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高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中拉莫三嗪的浓度研究 被引量:6
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作者 朱艺芳 华雯妍 张全英 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期2137-2139,共3页
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中拉莫三嗪浓度的方法。方法色谱柱WATERS XTerra RP18(4.6 mm ×100 mm,3.5μm),流动相为甲醇-10 mmoL· L-1醋酸铵(含0.05%甲酸)水溶液(50∶50),柱温为35℃,流速... 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中拉莫三嗪浓度的方法。方法色谱柱WATERS XTerra RP18(4.6 mm ×100 mm,3.5μm),流动相为甲醇-10 mmoL· L-1醋酸铵(含0.05%甲酸)水溶液(50∶50),柱温为35℃,流速为0.8 mL· min-1,电喷雾离子源,正离子检测,检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果拉莫三嗪在5.0~1000.0μg· L-1线性关系良好(r=0.9988),批内和批间精密度的相对标准偏差(RSD)均小于15%,提取回收率96.5%~99.0%。结论本方法测定准确、灵敏、简便,可用于人血浆的拉莫三嗪浓度检测。 展开更多
关键词 拉莫三嗪 高效液相色谱 质谱 血药浓度
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高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中左舒必利的浓度 被引量:1
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作者 华雯妍 张全英 +2 位作者 宗顺麟 黄明 王蒙 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期2430-2432,共3页
目的建立测定人血浆中左舒必利的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)方法。方法以硫必利为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白提取分离,色谱柱为Xterra~RP18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.2%甲酸)... 目的建立测定人血浆中左舒必利的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)方法。方法以硫必利为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白提取分离,色谱柱为Xterra~RP18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.2%甲酸)水溶液(10:90),流速为1.0mL·min^(-1),柱温为30℃,选用电喷雾离子源(ESI)在正离子电离模式下,采用多反应监测(MRM)的质谱扫描方式。结果左舒必利标准曲线方程y=1.75×10^(-2)x+2.93×10^(-3)(n=3,r=0.999 3),线性范围1.00~600.00μg·L^(-1),定量下限为1.00μg·L^(-1),提取回收率在92.12%~98.53%,批内、批间RSD均小于4.61%。结论本方法专属性强,灵敏度高,操作简便、快速、准确,适用于血浆中左舒必利浓度的测定。 展开更多
关键词 左舒必利 高效液相色谱-质谱联用 药代动力学
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临床试验免费检查信息系统的构建与使用
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作者 朱艺芳 叶传禹 +1 位作者 张全英 杨勇 《中国血液流变学杂志》 CAS 2021年第2期251-252,F0003,共3页
临床试验中做好受试者免费检验检查的管理是机构管理面临的难题,苏州大学附属第二医院临床试验机构构建了临床试验免费检查信息系统,大大提高了药物临床试验免费检验检查效率。该文介绍了此机构研发临床试验免费检查信息系统的情况,并... 临床试验中做好受试者免费检验检查的管理是机构管理面临的难题,苏州大学附属第二医院临床试验机构构建了临床试验免费检查信息系统,大大提高了药物临床试验免费检验检查效率。该文介绍了此机构研发临床试验免费检查信息系统的情况,并就系统使用过程中发现的问题进行探讨。 展开更多
关键词 临床试验 免费检查 信息系统
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临床研究协调员的管理与培养 被引量:8
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作者 朱艺芳 张全英 《药学服务与研究》 CAS 2016年第2期155-157,共3页
我国的临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)行业正处于快速发展阶段,国内部分药物临床试验机构已有CRC团队,由本院退休的医技和护理人员担任;同时,申办者及合同研究组织(contract research organization,CRO)机构也在培... 我国的临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)行业正处于快速发展阶段,国内部分药物临床试验机构已有CRC团队,由本院退休的医技和护理人员担任;同时,申办者及合同研究组织(contract research organization,CRO)机构也在培训自己的CRC团队;还有一部分药物临床试验机构采取与现场管理组织(site management organization,SMO)公司合作来培养管理CRC。苏州大学附属第二医院药物临床试验机构采取与SMO公司合作,共同培养、共同管理CRC,并在实际工作中取得了一定成效,同时也积累了实践经验。现就本院临床试验机构在药物临床试验过程中,CRC的运行机制和具体工作职责进行简要介绍,为各药物临床试验机构的建设和管理提供参考。 展开更多
