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溶出伏安法检测尿碘的方法学评价 被引量：11
1
作者 许中 盛青松 +1 位作者 张同军 辛君伟 《检验医学》 CAS 2015年第12期1226-1228,共3页
目的验证溶出伏安法测定尿碘的临床应用性能。方法采用SR-I-100尿碘专用型微量元素检测仪(溶出伏安法)测定人尿冻干粉和尿临床样本,验证溶出伏安法的正确度、精密度、线性、交叉污染、最低检测限,并与过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法... 目的验证溶出伏安法测定尿碘的临床应用性能。方法采用SR-I-100尿碘专用型微量元素检测仪(溶出伏安法)测定人尿冻干粉和尿临床样本,验证溶出伏安法的正确度、精密度、线性、交叉污染、最低检测限,并与过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法进行比较。结果溶出伏安法测定低(104μg/L)、高(486μg/L)浓度人尿冻干粉的相对偏倚分别为-1.76%和3.62%;测定低(80.89μg/L)、中(210.33μg/L)、高(538.50μg/L)3个浓度尿样本的变异系数(CV)分别为9.81%、4.27%、3.64%;尿碘浓度在100~540μg/L时检测呈线性,线性回归方程为Y=88.525X-6.678 0,R^2=0.993 1;样本间不存在交叉污染;检测低限为50μg/L(CV=12.85%)。溶出伏安法与过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法的测定结果差异无统计学意义(P>0.05),且相关性良好(R^2=0.97)。结论溶出伏安法测定尿碘有良好的正确度、精密度、线性和检测限,不存在交叉污染,可在临床上推广应用。 展开更多
关键词 溶出伏安法 碘 尿液 芯片传感 砷铈催化分光光度法
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罗氏COBAS化学发光仪残留试剂检测CA72-4、CYFRA211的初步评估 被引量：3
2
作者 金逸 王雪琴 +2 位作者 陆慧 杨涛 许中 《中国血液流变学杂志》 CAS 2012年第4期698-699,共2页
目的通过对合并残余的原装试剂（合并残液）与原装试剂进行方法比对及偏倚评估，验证合并残余试剂是否可替代原装试剂进行测试。方法按照美国临床标准化委员会EP9．A2的要求，在罗氏COBAS600化学发光仪上以原装试剂为参比系统，合并残... 目的通过对合并残余的原装试剂（合并残液）与原装试剂进行方法比对及偏倚评估，验证合并残余试剂是否可替代原装试剂进行测试。方法按照美国临床标准化委员会EP9．A2的要求，在罗氏COBAS600化学发光仪上以原装试剂为参比系统，合并残液为实验系统，每个项目共40份患者新鲜标本分别对CA72．4、CYFRA211进行检测，计算两系统间的相关性及偏倚来评价可比性。结果通过检测CA72．4、CYFRA211，两种实验的相关系数均大于0．990，且相对偏移均小于科室临床可接受要求的1／2。结论结果显示，合并残液与原装试剂差异无统计学意义。鉴于升高趋势，合并残液替代原装试剂进行筛选检测，并以原装试剂复检。 展开更多
关键词 比对 ISO 15189 EP9-A2 合并残液 原装试剂
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FinecareⅡPOCT法检测降钙素原的临床应用评价
3
作者 朱晓珏 许中 王雪琴 《中国血液流变学杂志》 CAS 2014年第3期442-443,共2页
目的：评价POCT法检测血清降钙素原（PCT）的应用价值。方法采用化学发光法（罗氏Cobas e601分析仪，电化学发光法）为参考方法，以荧光免疫法（万孚FinecareⅡ分析仪，POCT法）为实验方法，检测98例住院患者的血清PCT，2种方法结果应用... 目的：评价POCT法检测血清降钙素原（PCT）的应用价值。方法采用化学发光法（罗氏Cobas e601分析仪，电化学发光法）为参考方法，以荧光免疫法（万孚FinecareⅡ分析仪，POCT法）为实验方法，检测98例住院患者的血清PCT，2种方法结果应用EP evaluator软件中的半定量方法学比较（AMC）模块进行比对分析。结果统计分析结果表明，2种方法的符合率为86.7%；对称性试验（McNemar Test）P=0.166，ChiSq=1.923，1df（P＞0.05）；Cohen＆#39;s Kappa系数为81.1%，性能指标良好。结论荧光免疫法检测PCT与化学发光法比较，结果一致性良好；因使用POCT法，万孚FinecareⅡ分析仪更具简便、灵活的特点。但因灵敏度（最小检出限）低于化学发光法，故PCT在0.05-0.5 ng/mL浓度区间，荧光免疫法尚不能精确定量，在实际应用于中要加以注意。 展开更多
关键词 电化学发光法 荧光免疫法 血清降钙素原(PCT) 方法学比对
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