阿司匹林对川崎病小鼠的治疗作用及其机制研究 被引量：11

1

作者 朱增燕 黄艳 +1 位作者 施丹枫 薛洁 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期59-62,共4页

目的：采用干酪乳杆菌细胞壁提取物（LCWE）诱导川崎病（KD）小鼠模型,探讨阿司匹林对KD小鼠的治疗作用及其可能的新的作用机制。方法：采用LCWE诱导KD小鼠模型,给予6.25~25.00mg/ml阿司匹林治疗10d,观察小鼠实验期间的一般情况和冠状... 目的：采用干酪乳杆菌细胞壁提取物（LCWE）诱导川崎病（KD）小鼠模型,探讨阿司匹林对KD小鼠的治疗作用及其可能的新的作用机制。方法：采用LCWE诱导KD小鼠模型,给予6.25~25.00mg/ml阿司匹林治疗10d,观察小鼠实验期间的一般情况和冠状动脉（冠脉）病变情况,以及测定小鼠血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、前列腺素E2（PGE2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）含量,并计算MMP-9/TIMP-1比值。结果：小鼠单次腹腔注射LCWE后,在前3d内,KD小鼠进食、饮水、活动量明显减少;给阿司匹林治疗10d后,与正常对照组比较,KD小鼠冠脉周围有大量炎细胞浸润,血清中TNF-α和PGE2含量显著升高（P〈0.01）,同时伴有MMP-9、TIMP-1以及MMP-9/TIMP-1比值的明显升高（P〈0.05）,而阿司匹林组小鼠则冠脉周围炎性细胞明显减少,还能不同程度降低血清中TNF-α、PGE2、MMP-9的含量,以及降低MMP-9/TIMP-1比值（P〈0.05或P〈0.01）。结论：阿司匹林对KD引起的冠脉损伤有一定的疗效,可能与降低KD小鼠血清中的炎性因子TNF-α和PGE2的含量,以及降低与细胞外基质降解密切相关的MMP-9含量和MMP-9/TIMP-1比值有关。 展开更多

关键词 川崎病 阿司匹林 炎性因子 基质金属蛋白酶-9 基质金属蛋白酶组织抑制因子-1

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浅谈药理学实验教学的现状和建议 被引量：11

2

作者 薛洁 王燕 +1 位作者 蒋小岗 梁中琴 《临床医学工程》 2012年第11期2066-2067,共2页

目的本文结合实际的教学工作,阐述了目前药理学实验教学中存在的一些问题,并提出从三个方面来改善药理学实验教学现状。①通过药理学实验教学内容的改进和教学手段的整体优化来提高教学质量;②通过探索多手种教学方法来提高学生的学习兴... 目的本文结合实际的教学工作,阐述了目前药理学实验教学中存在的一些问题,并提出从三个方面来改善药理学实验教学现状。①通过药理学实验教学内容的改进和教学手段的整体优化来提高教学质量;②通过探索多手种教学方法来提高学生的学习兴趣,从而提高学生的学习质量;③通过建立药理学实验课成绩的综合评价体系来体现实验考核的公平性和科学性。 展开更多

关键词 药理学实验 实验教学 教学改进

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蛇床子素对肾性高血压大鼠心肌肥厚的治疗作用 被引量：10

3

作者 周峰 钟文 +1 位作者 薛洁 谢梅林 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 2012年第3期349-353,共5页

目的观察蛇床子素对肾性高血压诱导大鼠心肌肥厚的治疗作用并探讨其可能的机制。方法采用两肾一夹建立肾性高血压大鼠心肌肥厚模型,用蛇床子素(10 mg/kg和20 mg/kg)治疗4周后检测大鼠血压、心质量指数及心肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱... 目的观察蛇床子素对肾性高血压诱导大鼠心肌肥厚的治疗作用并探讨其可能的机制。方法采用两肾一夹建立肾性高血压大鼠心肌肥厚模型,用蛇床子素(10 mg/kg和20 mg/kg)治疗4周后检测大鼠血压、心质量指数及心肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量、血糖及血和心肌游离脂肪酸(FFA)含量。用光镜检查心肌组织的病理学变化。结果蛇床子素可降低心肌肥厚大鼠的血压、心质量指数、心肌MDA含量和血及心肌FFA含量,尤其是大剂量组的作用更为明显(P<0.05或P<0.01),同时蛇床子素也能明显升高心肌SOD和GSH-P含量及血糖水平(P<0.05或P<0.01)。光镜检查结果显示蛇床子素组大鼠心肌肥厚程度减轻。结论蛇床子素能治疗肾性高血压诱导的大鼠心肌肥厚,其主要机制可能与抑制氧化应激和改善心肌能量代谢有关。 展开更多

