稀土金属配合物催化的甲胺基硼烷脱氢聚合反应 被引量：2

1

作者 蒋胜杰 王杨 徐信 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1786-1791,共6页

报道了稀土金属配合物催化的胺基硼烷脱氢聚合反应.双茂稀土烷基配合物[(C_(5)Me_(4)R)_(2)LnR’,R=Me,H;Ln=Sc,Y;R’=CH_(2)Si Me_(3),CH(SiMe_(3))_(2)]可以有效地实现甲基胺基硼烷(Me NH_(2)·BH_(3),MAB)脱氢反应,生成相应的硼... 报道了稀土金属配合物催化的胺基硼烷脱氢聚合反应.双茂稀土烷基配合物[(C_(5)Me_(4)R)_(2)LnR’,R=Me,H;Ln=Sc,Y;R’=CH_(2)Si Me_(3),CH(SiMe_(3))_(2)]可以有效地实现甲基胺基硼烷(Me NH_(2)·BH_(3),MAB)脱氢反应,生成相应的硼氮聚合物[(Me NH-BH_(2))_(n),PMAB].研究表明随着稀土金属离子半径的增大或者茂基配体空间位阻的减小,聚合活性会随之降低.在机理研究中,通过催化剂与底物的化学计量反应,成功分离得到一例具有β-B-agostic结构的钪胺基硼烷配合物;同时通过控制实验证实了活性的钪氢中间体可能为催化活性物种. 展开更多

关键词 稀土 胺基硼烷 脱氢 聚合 β-氢消除

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氮掺杂碳层包覆金属钴颗粒与氮掺杂石墨烯纳米复合材料作为高容量锂离子电池负极材料（英文） 被引量：4

2

作者 耿凯明 吴俊杰 +5 位作者 耿洪波 胡亚云 瞿根龙 潘越 郑军伟 顾宏伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1495-1502,共8页

合成了一种石墨烯基纳米复合材料即:由氮掺杂碳层包覆的金属钴纳米颗粒,充分分散于氮掺杂的石墨烯表面。这种纳米复合材料进一步提高了石墨烯的导电性,增加了石墨烯的储锂容量。该材料被用作锂离子电池负极材料,在性能测试中展现了良好... 合成了一种石墨烯基纳米复合材料即:由氮掺杂碳层包覆的金属钴纳米颗粒,充分分散于氮掺杂的石墨烯表面。这种纳米复合材料进一步提高了石墨烯的导电性,增加了石墨烯的储锂容量。该材料被用作锂离子电池负极材料,在性能测试中展现了良好的循环性能,在以100 m A·g-1的电流密度循环200圈后,放电容量高达950.1 m Ah·g-1,库伦效率约为98%。 展开更多

关键词 钴纳米颗粒 氮掺杂的石墨烯 负极材料 锂离子电池

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色烯并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的三组分合成及荧光性质研究 被引量：2

3

作者 张梦烨 王宁 +2 位作者 徐文韬 黄志斌 史达清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1085-1094,共10页

在三乙胺催化下,利用取代水杨醛、氰乙酸酯和5-氨基吡唑的三组分反应合成了一系列5-氨基色烯并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶-6(3H)-酮衍生物4a^4v.荧光研究表明部分合成得到的化合物具有高的荧光量子产率.

关键词 色烯并[4 3-d]吡唑并[3 4-b]吡啶 三组分合成 荧光性质

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突扩管中磁流体在电磁场作用下的流动模拟(英文)

4

作者 蒋峻峰 洪若瑜 李洪钟 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1609-1613,共5页

