期8-10,共3页
目的探讨PedsQL多维疲乏量表应用在矮小症患儿中的信度和效度研究。方法选取2017年1月至2019年9月本院收治的矮小症患儿103例作为研究组,另选取同时间段的125例非矮小症患儿作为对照组,采用PedsQL多维疲乏量表分析儿童及其监护人疲乏程... 目的探讨PedsQL多维疲乏量表应用在矮小症患儿中的信度和效度研究。方法选取2017年1月至2019年9月本院收治的矮小症患儿103例作为研究组,另选取同时间段的125例非矮小症患儿作为对照组,采用PedsQL多维疲乏量表分析儿童及其监护人疲乏程度,研究该量表信度、效度、可行性。结果 PedsQL多维疲乏量表中自评量表各维度Cronbach’s α系数为0. 70~0. 80;代评量表各维度Cronbach’s α系数为0. 75~0. 87;量表中重测信度ICC值均大于0. 9以上;自评和代评量表中各条目与其所属维度具有较强的相关性,而与其他维度相关性较弱;验证因子指标中自评量表χ~2/df=2. 62,拟合指数CFI、TLI、NFI、RFI、IFI分别为0. 93、0. 92、0. 89、0. 87、0. 93,RMSEA为0. 056;家长代评量表χ~2/df=3. 12,拟合指数CFI、TLI、NFI、RFI、IFI分别为0. 94、0. 92、0. 91. 0. 89、0. 94,RMSEA为0. 064,符合测量学标准。结论 PedsQL多维疲乏量表可有效评估儿童及其监护人的疲乏程度,且具有良好的信效度和可行性,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 矮小症患儿 PedsQL多维疲乏量表 信度 效度
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不同环境微生物暴露对小鼠生命早期肠道菌群定植的影响
9
作者 谢佳丽 金雯 +3 位作者 陆李珺 朱兆奎 钱丽娟 蒋犁 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期446-457,共12页
目的探讨不同环境微生物暴露对生命早期小鼠肠道菌群定植的影响。方法选取无特殊病原体6-8周BALB/c小鼠24只(雌16只,雄8只),雌雄2︰1合笼,受孕后按子代不同时期(胎儿期、哺乳期、儿童期)的饲养环境分为4组。A组:胎儿期、哺乳期... 目的探讨不同环境微生物暴露对生命早期小鼠肠道菌群定植的影响。方法选取无特殊病原体6-8周BALB/c小鼠24只(雌16只,雄8只),雌雄2︰1合笼,受孕后按子代不同时期(胎儿期、哺乳期、儿童期)的饲养环境分为4组。A组:胎儿期、哺乳期、儿童期均于清洁环境中饲养;B组:胎儿期、哺乳期于清洁环境中饲养,儿童期于普通环境中饲养;C组:胎儿期于清洁环境中饲养,哺乳期、儿童期于普通环境中饲养;D组:胎儿期、哺乳期、儿童期均于普通环境中饲养。采集小鼠生后3周末和5周末粪便样本,提取样本细菌总DNA,采用Illumina MiSeq高通量测序仪对细菌的16S rDNA V4区进行测序及生物信息学分析。采用Kruskal-Wallis及Dunn-Bonferroni检验进行统计学分析。结果1、生后3周末:(1)物种组成分析:①门水平:4组间厚壁菌门、疣微菌门、变形菌门和放线菌门相对丰度比较,差异均有统计学意义(P值均〈0.05);A和B组厚壁菌门相对丰度分别低于C和D组[30.876(23.448-41.218)×10-2、3.317(1.116-4.641)×10-2与71.936(53.587-86.713)×10-2、79.105(56.305-82.736)×10-2],而疣微菌门、变形菌门相对丰度高于C和D组[疣微菌门:17.249(9.748-35.106)×10-2、58.883(0.017-6.047)×10-2与0.152(0.066-1.890)×10-2、0.003(0.000-0.016)×10-2;变形菌门:12.640(0.336-15.070)×10-2、3.653(3.362-4.596)×10-2与0.219(0.134-0.325)×10-2、0.124(0.116-0.165)×10-2],差异均有统计学意义(P值均〈0.05或0.01);②属水平:4组间乳酸杆菌属、阿克曼菌属、拟杆菌属等相对丰度比较差异均有统计学意义(P值均〈0.01);A和B组乳酸杆菌属相对丰度低于C和D组[19.283(8.618-31.541)×10-2、0.339(0.264-22.278)×10-2与58.414(34.874-71.942)×10-2、66.007(55.141-76.940)×10-2],而阿克曼菌属、拟杆菌属、克雷伯 展开更多
关键词 动物 吮乳期 动物 新生 胃肠道微生物组 环境暴露 生物多样性