关键词 蛇床子素 心肌肥厚 大鼠

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金莲花总黄酮及其单体成分的抗氧化活性研究 被引量：7

4

作者 苑红燕 张琳 +6 位作者 童政 宓倩红 陈浩 刘江云 蔡金娜 蔡培烈 杨世林 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第3期396-399,共4页

目的研究金莲花精制总黄酮及其中主要成分的抗氧化活性。方法采用清除DPPH自由基和ABTS自由基能力实验,测定精制总黄酮及其中主要成分的抗氧化活性,并与维生素C对比分析。结果通过比较半数清除浓度(μg/ml),DPPH自由基清除能力大小依次... 目的研究金莲花精制总黄酮及其中主要成分的抗氧化活性。方法采用清除DPPH自由基和ABTS自由基能力实验,测定精制总黄酮及其中主要成分的抗氧化活性,并与维生素C对比分析。结果通过比较半数清除浓度(μg/ml),DPPH自由基清除能力大小依次为维生素C(24.01±0.02)、荭草苷(30.56±0.31)、牡荆苷(35.08±0.15)、荭草素-2-O-β-半乳糖苷(36.39±0.10)、精制总黄酮(44.25±0.39);ABTS自由基清除能力大小依次为荭草苷(41.94±0.23)、维生素C(48.34±0.11)、荭草素-2-O-β-半乳糖苷(52.25±0.47)、精制总黄酮(59.90±0.26)、牡荆苷(64.94±0.56)。上述成分自由基清除能力两两比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论金莲花精制总黄酮及其主要成分均具有优良的抗氧化能力。 展开更多

关键词 金莲花 荭草苷 抗氧化活性 测定

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整合药学体系中呼吸系统药理学教学改革探索 被引量：6

5

作者 蒋小岗 《基础医学教育》 2020年第9期636-638,共3页

呼吸系统药理学是整合药学体系中的重要组成部分,以呼吸系统疾病为中心的整合药学教学可有效结合呼吸系统药物理论知识与研发的迫切需求,专注于对学生独立思考能力与解决问题能力的培养。文章主要介绍呼吸系统药理学在整合药学课程建设... 呼吸系统药理学是整合药学体系中的重要组成部分,以呼吸系统疾病为中心的整合药学教学可有效结合呼吸系统药物理论知识与研发的迫切需求,专注于对学生独立思考能力与解决问题能力的培养。文章主要介绍呼吸系统药理学在整合药学课程建设体系中的课程设计、理论授课、以问题为导向的教学、实验技能训练等多层次的教学改革探索。 展开更多

关键词 整合药学 药理学 呼吸系统 教学改革

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表没食子儿茶素没食子酸酯对博莱霉素所致肺纤维化大鼠肺组织中TGF-β1及Smad2/7mRNA表达的影响 被引量：5

6

作者 周艳 顾振纶 +3 位作者 蒋小岗 马荣林 蔡健 郭次仪 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 2012年第1期26-30,共5页

目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的作用及其机制。方法健康SD大鼠随机分为正常组、模型组、泼尼松组及EGCG大、中、小剂量组,经气管内滴注博莱霉素复制肺纤维化模型,于造模后第2天开始给药,给药28 d... 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的作用及其机制。方法健康SD大鼠随机分为正常组、模型组、泼尼松组及EGCG大、中、小剂量组,经气管内滴注博莱霉素复制肺纤维化模型,于造模后第2天开始给药,给药28 d后,取肺组织作病理形态学观察并测定其羟脯氨酸含量,采用RT-PCR法检测肺组织中转化生长因子(TGF)-β1、Smad2、Smad7 mRNA的表达。结果 EGCG各给药组大鼠肺组织肺泡炎和肺纤维化程度明显减轻(P<0.05或<0.01),羟脯氨酸含量明显降低(P<0.05或<0.01)。RT-PCR检测结果显示,EGCG给药组大鼠TGF-β1、Smad2表达下调(P<0.05或<0.01),Smad7表达明显上调(P<0.05或<0.01)。结论 EGCG可减轻博莱霉素所致大鼠肺纤维化程度,其作用机制可能与其调控TGF-β1/Smad信号通路有关。 展开更多

