胰腺癌细胞在低氧状态中HIF-1、VEGF蛋白的表达及可溶性VEGF水平变化的生物学意义 被引量：1

1

作者 顾永平 谢芳 +1 位作者 何杨 杨波 《中国现代医药杂志》 2006年第11期1-3,共3页

目的研究胰腺癌细胞在缺氧条件下HIF-1α、VEGF蛋白的表达以及可溶性VEGF的表达水平。方法利用CoCl2造成化学性缺氧,采用S-P免疫组织化学法,检测胰腺癌细胞株Patu8988、Sw1990在缺氧条件下,HIF-1α、VEGF蛋白的表达情况;应用酶联免疫吸... 目的研究胰腺癌细胞在缺氧条件下HIF-1α、VEGF蛋白的表达以及可溶性VEGF的表达水平。方法利用CoCl2造成化学性缺氧,采用S-P免疫组织化学法,检测胰腺癌细胞株Patu8988、Sw1990在缺氧条件下,HIF-1α、VEGF蛋白的表达情况;应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测实验组及对照组可溶性VEGF的水平。结果实验组中可溶VEGF的水平与与缺氧时间成正相关,随缺氧时间的延长,可溶VEGF水平明显升高;缺氧9h,HIF-1α、VEGF蛋白表达明显增强。结论在缺氧条件下,HIF-1α蛋白表达与VEGF蛋白表达及可溶性VEGF分泌的升高有密切关系;HIF-1α蛋白的表达可能是肿瘤细胞适应缺氧环境、促进肿瘤性血管形成的重要因子。 展开更多

关键词 胰腺癌细胞株 HIF-1α VEGF 可溶性VEGF

下载PDF 职称材料

160例急性淋巴细胞白血病MICM分型及其治疗和预后相关性的研究 被引量：8

2

作者 何军 薛永权 +6 位作者 何亚香 何海龙 周剑彪 黄益萍 季正华 柴忆欢 朱玲俐 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期152-156,共5页

目的　研究儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的MICM分型及其与治疗、预后的相关性。方法　采用细胞形态学检查、染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测和套式逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测TEL AML1、BCR ABL融合基因转录... 目的　研究儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的MICM分型及其与治疗、预后的相关性。方法　采用细胞形态学检查、染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测和套式逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测TEL AML1、BCR ABL融合基因转录本。结果　在 16 0例儿童ALL中 ,76例为L1型 ,73例为L2 型 ,5例为L3 型 ,6例不能分类。在核型分析的 15 1例中 ,75例 (4 9 7% )有克隆性染色体异常。包括超二倍体 16例 ,假二倍体 12例 ,亚二倍体 2 6例 ,染色体易位 2 1例。后者包括t(4 ;11) 7例 ,t(9;2 2 ) 6例 ,其他少见易位 8例。进行过免疫表型分析的 12 8例中 ,6 4例 (5 0 0 % )为B系表达 ,38例 (2 9 7% )为T系表达 ,14例 (10 9% )为T、B混合表达 ,6例为B系、髓系混合表达 ,3例为T系、髓系混合表达 ,其他 3例。套式RT PCR检测到TEL AML1融合基因转录本 11例、BCR ABL融合基因转录本 2例。 12 5例ALL患儿分别接受DOLP(柔红霉素、长春新碱、左旋门冬酰胺酶、泼尼松或地塞米松 ) ,CODP(环磷酰胺、长春新碱、柔红霉素、泼尼松或地塞米松 )或COLP(环磷酰胺、长春新碱、左旋门冬酰胺酶、泼尼松或地塞米松 )方案治疗 ,其中 116例 (92 8% )获得完全缓解 (CR)。CR达 2年以上者 16例 ,1年以上者 2 8例 ,6个月以上者 17例。? 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 染色体 免疫表型分型 逆转录聚合酶链反应 治疗 预后 MICM 相关性

原文传递

t(8;21)儿童急性髓细胞性白血病临床和生物学特征 被引量：7

3

作者 何军 薛永权 +7 位作者 何海龙 李建琴 宋晓翔 黄益萍 何亚香 张学兰 柴忆欢 朱伶俐 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期512-514,共3页