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匹多莫德口服液治疗儿童粒细胞缺乏症临床疗效观察
10
作者 陈菊霞 《临床合理用药杂志》 2016年第28期65-66,共2页
目的观察匹多莫德口服液治疗儿童粒细胞缺乏症的临床疗效。方法将儿童粒细胞缺乏症患儿100例随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服匹多莫德口服液治疗,对比2组临床疗效。结果治疗组总... 目的观察匹多莫德口服液治疗儿童粒细胞缺乏症的临床疗效。方法将儿童粒细胞缺乏症患儿100例随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服匹多莫德口服液治疗,对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率为98.0%高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组白细胞计数与中性粒细胞绝对值计数恢复正常时间短于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德口服液治疗儿童粒细胞缺乏症疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 匹多莫德口服液 儿童 粒细胞缺乏症
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肺宁颗粒对急性下呼吸道感染患儿血清TNF-α、IL-6、IL-8水平的影响
11
作者 陈菊霞 《现代医学与健康研究电子杂志》 2019年第19期52-54,共3页
目的观察肺宁颗粒对急性下呼吸道感染患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法将2018年2月至2019年2月于苏州市立医院儿科门诊或急诊就诊的急性下呼吸道感染患儿77例,随机分为观察组... 目的观察肺宁颗粒对急性下呼吸道感染患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法将2018年2月至2019年2月于苏州市立医院儿科门诊或急诊就诊的急性下呼吸道感染患儿77例,随机分为观察组(36例)和对照组(41例),对照组口服羧甲司坦口服液进行治疗,观察组在对照组的基础上加用肺宁颗粒,均治疗12周。比较两组治疗效果及退热、咳嗽缓解、肺部啰音消失时间,比较两组治疗前及治疗12周后血清TNF-α、IL-6、IL-8水平变化,观察并记录治疗期间两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率(97.22%)显著高于对照组(78.05%)(P<0.05);观察组退热、咳嗽缓解、喉中痰声及肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05);与治疗前比,治疗12周后两组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率(27.78%、19.51%)经比较无显著差异(P>0.05)。结论肺宁颗粒可有效抑制急性下呼吸道感染患儿炎症反应,加快康复进程,疗效显著,且不会增加药物毒副作用。 展开更多
关键词 急性下呼吸道感染 肺宁颗粒 血清肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-6 白细胞介素-8
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运德素雾化吸入治疗毛细支气管炎 被引量:10
12
作者 李正兰 叶侃 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第6期958-959,共2页
目的:观察运德素雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:毛细支气管炎患儿80例,随机分为两组。治疗组40例,用运德素超声雾化吸入治疗。对照组40例,用病毒唑超声雾化吸入治疗。结果:治疗组肺部□音吸收天数为5.15±1.32d,对照... 目的:观察运德素雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:毛细支气管炎患儿80例,随机分为两组。治疗组40例,用运德素超声雾化吸入治疗。对照组40例,用病毒唑超声雾化吸入治疗。结果:治疗组肺部□音吸收天数为5.15±1.32d,对照组为7.12±1.22d。治疗组患儿肺部□音吸收天数明显短于对照组,两组有明显差异(P<0.05)。结论:通过临床实践,运德素超声雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 运德素 雾化吸入
