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鼻腔给药的研究进展 被引量：13
1
作者 杨世霆 李华 金方 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期280-284,共5页
鼻腔给药是一种极具潜力的药物转运系统。本文对影响鼻腔给药药物吸收的因素进行了介绍 ,并对鼻腔药物转运系统中所使用的药物吸收促进剂、生物粘附材料。
关键词 鼻腔给药 吸收促进剂 生物粘附材料
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高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠的含量 被引量：7
2
作者 陈洁 彭韪 +1 位作者 梁小宁 翁娟梅 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期192-195,共4页
建立高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠的含量。采用 C1 8柱 ,以甲醇 -水 - 10 %氢氧化四丁基铵溶液 (45 0 :5 35 :15 ,用磷酸调节 p H至 3.5 )为流动相 ,检测波长为 2 30 nm,线性范围分别为哌拉西林 0 .0 8～ 1.6 mg/ ml... 建立高效液相色谱法测定注射用他唑巴坦钠 /哌拉西林钠的含量。采用 C1 8柱 ,以甲醇 -水 - 10 %氢氧化四丁基铵溶液 (45 0 :5 35 :15 ,用磷酸调节 p H至 3.5 )为流动相 ,检测波长为 2 30 nm,线性范围分别为哌拉西林 0 .0 8～ 1.6 mg/ ml,他唑巴坦 0 .0 2～ 0 .2 m g/ m l,回收率分别为 99.7% ,10 0 .1% ,RSD分别为 0 .8% ,0 .9% (n=6 ) 展开更多
关键词 高效液相色谱 哌拉西林钠 他唑巴坦钠
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桂西北新建柑橘园土壤水分变化及其水分管理 被引量：6
3
作者 李玲 肖润林 +1 位作者 黄宇 李华 《农业环境保护》 CSCD 北大核心 2001年第2期88-90,共3页
对桂西北不同类型柑橘果园的土壤水分含量及柑橘枝梢生长情况、果实品质等进行了观测和分析。结果表明 ,果园土壤含水量与土壤层次、建园时开梯与不开梯以及果园成土母质有关 ,果园土壤含水量年变化规律与全年每月降水量有关。在桂西北 ... 对桂西北不同类型柑橘果园的土壤水分含量及柑橘枝梢生长情况、果实品质等进行了观测和分析。结果表明 ,果园土壤含水量与土壤层次、建园时开梯与不开梯以及果园成土母质有关 ,果园土壤含水量年变化规律与全年每月降水量有关。在桂西北 ,每年4—8月为多雨季节 ,果园土壤含水量能满足果树生长所需。9—10月 ,正值秋梢及果实生长旺期 ,降水减少 ,土壤含水量降低 ,影响果树的生长发育 ,要及时灌水。10月以后 ,果实采收前 ,可适当控水 ,以促进秋梢花芽分化和果实风味。采果后 ,仍有冬旱 。 展开更多
关键词 果园 土壤含水量 生长发育 水分管理
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阿莫西林舒巴坦匹酯片溶出度研究 被引量：3
4
作者 李成胜 肖拥军 《广东药学院学报》 CAS 2002年第2期112-114,共3页
目的 :建立阿莫西林舒巴坦匹酯片的溶出度测定方法 ,以控制产品质量。方法 :采用 ρ =0 .2 5 %十二烷基硫酸钠为溶出介质 ,照高效液相色谱法 ,用HypersilBDS -C18柱 ,以 ψ(甲醇 ∶1%冰醋酸溶液 ) =60 ∶40为流动相 ,检测波长 2 3 0nm ... 目的 :建立阿莫西林舒巴坦匹酯片的溶出度测定方法 ,以控制产品质量。方法 :采用 ρ =0 .2 5 %十二烷基硫酸钠为溶出介质 ,照高效液相色谱法 ,用HypersilBDS -C18柱 ,以 ψ(甲醇 ∶1%冰醋酸溶液 ) =60 ∶40为流动相 ,检测波长 2 3 0nm ,流速 0 .8mL/min的条件来检测溶出度。结果 :方法的平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .7%。 3批样品有较好的均一性 ,试制品与进口样品的溶出情形相当。结论 :方法准确 ,能较好地控制产品质量。 展开更多
关键词 阿莫西林舒巴坦匹酯片 阿莫西林 舒巴坦匹酯 溶出度
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HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊的含量 被引量：3
5
作者 吴守廷 肖拥军 《广东药学》 2002年第2期19-20,共2页