随着电磁场学技术的发展与完善,在流体动力学研究方面已经得到越来越广泛的关注.作为非牛顿流体,我们讨论了在电磁场作用下磁性流体在突扩管中的流动行为.模型中突扩管比例设定为4并给定边界条件.通过以往研究我们发现在突扩管中当雷诺... 随着电磁场学技术的发展与完善,在流体动力学研究方面已经得到越来越广泛的关注.作为非牛顿流体,我们讨论了在电磁场作用下磁性流体在突扩管中的流动行为.模型中突扩管比例设定为4并给定边界条件.通过以往研究我们发现在突扩管中当雷诺数增大到一定程度时,管内流动会出现对称涡流,非对称涡流等影响流动效率与性能的现象.本文主要通过使用典型二维稳态与参变量求解模拟方法研究了突扩管中磁流体在磁场作用下的流动行为,使用FVM方法离散动量方程。通过耦合求解磁场与流场来观察突扩管中涡流出现与消失.通过流场等值线图来分析涡流现象.结果表明电磁场的加入的确能使涡流消失.这在注磨工艺,管道运输的效率提高有非常广泛的应用前景. 展开更多

关键词 非牛顿流体 磁流体 层流 参变法 突扩管 电磁场

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分子碘催化的有机反应研究进展 被引量：11

5

作者 沈舒苏 徐小平 纪顺俊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期806-811,共6页

综述了近几年来分子碘作为催化剂在有机合成中的应用研究.碘催化的有机反应主要涉及引入保护基团的反应、去保护基团的反应、碳-碳键的形成反应以及杂环化合物的反应等.

关键词 分子碘 催化剂 有机反应 研究进展

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L-脯氨酸催化的杂环化合物的合成研究进展 被引量：10

6

作者 汪辉员 李丽丽 +2 位作者 林伟 黄志斌 史达清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1616-1627,共12页

杂环化合物在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用价值,其合成方法研究是目前有机合成的研究热点之一.L-脯氨酸及其衍生物是一种易得的有机小分子催化剂,在许多重要有机反应中取得了非常好的催化效果.综述了近几年L-脯氨酸催化的杂环... 杂环化合物在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用价值,其合成方法研究是目前有机合成的研究热点之一.L-脯氨酸及其衍生物是一种易得的有机小分子催化剂,在许多重要有机反应中取得了非常好的催化效果.综述了近几年L-脯氨酸催化的杂环化合物的合成研究进展.大多合成方法具有反应条件温和、回处理方便、产率高、环境友好等优点. 展开更多

关键词 L-脯氨酸 杂环化合物 合成 应用

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烯基自由基参与的分子内氢原子转移反应的新进展 被引量：5

7

作者 乐柏佟 吴新鑫 朱晨 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第2期458-470,共13页

近年来烯基自由基引发的氢原子转移反应受到了广泛的关注.利用该策略可以实现自由基成环反应和区域选择性的远程sp^(3)碳氢键官能化反应,包括碳氢键烯基化、炔基化、卤化及芳基化等反应.在该类反应中,烯基自由基的产生方式由传统的烯基... 近年来烯基自由基引发的氢原子转移反应受到了广泛的关注.利用该策略可以实现自由基成环反应和区域选择性的远程sp^(3)碳氢键官能化反应,包括碳氢键烯基化、炔基化、卤化及芳基化等反应.在该类反应中,烯基自由基的产生方式由传统的烯基卤化物单电子还原,拓展到通过外加自由基对炔基的加成.这些反应依据底物类型的不同,机理路径也有所不同.通常情况下,攫氢产生的烷基自由基会重新加成到烯烃上,实现成环反应.如果以炔丙醇作为底物,成环后形成的烷基自由基易发生开环反应实现烯烃迁移.当以非末端炔烃为底物时,可能发生分子间的自由基官能化反应.烯基自由基参与氢原子转移反应具有区域选择性佳、原子经济性好以及反应模式多样等优点.对该研究领域的近期进展进行了综述. 展开更多

关键词 自由基反应 碳氢键活化 氢迁移 官能团迁移 烯基自由基

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新型受体呋喃并[3',4':5,6]吡啶并[2,3-c]吡唑的合成及对阴离子的识别研究 被引量：5

8

作者 史达清 李燕 +1 位作者 石春玲 王海营 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期645-650,共6页

