菖羚白虎汤联合针刺法对脑出血并发中枢性高热病人的疗效观察

1

作者 夏天 李金秀 康寿磊 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2024年第8期0094-0097,共4页

研究菖羚白虎汤联合针刺法对脑出血并发中枢性高热的病人的治疗效果。方法 以2022年10月-2023年10月期间我院ICU收治的脑出血伴中枢性高热的病人120例为研究对象。按照随机原则,将患者分为基础治疗(对照组)、菖羚白虎汤组(观察1组)、针... 研究菖羚白虎汤联合针刺法对脑出血并发中枢性高热的病人的治疗效果。方法 以2022年10月-2023年10月期间我院ICU收治的脑出血伴中枢性高热的病人120例为研究对象。按照随机原则,将患者分为基础治疗(对照组)、菖羚白虎汤组(观察1组)、针刺法组(观察2组)、菖羚白虎汤+针刺法组(实验组)。各组根据暴露因素给予相应治疗,在第七天,第十四天对比各组相关指标:体温疗效、免疫指标(IL-6、IL-10、TNF-α)、炎症指标(C-反应蛋白、降钙素原、内毒素)、临床及预后指标(住ICU时间、总住院时间),分析各干预治疗对患者指标及预后的影响。结果 治疗第7天、第14天,实验组患者的体温疗效明显高于对照组、观察1组及观察2组,免疫指标(IL-6、IL-10、TNF-α)、炎症指标(C-反应蛋白、降钙素原、内毒素)明显低于对照组、观察1组及观察2组,有统计学意义(p<0.05);联合治疗组患者的住ICU时间、总住院时间短于对照组、观察1组及观察2组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论 菖羚白虎汤联合针刺法治疗脑出血并发中枢性高热,能显著改善患者体温疗效,降低炎症反应,降低患者住ICU时间及住院时间。 展开更多

关键词 脑出血 中枢性高热 菖羚白虎汤 针刺

下载PDF 职称材料

宣白承气汤联合肺苏贴膏对重症肺炎的疗效及安全性研究

2

作者 夏天 李金秀 康寿磊 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2024年第8期0078-0081,共4页

研究宣白承气汤联合肺苏贴膏组对重症肺炎的治疗效果及安全性。方法 选取2022年10月-2023年9月符合标准的患者,按照随机对照原则,将患者分为空白组(未予特殊干预组)、宣白承气汤组,肺苏贴膏组,宣白承气汤联合肺苏贴膏组。各组分别按暴... 研究宣白承气汤联合肺苏贴膏组对重症肺炎的治疗效果及安全性。方法 选取2022年10月-2023年9月符合标准的患者,按照随机对照原则,将患者分为空白组(未予特殊干预组)、宣白承气汤组,肺苏贴膏组,宣白承气汤联合肺苏贴膏组。各组分别按暴露因素给予相应治疗,在第7天,第14天对比各组相关指标:临床病情指标(APACHEII评分、CPIS评分)、化验指标(炎症指标、血气分析指标、免疫指标)、预后指标(机械通气时间、住ICU时间)等。同时,记录各组在治疗期间出现不良反应情况例数(肝损害、肾损害、凝血异常、心肌损害、过敏反应),进行安全性评估。结果 第7天、第14天时,宣白承气汤联合肺苏贴膏组的患者临床病情指标(临床肺部感染评分CPIS、APACHEII评分)、化验指标(炎症指标、免疫指标)明显低于其余三组,血气分析指标明显高于其余三组,均有统计学意义(P<0.05);宣白承气汤联合肺苏贴膏组的机械通气时间、住ICU时间明显低于其余三组;四组患者出现不良反应率比较无显著差异(P>0.05)。结论 宣白承气汤联合肺苏贴膏可显著改善重症肺炎患者的临床病情指标及化验指标,减少机械通气时间、住ICU时间,且发生不良反应的比例未见明显增加,其疗效安全可靠。 展开更多

