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人4IgB7-H3对结肠癌细胞SW480中β3GnT8表达的影响
1
作者 石小蕊 姜彧滕 +7 位作者 邹士涛 倪建龙 高利平 徐徐 于美云 姜智 周迎会 吴士良 《中国血液流变学杂志》 CAS 2013年第2期207-210,225,共5页
目的探索人结肠癌细胞SW480转染4IgB7-H3后对糖基转移酶133GnT8和细胞表面多聚乳糖胺糖链表达的影响。方法脂质体介导的重组表达载体plRES2-EGFP／4IgB7-H3转染SW480细胞，筛选并获得稳定表达4IgB7-H3的亚克隆细胞株；RT-PCR、WesternB... 目的探索人结肠癌细胞SW480转染4IgB7-H3后对糖基转移酶133GnT8和细胞表面多聚乳糖胺糖链表达的影响。方法脂质体介导的重组表达载体plRES2-EGFP／4IgB7-H3转染SW480细胞，筛选并获得稳定表达4IgB7-H3的亚克隆细胞株；RT-PCR、WesternBlot检测B3GnT8的表达；流式细胞术检测多聚乳糖胺寡糖链的表达。结果成功获得稳定表达4IgB7-H3的亚克隆细胞株SW480／4IgB7-H3；转染4IgB7-H3的SW480细胞中B3GnT8和多聚乳糖胺糖链的表达均明显下调（P〈0．05）。结论人肠癌细胞中4IgB7-H3过表达能抑制p3GnT8的表达，进而抑制多聚乳糖胺糖链的表达。 展开更多
关键词 4IgB7-H3 转染 SW480 B 3GnT8 多聚乳糖胺
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黏蛋白型O-聚糖在人类肿瘤中的结构异常及生物学功能 被引量：7
2
作者 刘春亮 吴士良 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期475-483,共9页
黏蛋白是细胞表面的或分泌的、具有高度O-糖基化修饰的糖蛋白.在黏蛋白中,O-聚糖(O-glycan)是通过N-乙酰氨基半乳糖与丝氨酸或苏氨酸之间形成α连接,该结构即被称为黏蛋白型O-聚糖.黏蛋白型O-聚糖是由多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGa... 黏蛋白是细胞表面的或分泌的、具有高度O-糖基化修饰的糖蛋白.在黏蛋白中,O-聚糖(O-glycan)是通过N-乙酰氨基半乳糖与丝氨酸或苏氨酸之间形成α连接,该结构即被称为黏蛋白型O-聚糖.黏蛋白型O-聚糖是由多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAc-T)家族催化起始合成的,近年来,该酶的催化机制及结构特点已成为糖基转移酶研究的热点.在肿瘤中常常伴随着黏蛋白型O-聚糖结构上和数量上的改变,形成肿瘤特异聚糖结构(cancer-associated glycans),如肿瘤Tn和T抗原等.肿瘤特异聚糖使肿瘤细胞的抗原性和黏附能力发生改变,促进肿瘤细胞的恶性增生与转移.而这些肿瘤特异聚糖结构,也为肿瘤的诊断与抗肿瘤药物或疫苗开发提供了理论基础. 展开更多
关键词 糖组学 O-聚糖 多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶 肿瘤特异聚糖
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多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶2在SGC7901细胞中同时定位于高尔基体顺面囊和反面囊(英文) 被引量：4
3
作者 周迎会 杭赛宇 +4 位作者 仇灏 贾伟 徐岚 姜智 吴士良 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期49-57,共9页
多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcT)在高尔基体中催化粘蛋白型O-糖基化的第一步.首先进行了人ppGalNAcT2多克隆抗体的制备和鉴定,进一步通过对分离的亚细胞结构进行蛋白质印迹分析,免疫细胞化学后共聚焦显微镜观察此抗体和两个高... 多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcT)在高尔基体中催化粘蛋白型O-糖基化的第一步.首先进行了人ppGalNAcT2多克隆抗体的制备和鉴定,进一步通过对分离的亚细胞结构进行蛋白质印迹分析,免疫细胞化学后共聚焦显微镜观察此抗体和两个高尔基体标记GS28(顺面高尔基体的分子标志)和TGN38(反面高尔基体的分子标志)来研究ppGalNAcT2在SGC7901细胞株中的亚细胞定位.结果表明:约有60%的ppGalNAcT2信号和GS28共定位,大约36%的ppGalNAcT2信号和TGN38共定位.约有34%的TGN38和ppGalNAcT2信号重叠,而约38%的反面高尔基体标志和ppGalNAcT2重叠.结论是:在SGC7901中,ppGalNAcT2同时定位于高尔基体顺面囊和反面囊中,实验证实了在高尔基体中进行粘蛋白型O-糖基化的起始反应. 展开更多
关键词 ppGalNAcT 高尔基体 O-糖基化 定位
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基于高校开放式实验室管理模式的几点想法和建议 被引量：3