目的　了解儿童 t(8;2 1)急性髓细胞白血病 (acute myeloid leukemia,AML)的临床和生物学特征。方法　对 4 1例儿童 t(8;2 1) AML 作了回顾性分析 ,取同期诊治的 19例 t(8;2 1)阴性 AML作为对照组。分析临床、形态学、染色体、免疫表型... 目的　了解儿童 t(8;2 1)急性髓细胞白血病 (acute myeloid leukemia,AML)的临床和生物学特征。方法　对 4 1例儿童 t(8;2 1) AML 作了回顾性分析 ,取同期诊治的 19例 t(8;2 1)阴性 AML作为对照组。分析临床、形态学、染色体、免疫表型和分子生物学等资料。结果　本组 t(8;2 1) AML占同期连续的6 0例儿童急性 AML的 6 8.3% ,其中典型易位 2 9例、变异易位 2例、单纯 8q-各 2例、t(8;2 1)为特征的近四倍体 2例和隐匿易位 6例。 37例 (80 .4 % )为 M2型 AML ,大多有下述形态学改变 :白血病细胞有核凹陷、近核浅染区、胞浆嗜碱性、伴有成熟分化和核浆发育不平衡等 ;有 CD13高表达抗原 ;绘逆转录 -聚合酶链反应检测的 2 3例均检出 AML 1/ ETO融合基因转录本 ,包括正常核型的 6例 ;t(8;2 1) AML与对照组相比 ,完全缓解率差异无显著性 (82 .4 % vs 75 % ,P>0 .0 5 ) ,但复发率的差异有显著性 (10 .7% vs 4 1.7% ,P<0 .0 5 )。结论　t(8;2 1) AML 是儿童 AML中最常见的类型 ,主要和 M2型有关 ,具有独特的形态学、免疫学和临床特征。 展开更多

关键词 急性髓细胞性白血病 t(8 21)染色体易位 儿童 免疫表型

原文传递

原发性血小板增多症的细胞遗传学特征 被引量：3

4

作者 陆米则 李建勇 +4 位作者 段丽敏 潘金兰 仇海荣 沈云峰 薛永权 《实用临床医药杂志》 CAS 2006年第5期25-27,共3页

目的研究原发性血小板增多症(ET)患者的细胞遗传学特征。方法应用经典细胞遗传学(CC)方法R显带技术研究98例初诊ET患者的染色体异常,进一步应用SpectrumRed标记的8号染色体着丝粒DNA探针和间期荧光原位杂交技术(FISH)检测50例患者+8的... 目的研究原发性血小板增多症(ET)患者的细胞遗传学特征。方法应用经典细胞遗传学(CC)方法R显带技术研究98例初诊ET患者的染色体异常,进一步应用SpectrumRed标记的8号染色体着丝粒DNA探针和间期荧光原位杂交技术(FISH)检测50例患者+8的发生率。结果CC分析98例ET患者除2例无分裂相外,仅6例(6.12%)发现染色体异常:1例13q-、2例5q-、1例7q-、1例der(14)t(1;14)和1例Rob(13;14)。FISH分析50例患者中1例+8。结论CC技术检测ET患者染色体异常发生率为6.25%,且缺乏特征性染色体异常。+8发生率低。 展开更多

关键词 原发性血小板增多症 8号染色体三体 细胞遗传学 荧光原位杂交

下载PDF 职称材料

重组血小板糖蛋白Ibα活性片段在CHO细胞中表达及其功能研究 被引量：3

5

作者 赵益明 邵波静 +2 位作者 董宁征 沈飞 阮长耿 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期108-111,共4页

