回流沉淀聚合:单分散聚合物纳米水凝胶微球制备新技术 被引量：14

1

作者 金莎 潘元佳 汪长春 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1500-1504,共5页

针对高效制备单分散聚合物纳米水凝胶微球手段欠缺问题,我们发展了一种新型的纳米水凝胶微球制备新技术——回流沉淀聚合技术,与以往的沉淀聚合及蒸馏沉淀聚合相比,该方法效率更高、普适性更强、操作更简单,适合高效制备单分散的纳米水... 针对高效制备单分散聚合物纳米水凝胶微球手段欠缺问题,我们发展了一种新型的纳米水凝胶微球制备新技术——回流沉淀聚合技术,与以往的沉淀聚合及蒸馏沉淀聚合相比,该方法效率更高、普适性更强、操作更简单,适合高效制备单分散的纳米水凝胶微球及其复合微球.通过考察制备聚甲基丙烯酸微球过程中的反应时间、固含量、交联剂含量、混合溶剂比例等影响因素,成功制备了形态可控、尺寸均一、水中分散性良好的聚甲基丙烯酸纳米水凝胶微球,并给出了微球形态控制的基本规律.通过该技术制备的纳米水凝胶微球及其复合微球将被广泛用于生物医用材料中. 展开更多

关键词 回流沉淀聚合技术 纳米水凝胶 功能微球 聚甲基丙烯酸

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基于适度两亲性嵌段共聚物的可注射性热致水凝胶 被引量：14

2

作者 崔书铨 俞麟 丁建东 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期997-1015,共19页

部分两亲性嵌段共聚物的水溶液随温度升高呈现可逆的溶胶-凝胶转变.如果转变温度介于室温和体温之间,该类体系可以在室温或更低温与药物或细胞混合,并可以注射;一旦注射进入体内,在体温下原位凝胶化,可以自动包裹药物或细胞,且该过程不... 部分两亲性嵌段共聚物的水溶液随温度升高呈现可逆的溶胶-凝胶转变.如果转变温度介于室温和体温之间,该类体系可以在室温或更低温与药物或细胞混合,并可以注射;一旦注射进入体内,在体温下原位凝胶化,可以自动包裹药物或细胞,且该过程不依赖于化学反应.由聚乙二醇和疏水的可降解聚酯构成的嵌段共聚物的水体系在合适分子量等条件下具备以上的可逆热致凝胶化特性,成为一类极有前景的新型生物医用材料,但其中仍有大量的高分子科学问题需要解决.作者课题组十余年来在可注射热致水凝胶领域开展了系统研究:发现了聚酯-聚醚嵌段共聚物的端基效应、分子量分布效应等重要现象,总结了热致水凝胶分子设计的规律;揭示了物理凝胶化的机理,并显著扩展了可热致凝胶化聚合物的成分范围;发展了热致水凝胶面向医学应用的新策略.本专论主要以近年来复旦大学生物医用材料课题组对聚乙二醇/聚酯类可注射性热致水凝胶体系的研究为重点,介绍该类高分子材料的物理凝胶化机理和调控规律,并根据相关动物实验结果展示其潜在的临床应用前景. 展开更多

关键词 两亲性嵌段共聚物 物理水凝胶 生物医用材料

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同步辐射红外显微光谱学和成像技术在分析化学中的应用 被引量：8

3

作者 凌盛杰 黄郁芳 +2 位作者 黄蕾 邵正中 陈新 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期821-831,共11页

同步辐射红外显微光谱作为一种新兴的分析技术,一方面利用了红外光谱可以同时表征有机和/或无机、结晶和/或无定形样品的特点,另一方面充分发挥了同步辐射高亮度和高空间分辨率的特性,因此在对小样品或小样品区域的表征上具有传统红外... 同步辐射红外显微光谱作为一种新兴的分析技术,一方面利用了红外光谱可以同时表征有机和/或无机、结晶和/或无定形样品的特点,另一方面充分发挥了同步辐射高亮度和高空间分辨率的特性,因此在对小样品或小样品区域的表征上具有传统红外光谱无法比拟的优势。经过20多年的发展,同步辐射红外显微光谱技术已被广泛地应用于多种分析化学领域并取得了丰硕的研究成果。本文总结了最近几年同步辐射红外显微光谱学和成像技术在文化遗产和考古学、地球和空间科学以及化学和高分子科学中的研究和应用进展。 展开更多