关键词 肺纤维化 表没食子儿茶素没食子酸酯 转化生长因子-Β1 信号通路

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电子封装用氰酸酯复合材料的研究 被引量：4

7

作者 薛洁 叶菊华 +2 位作者 管清宝 刘萍 梁国正 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期63-67,共5页

采用氮化铝(AlN)和纳米氮化铝(n-AlN)、二氧化硅(SiO2)以及经过硅烷偶联剂(KH560)处理的AlN和SiO2与氰酸酯(CE)树脂共混,设计制备了AlN/CE,n-AlN/CE,AlN-SiO2/CE和AlN(KH560)-SiO2(KH560)/CE复合材料。研究了填料的种类、粒径、含量和... 采用氮化铝(AlN)和纳米氮化铝(n-AlN)、二氧化硅(SiO2)以及经过硅烷偶联剂(KH560)处理的AlN和SiO2与氰酸酯(CE)树脂共混,设计制备了AlN/CE,n-AlN/CE,AlN-SiO2/CE和AlN(KH560)-SiO2(KH560)/CE复合材料。研究了填料的种类、粒径、含量和表面性质对复合材料导热性能、介电性能的影响。结果表明:填料对复合材料的导热性能有显著影响,用n-AlN和AlN混合填充CE,不同粒径的AlN可以形成紧密堆砌而提高热导率λ。高含量的AlN添加到CE中会提高复合材料的介电常数,但将SiO2部分取代AlN,能减少介电常数的增加量。 展开更多

关键词 氰酸酯 氮化铝 导热 复合材料

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蛇床子素抑制大鼠动脉粥样硬化形成的实验研究 被引量：4

8

作者 钟文 周峰 +1 位作者 薛洁 谢梅林 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第5期735-739,共5页

目的观察蛇床子素对大鼠动脉粥样硬化形成的影响。方法健康雄性SD大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、蛇床子素大剂量组(40 mg/kg)、蛇床子素中剂量组(20 mg/kg)、蛇床子素小剂量组(10 mg/kg)和罗格列酮组(4 mg/kg)。在给药的同时... 目的观察蛇床子素对大鼠动脉粥样硬化形成的影响。方法健康雄性SD大鼠随机分为6组,即正常对照组、模型组、蛇床子素大剂量组(40 mg/kg)、蛇床子素中剂量组(20 mg/kg)、蛇床子素小剂量组(10 mg/kg)和罗格列酮组(4 mg/kg)。在给药的同时采用高脂乳剂灌胃加一次腹腔注射维生素D3法复制动脉粥样硬化大鼠模型,连续给药6周后,检测大鼠血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量以及肝中TC、甘油三酯(TG)的含量。用光镜检查胸主动脉的病理变化。结果蛇床子素能显著降低动脉粥样硬化大鼠血清中TC和LDL-C含量以及LDL-C/HDL-C比值(均P<0.01),蛇床子素也能同时显著降低血清中TNF-α的含量(P<0.01),蛇床子素40 mg/kg能显著降低肝组织中TC的含量(P<0.01)。光镜检测结果显示蛇床子素能改善大鼠早期动脉粥样硬化的形态学改变。结论蛇床子素可通过它的调脂和抗炎作用抑制大鼠动脉粥样硬化的形成。 展开更多

关键词 蛇床子素 动脉粥样硬化 大鼠

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生物医用材料的生物相容性评价 被引量：4

9

作者 韩蓉 刘彦斌 +1 位作者 张同成 张永红 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第4期773-776,共4页