设计并合成了5种呋喃并[3',4':5,6]吡啶并[2,3-c]吡唑受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,Cl-,Br-,AcO-,HSO-4,H2PO-4等阴离子的作用.结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物,导致呋喃并吡啶并吡唑受体的光谱发... 设计并合成了5种呋喃并[3',4':5,6]吡啶并[2,3-c]吡唑受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,Cl-,Br-,AcO-,HSO-4,H2PO-4等阴离子的作用.结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物,导致呋喃并吡啶并吡唑受体的光谱发生变化.测定了配合物的结合比和稳定常数,发现受体化合物对F-,AcO-离子具有良好的选择性,对其它多种阴离子无影响.Job曲线表明受体分子与阴离子间形成1∶1型的配合物. 展开更多

关键词 呋喃并[3’ 4’:5 6]吡啶并[2 3-c]吡唑 阴离子识别 氢键作用

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La_(0.9)M_(0.1)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(3-α)的中温质子导电性及其在常压合成氨中的应用 被引量：6

9

作者 陈成 王文宝 马桂林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期623-628,共6页

采用水热沉淀法制备了La0.9M0.1Ga0.8Mg0.2O3-α(M=Ca2+,Sr2+,Ba2+)陶瓷样品的前驱体,沉淀剂来自尿素在水热条件下的水解产物.前驱体经煅烧和烧结后得到陶瓷样品.XRD显示样品具有单一的斜方晶LaGaO3钙钛矿结构.同位素效应和氢的电化学透... 采用水热沉淀法制备了La0.9M0.1Ga0.8Mg0.2O3-α(M=Ca2+,Sr2+,Ba2+)陶瓷样品的前驱体,沉淀剂来自尿素在水热条件下的水解产物.前驱体经煅烧和烧结后得到陶瓷样品.XRD显示样品具有单一的斜方晶LaGaO3钙钛矿结构.同位素效应和氢的电化学透过(氢泵)实验证明陶瓷样品具有质子导电性.用AC阻抗谱法测定了样品在300～600℃、氢气气氛中的质子电导率,其大小取决于La位掺杂的碱土金属离子:σ(M=Sr2+)>σ(M=Ba2+)>σ(M=Ca2+).以La0.9M0.1Ga0.8Mg0.2O3-α为固体电解质进行了常压合成氨,最佳合成温度为520℃.当施加的电流密度为1mA·cm-2、合成温度为520℃时,氨产率分别为:1.63×10–9mol·s-1·cm-2(M=Ca2+),2.53×10-9mol·s-1·cm-2(M=Sr2+)和2.04×10-9mol·s-1·cm-2(M=Ba2+). 展开更多

关键词 LAGAO3 水热沉淀法 质子导电性 常压合成氨

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吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物受体的合成及对阴离子识别研究 被引量：6

10

作者 黄志斌 刘学成 +2 位作者 胡明华 林伟 史达清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第2期382-386,共5页

通过6-氨基嘧啶、取代苯甲醛与丙二腈的三组分反应合成了4种吡啶并[2,3-d]嘧啶受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,Cl-,Br-,AcO-,4HSO-,2 4H PO-等阴离子的作用.结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物,导致吡啶并[2,3-d... 通过6-氨基嘧啶、取代苯甲醛与丙二腈的三组分反应合成了4种吡啶并[2,3-d]嘧啶受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,Cl-,Br-,AcO-,4HSO-,2 4H PO-等阴离子的作用.结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物,导致吡啶并[2,3-d]嘧啶受体的光谱发生变化.测定了配合物的结合比和稳定常数,发现受体化合物对AcO-离子具有良好的选择性,对其它多种阴离子无影响.Job曲线表明受体分子与阴离子间形成1∶1型的配合物.1H NMR滴定进一步证实了氢键作用的存在及参与类型. 展开更多

关键词 吡啶并[2 3-d]嘧啶 阴离子识别 氢键作用

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基于稀土金属路易斯酸碱对化学的研究进展 被引量：4

11

作者 管怡雯 常克俭 +1 位作者 孙千林 徐信 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1326-1335,共10页