关键词 同步辐射光源 红外显微光谱 分析化学 成像技术 样品

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原子转移氮氧自由基偶合反应制备聚苯乙烯改性的石墨烯 被引量：8

4

作者 陈小乙 石远琳 +2 位作者 杨东 胡建华 杨芃原 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期817-821,共5页

通过原子转移氮氧自由基偶合(ATNRC)反应制备了聚苯乙烯改性的石墨烯.先将氧化石墨烯酰氯化,然后与2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基(HTEMPO)进行酯化反应制备HTEMPO修饰的石墨烯(Graphene-HTEMPO),通过Graphene-HTEMPO与原子转移... 通过原子转移氮氧自由基偶合(ATNRC)反应制备了聚苯乙烯改性的石墨烯.先将氧化石墨烯酰氯化,然后与2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基(HTEMPO)进行酯化反应制备HTEMPO修饰的石墨烯(Graphene-HTEMPO),通过Graphene-HTEMPO与原子转移自由基聚合(ATRP)方法制备的Br封端的聚苯乙烯进行ATNRC反应,即可得到聚苯乙烯共价改性的石墨烯(Graphene-g-PS).热失重分析结果表明聚苯乙烯的接枝率约为6.68 wt%,从透射电镜照片中也可以明显地看到石墨烯表面的聚苯乙烯.由于聚苯乙烯的共价接枝,使得Graphene-g-PS在氯仿、正己烷、甲苯、甲醇等有机溶剂中具有很好的分散性,有利于石墨烯的进一步应用. 展开更多

关键词 石墨烯 聚苯乙烯 原子转移氮氧自由基偶合反应 化学改性

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石墨烯表面接枝聚(3-己基噻吩)分子刷的制备与表征 被引量：7

5

作者 桑泳 方明 卢红斌 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期223-230,共8页

结合高效率重氮盐加成和Kumada催化-转移缩聚反应(KCTP),聚3-己基噻吩(P3HT)被共价接枝在石墨烯(GN)表面,形成聚合物分子刷(P3HT-GN).通过重氮盐偶合反应,溴苯分子首先被共价连接在氧化还原方法制备的GN表面,由此锚固的Ni(PPh3)4随后引... 结合高效率重氮盐加成和Kumada催化-转移缩聚反应(KCTP),聚3-己基噻吩(P3HT)被共价接枝在石墨烯(GN)表面,形成聚合物分子刷(P3HT-GN).通过重氮盐偶合反应,溴苯分子首先被共价连接在氧化还原方法制备的GN表面,由此锚固的Ni(PPh3)4随后引发3-己基噻吩的催化-转移聚合.原子力显微和热失重分析结果表明,接枝在GN表面的P3HT分子刷厚度约为5 nm,重量分数为20.1%.当假设P3HT以伸直链构象接枝在GN表面时,估计的接枝密度为每6.53 nm2含有1个P3HT链,链间平均距离为2.556 nm.P3HT-GNs的X射线衍射在扫描范围内没有GN层间衍射峰出现,表明接枝后的GN是很好剥离的.P3HT-GN的紫外-可见光谱在300～500 nm范围内显示有比纯P3HT更弱的吸收峰,表明P3HT与GN之间存在显著的相互作用,与X-射线光电子能谱中增大的氧化噻吩环含量的结果是一致的.P3HT与GN的强相互作用使得光诱导产生的荧光几乎完全被淬灭,量子产率仅为0.042%,相当于纯P3HT的1/80,显示了突出的电荷转移效率. 展开更多