目的评价四大类生物医用材料的生物相容性。方法依据ISO 10993系列标准,采用细胞毒性试验、致敏试验、皮内刺激试验、急性毒性试验、溶血试验、植入试验、染色体畸变试验、微核试验、Ames试验、热原试验对生物医用材料的生物相容性进行... 目的评价四大类生物医用材料的生物相容性。方法依据ISO 10993系列标准,采用细胞毒性试验、致敏试验、皮内刺激试验、急性毒性试验、溶血试验、植入试验、染色体畸变试验、微核试验、Ames试验、热原试验对生物医用材料的生物相容性进行评估。结果生物医用金属材料、生物医用高分子材料、医用敷料类和其他类的合格率分别为98.63%、89.40%、99.91%和99.63%。结论四大类生物医用材料均有良好的生物相容性。 展开更多

关键词 生物医用材料 生物相容性 评价

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过量扑热息痛减少小鼠肝中GSH的机制探讨 被引量：2

10

作者 高苏祥 杨娟 +1 位作者 谢梅林 薛洁 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期213-215,共3页

目的探讨过量扑热息痛(AAP)减少急性肝损伤小鼠肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)含量的可能新的机制。方法雄性昆明种小鼠一次性腹腔注射AAP 350 mg/kg,18 h后取血测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的含量,取肝组织测定总... 目的探讨过量扑热息痛(AAP)减少急性肝损伤小鼠肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)含量的可能新的机制。方法雄性昆明种小鼠一次性腹腔注射AAP 350 mg/kg,18 h后取血测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的含量,取肝组织测定总谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量,并计算GSH含量和GSH/GSSG比值,以及谷胱甘肽过氧化物酶,谷胱甘肽-S-转移酶和谷胱甘肽还原酶(GR)的活性,同时取肝组织进行病理形态学检查。结果小鼠给予过量AAP后能明显升高血清ALT和AST含量(P<0.01),光学显微镜下可见肝组织中有不同程度的炎细胞浸润和肝细胞变性及坏死,肝组织中的GSH含量、GSH/GSSG比值和GR活性均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论过量AAP引发的GR活性下降可导致GSH的进一步减少,这可能是过量AAP引起肝损伤的新的机制。 展开更多

关键词 扑热息痛 还原型谷胱甘肽 谷胱甘肽还原酶 急性肝损伤

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青蒿素对脑胶质瘤U251细胞的辐射增敏作用 被引量：2

11

作者 季文君 陈列松 +3 位作者 宋云珍 王逸璇 赵江虎 梁中琴 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2013年第1期16-21,共6页

为探讨青蒿素(Artemisinin)对脑胶质瘤细胞辐射敏感性的影响及其机制,采用甲基四唑蓝(MTT)法检测青蒿素对胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258荧光染色观察凋亡小体;单丹磺酞尸胺(MDC)染色和Western blotting检测U251细胞的自... 为探讨青蒿素(Artemisinin)对脑胶质瘤细胞辐射敏感性的影响及其机制,采用甲基四唑蓝(MTT)法检测青蒿素对胶质瘤U251细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258荧光染色观察凋亡小体;单丹磺酞尸胺(MDC)染色和Western blotting检测U251细胞的自噬活性的改变;用克隆形成实验测定自噬抑制剂3-MA对U251细胞的增殖抑制作用。结果显示:青蒿素对U251细胞增殖有抑制作用;青蒿素和X射线联合处理组细胞凋亡增加,并出现大量自噬泡且LC3-Ⅱ表达量值增大(p<0.01);3-MA、青蒿素和X射线三联处理组细胞克隆形成率较联合处理组显著降低(p<0.01)。研究表明,青蒿素可能主要通过诱导细胞凋亡来增强U251细胞对X射线的辐射敏感性,同时青青蒿素也能增强辐射诱导U251细胞的自噬活性,但自噬机制在此过程中可能起到细胞保护作用。 展开更多

关键词 青蒿素 胶质瘤细胞 辐射增敏 自噬 凋亡

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珍珠菜总黄酮对白血病HL-60细胞裸鼠移植瘤的抑制作用 被引量：2