关键词 药物临床试验 临床研究协调员 管理与培养
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LC-MS/MS测定大鼠血清中15种胆汁酸成分 被引量:5
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作者 王猛猛 俞蕴莉 +3 位作者 屈昱晨 华雯妍 王吉 张全英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1030-1034,共5页
目的建立同时测定大鼠血清中15种胆汁酸浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。方法血清样本用乙腈蛋白沉淀后,采用Xterra RP18(4.6 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱分离操作,以乙腈-10 mmol·L^-1醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速... 目的建立同时测定大鼠血清中15种胆汁酸浓度的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。方法血清样本用乙腈蛋白沉淀后,采用Xterra RP18(4.6 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱分离操作,以乙腈-10 mmol·L^-1醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,用电喷雾离子源,负离子多反应监测。结果15种胆汁酸成分在定量范围内线性关系良好,日内和日间精密度均<10%,低、中、高浓度提取回收率在69.93%~88.83%。结论本研究建立的LC-MS/MS法简便、快速、专属性强,能够适用于大鼠血清中15种胆汁酸组分的检测。 展开更多
关键词 胆汁酸 液质联用 方法学 分型检测
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LC-MS/MS测定血液全基因组DNA甲基化及其在糖尿病神经病变患者体内的应用
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作者 王猛猛 韩兴发 +2 位作者 张弘弘 张全英 王蒙 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1708-1710,共3页
目的建立液相色谱-串联色谱法同时测定5-甲基胞嘧啶(5-mCyt)和胞嘧啶(Cyt)的浓度,初步探索糖尿病神经病变(DPN)患者全基因组DNA甲基化水平。方法糖尿病神经病变患者血液样品经HiPure Blood DNA Kits试剂盒提取DNA,酸水解DNA形成单个核酸... 目的建立液相色谱-串联色谱法同时测定5-甲基胞嘧啶(5-mCyt)和胞嘧啶(Cyt)的浓度,初步探索糖尿病神经病变(DPN)患者全基因组DNA甲基化水平。方法糖尿病神经病变患者血液样品经HiPure Blood DNA Kits试剂盒提取DNA,酸水解DNA形成单个核酸,采用LC-MS/MS法定量测定核酸含量。测定条件色谱柱为WATERS Xterra■ RP18(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,电喷雾离子源正离子检测,三重四极杆质谱仪进行多反应监测模式。考察该方法的标准曲线、精密度、基质效应、稳定性。结果5-mCyt和Cyt水溶液在1~500 ng·mL^-1浓度范围内线性关系良好,批内、批间精密度均在15%以内,相对偏差在±15%,样本于-80℃放置2个月稳定性良好。临床预试验中,中度和重度DPN患者的DNA甲基化率为(4.0±1.2)%,轻度DPN患者DNA甲基化率为(5.0±1.2)%。结论本方法适用于血液样本中全基因组DNA甲基化的检测,DPN严重程度较重患者的DNA甲基化率较轻度DPN患者的甲基化率低。 展开更多
关键词 DNA甲基化 5-甲基胞嘧啶 胞嘧啶 LC-MS/MS 糖尿病神经病变
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富马酸亚铁叶酸片中铁的人体生物等效性研究 被引量:1
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作者 严晓星 姜莉苑 +5 位作者 丁黎 周娜 程露 贺彦娜 张全英 华雯妍 《药学与临床研究》 2013年第2期143-145,共3页
目的:研究富马酸亚铁叶酸片中铁在健康志愿者体内的生物利用度及生物等效性。方法:24例健康志愿者分别随机交叉口服受试制剂(富马酸亚铁叶酸片:一次2片,含富马酸亚铁304 mg×2,叶酸0.35 mg×2),参比制剂1(富马酸亚铁片:一次3片,... 目的:研究富马酸亚铁叶酸片中铁在健康志愿者体内的生物利用度及生物等效性。方法:24例健康志愿者分别随机交叉口服受试制剂(富马酸亚铁叶酸片:一次2片,含富马酸亚铁304 mg×2,叶酸0.35 mg×2),参比制剂1(富马酸亚铁片:一次3片,200 mg×3)和参比制剂2(叶酸片:一次2片,0.4 mg×2),采用原子吸光分光光度法测定血中铁的浓度。结果:健康志愿者口服受试制剂和参比制剂后,铁的Cmax分别为(1.70±0.53)μg·mL-1和(1.61±0.62)μg·mL-1;Tmax分别为(4.0±1.0)h和(4.3±1.5)h;AUC0-24 h分别为(14.4±8.5)μg·h·mL-1和(14.3±8.1)μg·h·mL-1;t1/2分别为(3.3±2.9)h和(3.2±2.3)h。Cmax、AUC0-24 h和AUC0-∞剂量校正后经双向单侧t检验和(1-2α)置信区间生物等效性评价,Tmax经非参数检验(Wilcoxon符号秩法)均无显著性差异(P>0.05)。结论:根据铁的结果判定,富马酸亚铁叶酸片和富马酸亚铁片生物等效。 展开更多
关键词 富马酸亚铁 原子吸光分光光度法 药代动力学 生物等效性
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