目的:建立表达重组糖蛋白Ibα活性片段(rGPIbαH1-V289)细胞株,并且纯化其表达产物,研究其生物学功能。方法:利用脂质体将含有编码GPIbαH1-V289的DNA质粒pCMV3转染CHO细胞。用亲和层析法纯化重组片段。用SDS-PAGE和Western blot鉴定纯... 目的:建立表达重组糖蛋白Ibα活性片段(rGPIbαH1-V289)细胞株,并且纯化其表达产物,研究其生物学功能。方法:利用脂质体将含有编码GPIbαH1-V289的DNA质粒pCMV3转染CHO细胞。用亲和层析法纯化重组片段。用SDS-PAGE和Western blot鉴定纯化产品的纯度和免疫学活性。用血小板聚集法检测纯化产品对瑞斯托霉素诱导血小板聚集功能的影响。用ELISA测定纯化产品对vWF与血小板结合能力的影响。结果:每1L培养上清液可纯化到6.15mgrGPIbαH1-V289重组产品。SDS-PAGE显示,纯化的重组片段主要在42kD处显一蛋白区带,Western blot显示,抗GPIbα单抗SZ-2能与重组片段在42kD处显单一蛋白区带。纯化重组片段能抑制瑞斯托霉素诱导的血小板聚集功能。ELISA测定显示纯化产品抑制血浆vWF与血小板的结合能力。结论:CHO细胞株A1能恒定表达rGPIbαH1-V289,重组片段具有较高的纯度、免疫学活性和生物学活性,有可能开发为有效的抗血栓药物。 展开更多

关键词 CHO细胞 重组糖蛋白Ibα 表达 纯化

下载PDF 职称材料

儿童急性淋巴细胞白血病TEL/AML1融合基因的检测及其临床意义 被引量：2

6

作者 何军 周剑彪 +3 位作者 薛永权 王玮 何亚香 彭惠兰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期351-352,共2页

目的　研究我国儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)中伴有t (12 ;2 1)易位的发生率及其临床预后特征。方法　采用套式逆转录聚合酶链反应 (PT PCR)技术检测TEL AML1融合基因转录本。结果　在 6 0例儿童 (B系 45例 ,T系 13例 ,T、B系双表达 2... 目的　研究我国儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)中伴有t (12 ;2 1)易位的发生率及其临床预后特征。方法　采用套式逆转录聚合酶链反应 (PT PCR)技术检测TEL AML1融合基因转录本。结果　在 6 0例儿童 (B系 45例 ,T系 13例 ,T、B系双表达 2例 )中共发现 8例B系ALL中有TEL AML1融合基因转录本 ,治疗后 8例均获得完全缓解 (CR)。结论　t(12 ;2 1)B系ALL是儿童ALL中最多见且预后较好的一种亚型 ,RT PCR检测TEL AML1融合基因转录本是诊断t (12 ;2 1) 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 TEL/AML 融合基基

下载PDF 职称材料

基于荧光微球液相基因表达阵列的建立 被引量：1

7

作者 邵雪君 陈子兴 +2 位作者 缪美华 岑建农 沈宏杰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期661-669,共9页

建立基于荧光微球的液相基因表达阵列,用于特定基因组合的表达谱分析.采用带有不同强度荧光鉴别信号的羧基化微球,与氨基修饰的不同标签寡核苷酸序列化学偶联,制成微球阵列.多重连接依赖的探针扩增技术(MLPA)用于扩增靶基因核苷酸序列,... 建立基于荧光微球的液相基因表达阵列,用于特定基因组合的表达谱分析.采用带有不同强度荧光鉴别信号的羧基化微球,与氨基修饰的不同标签寡核苷酸序列化学偶联,制成微球阵列.多重连接依赖的探针扩增技术(MLPA)用于扩增靶基因核苷酸序列,即通过RNA标本六随机引物逆转成cDNA,与不同基因特异性的一对探针杂交,耐高温的连接酶联接,最后采用生物素标记的同一对引物扩增.PCR产物与微球阵列液相杂交,加入链亲和素标记的PE染料,上流式细胞仪检测.应用这一系统检测骨髓增生异常综合症中难治性贫血(RA)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴转化中原始细胞增多(RAEBt)、急性髓细胞性白血病(AML)和其他组(包括再生障碍性贫血、血小板减少、巨幼贫、溶贫等)差异表达谱,差异表达结果用实时荧光定量PCR验证.共建立了5个基因的微球阵列,分别为Rap1GAP、RAC2、SPA1、RhoBTB3和内参GAPDH,每个基因检测的线性范围为0.002 5～0.1μmol,液相表达阵列具有良好的特异性和重复性(P<0.001).检测RA、RAEB、RAEBt、AML和其他组差异表达发现,RAC2、RhoBTB3、SPA-1和Rap1GAP各组间有显著性差异性存在(分别为P<0.000 1,P=0.049 1,P=0.020 6和P=0.004 6),其差异显著性与实时荧光定量PCR一致,泊松相关系数分别为0.930,0.946,0.945和0.921,具显著性(P<0.001).结果表明,成功建立了基于荧光微球的液相基因表达阵列,其敏感性高、特异性强、重复性好. 展开更多