关键词 石墨烯 聚噻吩 重氮盐加成 Kumada催化-转移缩聚反应(KCTP) 电荷转移

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具有抗蛋白黏附与抗菌性能的蝌蚪状单链粒子刷的构筑

6

作者 朱杰 吴乃冰 +3 位作者 赵晓雅 范艳斌 黄霞芸 陈道勇 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期900-909,共10页

基于蝌蚪状单链粒子与硅片表面的多位点协同非共价作用,发展了一种兼具操作便捷性和优异“生物防污”性能的PEG刷接枝策略.通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了聚乙二醇-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PEG-b-P4VP)嵌段共聚物,利用“静电介导”法对... 基于蝌蚪状单链粒子与硅片表面的多位点协同非共价作用,发展了一种兼具操作便捷性和优异“生物防污”性能的PEG刷接枝策略.通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了聚乙二醇-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PEG-b-P4VP)嵌段共聚物,利用“静电介导”法对PEG-b-P4VP的P4VP嵌段进行链内交联,进一步加入过量的碘乙烷,制备得到P4VP“头部”完全季铵化的蝌蚪状单链粒子(TSCP-Q).在简单的溶液浸泡接枝过程中,充分交联塌缩的“头部”与硅片表面通过多位点非共价协同作用,显著减少其在表面的吸附面积,而充分舒展的PEG“尾部”则通过体积排斥效应,确保了TSCP-Q刷在表面的接枝均匀性.因此,所获得的TSCP-Q刷可在硅片表面实现了稳定且均匀地接枝,其中PEG“尾部”位于P4VP“头部”锚定层上方并有效遮蔽锚定层电荷.实验表明,TSCP-Q刷具有优异的抗牛血清蛋白(BSA)黏附性能(4.8 ng/cm2),并且能够有效抑制金黄色葡萄球菌(S.aureus)的繁殖(抗菌率可达81%). 展开更多

关键词 蝌蚪状单链粒子 聚合物刷 聚乙二醇 抗蛋白黏附 抗菌

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古紫质等光驱质子泵以及该类活性蛋白质与聚合物的功能复合材料 被引量：5

7

作者 王雅卓 马德旺 +3 位作者 赵迎春 明明 吴佳 丁建东 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期698-713,共16页

将具有生物活性的蛋白质与具有良好加工和力学性能的合成高分子相结合制备高性能的杂化材料是材料科学一个新的生长点.本专论聚焦于对具有光驱质子泵功能的两类活性蛋白质——细菌视紫红质(BR)与古紫质4(AR4)的研究,其中BR作为一个著名... 将具有生物活性的蛋白质与具有良好加工和力学性能的合成高分子相结合制备高性能的杂化材料是材料科学一个新的生长点.本专论聚焦于对具有光驱质子泵功能的两类活性蛋白质——细菌视紫红质(BR)与古紫质4(AR4)的研究,其中BR作为一个著名的膜蛋白已有四十余年的研究历史,而AR4则为中国科研人员十余年前所发现.综述了AR4的研究,并对AR4和BR进行了对比,进一步介绍了光敏蛋白质(BR和AR4)与聚合物基质复合制备新型功能高分子材料的工作,还介绍了该类光敏蛋白质的基因工程改造以及蛋白质/聚合物复合膜用于信息材料方面的探索工作.论文总结了一系列创新成果,如(1)在光敏蛋白质的质子泵机理方面,提出了"弱偶联模型"并解释了AR4具有与BR相反的质子释放和提取时间顺序的内在机理;(2)光敏蛋白质与聚合物复合膜相关的高分子水凝胶和蛋白质聚集状态的研究,并发现与均聚物和两亲性小分子不同,两亲性嵌段共聚物可导致光敏蛋白质中间体的寿命有数量级的延长;(3)发展了光敏蛋白质与聚合物复合膜的制备技术,所得到的材料不仅保持了光学活性,其蛋白质的光学响应性能还得到进一步改善;(4)发现了含光敏蛋白质的紫膜强烈抗拒哺乳动物细胞黏附的新功能;(5)尝试将该蛋白质和聚合物的复合膜作为信息材料,实现了全光宽带图像显示.进一步展望了此类光敏蛋白质的后续研究和潜在的应用前景. 展开更多