12

作者 杨能 龙林梅 +2 位作者 张庆青 唐丽华 梁中琴 《江苏医药》 CAS 北大核心 2013年第10期1120-1123,共4页

目的研究珍珠菜总黄酮(ZE4)对白血病HL-60细胞裸鼠皮下移植瘤的抑制作用。方法成功建立人白血病HL-60细胞皮下移植瘤模型(移植瘤体积约100mm3)后的30只裸鼠均分为五组:A、B、C组分别腹腔注射ZE4 100、200、400mg/kg;D组注射环磷酰胺(CTX... 目的研究珍珠菜总黄酮(ZE4)对白血病HL-60细胞裸鼠皮下移植瘤的抑制作用。方法成功建立人白血病HL-60细胞皮下移植瘤模型(移植瘤体积约100mm3)后的30只裸鼠均分为五组:A、B、C组分别腹腔注射ZE4 100、200、400mg/kg;D组注射环磷酰胺(CTX)50mg/kg;E组以生理盐水对照;每2天注射一次。21d后测量移植瘤大小,采用免疫组化法检测移植瘤组织中细胞增殖抗原Ki-67和血管内皮细胞膜抗原CD34的表达水平。结果与E组比较,B和C组移植瘤生长明显抑制,抑瘤率分别可达51.32%和46.06%;免疫组化结果显示,B、C组移植瘤中Ki-67和CD34的表达明显少于E组。结论 ZE4对白血病HL-60细胞裸鼠移植瘤具有较明显的抑制作用,可能与其抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤新生血管形成相关。 展开更多

关键词 珍珠菜 白血病 HL-60细胞

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医学药理学教考分离实践对教学的指导意义 被引量：2

13

作者 高博 郑龙太 梁中琴 《教育教学论坛》 2018年第17期241-242,共2页

教考分离是高等教育改革的重要一环,本文通过建立药理学标准化试题库,并在学生中进行了与教考合一制度的对比研究,初步证实其评价结果更客观、真实,是更科学严谨的评价体系。

关键词 教考分离 试题库 药理学

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生长因子诱导骨髓基质细胞向胆碱能神经元分化的研究 被引量：2

14

作者 高博 张丽 +3 位作者 邬珺超 韩蓉 童建 秦正红 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第4期549-553,617,共6页

目的建立生长因子定向诱导骨髓基质细胞(BMSCs)分化为胆碱能神经元的体系。方法 SD大鼠原代BMSCs体外培养,分别用神经生长因子(NGF)、NGF加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、NGF加bFGF和表皮生长因子(EGF)诱导1、3、5 h,免疫荧光染色鉴定... 目的建立生长因子定向诱导骨髓基质细胞(BMSCs)分化为胆碱能神经元的体系。方法 SD大鼠原代BMSCs体外培养,分别用神经生长因子(NGF)、NGF加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、NGF加bFGF和表皮生长因子(EGF)诱导1、3、5 h,免疫荧光染色鉴定神经元表面标志微管联合蛋白-2(MAP-2)和胆碱能神经元标志物胆碱乙酰转移酶(ChAT),计数阳性细胞率。结果原代培养BMSCs传至第5代已基本纯化,NGF 100 ng/ml能有效诱导BMSCs分化为神经元,NGF、bFGF和EGF联合诱导可使BMSCs定向分化为胆碱能神经元,分化率为(67±8)%。结论 NGF、bFGF和EGF联合使用是诱导BMSCs定向分化为胆碱能神经元的有效组合,细胞分化率高。 展开更多

关键词 骨髓基质细胞 胆碱能神经元 神经生长因子 碱性成纤维细胞生长因子 表皮生长因子

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膜表面活性剂泊洛沙姆188抗神经兴奋性毒性的作用及机制 被引量：1

15

作者 李春华 王燕 秦正红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1418-1424,共7页

目的研究泊洛沙姆188(poloxamer188,P188)在NM-DA受体介导的神经兴奋性毒性中的作用及其机制。方法采用脑立体定位纹状体内注射喹啉酸(quinolinic acid,QA),建立NMDA受体介导的大鼠神经兴奋性毒性模型,尼式染色法和细胞计数法观察P188... 目的研究泊洛沙姆188(poloxamer188,P188)在NM-DA受体介导的神经兴奋性毒性中的作用及其机制。方法采用脑立体定位纹状体内注射喹啉酸(quinolinic acid,QA),建立NMDA受体介导的大鼠神经兴奋性毒性模型,尼式染色法和细胞计数法观察P188舌下静脉预防给药对模型大鼠纹状体神经元的保护作用。Western blot法检测P188对模型大鼠纹状体IκB-α、DRAM和LAMP-2蛋白表达的影响。结果尼式染色和细胞计数结果显示P188给药组与QA模型组相比,损伤面积明显减小(P<0.01),神经元数目明显增加(P<0.01)。Western blot结果显示大鼠纹状体注射QA后,模型大鼠纹状体内IκB-α蛋白水平明显降低,而DRAM和LAMP-2蛋白表达增加,P188预给药可抑制QA引起的大鼠纹状体中IκB-α,DRAM和LAMP-2蛋白表达的变化。结论 P188有拮抗神经兴奋性毒性的作用,这种神经保护作用可能与抑制IkB-α降解防止NF-κB激活和抑制自噬活性有关。 展开更多