关键词 基因表达谱 微球 连接 流式细胞 杂交

下载PDF 职称材料

儿童急性淋巴细胞白血病MRP1的表达及意义 被引量：1

8

作者 仇宝玲 吴冬 +5 位作者 洪丹 周琦 卢俊 范俊杰 岑建农 胡绍燕 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期745-749,共5页

目的分析多药耐药相关蛋白（MRPl）mRNA在急性淋巴细胞性白血病（ALL）患儿中的表达及其临床意义。方法入选67例初诊ALL患儿及10例正常对照儿童，采集骨髓。应用定量RT-PCR方法检测并比较骨髓中MRP1 mRNA表达水平。结果标危、中危、高危... 目的分析多药耐药相关蛋白（MRPl）mRNA在急性淋巴细胞性白血病（ALL）患儿中的表达及其临床意义。方法入选67例初诊ALL患儿及10例正常对照儿童，采集骨髓。应用定量RT-PCR方法检测并比较骨髓中MRP1 mRNA表达水平。结果标危、中危、高危组MRP1 mRNA表达水平分别为4．28（2．75～6．12）、5．62（4．99～8．60）和7．56（3．66～11．13），三组间差异有统计学意义（P〈0．01）；高危组和中危组的MRP1 mRNA均高于与标危组，差异有统计学意义（P〈0．05）。T-ALL组MRPlmRNA表达水平为7．71（6．49～14．35），高于B-ALL组的表达水平[5．18（3．89～8．46）]，差异有统计学意义（P〈0．01）。高表达组（n=34）第7天泼尼松预处理敏感率为70．59％，而低表达组（n=33）敏感率为90．91％，差异有统计学意义（P〈0．05）。高表达组第33天骨髓完全缓解率为64．71％，低表达组为87．88％，差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论ALL患儿MRP1表达与免疫分型、治疗反应以及疾病危险程度和复发紧密相关。 展开更多

关键词 急性淋巴细胞白血病 多药耐药相关蛋白 治疗反应 儿童

下载PDF 职称材料

同胞异基因造血干细胞移植治疗Ph＋急性髓系白血病M4一例并文献复习 被引量：1

9

作者 谢静 何广胜 +14 位作者 吴德沛 孙爱宁 金正明 仇惠英 苗瞄 唐晓文 傅铮铮 韩悦 马骁 陈苏宁 薛胜利 赵晔 王荧 王秀丽 吴小津 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2011年第11期683-684,共2页

目的分析Ph染色体阳性的急性髓系白血病（AML）患者的临床特点，探讨其治疗方法。方法报道1例Ph＋AML的形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学特点，并行同胞异基因造血干细胞移植，同时对相关文献进行复习。结果该病例在移植后2年内... 目的分析Ph染色体阳性的急性髓系白血病（AML）患者的临床特点，探讨其治疗方法。方法报道1例Ph＋AML的形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学特点，并行同胞异基因造血干细胞移植，同时对相关文献进行复习。结果该病例在移植后2年内无不良反应发生，骨髓穿刺均提示缓解。结论Ph＋AML预后欠佳，异基因造血干细胞移植可能是其治疗有效方法之一。 展开更多

关键词 白血病 髓样 费城阳性 造血干细胞移植 治疗

原文传递

他克莫司替代环孢素治疗非重型再生障碍性贫血28例临床研究 被引量：11

10

作者 刘真真 何广胜 +6 位作者 王秀丽 方宝枝 路丛 吴倩 杨永 孙爱宁 吴德沛 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期388-390,共3页