目的　建立盐酸曲普利啶胶囊的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。AlltimaC1 8柱 ,甲醇 - 0 .4 %醋酸铵溶液 (60∶40 )为流动相 ,流速 1 .0ml·min- 1 ,检测波长 2 33nm。结果　盐酸曲普利啶在 1 0～ 1 0 0 μg·ml- 1 范围... 目的　建立盐酸曲普利啶胶囊的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。AlltimaC1 8柱 ,甲醇 - 0 .4 %醋酸铵溶液 (60∶40 )为流动相 ,流速 1 .0ml·min- 1 ,检测波长 2 33nm。结果　盐酸曲普利啶在 1 0～ 1 0 0 μg·ml- 1 范围内 ,峰面积与浓度呈线性关系 ,r =0 .9998。平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .8%。结论　方法简便 ,准确 ,可有效地控制本品质量。 展开更多
关键词 盐酸曲普利啶 胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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盐酸头孢他美酯胶囊溶出度方法的研究 被引量：2
6
作者 李华 黄莉 《山东医药工业》 2001年第4期1-3,共3页
关键词 盐酸头孢他美酯 胶囊 溶出度
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α-(氨甲基)-4-羟基-1,3-苯二甲醇的合成 被引量：1
7
作者 张永塘 李振群 孙凌峰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期182-183,共2页
关键词 α-(氨甲基)-4-羟基-1 3-苯二甲醇 合成 沙美特罗 中间体
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高效液相色谱法测定复方感冒片中那可汀的含量 被引量：1
8
作者 邓晓云 刘志斌 《广东药学院学报》 CAS 2001年第2期115-116,共2页
采用HPLC法 ,测定复方感冒片中那可汀的含量 ,用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 ,V (甲醇 )∶V (ρ =0 .68%磷酸二氢钾溶液 ) =75 :2 5作为流动相 ,2 3 0nm作为检测波长 ,线性范围为 0 .0 2 5～ 0 .10 0 2mg/mL ,r =0 .9993 ,回收率为 99.6%
关键词 高效液相色谱法 复方感冒片 成分分析 那可汀
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TRAIL及其受体与抗肿瘤研究
9
作者 刘辉 王浩 安巍巍 《沈阳医学院学报》 2002年第4期245-248,共4页
关键词 TRAIL 信号转导 T细胞表达 细胞凋亡 肿瘤
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蒙药诃子药理作用研究进展 被引量：11
10
作者 柳春霞 刘航 《北方药学》 2015年第1期91-92,共2页
蒙药是我国民族医药中不可或缺的组成部分,是蒙古族人民世代相传、遗留下来的瑰宝,是与自然和疾病斗争的智慧结晶。诃子是蒙药中具有代表性的药物之一,在抗菌、降血脂等方面作用显著,本文对诃子的药理作用进行综述,为今后诃子的开发研... 蒙药是我国民族医药中不可或缺的组成部分,是蒙古族人民世代相传、遗留下来的瑰宝,是与自然和疾病斗争的智慧结晶。诃子是蒙药中具有代表性的药物之一,在抗菌、降血脂等方面作用显著,本文对诃子的药理作用进行综述,为今后诃子的开发研究提供参考。 展开更多
关键词 蒙药 药理作用 诃子
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蒙药五味子有效成分及药理作用的研究进展 被引量：2
11
作者 刘航 柳春霞 《北方药学》 2014年第11期98-99,共2页
蒙药是蒙古民族长期与疾病斗争遗留的瑰宝,是民族医药不可或缺的重要组成部分,五味子是蒙药代表药物之一。现代研究表明五味子含有多种有效成分,药理作用广泛,本文对五味子的有效成分及药理作用进行综述。
关键词 五味子 有效成分 药理作用
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HPLC法测定甘草保健酒中甘草酸含量 被引量：2
12
作者 梁国艳 周雪梅 《内蒙古中医药》 2013年第13期113-114,共2页
目的 :HPLC方法测定甘草保健酒中甘草酸含量。方法 :色谱柱C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2moL乙酸铵-冰乙酸(310:190:5);流速:1mL.min-1;测定波长:250nm。结果:甘草酸在0.0672～0.896μg范围内线性关系良好(r=0.999),回归方... 目的 :HPLC方法测定甘草保健酒中甘草酸含量。方法 :色谱柱C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2moL乙酸铵-冰乙酸(310:190:5);流速:1mL.min-1;测定波长:250nm。结果:甘草酸在0.0672～0.896μg范围内线性关系良好(r=0.999),回归方程:Y=1355919x-713;甘草保健酒中甘草酸平均含量为11.53μg.mL-1。结论:采用本法测定甘草保健酒中甘草酸的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药酒的质量控制指标之一。 展开更多
关键词 甘草 甘草酒 甘草酸 HPLC