关键词 泊洛沙姆188 喹啉酸 兴奋性毒性 IΚB-Α DRAM LAMP-2

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海归青年导师在研究生教育培养中应该注意什么 被引量：2

16

作者 胡丽芳 刘春风 《教育教学论坛》 2014年第4期20-21,共2页

研究生教育作为高等教育的最高层次,是一个国家高等教育发展水平的重要标志。从其主要内容来看,研究生教育是学生本科毕业之后,在导师指导下开展研究、进行深造和学习的一种教育形式,担负着为国家培育高素质人才的重要职责。其中,导师... 研究生教育作为高等教育的最高层次,是一个国家高等教育发展水平的重要标志。从其主要内容来看,研究生教育是学生本科毕业之后,在导师指导下开展研究、进行深造和学习的一种教育形式,担负着为国家培育高素质人才的重要职责。其中,导师是影响研究生培养质量的主要因素。青年导师是研究生导师队伍的重要组成部分,在研究生教育培养中起到了至关重要的作用。作为一名青年导师,我们必须明确自己的职责,提升业务素质,改善教学方法,和谐师生关系,为国家培育出优秀人才贡献出自己的一份力量。 展开更多

关键词 研究生教育 青年导师 培养

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Taq RecA蛋白的克隆表达及其在SNP基因分型中的应用 被引量：1

17

作者 陈曹鑫 何晓辉 +1 位作者 秦正红 王进 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 2012年第2期233-236,共4页

目的研究克隆表达的Taq RecA蛋白作为一种添加剂在单核苷酸多态性(SNP)基因型分析中的作用。方法构建pET-28a-Taq RecA表达质粒,在BL21(DE3)菌株中诱导表达,用热变性和饱和硫酸铵沉淀法去除部分杂蛋白,再经Ni-NTA亲和层析柱纯化分离Taq ... 目的研究克隆表达的Taq RecA蛋白作为一种添加剂在单核苷酸多态性(SNP)基因型分析中的作用。方法构建pET-28a-Taq RecA表达质粒,在BL21(DE3)菌株中诱导表达,用热变性和饱和硫酸铵沉淀法去除部分杂蛋白,再经Ni-NTA亲和层析柱纯化分离Taq RecA蛋白;用PCR和等位基因特异性PCR(AS-PCR)方法研究其增强特异性和在SNP基因分型中提高分型准确性的作用。结果成功构建了表达质粒,表达纯化得到较高纯度蛋白,用于SNP基因分型中减少了非特异性产物,提高了分型准确性。结论 Taq RecA蛋白作为一种PCR中的添加剂,在ATP辅助作用下,适量添加能提高AS-PCR介导的SNP基因分型的准确度。 展开更多

关键词 RecA蛋白 单核苷酸多态性 等位基因特异性聚合酶链式反应

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新型耐高温氰酸酯/磷酸铝复合材料的研究

18

作者 薛洁 管清宝 +1 位作者 刘萍 梁国正 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期79-85,共7页

基于氰酸酯树脂(CE)和磷酸铝(AlPO4)优良的综合性能,采用"复合技术",设计并制备了AlPO4/CE复合材料,研究了不同偶联剂和AlPO4含量对AlPO4/CE复合材料的热性能、介电性能和吸湿性能的影响。研究结果表明,不同偶联剂对磷酸铝和C... 基于氰酸酯树脂(CE)和磷酸铝(AlPO4)优良的综合性能,采用"复合技术",设计并制备了AlPO4/CE复合材料,研究了不同偶联剂和AlPO4含量对AlPO4/CE复合材料的热性能、介电性能和吸湿性能的影响。研究结果表明,不同偶联剂对磷酸铝和CE之间的界面作用力影响不同。AlPO4(KH-550)和AlPO4(KH-560)与CE间的界面作用力稍高于AlPO4(H-2),并且AlPO4(KH-550)/CE复合材料的综合性能最佳;当加入适当含量AlPO4(KH-550)时,AlPO4(KH-550)/CE复合材料具有比纯CE树脂更佳的综合性能。 展开更多