目的探讨他克莫司(FK506)替代治疗环孢素A(CsA)无效或不能耐受的非重型再生障碍性贫血(NSAA)患者临床疗效。方法收集2009年3月至2012年9月苏州大学附属第一人民医院NSAA患者28例,CsA无效22例(其中10例合并CsA不良反应),CsA有效但不能耐... 目的探讨他克莫司(FK506)替代治疗环孢素A(CsA)无效或不能耐受的非重型再生障碍性贫血(NSAA)患者临床疗效。方法收集2009年3月至2012年9月苏州大学附属第一人民医院NSAA患者28例,CsA无效22例(其中10例合并CsA不良反应),CsA有效但不能耐受6例,均换用FK506治疗。维持FK506血药谷质量浓度在4～6μg/L,定期复查血常规、肝肾功能、血药浓度,评估血液学疗效及不良反应。结果 CsA无效22例换药后12例(54.54%)获血液学改善,中位起效时间8周,其中10例的CsA不良反应均改善,肾功能恢复中位时间13周,肝功能恢复中位时间6.5周,牙龈增生改善时间6周。CsA不能耐受6例换药后不良反应均改善,肾功能恢复正常的中位时间10周,牙龈增生改善中位时间6周,1例换用FK506后失去疗效死亡。结论 CsA治疗无效的NSAA患者换用FK506治疗部分患者血液学改善,且CsA继发的肝、肾功能损害等其他不良反应均改善。 展开更多

关键词 再生障碍性贫血 非重型再生障碍性贫血 他克莫司 环孢素 免疫抑制治疗

原文传递

减低剂量的地西他滨治疗骨髓增生异常综合征-难治性血小板减少 被引量：11

11

作者 刘真真 何广胜 +9 位作者 吴德沛 孙爱宁 仇惠英 苗瞄 王秀丽 方宝枝 吴倩 常伟荣 陈子兴 阮长耿 《临床血液学杂志》 CAS 2013年第2期165-167,170,共4页

目的:总结减低剂量的地西他滨治疗3例骨髓增生异常综合征-难治性血小板减少(MDS-RT)患者的诊疗体会。方法:起始3例患者均行减低剂量地西他滨治疗1疗程:20mg/m2,静脉滴注1h,qd×3d,之后患者2巩固3疗程,患者3转用免疫抑制剂治疗。结... 目的:总结减低剂量的地西他滨治疗3例骨髓增生异常综合征-难治性血小板减少(MDS-RT)患者的诊疗体会。方法:起始3例患者均行减低剂量地西他滨治疗1疗程:20mg/m2,静脉滴注1h,qd×3d,之后患者2巩固3疗程,患者3转用免疫抑制剂治疗。结果:1疗程结束后,患者1血小板3×109/L升为50×109/L,患者2血小板5×109/L升为45×109/L,均脱离输注,患者3仍未脱离输注,免疫抑制剂治疗无效,后进展为急性单核细胞白血病。结论:减低剂量地西他滨治疗低危的MDS-RT可改善血小板减少、血小板输注依赖问题,且不良反应少,值得在大样本的临床实验中检验其疗效。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征-难治性血小板减少 地西他滨 减低剂量

原文传递

412例骨髓增殖性肿瘤的JAK2V617F突变检测及其临床意义 被引量：9

12

作者 晁红颖 范峥 +7 位作者 张日 沈益民 陈婉 费海荣 朱子玲 冯宇峰 陈子兴 薛永权 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期510-514,共5页