近年来,利用稀土金属作为路易斯酸,与主族路易斯碱组合的路易斯酸碱对得到了开发.这类酸碱对组合通过路易斯酸与路易斯碱协同作用,从而实现底物的活化,展示了与传统稀土金属配合物不同的活化模式.其可以与氢气反应,断裂非极性的氢-氢键... 近年来,利用稀土金属作为路易斯酸,与主族路易斯碱组合的路易斯酸碱对得到了开发.这类酸碱对组合通过路易斯酸与路易斯碱协同作用,从而实现底物的活化,展示了与传统稀土金属配合物不同的活化模式.其可以与氢气反应,断裂非极性的氢-氢键;也能够与羰基类、重氮类及叠氮类等不饱和小分子反应,得到一系列结构独特的稀土金属配合物.同时这类路易斯酸碱对也可以用于催化极性烯烃聚合反应、二氧化碳硅氢化还原反应中,展现出优异的催化性能.综述了上述研究结果,并对该领域的发展趋势和前景进行了展望. 展开更多

关键词 稀土金属 路易斯酸碱对 氢气活化 聚合反应 二氧化碳还原

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稀土金属胺化物催化C—N键的形成反应 被引量：5

12

作者 肖洋 王千宇 +1 位作者 赵蓓 姚英明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1598-1614,共17页

综述了近年来稀土金属胺化物在催化C—N键形成反应中的应用,包括催化氢胺化(环化)反应、胺与碳二亚胺的胍化反应、醛和胺的酰胺化反应、胺与腈的成脒反应等,并探讨了上述反应的反应机理.

关键词 稀土金属 胺化物 氢胺化反应 胍化反应 酰胺化反应 脒的合成

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无机质子导体的研究进展 被引量：5

13

作者 马桂林 许佳 +3 位作者 张明 王小稳 尹金玲 徐建红 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期441-448,共8页

无机质子导体是一类重要的功能材料,具有许多潜在的电化学应用,包括燃料电池、氢传感器、氢的电解制备和分离提纯、氢泵、水蒸气泵、氮氧化物消除、有机物的催化氢化和脱氢,核聚变反应堆废气中的氢同位素气体的回收利用,以及常压合成氨... 无机质子导体是一类重要的功能材料,具有许多潜在的电化学应用,包括燃料电池、氢传感器、氢的电解制备和分离提纯、氢泵、水蒸气泵、氮氧化物消除、有机物的催化氢化和脱氢,核聚变反应堆废气中的氢同位素气体的回收利用,以及常压合成氨等。本文综述了无机质子导体的研究进展,尤其是近年来的最新研究进展,主要包括典型的无机质子导体,无机质子导体的缺陷化学及质子传导机制,无机质子导体材料可能的应用、问题及展望。 展开更多

关键词 无机质子导体 功能材料 缺陷化学 质子传导机制

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pH响应性含氟三嵌段共聚物的制备及性质研究 被引量：5

14

作者 袁媛 张明祖 +1 位作者 张虎 倪沛红 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第15期1537-1544,共8页

以苄醇(BzOH)与氢化钾(KH)反应形成的氧阴离子作为引发剂,依次引发甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基)乙酯(DMAEMA,简称DMA)、甲基丙烯酸-2-(N,N-二乙氨基)乙酯(DEAEMA,简称DEA)和甲基丙烯酸-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟)戊酯(OFPMA)进行氧阴离子聚... 以苄醇(BzOH)与氢化钾(KH)反应形成的氧阴离子作为引发剂,依次引发甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基)乙酯(DMAEMA,简称DMA)、甲基丙烯酸-2-(N,N-二乙氨基)乙酯(DEAEMA,简称DEA)和甲基丙烯酸-(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟)戊酯(OFPMA)进行氧阴离子聚合,获得含氟三嵌段共聚物PDMA-b-PDEA-b-POFPMA和PDEA-b-PDMA-b-POFPMA.共聚物的化学结构可以通过不同单体的加料顺序和各种单体的投料量加以控制.通过1HNMR,19FNMR和GPC测试,研究聚合物的结构、分子量及分子量分布.利用表面张力、荧光探针法、Zeta电位和透射电镜等测试方法,研究共聚物在不同pH值的水溶液中的聚集行为。 展开更多

