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抑制长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞系Beas-2B放射敏感性的影响
被引量:
1
1
作者
刘畅
彭超君
+3 位作者
王利利
朱巍
徐加英
焦旸
《中华放射医学与防护杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期323-328,共6页
目的 探讨长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞Beas-2B放射敏感性的影响.方法 设计合成长链非编码RNA-BG的siRNA,通过脂质体介导的转染法转入Beas-2B细胞;采用实时定量PCR法检测干扰后Beas-2B细胞内BG的转录水平.实验分母细胞对照组、对...
目的 探讨长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞Beas-2B放射敏感性的影响.方法 设计合成长链非编码RNA-BG的siRNA,通过脂质体介导的转染法转入Beas-2B细胞;采用实时定量PCR法检测干扰后Beas-2B细胞内BG的转录水平.实验分母细胞对照组、对照siRNA转染组和BG-siRNA转染组.采用克隆形成实验检测长链非编码RNA-BG对Beas-2B细胞受照射后增殖活性的影响;流式细胞术检测受照射后细胞周期的改变;通过免疫荧光染色检测电离辐射损伤后细胞内γ-H2AX焦点形成情况.采用Western blot法对DNA损伤相关蛋白(RAD50、磷酸化P53、KU70、KU80、MDM2、CDK2和RB蛋白)进行检测.结果 与对照siRNA转染组细胞相比,分别转染3组BG-siRNA 24 h后,Beas-2B细胞内长链非编码RNA-BG的转录丰度均显著下降(t=8.32~15.29,P<0.05),后续实验采用干扰效率最高的2号siRNA进行.采用siRNA干扰长链非编码RNA-BG,经0、0.5、1、2、4和6 GyX射线照射后2周,采用多靶单击模型拟合曲线发现,与Beas-2B母细胞对照组和对照siRNA转染组细胞相比,放射增敏比(SER)为0.80和0.82.转染BG-siRNA的Beas-2B细胞经4 Gy X射线照射24 h后,细胞周期G2期比例由对照siRNA转染组的(37.37±0.63)%增至(64.19±1.01)%(t=30.65,P<0.05);Beas-2B细胞内γ-H2AX焦点数目(59±3.49)/100个细胞较对照siRNA转染组(76±1.78)/100个细胞显著降低(t=13.72,P<0.05);RAD50蛋白和磷酸化P53蛋白表达较对照siRNA转染组下降;KU70、KU80、MDM2、CDK2和RB蛋白较对照组表达增高.结论 靶向抑制长链非编码RNA-BG可能通过诱导细胞周期阻滞、促进DNA损伤修复,进而调控人正常支气管上皮细胞Beas-2B的放射敏感性.
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关键词
长链非编码RNA
SIRNA
电离辐射
细胞周期
DNA损伤响应
原文传递
长链非编码RNA在恶性肿瘤中生物学作用的研究进展
2
作者
刘畅
焦旸
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2012年第11期803-805,共3页
长链非编码RNA(1ncRNA)是一类没有或很少具有开放阅读框架的、不能或极少编码蛋白质的RNA。近年来研究发现lncRNA在恶性肿瘤中有显著的组织特异性,并且在恶性肿瘤的临床诊断及预后判断中可能发挥重要作用。
关键词
肿瘤
肿瘤转移
诊断
预后
长链非编码RNA
原文传递
题名
抑制长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞系Beas-2B放射敏感性的影响
被引量:
1
1
作者
刘畅
彭超君
王利利
朱巍
徐加英
焦旸
机构
苏州大学
医学部
放射医学
与
防护
学院
江苏省
放射医学
与
防护
重点
实验室
苏州市
肿瘤
放射
生物学
重点
实验室
苏州大学
附属第一医院
肿瘤
放疗科
出处
《中华放射医学与防护杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期323-328,共6页
基金
国家自然科学基金(81302382)
江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
文摘
目的 探讨长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞Beas-2B放射敏感性的影响.方法 设计合成长链非编码RNA-BG的siRNA,通过脂质体介导的转染法转入Beas-2B细胞;采用实时定量PCR法检测干扰后Beas-2B细胞内BG的转录水平.实验分母细胞对照组、对照siRNA转染组和BG-siRNA转染组.采用克隆形成实验检测长链非编码RNA-BG对Beas-2B细胞受照射后增殖活性的影响;流式细胞术检测受照射后细胞周期的改变;通过免疫荧光染色检测电离辐射损伤后细胞内γ-H2AX焦点形成情况.采用Western blot法对DNA损伤相关蛋白(RAD50、磷酸化P53、KU70、KU80、MDM2、CDK2和RB蛋白)进行检测.结果 与对照siRNA转染组细胞相比,分别转染3组BG-siRNA 24 h后,Beas-2B细胞内长链非编码RNA-BG的转录丰度均显著下降(t=8.32~15.29,P<0.05),后续实验采用干扰效率最高的2号siRNA进行.采用siRNA干扰长链非编码RNA-BG,经0、0.5、1、2、4和6 GyX射线照射后2周,采用多靶单击模型拟合曲线发现,与Beas-2B母细胞对照组和对照siRNA转染组细胞相比,放射增敏比(SER)为0.80和0.82.转染BG-siRNA的Beas-2B细胞经4 Gy X射线照射24 h后,细胞周期G2期比例由对照siRNA转染组的(37.37±0.63)%增至(64.19±1.01)%(t=30.65,P<0.05);Beas-2B细胞内γ-H2AX焦点数目(59±3.49)/100个细胞较对照siRNA转染组(76±1.78)/100个细胞显著降低(t=13.72,P<0.05);RAD50蛋白和磷酸化P53蛋白表达较对照siRNA转染组下降;KU70、KU80、MDM2、CDK2和RB蛋白较对照组表达增高.结论 靶向抑制长链非编码RNA-BG可能通过诱导细胞周期阻滞、促进DNA损伤修复,进而调控人正常支气管上皮细胞Beas-2B的放射敏感性.
关键词
长链非编码RNA
SIRNA
电离辐射
细胞周期
DNA损伤响应
Keywords
LncRNA
siRNA
Ionizing radiation
Cell cycle
DNA damage response
分类号
R14 [医药卫生—公共卫生与预防医学]
原文传递
题名
长链非编码RNA在恶性肿瘤中生物学作用的研究进展
2
作者
刘畅
焦旸
机构
苏州大学
医学部
放射医学
与
防护
学院
江苏省
放射医学
与
防护
重点
实验室
苏州市
肿瘤
放射
生物学
重点
实验室
出处
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2012年第11期803-805,共3页
基金
基金项目:教育部博士点新教师基金资助项目(K51260110)
江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
文摘
长链非编码RNA(1ncRNA)是一类没有或很少具有开放阅读框架的、不能或极少编码蛋白质的RNA。近年来研究发现lncRNA在恶性肿瘤中有显著的组织特异性,并且在恶性肿瘤的临床诊断及预后判断中可能发挥重要作用。
关键词
肿瘤
肿瘤转移
诊断
预后
长链非编码RNA
Keywords
Neoplasms
Neoplasm metastasis
Diagnosis
Prognostic
Long non-coding RNA
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抑制长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞系Beas-2B放射敏感性的影响
刘畅
彭超君
王利利
朱巍
徐加英
焦旸
《中华放射医学与防护杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
原文传递
2
长链非编码RNA在恶性肿瘤中生物学作用的研究进展
刘畅
焦旸
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2012
0
原文传递
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