关键词 重症肺炎 宣白承气汤 肺苏贴膏

下载PDF 职称材料

重症胰腺炎患者血清IL-6、IL-10水平与预后的关系研究

3

作者 荣风燕 王永林 +1 位作者 康寿磊 李金秀 《中国基层医药》 CAS 2023年第5期678-682,共5页

目的研究重症急性胰腺炎(SAP)患者血清白细胞介素(IL)-6、IL-10水平与临床预后的关系。方法选取聊城市第二人民医院2018年8月至2021年7月治疗的SAP患者92例,检测患者血清IL-6、IL-10水平,进行急性胰腺炎严重程度床边指数(BISAP)评分,并... 目的研究重症急性胰腺炎(SAP)患者血清白细胞介素(IL)-6、IL-10水平与临床预后的关系。方法选取聊城市第二人民医院2018年8月至2021年7月治疗的SAP患者92例,检测患者血清IL-6、IL-10水平,进行急性胰腺炎严重程度床边指数(BISAP)评分,并进行临床干预,观察血清IL-6、IL-10水平与预后的关系。结果死亡患者血清IL-6[(103.75±15.53)ng/L]水平最高,局部并发症患者IL-10[(97.33±13.06)ng/L]水平最高;BISAP评分≥3分的患者中预后结果为死亡的例数最多[26(37.14%)]。SAP患者血清IL-6水平与BISAP评分呈正相关(r=0.62,P<0.05),血清IL-6水平、BISAP评分均与血清IL-10水平呈负相关(r=-0.57、-0.61,均P<0.05)。结论SAP患者的血清IL-6、IL-10水平出现升高或降低时,则提示患者的病情有加重的趋势,及时根据血清IL-6、IL-10水平进行干预,可改善患者的临床预后。 展开更多

关键词 胰腺炎 急性坏死性 白细胞介素6 白细胞介素10 疾病严重程度指数 预后 感染 多器官功能衰竭 并发症 危险因素

原文传递

仿制药一致性评价的背景、实施及结局 被引量：24

4

作者 苏华 郭瑞臣 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第14期1502-1505,共4页

我国是仿制药大国,开展仿制药质量和疗效一致性评价是国际惯例,也是我国经济、技术水平进步的必然结果。仿制药一致性评价适应国家新政,选择合适终点指标进行研究,目的是提高社会认可、实现仿制药与原研药的真正互换。仿制药一致性评价... 我国是仿制药大国,开展仿制药质量和疗效一致性评价是国际惯例,也是我国经济、技术水平进步的必然结果。仿制药一致性评价适应国家新政,选择合适终点指标进行研究,目的是提高社会认可、实现仿制药与原研药的真正互换。仿制药一致性评价从简单的体外溶出度试验到系统的药学评价再到生物等效性评价,评价方法正在逐步完善,同时明确化学仿制药参比制剂遴选原则以减少仿制过程中的质量差异。仿制药一致性评价不仅能够提升我国制药行业的整体发展水平,促进医药产业升级和结构调整,同时可以节约医疗费用,保证患者用药安全。 展开更多

关键词 仿制药 一致性评价 生物等效

原文传递

曲普瑞林联合他莫昔芬治疗子宫肌瘤的临床观察及对血清TGF-β1、VEGF及HIF-1α水平的影响 被引量：13

5

作者 白长焕 王利蕊 +1 位作者 岳瑞芹 陈美霞 《药物评价研究》 CAS 2021年第7期1463-1467,共5页

目的探讨曲普瑞林联合他莫昔芬治疗子宫肌瘤的临床疗效及对血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平的影响。方法选取2018年5月—2020年5月聊城市第二人民医院收治的140例子宫肌瘤患者... 目的探讨曲普瑞林联合他莫昔芬治疗子宫肌瘤的临床疗效及对血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平的影响。方法选取2018年5月—2020年5月聊城市第二人民医院收治的140例子宫肌瘤患者作为研究对象,根据治疗方法分为对照组(70例)和观察组(70例)。对照组患者口服枸橼酸他莫昔芬片,1片/次,1次/d。观察组患者在对照组基础上肌内注射注射用醋酸曲普瑞林,月经周期开始的第3~5天肌内注射1次,之后每隔28 d注射1次,3.75 mg/次。两组均治疗3个月。观察两组临床疗效、不良反应,并比较治疗前后子宫体积、肌瘤体积及血清促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、孕酮(P)、TGF-β1、VEGF、HIF-1α水平。结果治疗后,观察组总有效率为91.43%,明显高于对照组的75.71%(P<0.05)。治疗后,两组患者子宫体积、肌瘤体积均明显小于治疗前(P<0.05),且观察组患者子宫体积、肌瘤体积均明显小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清FSH、E_(2)、P水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组患者血清FSH、E_(2)、P水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TGF-β1、VEGF、HIF-1α水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组患者血清TGF-β1、VEGF和HIF-1α水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率相比差异无统计学意义。结论在他莫昔芬基础上联用曲普瑞林治疗子宫肌瘤,可提高疗效,缩小子宫、肌瘤体积,明显降低血清雌激素、TGF-β1、VEGF、HIF-1α水平,且具有一定安全性。 展开更多