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支气管哮喘患儿潮气呼吸肺通气功能研究 被引量:9
13
作者 叶侃 季伟 +1 位作者 周敏 林玲 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期165-166,172,共3页
目的了解支气管哮喘患儿肺通气功能的变化。方法用潮气呼吸流速容量环(TBFV环)测定89名3~7岁支气管哮喘急性发作期患儿肺通气功能各项指标,以93名同龄健康儿童作对照,并描绘出潮气流速容量环。结果哮喘组患儿TE、TEF25下降,与健康组比... 目的了解支气管哮喘患儿肺通气功能的变化。方法用潮气呼吸流速容量环(TBFV环)测定89名3~7岁支气管哮喘急性发作期患儿肺通气功能各项指标,以93名同龄健康儿童作对照,并描绘出潮气流速容量环。结果哮喘组患儿TE、TEF25下降,与健康组比较差异有显著性(P<0.05);RR增快,TI、TPTEF、TI/TE、TPTEF/TE、VPTEF/VE、%V-PF、25/PF下降,与健康组比较差异有非常显著性(P<0.01)。健康儿童潮气呼吸流速-容量环近似椭圆形,哮喘组儿童图形呈矮胖形;气道阻塞越重,呼气相的下降支斜率越大,甚至向容量轴凹陷。结论应用潮气呼吸流速容量环(TBFV环)测定患儿肺通气功能,对评价患儿支气管哮喘的严重程度有较高的价值,为支气管哮喘的防治提供有效的依据。 展开更多
关键词 潮气呼吸 肺功能 支气管哮喘
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支气管哮喘患儿气传变应原检测分析 被引量:5
14
作者 赵凯 徐吉成 叶侃 《中国医药》 2006年第10期617-618,共2页
目的了解苏州地区儿童支气管哮喘的气传变应原。方法应用美国ASI公司生产的IVT变应原体外检测试剂盒,采用酶联免疫吸附法对103例支气管哮喘急性发作期儿童进行血清变应原检测。结果103例中80例(77.67%)气传变应原呈阳性反应,其中尘螨阳... 目的了解苏州地区儿童支气管哮喘的气传变应原。方法应用美国ASI公司生产的IVT变应原体外检测试剂盒,采用酶联免疫吸附法对103例支气管哮喘急性发作期儿童进行血清变应原检测。结果103例中80例(77.67%)气传变应原呈阳性反应,其中尘螨阳性56例(54.37%),屋尘阳性23例(22.33%),宠物皮毛阳性21例(20.39%)。气传变应原检测呈阳性反应例数及阳性率随着年龄的增加而增高,差异无显著性(P>0.05);尘螨变应原呈阳性反应例数及阳性率亦可以发现随着年龄的增加而增高(P<0.01)。结论引起苏州地区支气管哮喘最重要的变应原是尘螨,宠物皮毛阳性率亦较高,需予以重视。早期发现气传变应原对儿童支气管哮喘的诊断、治疗、预后估计有重要的临床意义和指导作用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 变应原 尘螨 儿童
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CD40-1C/T基因多态性与儿童哮喘的相关性分析 被引量:3
15
作者 杜建钢 徐红星 +3 位作者 竭琼菲 钟桥 吴元建 徐吉成 《检验医学》 CAS 2013年第1期17-20,共4页
目的研究CD40基因5'非翻译区-1位点C/T多态性在本地区哮喘儿童人群中的分布,探讨其与哮喘发病风险之间的关系。方法以134例哮喘患者作为研究对象,儿童门诊健康体检者113名作为对照组。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RF... 目的研究CD40基因5'非翻译区-1位点C/T多态性在本地区哮喘儿童人群中的分布,探讨其与哮喘发病风险之间的关系。方法以134例哮喘患者作为研究对象,儿童门诊健康体检者113名作为对照组。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测哮喘组和对照组CD40-1C/T位点的基因型及等位基因频率;采用免疫比浊法测定血清总IgE水平。分析该基因多态性与儿童哮喘发病风险及IgE水平之间的关系。结果哮喘组和对照组之间C与T等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05);CC基因型与CT+TT基因型之间的分布差异有统计学意义(P<0.05),CC基因型的发病风险是CT+TT基因型的1.75倍[95%可信区间(CI):1.01~3.04]。哮喘组IgE水平在CC与CT、TT基因型间差异有统计学意义(P<0.05)。结论CD40基因5'非翻译区-1位点CC基因型可能与本地区儿童哮喘的发生有关。 展开更多