目的研究JAK2V617F突变在慢性骨髓增殖性肿瘤（MPN）中的发生率及其与临床表现和并发症间的相关性。方法采用等位基因特异性PCR方法，检测MPN中JAK2V617F的发生情况。结果412例MPN患者中，JAK2V617F突变277例。JAK2V617F在原发性血小板... 目的研究JAK2V617F突变在慢性骨髓增殖性肿瘤（MPN）中的发生率及其与临床表现和并发症间的相关性。方法采用等位基因特异性PCR方法，检测MPN中JAK2V617F的发生情况。结果412例MPN患者中，JAK2V617F突变277例。JAK2V617F在原发性血小板增多症（ET）、特发性骨髓纤维化（IMF）和不能分类的骨髓增殖性疾病（MPD—U）中发生率分别为55．9％、66．7％和52．4％（P〉0．05），均低于真性红细胞增多症（PV，95．6％），差异有统计学意义（P〈0．05）。JAK2突变型患者的平均年龄高于野生型患者（P〈0．01）；JAK2突变型患者的白细胞计数和血红蛋白水平均高于野生型患者（P〈0．05）；JAK2突变型患者中血管事件的发生率高于野生型患者（P〈0．05）；JAK2突变型的MPD—U患者较野生型患者更易进展为典型MPN（P〈0．05）；在301例行染色体检查的患者中，未发现核型异常与JAK2V617F表达之间存在相关性。结论检测MPD—U患者中JAK2V617F的突变情况对疾病发展有提示作用；JAK2V617F突变与MPN患者年龄、外周血细胞计数及血管事件并发症相关。 展开更多

关键词 骨髓增殖性肿瘤 JAK2V617F 等位基因特异性PCR

原文传递

WT1基因在急性白血病患儿中的表达及其临床意义 被引量：4

13

作者 王旭莉 柴忆欢 +1 位作者 胡绍燕 岑建农 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期167-169,共3页

目的探讨WT1基因在急性白血病患儿中的表达及其临床意义。方法采用实时定量RT-PCR方法检测198例急性白血病患儿（男124例,女74例;年龄1～13岁）WT1基因的表达水平。应用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果急性白血病患儿WT1基因的中位数... 目的探讨WT1基因在急性白血病患儿中的表达及其临床意义。方法采用实时定量RT-PCR方法检测198例急性白血病患儿（男124例,女74例;年龄1～13岁）WT1基因的表达水平。应用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果急性白血病患儿WT1基因的中位数为932.99,对照组儿童为38.50,病例组显著高于对照组;ALL患儿WT1基因的中位数为195.73,AML患儿WT1基因的中位数为6 297.75,ALL患儿与急性髓性白血病（AML）患儿之间存在统计学差异（P〈0.01）,且在AML患儿FAB分型中M3、M4表达水平相对较高（中位数分别为8 081.83和8 123.54）;WT1基因在急性白血病初诊组及复发组患儿中表达水平较高（WT1基因中位数分别为932.99和2 840.54）,而完全缓解组表达水平显著下降（WT1基因中位数为144.32）;可进行临床疗效评估的97例急性白血病患儿中,第1个疗程后完全缓解组与未缓解组初诊WT1基因表达水平差异有统计学意义,其中位数分别为311.98和3 768.43;对3例复发患儿进行WT1基因表达水平动态监测,发现复发前WT1的表达水平均有上升趋势。结论WT1基因在各类急性白血病患儿骨髓中呈高表达水平,动态监测WT1基因的表达可了解急性白血病的发展,为疾病的复发提供依据。WT1基因作为一个＂泛白血病＂标志,可用于微小残留病的检测。 展开更多

关键词 WT1基因 白血病 急性 实时定量反转录聚合酶链反应 儿童

原文传递

减低剂量地西他滨治疗输血依赖的骨髓增生异常综合征难治性血细胞减少伴单系病态造血8例疗效分析 被引量：4

14

作者 龚亚文 何广胜 +10 位作者 吴德沛 孙爱宁 仇惠英 苗瞄 王秀丽 吴倩 金正明 唐晓文 韩悦 傅铮铮 阮长耿 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期604-606,共3页