关键词 细菌视紫红质 古紫质 紫膜 质子泵 光电响应 光色响应 嵌段共聚物 功能高分子材料 复合材料 信息功能材料

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锂金属负极界面修饰及其在硫化物全固态电池中的应用 被引量：4

8

作者 梁世硕 康树森 +1 位作者 杨东 胡建华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1264-1268,共5页

随着我国新能源产业的快速发展,全固态电池由于其理论上的高能量密度和高安全性受到广泛关注,而硫化物全固态电池具有离子电导率高的优势成为目前的研发热点,但是金属锂负极的锂枝晶生长和与硫化物电解质之间的不稳定性严重阻碍了硫化... 随着我国新能源产业的快速发展,全固态电池由于其理论上的高能量密度和高安全性受到广泛关注,而硫化物全固态电池具有离子电导率高的优势成为目前的研发热点,但是金属锂负极的锂枝晶生长和与硫化物电解质之间的不稳定性严重阻碍了硫化物全固态电池的研发.本工作在高温150℃下制备了均匀的LiF界面层来抑制金属锂负极/硫化物电解质之间的界面反应和锂枝晶.LiF/Li之间具有较高的界面能,所以可以有效抑制锂枝晶的生长.LiNbO_(2)@LiCoO_(2)//Li_(6)PS_(5)Cl//LiF@Li(LNO@LCO//LPSCl//LiF@Li)全电池0.05 C,0.1 C,0.2 C和0.5 C倍率的正极放电克容量分别为138.4 mAh/g,105.0 mAh/g,80.3 mAh/g和60.4 mAh/g,0.05 C循环50周后,正极容量保持率为80.2%.该方法为后续金属锂负极在全固态电池中的应用提供了新的方案. 展开更多

关键词 界面修饰 硫化物电解质 LiF人工固态电解质界面层 锂金属负极 全固态电池

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基于糖和苯硼酸动态共价键的高效蛋白质表面修饰方法 被引量：4

9

作者 林铭昌 陈国颂 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1113-1120,共8页

糖和蛋白质的相互作用参与了很多重要的生命过程.研究糖和蛋白质的相互作用有多种手段,石英晶体微天平(QCM)是其中重要的一种.研究中常需要将蛋白质通过共价键连接在天平芯片的表面.但是,用于检测糖分子的蛋白质多为植物凝集素,它们的... 糖和蛋白质的相互作用参与了很多重要的生命过程.研究糖和蛋白质的相互作用有多种手段,石英晶体微天平(QCM)是其中重要的一种.研究中常需要将蛋白质通过共价键连接在天平芯片的表面.但是,用于检测糖分子的蛋白质多为植物凝集素,它们的分子量大,表面可修饰位点少,通过共价键修饰在芯片表面的效率偏低.本文提出一种基于糖和苯硼酸之间动态共价键的新修饰方法,能够大幅度提高蛋白质在芯片表面的修饰效率. 展开更多

关键词 凝集素 分子自组装 动态共价键 石英晶体微天平

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高稳定性和水溶性的共轭聚电解质/单壁碳纳米管复合物的制备和表征 被引量：4

10

作者 朱明晶 彭娟 +1 位作者 唐萍 邱枫 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第6期453-459,共7页