关键词 CD40 哮喘 基因多态性
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矮小症生长激素激发试验的方法和护理 被引量:2
16
作者 朱建芬 《当代护士(中旬刊)》 2011年第9期58-59,共2页
目的探讨矮小症患儿安全有效的生长激素激发试验的方法,以及在激发试验过程中临床护理人员的工作重点。方法选择2005年6月至2008年11月就诊的53例矮小症患儿,分别进行精氨酸和可乐定两种药物激发试验,护理人员于用药前即0min,用药后30、... 目的探讨矮小症患儿安全有效的生长激素激发试验的方法,以及在激发试验过程中临床护理人员的工作重点。方法选择2005年6月至2008年11月就诊的53例矮小症患儿,分别进行精氨酸和可乐定两种药物激发试验,护理人员于用药前即0min,用药后30、609、0min各时间点抽取2ml全血检测生长激素,同时密切观察有无药物不良反应及低血糖症状。结果 53例矮小症患儿精氨酸和可乐定激发试验全部顺利完成,共计采血424次,无标本溶血和局部感染发生,精氨酸激发试验患儿耐受性好,未见不良反应,可乐定激发试验中患儿出现血压下降,脉搏变缓,部分患儿出现倦睡,但均未作特殊处理,待4~6h后血压、心率回升,倦睡消失。结论精氨酸和可乐定激发试验中护理人员严格掌握给药的剂量、方法、时间,及时采血并送检可减少人为因素对试验结果的影响,用静脉留置针采血取代常规静脉穿刺采血可减轻患儿痛苦。只要护理工作做得认真细致,该两种药物激发试验在儿童矮小症诊断中是安全易行的。 展开更多
关键词 矮小症 精氨酸 可乐定激发试验 护理
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住院患儿亲属焦虑因素调查
17
作者 顾忠月 陆静芳 +1 位作者 朱建芬 刘蓉 《中国误诊学杂志》 CAS 2007年第8期1916-1917,共2页
关键词 儿科护理学 护士病人关系 双亲/心理学
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小儿支原体肺炎362例临床分析
18
作者 徐红梅 吴萍 《临床合理用药杂志》 2008年第2期115-116,共2页
关键词 肺炎 小儿 支原体 临床表现 阿奇霉素
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重组人干扰素治疗疱疹性咽炎疗效观察
19
作者 周剑昕 《齐齐哈尔医学院学报》 2009年第18期2249-2250,共2页
目的观察重组人干扰素治疗疱疹性咽炎的疗效。方法将临床确诊疱疹性咽炎的246例患儿随机化分两组,干扰素组123例,用基因重组人干扰素-α1b(商品名:运德素)进行治疗;对照组123例,给予病毒唑静滴治疗,比较两组的疗效(退热及疱疹消失时间)... 目的观察重组人干扰素治疗疱疹性咽炎的疗效。方法将临床确诊疱疹性咽炎的246例患儿随机化分两组,干扰素组123例,用基因重组人干扰素-α1b(商品名:运德素)进行治疗;对照组123例,给予病毒唑静滴治疗,比较两组的疗效(退热及疱疹消失时间)。结果治疗组痊愈92例,好转29例,无效2例,有效率98.37%,平均退热时间为3.63天,咽部充血及庖疹平均消退时问4.82天;对照组痊愈75例,好转34例,无效14例,有效率88.62%,平均退热时间为3.95天,咽部充血及庖疹平均消退时间为5.84天。治疗组与对照组比较,退热时间、咽部疱疹消失时间,经统计学处理P<0.01,有非常显著意义。结论干扰素治疗疱疹性咽炎效果明显,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 重组人干扰素 疱疹性咽炎 病毒唑 疗效
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肝素雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎疗效观察
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作者 杜俊君 赵凯 《中华当代医学》 2005年第7期51-52,共2页
62例婴幼儿肺炎惠儿随机分成两组,观察组予肝素雾化吸入辅助治疗,另一组用生理盐水雾化吸入对照。观察组肺部罗音吸收天数明显短于对照组(P<0.01)。
关键词 婴幼儿肺炎 肝素 雾化吸入
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