关键词 氰酸酯树脂 磷酸铝 复合材料 表面处理

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抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤细胞增殖作用的影响

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作者 刘晓媛 张丽 +2 位作者 张熠 明志君 杨金铭 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 2012年第5期623-628,共6页

目的研究抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤LN229细胞增殖作用的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测抑制eEF-2激酶后LN229细胞的增殖能力,台盼蓝染色法检测细胞的存活能力,相差显微镜观察细胞形态学的变... 目的研究抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤LN229细胞增殖作用的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测抑制eEF-2激酶后LN229细胞的增殖能力,台盼蓝染色法检测细胞的存活能力,相差显微镜观察细胞形态学的变化,流式细胞仪分析细胞周期的分布,Western blot方法检测细胞phospho-eEF2和Cleaved Caspase-3、PARP蛋白表达水平的变化。结果抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤LN229细胞的增殖有显著抑制作用(P<0.05或0.01),呈现时间和剂量依赖性趋势;作用24 h后,随着给药浓度的增加,LN229细胞的活力逐渐降低(P<0.05或0.01),且细胞形态也逐渐发生明显改变;NH125(0.5μmol/L)作用24 h后,LN229在S期阻滞,且出现小凋亡峰,phospho-eEF2(Thr56)的表达明显下降,Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP的表达显著增加(P<0.05)。结论抑制eEF-2激酶后,人脑胶质瘤LN229的细胞增殖作用明显被抑制,细胞活力降低,该作用可能与其诱导的细胞周期阻滞以及其诱导的Caspase-3、PARP激活相关细胞凋亡途径有关。 展开更多

关键词 eEF-2激酶 人脑胶质瘤细胞LN229 NH125 细胞增殖

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茚并吡啶类衍生物诱导HEp-2细胞凋亡

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作者 虞莹 梁中琴 朱永明 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1907-1910,1915,共5页

目的:探讨1-甲基-5-(4-二甲氨基苄烯)-5H-茚[1,2b]吡啶三氟甲磺酸盐(受试物)对人喉表皮样肿瘤细胞HEp-2的增殖抑制和凋亡诱导作用。方法:采用MTT法观察受试物对HEp-2增殖的抑制作用,Hoechst 33258荧光染色观察HEp-2细胞凋亡形态学变化,... 目的:探讨1-甲基-5-(4-二甲氨基苄烯)-5H-茚[1,2b]吡啶三氟甲磺酸盐(受试物)对人喉表皮样肿瘤细胞HEp-2的增殖抑制和凋亡诱导作用。方法:采用MTT法观察受试物对HEp-2增殖的抑制作用,Hoechst 33258荧光染色观察HEp-2细胞凋亡形态学变化,流式细胞仪PI单染法检测细胞周期及凋亡率,采用Western Blot分析检测促凋亡蛋白Bid的表达。结果:1-甲基-5-(4-二甲氨基苄烯)-5H-茚[1,2b]吡啶三氟甲磺酸盐可抑制HEp-2细胞的增殖,并呈时间和剂量依赖性;用受试物(4μmol.L-1)处理细胞(24和48 h),经Hoechst 33258荧光染色,可见细胞凋亡形态学改变;流式细胞仪检测显示,HEp-2细胞周期发生改变,凋亡率增加;Western Blot分析结果显示,受试物可使促凋亡蛋白Bid表达水平上升。结论:1-甲基-5-(4-二甲氨基苄烯)-5H-茚[1,2b]吡啶三氟甲磺酸盐可抑制HEp-2细胞增殖,诱导其凋亡。 展开更多

关键词 1-甲基-5-(4-二甲氨基苄烯)-5H-茚[1 2b]吡啶三氟甲磺酸盐 HEP-2细胞 凋亡

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