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人才战略与群众路线——谈毛泽东思想理论在现代企业管理中的运用
13
作者 蔡天 《港澳经济》 北大核心 1998年第5期37-38,共2页
一些知名企业家在谈管理经验和如何在竞争激烈的市场经济中出奇制胜时,更多的人谈到孙子兵法、三国演义、MBA培训。
关键词 现代企业 企业管理 人才战略 群众路线 中国
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奶粉中脂肪酸测定方法研究及其构成比调查 被引量：16
14
作者 闫剑勇 樊于虹 闫爱国 《现代预防医学》 CAS 2003年第6期755-758,共4页
目的 :建立简单高效的脂肪酸分析方法 ;研究奶粉中脂肪酸各组分的构成比。方法 :以市售奶粉为研究对象 ,采用毛细管气相色谱法进行脂肪酸的分离和测定。结果 :(1)采用甲醇钠 -甲醇法对样品甲酯法 ,酯化效率高达 98.2 %～98.8%。 (2 )采... 目的 :建立简单高效的脂肪酸分析方法 ;研究奶粉中脂肪酸各组分的构成比。方法 :以市售奶粉为研究对象 ,采用毛细管气相色谱法进行脂肪酸的分离和测定。结果 :(1)采用甲醇钠 -甲醇法对样品甲酯法 ,酯化效率高达 98.2 %～98.8%。 (2 )采用 PEG-2 0 M石英弹性毛细管柱、二阶升温程序及不分流进样技术 ,脂肪酸组分得到了很好的分离。 (3 )奶粉中共有 3 1种脂肪酸得到确认。结论 :(1)甲醇钠 -甲醇法对样品甲酯法 ,并配合 PEG-2 0 M石英弹性毛细管柱、二阶升温程序是测定脂肪酸组分的理想方法。 (2 )奶粉中脂肪酸基本由 2 0 -3 展开更多
关键词 奶粉 脂肪酸 测定方法 构成比 毛细管气相色谱法 甲醇钠-甲醇法
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LC-MS测定甲磺酸伊马替尼中基因毒性杂质的含量 被引量：15
15
作者 刘俊华 钟雅妮 +1 位作者 熊渊 赫涡涛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1168-1170,共3页
目的:建立LC-MS法测定甲磺酸伊马替尼中基因毒性杂质的含量。方法:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为10 mmol.L-1甲酸铵溶液(用甲酸调pH至3.2),流动相B为甲醇,梯度洗脱(0～10 min,45%B;10～17 min,45%→... 目的:建立LC-MS法测定甲磺酸伊马替尼中基因毒性杂质的含量。方法:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为10 mmol.L-1甲酸铵溶液(用甲酸调pH至3.2),流动相B为甲醇,梯度洗脱(0～10 min,45%B;10～17 min,45%→80%B;17～22 min,80%B;22～23 min,80%→45%B;23～33 min,45%B);流速为1.0 mL.min-1;柱温为35℃;采用正离子模式采集数据。结果:杂质507-00进样是在0.018～0.734 ng范围内,与峰面积呈良好线性关系,线性方程为Y=8.909×104X-453.2,r=0.9999;检测限0.007 ng;定量限为0.018 ng;平均回收率为90.9%,RSD为3.6%(n=9)。结论:本方法简便准确,可用于甲磺酸伊马替尼中基因毒性杂质的检测。 展开更多
关键词 液相质谱联用 甲磺酸伊马替尼 基因毒性杂质 杂质507-00 测定
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高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星软膏中主药的含量 被引量：10
16
作者 邹鲜红 彭韪 +1 位作者 肖拥军 朱美容 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期946-947,共2页
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星软膏中盐酸左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol/L柠檬酸-乙腈(85∶15),检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃,进样量为10μl。结果:盐酸左氧氟沙星检测浓度在3... 目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星软膏中盐酸左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol/L柠檬酸-乙腈(85∶15),检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃,进样量为10μl。结果:盐酸左氧氟沙星检测浓度在3.88～38.78μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为99.4%(n=9)。结论:本方法准确、可靠,能有效控制盐酸左氧氟沙星软膏的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸左氧氟沙星 软膏 含量