单壁碳纳米管(SWNTs)的分散性是影响其走向大规模应用的一个重要因素.尤其为满足未来绿色化学的要求,制备环保、稳定、均匀分散的单壁碳纳米管水溶液尤为重要.基于此,我们利用一种水溶性的共轭聚电解质聚(3-甲基咪唑盐己基噻吩)(P3MHT)... 单壁碳纳米管(SWNTs)的分散性是影响其走向大规模应用的一个重要因素.尤其为满足未来绿色化学的要求,制备环保、稳定、均匀分散的单壁碳纳米管水溶液尤为重要.基于此,我们利用一种水溶性的共轭聚电解质聚(3-甲基咪唑盐己基噻吩)(P3MHT),来分散单壁碳纳米管.通过紫外-可见光谱仪、荧光光谱仪、透射电子显微镜、纳米粒度-Zeta电位分析仪、热重分析仪等仪器对制备的聚噻吩/碳纳米管复合物进行表征,结果表明聚噻吩主链与碳纳米管通过π-π相互作用形成电荷转移复合物,聚噻吩侧链上的离子基团则赋予复合物良好的水溶性,从而均匀分散碳纳米管.与常用于分散碳纳米管的小分子表面活性剂十二烷基硫酸钠相比,相同质量的P3MHT可明显提高碳纳米管在水相中的溶度和均匀分散性.该复合物溶液具有非常高的稳定性,在静置6个月后复合物分散性基本保持不变. 展开更多

关键词 共轭聚电解质 单壁碳纳米管 水溶液分散 稳定性

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低真空扫描电镜技术在材料研究中的应用 被引量：4

11

作者 周广荣 《分析仪器》 CAS 2012年第6期25-28,共4页

本文介绍了低真空电镜扫描电镜技术在材料研究中的应用。对低真空扫描电镜像与同一样品的二次电子信号成像相比,给出了观察与检测的实例。结果表明:在低真空操作模式下,可以减少荷电、降低样品污染和损坏,对多孔和含水样品可以得到理想... 本文介绍了低真空电镜扫描电镜技术在材料研究中的应用。对低真空扫描电镜像与同一样品的二次电子信号成像相比,给出了观察与检测的实例。结果表明:在低真空操作模式下,可以减少荷电、降低样品污染和损坏,对多孔和含水样品可以得到理想的电镜照片,为一些材料的微观形态观察提供了一种新的手段。 展开更多

关键词 扫描电镜 低真空技术 检测器 应用

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聚酯多孔支架降解液对骨髓基质干细胞活力和成骨分化的影响 被引量：3

12

作者 何垚 潘震 丁建东 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期755-764,共10页

通过室温模压/粒子浸出方法制备得到聚乙交酯丙交酯(PLGA)多孔支架,每个质量50 mg、孔径200～300μm、孔隙率略大于90%的PLGA85/15多孔支架在10 mL磷酸盐缓冲液(PBS)中37℃体外降解24周.降解液每周换一次,不同时间点的降解液被收集、并... 通过室温模压/粒子浸出方法制备得到聚乙交酯丙交酯(PLGA)多孔支架,每个质量50 mg、孔径200～300μm、孔隙率略大于90%的PLGA85/15多孔支架在10 mL磷酸盐缓冲液(PBS)中37℃体外降解24周.降解液每周换一次,不同时间点的降解液被收集、并加入骨髓基质干细胞(MSC)的培养液或者成骨诱导液中,利用胞外乳酸脱氢酶含量检测、细胞死活染色、四唑盐检测、碱性磷酸酶染色和定量检测的方法考察降解液对MSC的活力和成骨分化能力的影响.实验结果表明,PLGA多孔支架材料在PBS中逐渐降解,其质量、尺寸、孔径、孔与孔的连通性、分子量有不同程度的降低;其降解液在本研究的实验条件下未发现对MSC有明显的细胞毒性,对MSC的活力、增殖以及成骨分化均无显著的负面影响. 展开更多