4
作者 石小蕊 孙艳芸 《科教导刊》 2019年第31期174-175,共2页
为促进高校开放式实验室的良性运转,更好的服务于科研,针对当下开放式实验室的具体管理及运行模式,总结了管理和运行过程中存在的问题并分析产生问题的原因,提出了相应的优化解决方案和整改措施,以期建立更高效的管理模式,实现实验室资... 为促进高校开放式实验室的良性运转,更好的服务于科研,针对当下开放式实验室的具体管理及运行模式,总结了管理和运行过程中存在的问题并分析产生问题的原因,提出了相应的优化解决方案和整改措施,以期建立更高效的管理模式,实现实验室资源效能最大化,真正发挥开放式实验室资源共享的作用. 展开更多
关键词 开放式实验室 管理模式 解决方案
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高校实验室中小型仪器管理的不足与完善 被引量：3
5
作者 石小蕊 徐岚 《中国设备工程》 2016年第11期38-39,共2页
针对高校实验室中小型仪器管理中存在的问题，提出采用信息化技术建立采购、维修、报废系统，结合管理制度上优化提高对中小型仪器的管理效率。
关键词 中小型仪器 信息化技术 管理制度
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慢病毒介导的RNA干扰ppGalNAc-T2基因表达抑制Jurkat细胞增殖和迁移(英文)
6
作者 刘春亮 林丹丹 +2 位作者 徐岚 姜智 吴士良 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期737-743,共7页
在肿瘤中,黏蛋白O-糖基化有着重要的生物学功能.控制O-糖基化起始合成的是多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族,研究该酶家族对阐明O-糖基化在肿瘤中的作用机制有重要的意义.探讨了靶向干扰ppGalNAc-T2基因表达对白血病Jurkat细胞株增殖... 在肿瘤中,黏蛋白O-糖基化有着重要的生物学功能.控制O-糖基化起始合成的是多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族,研究该酶家族对阐明O-糖基化在肿瘤中的作用机制有重要的意义.探讨了靶向干扰ppGalNAc-T2基因表达对白血病Jurkat细胞株增殖及迁移的影响.首先合成ppGalNAc-T2特异shRNA干扰及对照序列,将其连接至慢病毒干扰载体YH1;重组载体经双酶切、测序鉴定正确后与包装质粒共转染293T细胞,获得的病毒颗粒经过滤纯化后感染Jurkat细胞,流式细胞分选仪进行细胞分选以获得ppGalNAc-T2基因稳定干扰表达的Jurkat细胞,然后使用RT-PCR和Western blot方法对各组别细胞中ppGalNAc-T2基因表达情况进行分析,以确定ppGalNAc-T2基因表达被有效干扰;进一步利用MTT实验和Transwell实验分析ppGalNAc-T2基因干扰表达对Jurkat细胞增殖及迁移的影响.结果表明,成功构建了靶向干扰ppGalNAc-T2基因表达的慢病毒载体,感染Jurkat细胞后能稳定干扰ppGalNAc-T2基因表达.MTT和Transwell实验研究发现,下调ppGalNAc-T2基因表达对Jurkat细胞增殖和迁移有抑制作用. 展开更多
关键词 ppGalNAc-T2 慢病毒 RNA干扰 JURKAT细胞 细胞增殖 细胞迁移
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吡咯喹啉醌对γ射线照射后AGS细胞抗氧化力的影响 被引量：1
7
作者 邱秀芹 刘春亮 +2 位作者 徐岚 赵俊宇 吴士良 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2009年第4期293-295,301,共4页
目的:探讨吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对60Coγ射线照射细胞清除自由基能力。方法:培养AGS细胞至对数期,实验分为6组:正常培养未照射组、单纯照射组、PQQ培养12 h未照射组、PQQ培养4 h未照射组、PQQ培养12 h后照射组、PQ... 目的:探讨吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)对60Coγ射线照射细胞清除自由基能力。方法:培养AGS细胞至对数期,实验分为6组:正常培养未照射组、单纯照射组、PQQ培养12 h未照射组、PQQ培养4 h未照射组、PQQ培养12 h后照射组、PQQ培养4 h后照射组。60Coγ照射,剂量8Gy。照射后6,12,24 h测定细胞总抗氧化力(T-AOC),SOD,MDA含量。结果:与正常未照组比较,照射后6,12,24 h单纯照射组SOD,T-AOC显著降低(P<0.05),MDA显著升高(P<0.01);与单纯照射组比较:PQQ培养的照射组SOD,T-AOC显著升高(P<0.01),除照射后6 h外MDA显著降低(P<0.05)。结论:PQQ可通过增强细胞抗氧化能力,降低氧化水平,从而对辐射细胞起保护作用。 展开更多
关键词 AGS细胞 吡咯喹啉醌 抗氧化力
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