目的探讨减低剂量地西他滨治疗输血依赖的骨髓增生异常综合征（MDS）-难治性血细胞减少伴单系病态造血（MDS—RCUD）的临床疗效和安全性。方法评价江苏省血液病研究所2009年11月至2012年5月使用减低剂量地西他滨[20mg／（m^2-d），连续... 目的探讨减低剂量地西他滨治疗输血依赖的骨髓增生异常综合征（MDS）-难治性血细胞减少伴单系病态造血（MDS—RCUD）的临床疗效和安全性。方法评价江苏省血液病研究所2009年11月至2012年5月使用减低剂量地西他滨[20mg／（m^2-d），连续3d]治疗的8例MDS—RCUD患者的疗效和不良反应。结果1例（12．5％）获完全缓解，2例脱离成分血输注，3例达血液学改善，总反应率达75．0％。在4例可行细胞遗传学评估的患者中，1例获部分细胞遗传学缓解。Ⅳ级血液学毒性发生率50．0％，HI—IV级感染发生率37．5％，无Ⅲ～Ⅳ级出血、严重恶心呕吐（Ⅲ～Ⅳ级）和肝功能损伤（Ⅲ～Ⅳ级）。中位随访时间386．6d（108～655d），随访期间无患者死亡。结论减低剂量地西他滨可以改善MDS—RCUD患者的输血依赖，严重血液学毒性和早期病死率的发生率低。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 难治性血细胞减少伴单系病态造血 地西他滨 血液学毒性 减低剂量

原文传递

骨髓增生异常综合征铁超负荷研究进展 被引量：2

15

作者 杨永 何广胜 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期885-887,共3页

骨髓增生异常综合征（MDS）为一组异质性的、起源于造血干细胞的恶性肿瘤性疾病，以病态造血、高风险向急性髓系白血病（AML）转化为特征。80％以上的MDS患者需要输血，而长期输血后机体将出现严重铁超负荷。本文综述了近年MDS铁超负荷... 骨髓增生异常综合征（MDS）为一组异质性的、起源于造血干细胞的恶性肿瘤性疾病，以病态造血、高风险向急性髓系白血病（AML）转化为特征。80％以上的MDS患者需要输血，而长期输血后机体将出现严重铁超负荷。本文综述了近年MDS铁超负荷在病因、危害、诊断和治疗等方面的新进展。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 铁超负荷 铁螯合治疗

原文传递

应用多重套式RT-PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病的融合基因 被引量：1

16

作者 何军 陈子兴 +4 位作者 薛永权 李建琴 何海龙 黄益萍 朱伶俐 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期91-94,共4页

目的　研究染色体结构易位所致的融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的表达。方法　采用多重套式RT PCR结合染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测对 64例儿童ALL进行分析。结果　64例ALL患儿中 23例(36. 0% )具有 1... 目的　研究染色体结构易位所致的融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病 (ALL)的表达。方法　采用多重套式RT PCR结合染色体R带或G带核型分析、流式细胞仪细胞免疫表型检测对 64例儿童ALL进行分析。结果　64例ALL患儿中 23例(36. 0% )具有 13种染色体畸变产生的融合基因,包括E2A/PBX1,E2A/HLF,TEL/AML1,TLS/ERG,MLL/AF4,MLL/AF9,MLL/AF10,MLL/AFX,MLL/AF6,MLL/ELL,dupMLL,TAL1D,HOX11。ALL患儿融合基因和染色体总畸变率为 67. 2%(43 /64)。结论　多重套式RT PCR结合染色体核型、免疫表型是儿童ALL临床诊断、治疗和预后判断的重要依据。 展开更多

关键词 融合基因 儿童急性淋巴细胞白血病 套式RT-PCR 治疗 RT—PCR 患儿 细胞免疫表型 染色体 畸变率 核型分析

下载PDF 职称材料

伴有t（8；21）变异易位的急性髓系白血病患儿二例遗传学研究 被引量：1

17

作者 何亚香 薛永权 +5 位作者 王红英 邵雪君 杨乃超 徐俊 朱宏 胡绍燕 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2012年第9期517-519,共3页