关键词 聚酯 降解 干细胞 生物相容性

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样品切片制备及电镜观察技巧 被引量：3

13

作者 周广荣 《分析仪器》 CAS 2015年第6期68-71,共4页

超薄切片技术是材料研究中电镜样品制备的关键环节,将样品制成超薄片或直接对样品断面切割,使得样品能够在电镜观察中得到清晰而真实的图像。然而超薄切片制作和电镜观察过程中,常常会出现异常的实验结果,观察不到样品所需要的最佳信息... 超薄切片技术是材料研究中电镜样品制备的关键环节,将样品制成超薄片或直接对样品断面切割,使得样品能够在电镜观察中得到清晰而真实的图像。然而超薄切片制作和电镜观察过程中,常常会出现异常的实验结果,观察不到样品所需要的最佳信息。本文结合实例就切片及电镜观察技巧方面进行简单探讨。 展开更多

关键词 超薄切片 电子显微镜 技巧

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多孔有机聚合物在生物医学方面的应用 被引量：3

14

作者 陈无忌 郭佳 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期129-142,共14页

多孔有机聚合物(Porous Organic Polymers,POPs)是近些年来发展迅速的新兴材料,是高分子学科领域中最受关注的研究热点之一。基于其化学合成的多样性和可设计性,不同的功能单元可以通过预先的结构设计或是功能化后修饰等策略,使其具备... 多孔有机聚合物(Porous Organic Polymers,POPs)是近些年来发展迅速的新兴材料,是高分子学科领域中最受关注的研究热点之一。基于其化学合成的多样性和可设计性,不同的功能单元可以通过预先的结构设计或是功能化后修饰等策略,使其具备在多个领域应用的功能和性质。由于其展现的较大应用潜力和发展前景,POPs材料也开始吸引了越来越多的研究兴趣将其应用于生物医用领域。本文重点展示了POPs基材料在药物输送、光疗、酶固定、病理诊断和免疫分析、生物传感和成像等生物医用方面的最新成果,同时也对其今后的挑战和发展进行了讨论和评述。 展开更多

关键词 多孔材料 生物医用 共价有机骨架 共轭微孔聚合物

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开环易位聚合反应和CuAAC反应联用制备含糖聚合物及其性质研究 被引量：2

15

作者 朱玉 叶文玲 +2 位作者 刘志峰 邓维 刘美娜 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第1期44-54,I0003,共12页

通过将开环易位聚合反应和CuAAC反应联用制备了一系列含糖(共)聚合物.首先采用Cu(I)催化的叠氮-端炔[3+2]环加成(CuAAC)合成了含无保护基团的α-D-甘露糖、β-D-葡萄糖和β-D-半乳糖的7-氧杂降冰片烯衍生物单体;接着利用Grubbs三代催化... 通过将开环易位聚合反应和CuAAC反应联用制备了一系列含糖(共)聚合物.首先采用Cu(I)催化的叠氮-端炔[3+2]环加成(CuAAC)合成了含无保护基团的α-D-甘露糖、β-D-葡萄糖和β-D-半乳糖的7-氧杂降冰片烯衍生物单体;接着利用Grubbs三代催化剂在常温常压下的均相有机溶剂中对不同类的含糖单体进行开环易位聚合(ROMP),通过改变含糖单体的种类和比例,得到了一系列结构明确的含糖均聚和共聚物P1～P11.用核磁共振谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)对合成的糖单体的结构及分子量进行表征.含糖聚合物的分子量(分布)及结构通过凝胶渗透色谱仪(GPC)和核磁共振谱(NMR)进行表征,结果表明分子量可控(Mn=1.3×10~4～2.7×10~4),分子量分布较窄(PDI=1.22～1.45).进一步采用浊度法、动态光散射和等温滴定量热仪研究了含糖聚合物与刀豆蛋白A (concanavalin A,Con A)的特异性识别.浊度法研究发现,共聚物α-D-甘露糖的比例越大,其与Con A的特异性识别能力越强,而只含β-D-半乳糖P9或β-D-葡萄糖P5对刀豆蛋白没有特异性识别.动态光散射实验证实,随着刀豆蛋白A的加入,含甘露糖的溶液中的粒径明显增大,含糖聚合物溶液的粒径由100 nm左右增加到1000 nm左右,而不含甘露糖的聚合物几乎没有变化.等温滴定量热仪测定3种代表性共聚物与Con A的结合常数Ka分别为P3 (50 mol%α-D-甘露糖:50 mol%β-D-葡萄糖,K_a=1.58×10~6 L/mol),P7 (50 mol%α-D-甘露糖:50 mol%β-D-半乳糖,K_a=2.23×10~6 L/mol)和P11 (50 mol%α-D-甘露糖:50 mol%非糖基团,K_a=2.05×10~5 L/mol).可以看出P11与Con A结合能力相对于P3和P7要小很多,说明β-D-葡萄糖和β-D-半乳糖对α-D-甘露糖与Con A的识别作用有较强的协同效应. 展开更多