关键词 PH响应性 氧阴离子聚合 甲基丙烯酸-(N N-二甲氨基)乙酯 甲基丙烯酸-2-(N N-二乙氨基)乙酯 含氟聚合物

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PP-g-MAH对PP／PA6共混物的增容作用 被引量：2

15

作者 李建华 洪若瑜 +1 位作者 丁建刚 李洪钟 《塑料科技》 CAS 北大核心 2009年第2期24-27,共4页

采用熔融接枝法,考察了单体和引发剂用量对聚丙烯(PP)/马来酸酐(MAH)接枝物接枝率的影响。将PP-g-MAH作为PP/尼龙6(PA6)共混物的增容剂,并利用SEM、XRD、DSC-TGA和万能试验机等测试手段对PP-g-MAH增容改性PP/PA6共混体系进行了研究。结... 采用熔融接枝法,考察了单体和引发剂用量对聚丙烯(PP)/马来酸酐(MAH)接枝物接枝率的影响。将PP-g-MAH作为PP/尼龙6(PA6)共混物的增容剂,并利用SEM、XRD、DSC-TGA和万能试验机等测试手段对PP-g-MAH增容改性PP/PA6共混体系进行了研究。结果表明,PP-g-MAH接枝物对PP/PA6共混物具有良好的增容效果,PP结晶得到细化,共混物的力学性能和耐高温性能得到改善。 展开更多

关键词 聚丙烯 尼龙6 马来酸酐 熔融接枝 增容剂

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纳米锰锌铁氧体的制备及在TPV中的应用 被引量：2

16

作者 陈雪峰 曹雪 +1 位作者 洪若瑜 丁建刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1494-1499,共6页

采用化学共沉淀法制备纳米锰锌铁氧体纳米颗粒,并用油酸进行表面改性,有效地阻止了纳米颗粒的团聚;改性后团聚体的粒径明显减小,提高了其在TPV中的分散性。将制备好的纳米颗粒作为填料改性TPV,通过一系列试验发现,油酸改性的锰锌铁氧体... 采用化学共沉淀法制备纳米锰锌铁氧体纳米颗粒,并用油酸进行表面改性,有效地阻止了纳米颗粒的团聚;改性后团聚体的粒径明显减小,提高了其在TPV中的分散性。将制备好的纳米颗粒作为填料改性TPV,通过一系列试验发现,油酸改性的锰锌铁氧体纳米颗粒比未改性的纳米颗粒更能提高TPV的拉伸强度和断裂伸长率。 展开更多

关键词 纳米颗粒 锰锌铁氧体 改性 力学性能

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La_2(Mo_(1-x)V_x)_2O_(9-α)的制备及其导电性 被引量：2

17

作者 许佳 张明 +1 位作者 徐建红 马桂林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期863-868,共6页

采用固相法合成了系列陶瓷样品La2(Mo1-xVx)2O9-α(x=0.02,0.04,0.06,0.08).粉末X射线衍射(XRD)结果表明样品具有单一立方相La2Mo2O9结构.采用气体浓差电池、电化学阻抗等电化学方法研究了陶瓷样品在823-1123K下的导电特性.系列陶瓷样... 采用固相法合成了系列陶瓷样品La2(Mo1-xVx)2O9-α(x=0.02,0.04,0.06,0.08).粉末X射线衍射(XRD)结果表明样品具有单一立方相La2Mo2O9结构.采用气体浓差电池、电化学阻抗等电化学方法研究了陶瓷样品在823-1123K下的导电特性.系列陶瓷样品已完全抑制La2Mo2O9母体在853K附近的相变;各样品在干燥及湿润氧气气氛中几乎为纯氧离子导体,质子导电性可忽略不计;氧离子电导率σ随掺杂离子浓度的变化为σ(x=0.02)<σ(x=0.08)<σ(x=0.06)<σ(x=0.04),这与晶胞自由体积大小的次序完全一致,x=0.04样品具有最高的氧离子电导率0.051S·cm-1;氧分压与电导率的关系表明,在高氧分压气氛中样品是纯的氧离子导体,在低氧分压气氛中是氧离子与电子的混合导体. 展开更多