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HPLC测定力度申泡腾片中维生素C的含量 被引量：13
17
作者 胡晓艳 《广东药学》 2005年第1期8-10,共3页
目的 建立HPLC测定力度申泡腾片中维生素C的含量。方法 用Hypersil BDS(5μm,4.6 mm×250 mm)C18柱;以磷 酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠15.6 g和磷酸二氢钾12.2 g,加煮沸过的冷水溶解并稀释至2000 ml,用磷酸调pH值至2.5)为流 动相;流速0.... 目的 建立HPLC测定力度申泡腾片中维生素C的含量。方法 用Hypersil BDS(5μm,4.6 mm×250 mm)C18柱;以磷 酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠15.6 g和磷酸二氢钾12.2 g,加煮沸过的冷水溶解并稀释至2000 ml,用磷酸调pH值至2.5)为流 动相;流速0.6 ml／min;检测波长为245 nm;进样量20μl。结果 维生素C进样量在1.62-2.63μg范围内与峰面积呈良好 的线性关系,相关系数为0.9999。回收率为101.0％,RSD=0.40％(n=9),检测限为10.0 ng。结论 方法简便,结果准确, 重复性好。 展开更多
关键词 HPLC 维生素C 含量测定
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左乙拉西坦的合成 被引量：11
18
作者 罗湘冀 《药学进展》 CAS 2004年第9期413-417,共5页
目的 :研究左乙拉西坦的合成方法。方法 :采用后闭环路线 ,优化氨解反应的工艺条件。结果 :该路线的反应条件温和 ,副反应少 ,产品质量得到提高 ,总收率达 4 6 %左右。结论 :该工艺路线适合于工业化大规模生产。
关键词 左乙拉西坦 抗癫痫药 合成
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3种新型长效胰岛素类似物 被引量：12
19
作者 赵腾 肖拥军 +1 位作者 曹春来 彭韪 《中国医药导报》 CAS 2013年第8期21-23,共3页
胰岛素的基础分泌是指其少量持续的分泌。常规人胰岛素由于不能很好地在糖尿病患者中重建正常生理性胰岛素分泌,低血糖发生率较高,影响了其临床应用。随着基因工程技术的发展,一批新出现的长效胰岛素类似物可以模拟正常人胰岛素的基础分... 胰岛素的基础分泌是指其少量持续的分泌。常规人胰岛素由于不能很好地在糖尿病患者中重建正常生理性胰岛素分泌,低血糖发生率较高,影响了其临床应用。随着基因工程技术的发展,一批新出现的长效胰岛素类似物可以模拟正常人胰岛素的基础分泌,在注射后持续少量的释放。而目前3种新型的长效胰岛素类似物:甘精胰岛素、地特胰岛素和德谷胰岛素,虽然都通过改变胰岛素的等电点或增加类似物分子量的方法,使其分解、吸收及作用时间延长,更好地模拟正常人胰岛素的基础分泌,但其在分子结构、长效机制、生产工艺和临床使用上又有诸多不同。 展开更多
关键词 甘精胰岛素 地特胰岛素 德谷胰岛素 糖尿病
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HPLC-MS法分析甲苯磺酸拉帕替尼中痕量基因毒性杂质 被引量：12
20
作者 张莉 黄丽娜 +1 位作者 黎其荣 杨伟涵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期317-319,共3页
目的：建立液相色谱-质谱联用方法测定甲苯磺酸拉帕替尼中基因毒性杂质的含量。方法：采用色谱柱C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.1%甲酸溶液-乙腈（20∶80）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,电喷雾离子化（ESI）正离子模式下选择m... 目的：建立液相色谱-质谱联用方法测定甲苯磺酸拉帕替尼中基因毒性杂质的含量。方法：采用色谱柱C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.1%甲酸溶液-乙腈（20∶80）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,电喷雾离子化（ESI）正离子模式下选择m/z252离子进行检测。结果：基因毒性杂质4-（3-氟苯甲氧基）-3-氯苯胺质量浓度在0.08～8 ng·mL^-1范围内,与峰面积线性关系良好（r=1.000）;检测限为0.003 6 ng,定量限为0.010 7 ng;样品中基因毒性杂质测定结果的重复性良好,RSD（n=6）为7.5%;基因毒性杂质平均回收率（n=9）为96.6%。结论：本方法操作简便,结果可靠,可以用于甲苯磺酸拉帕替尼中基因毒性杂质4-（3-氟苯甲氧基）-3-氯苯胺含量的检测。 展开更多
关键词 酪氨酸激酶抑制剂 甲苯磺酸拉帕替尼 基因毒性杂质 氟苯甲氧基氯苯胺 液相色谱-质谱联用 痕量杂质检测 杂质控制
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