目的报道2例分别伴有t（8；20）（q22；q13）和t（1；8；21）（q32；q22；q22）的t（8；21）变异易位的M：型急性髓系白血病（AML—M2）。方法骨髓细胞短期培养法制备染色体标本，应用反带和吉姆萨显带技术进行核型分析；双色双融合AML1... 目的报道2例分别伴有t（8；20）（q22；q13）和t（1；8；21）（q32；q22；q22）的t（8；21）变异易位的M：型急性髓系白血病（AML—M2）。方法骨髓细胞短期培养法制备染色体标本，应用反带和吉姆萨显带技术进行核型分析；双色双融合AML1-ETO探针进行间期及中期双色荧光原位杂交（D．FISH）检测AML1-ETO融合信号；多重巢式反转录一聚合酶链反应（RT—PCR）技术检测AML1-ETO融合基因转录本。结果例1核型为45，x，-y，t（8；20）（q22；q13）[12]／46，XY[3]，例2核型为46，xx，t（1；8；21）（q32；q22；q22）[18]／46，XX[2]；间期和中期FISH证实了AML1-ETO融合基因和变异易位的存在；多重巢式RT—PCR检测到AML1-ETO融合基因转录本。结论t（8；20）（q22；q13）和t（1；8；21）（q32；q22；q22）实质上都是t（8；21）的变异型易位；核型分析联合D—FISH、多重巢式RT—PCR对确定伴有变异型t（8；21）易位的AML患者的性质和预后是重要的。 展开更多

关键词 白血病 髓系 急性 染色体 变异 易位 遗传 荧光原位杂交 聚合酶链反应

原文传递

骨髓增生异常综合征的治疗

18

作者 王秀丽(综述) 吴德沛(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2010年第3期224-228,共5页

骨髓增生异常综合征（MDS）治疗方法的选择依然十分有限，疗效也难以让人满意，治疗的总体原则是根据不同危险分组采取相应的治疗策略。随着一些新型药物的研制及临床应用，如地西他滨、来那度胺在某些MDS的治疗中的应用，也取得了相当... 骨髓增生异常综合征（MDS）治疗方法的选择依然十分有限，疗效也难以让人满意，治疗的总体原则是根据不同危险分组采取相应的治疗策略。随着一些新型药物的研制及临床应用，如地西他滨、来那度胺在某些MDS的治疗中的应用，也取得了相当可观的疗效。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 治疗 WPSS

原文传递

地西他滨联合BuCy预处理allo-HSCT治疗未缓解的伴T315I突变CML急髓变

19

作者 吴倩 何广胜 +5 位作者 吴德沛 孙爱宁 陈峰 胡晓慧 金松 张旭辉 《临床血液学杂志》 CAS 2013年第2期168-170,共3页

目的:伴T315I突变的难治性慢性髓系白血病(CML)急髓变,在未缓解状态下,直接进行地西他滨联合BuCy预处理的无关供体外周血造血干细胞移植(allo-HSCT)。方法:对1例难治性CML急髓变行地西他滨联合BuCy预处理的无关供体allo-HSCT,并持续对... 目的:伴T315I突变的难治性慢性髓系白血病(CML)急髓变,在未缓解状态下,直接进行地西他滨联合BuCy预处理的无关供体外周血造血干细胞移植(allo-HSCT)。方法:对1例难治性CML急髓变行地西他滨联合BuCy预处理的无关供体allo-HSCT,并持续对其细胞形态学、遗传学及分子生物学进行监测。结果:患者伊马替尼治疗后出现Q252H突变、T315I突变、染色体复杂异常、急髓变,行地西他滨联合BuCy预处理的无关供体allo-HSCT,术后+12d粒系造血重建,+14d骨髓形态缓解,BCR-ABL定量:<10copies/10 000abl copies,后因肠道重度急性移植物抗宿主病(aGVHD)死亡。结论:allo-HSCT是治疗伴有T315I突变的CML患者的有效手段,对于未缓解的患者,行地西他滨联合BuCy预处理临床研究值得探索。 展开更多

关键词 白血病 髓系 慢性 急变 T315I突变 地西他滨 预处理 造血干细胞移植

原文传递

唐氏综合征并急性白血病特殊形态学表现1例

20

作者 刘丹丹 陆廷伟 +2 位作者 贡静霞 薛永权 陈子兴 《临床血液学杂志》 CAS 2003年第6期291-291,共1页

关键词 唐氏综合征 白血病 诊断

下载PDF 职称材料