关键词 开环易位聚合 含糖聚合物 CuAAC反应 凝集素识别 刀豆蛋白A

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基于氢键力学增强型维生素D_3脂质体复合水凝胶的构建及骨修复研究 被引量：2

16

作者 程若昱 崔文国 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1315-1327,共13页

基于氢键和光交联双交联网络构建力学增强型维生素D_3脂质体复合水凝胶,并通过药物控释促进成骨分化.通过甲基丙烯酸酯明胶(GelMA)与载药脂质体的氢键作用,形成双交联网络,实现复合水凝胶体系最大断裂力值和弹性模量均提升至原来的2倍.... 基于氢键和光交联双交联网络构建力学增强型维生素D_3脂质体复合水凝胶,并通过药物控释促进成骨分化.通过甲基丙烯酸酯明胶(GelMA)与载药脂质体的氢键作用,形成双交联网络,实现复合水凝胶体系最大断裂力值和弹性模量均提升至原来的2倍.通过脂质体对于脂溶性药物维生素D_3的包载,实现维生素D_3在水凝胶网络中均匀分散和缓慢释放.体外研究表明,该复合水凝胶比GelMA有着更显著的促进成骨分化作用,且不影响细胞的增殖黏附.因此,该类型脂质体增强型水凝胶在拓宽水凝胶装载和控释药物及组织修复方面有良好的前景. 展开更多

关键词 脂质体 水凝胶 控制释放 力学增强 骨修复

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聚丙烯腈基活性炭铜掺杂材料的制备及其电容性能 被引量：1

17

作者 马占玲 宋艳芳 +1 位作者 夏永姚 何军坡 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期927-934,共8页

聚丙烯腈是一类常见的活性炭前驱体.本研究以聚丙烯腈为原料,利用化学络合方法来制备铜金属掺杂活性炭.制备主要分为3步:(1)聚丙烯腈中的腈基被羟胺官能化生成含有大量羟基和氨基的淡黄色肟基化产物;(2)铜离子和肟基复合,生成墨绿色的... 聚丙烯腈是一类常见的活性炭前驱体.本研究以聚丙烯腈为原料,利用化学络合方法来制备铜金属掺杂活性炭.制备主要分为3步:(1)聚丙烯腈中的腈基被羟胺官能化生成含有大量羟基和氨基的淡黄色肟基化产物;(2)铜离子和肟基复合,生成墨绿色的复合物;(3)复合物在高温下炭化生成铜掺杂活性炭.该方法并没有直接对活性炭进行掺杂,而是通过对原材料聚丙烯腈进行官能化反应,使之与水溶液中铜离子发生高效络合过程,确保了活性炭原材料掺杂金属的有效性.将铜掺杂聚丙烯腈原料进行化学活化,得到铜掺杂活性炭.对其进行循环伏安和充放电测试,发现掺杂金属后电容值由原来的208.3 F/g增加至289.7 F/g(0.5 A/g下测试),电容值约提升了40%.然而掺杂铜以后,其循环性能有一定程度的下降,这可能是因为掺杂的铜发生了不可逆氧化还原反应,导致其相对循环稳定性下降. 展开更多