关键词 氧离子导体 La2Mo2O9 质子导电性 气体浓差电池 电化学阻抗谱

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1,3-二取代-2-硫代咪唑啉-4-酮的合成 被引量：1

18

作者 王璐 潘向强 +1 位作者 饶卫东 邹建平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1939-1942,共4页

1-苯甲酰基-3-芳基硫脲与氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,与二氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-5-氯-2-硫代咪唑啉-4-酮,与三氯乙酰氯反应时仅得到了硫脲的分解重组产物苯甲酰基芳胺.产物结构经红外光谱... 1-苯甲酰基-3-芳基硫脲与氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,与二氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-5-氯-2-硫代咪唑啉-4-酮,与三氯乙酰氯反应时仅得到了硫脲的分解重组产物苯甲酰基芳胺.产物结构经红外光谱、核磁共振谱和高分辨质谱表征. 展开更多

关键词 苯甲酰基硫脲 氯乙酰氯 二氯乙酰氯 2-硫代咪唑啉-4-酮 合成

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环丁醇开环官能化反应:通过C—C键断裂区域选择性构建γ位取代脂肪酮的新策略 被引量：1

19

作者 晏宏 朱晨 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-8,共8页

环丁醇开环官能化反应是制备γ位取代脂肪酮的重要策略之一。通过区域选择性的C—C键断裂和新化学键(例如:C—C、C—N、C—O、C—F键等)的构建,环丁醇开环反应可以高效地在羰基的γ位引入各种各样的取代基团。环丁醇的开环反应途径主要... 环丁醇开环官能化反应是制备γ位取代脂肪酮的重要策略之一。通过区域选择性的C—C键断裂和新化学键(例如:C—C、C—N、C—O、C—F键等)的构建,环丁醇开环反应可以高效地在羰基的γ位引入各种各样的取代基团。环丁醇的开环反应途径主要分为两种:1)通过过渡金属钯和铑催化的β-碳消除反应开环;2)自由基历程的环丁醇单电子氧化开环。本文依据不同的开环反应机理,对环丁醇的开环官能化反应进行了阐述和展望。 展开更多

关键词 环丁醇 γ位取代脂肪酮 开环反应 C—C键断裂 β-碳消除反应 自由基

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对称型双偶氮化合物的合成及其三阶非线性光学性能研究 被引量：1

20

作者 栾兆昌 李娜君 +2 位作者 徐庆锋 夏雪伟 路建美 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期847-851,共5页

设计并合成了一组含有二苯砜和二苯醚结构的对称型双偶氮化合物,通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱、核磁共振和元素分析等方法对化合物材料的结构进行了表征。采用单光束Z-扫描的方法研究了它们的三阶非线性光学性能。所有化合物在稀溶... 设计并合成了一组含有二苯砜和二苯醚结构的对称型双偶氮化合物,通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱、核磁共振和元素分析等方法对化合物材料的结构进行了表征。采用单光束Z-扫描的方法研究了它们的三阶非线性光学性能。所有化合物在稀溶液中都具有10-12(esu)数量级的三阶非线性极化系数,并且分别由非线性吸收和非线性折射两方面所贡献;分子内同时含有二苯砜吸电子基团和二甲氨基供电子基团的化合物(Azo2)的三阶非线性极化系数最大。考察化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响,发现共轭型有机分子的三阶非线性光学性能是与其共轭体系的大小密切相关的。在设计这类分子结构时,关键就在于如何有效地形成大的共轭体系。 展开更多

关键词 非线性光学材料 双偶氮 Z-扫描 超极化率

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