关键词 聚丙烯腈 络合过程 铜金属掺杂 活性炭

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电子显微镜观察高聚物断面样品的制备方法 被引量：2

18

作者 周广荣 童艳丽 《电子显微学报》 CAS CSCD 2014年第4期377-381,共5页

本文采用液氮冷却脆断,离子切割和超薄切片等制样手段制备高聚物样品的断面,通过扫描电镜或透射电镜观察其断面结构,提出适合维持高聚物样品断面原貌的制样方法。

关键词 断面 电子显微镜 高分子样品 方法

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唾液酸切除动力学对糖肽纤维形貌演变的影响 被引量：1

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作者 曾雅 刘荣营 +2 位作者 李龙 杜思南 陈国颂 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1466-1474,共9页

唾液酸酶介导的脱唾液酸过程在细胞表面唾液酸的动态调节中起着重要作用,并参与多种生理和病理过程.对于这一重要过程的体外模拟和深入研究一方面将有利于深入理解许多唾液酸相关的生理过程,另一方面也为构建酶参与的仿生材料打下基础.... 唾液酸酶介导的脱唾液酸过程在细胞表面唾液酸的动态调节中起着重要作用,并参与多种生理和病理过程.对于这一重要过程的体外模拟和深入研究一方面将有利于深入理解许多唾液酸相关的生理过程,另一方面也为构建酶参与的仿生材料打下基础.本文中我们利用表面高“表达”唾液酸的糖肽纳米纤维作为起始结构,然后通过在溶液中加入唾液酸酶来重现唾液酸酶介导的脱唾液酸过程.结果显示加入的唾液酸酶确实导致了纤维表面唾液酸的切除并引发了糖肽纤维的形貌转变.还通过改变唾液酸酶浓度来调控唾液酸切除动力学,结果显示唾液酸的切除速率决定了糖肽纤维的形貌演化路径,低的唾液酸切除速率导致初始的双螺旋糖肽纤维逐步演化为胶束,而高的唾液酸切除速率则使得初始的双螺旋糖肽纤维最终演化为扭曲的纳米带.此外,也证实了这一策略在细胞培养方面的应用. 展开更多

关键词 糖肽 自组装 唾液酸酶 形貌转变

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一种基于聚噻吩-聚硒吩全共轭嵌段共聚物的合成及性质研究 被引量：2

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作者 崔惠娜 邱枫 彭娟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第9期691-700,共10页

全共轭刚性-刚性嵌段共聚物兼具嵌段共聚物的微相分离特性和共轭聚合物的光电性能,引起了人们越来越多的关注.基于此,我们利用格氏置换(GRIM)方法合成了全共轭刚性-刚性嵌段共聚物聚(3-己基硒吩)-b-聚(3-(6-羟基)-己基噻吩)(P3HS-b-P3HH... 全共轭刚性-刚性嵌段共聚物兼具嵌段共聚物的微相分离特性和共轭聚合物的光电性能,引起了人们越来越多的关注.基于此,我们利用格氏置换(GRIM)方法合成了全共轭刚性-刚性嵌段共聚物聚(3-己基硒吩)-b-聚(3-(6-羟基)-己基噻吩)(P3HS-b-P3HHT).通过在噻吩段的烷基侧链末端引入羟基基团来丰富全共轭体系的溶液结构,并利用羟基的热交联特性提高聚噻吩均聚物的薄膜场效应晶体管的热稳定性.一方面,通过溶剂共混(氯仿/吡啶和甲醇/吡啶混合溶剂),调控P3HS-b-P3HHT分子在混合溶剂中的刚性-刚性相互作用,使P3HS-b-P3HHT在混合溶剂中自组装形成不同的纳米结构,如纳米带、纳米纤维和纳米微球等.另一方面,将P3HS-b-P3HHT和聚(3-己基噻吩)(P3HT)共混,利用羟基之间的热交联,使P3HS-b-P3HHT/P3HT共混薄膜在薄膜场效应晶体管中表现出较好的热稳定性. 展开更多

关键词 全共轭嵌段共聚物 聚噻吩 聚硒吩 溶液自组装 有机场效应晶体管

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