关键词 曲普瑞林 他莫昔芬 子宫肌瘤 转化生长因子-Β1 血管内皮生长因子 缺氧诱导因子-1Α

原文传递

达格列净治疗2型糖尿病合并冠心病心功能不全疗效观察 被引量：1

6

作者 夏天 李金秀 郝恩刚 《中国基层医药》 CAS 2023年第11期1613-1617,共5页

目的观察达格列净治疗2型糖尿病合并冠心病心功能不全的疗效。方法选取聊城市第二人民医院(山东第一医科大学附属聊城二院)2021年3月至2022年2月治疗的糖尿病合并冠心病心功能不全患者70例进行随机对照研究,按照随机数字表法分为对照组(... 目的观察达格列净治疗2型糖尿病合并冠心病心功能不全的疗效。方法选取聊城市第二人民医院(山东第一医科大学附属聊城二院)2021年3月至2022年2月治疗的糖尿病合并冠心病心功能不全患者70例进行随机对照研究,按照随机数字表法分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。在常规治疗的基础上,对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用达格列净治疗,疗程6个月。比较两组治疗前后血糖、心功能、不良反应及预后。结果治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素、左心室舒张末期内径、外周血N末端B型利钠肽原分别为(6.69±1.83)mmol/L、(9.30±2.96)mmol/L、(7.50±0.98)%、(9.23±2.80)mIU/L、(55.36±8.38)mIU/L、(52.06±5.39)mm、(5.02±1.98)μg/L,对照组分别为(7.68±2.03)mmol/L、(10.98±3.33)mmol/L、(8.09±1.25)%、(10.60±2.26)mIU/L、(60.26±8.98)mIU/L、(55.06±5.86)mm、(6.16±2.28)μg/L,两组差异均有统计学意义(t=2.14、2.23、2.19、2.25、2.36、2.22、2.23,均P<0.05);观察组左心室射血分数、6 min步行试验分别为(40.06±5.26)%、(370.69±52.26)m,均优于对照组的(37.35±4.33)%、(343.98±38.69)m(t=2.35、2.43,均P<0.05)。治疗期间两组均未出现死亡病例。结论在常规治疗基础上联合应用达格列净能显著改善糖尿病合并冠心病心功能不全患者的血糖控制效果,且有助于改善心功能,值得推广。 展开更多

关键词 糖尿病 2型 冠心病 心功能不全 达格列净 血糖 胰岛素 利钠肽 脑 心脏功能试验

原文传递

丁苯酞联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的效果分析 被引量：1

7

作者 夏天 李金秀 陶伟 《中国基层医药》 CAS 2023年第6期851-855,共5页

目的分析丁苯酞联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果。方法前瞻性选取聊城市第二人民医院2020年11月至2021年10月收治的AIS患者176例作为观察对象,按照患者住院顺序编号分为对照组和联合组,每组88例。对照组给予阿替普酶静脉溶... 目的分析丁苯酞联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果。方法前瞻性选取聊城市第二人民医院2020年11月至2021年10月收治的AIS患者176例作为观察对象,按照患者住院顺序编号分为对照组和联合组,每组88例。对照组给予阿替普酶静脉溶栓;联合组在给予阿替普酶治疗6 h后静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,两组均连续治疗2周。比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效,比较两组血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平差异性以及观察期间的药物不良反应发生率。结果溶栓后,联合组患者的NIHSS评分[(4.23±1.75)分]、血清IL-6[(6.42±2.05)ng/L]、TNF-α[(13.42±3.59)ng/L]、hs-CRP[(3.17±0.94)mg/L]水平均显著低于对照组[(7.28±1.93)分、(9.58±2.79)ng/L、(22.28±3.73)ng/L、(5.23±1.25)mg/L)](t=10.98、20.29、16.06、12.36,均P<0.001)。联合组总有效率[94.32%(83/88)]显著高于对照组[80.68%(71/88)](χ^(2)=7.48,P<0.05)。联合组药物不良反应发生率[6.82%(6/88)]和对照组[11.36%(10/88)]比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.01,P>0.05)。结论丁苯酞联合常规溶栓药物阿替普酶早期治疗AIS可提高治疗效果,改善神经功能,减轻炎症反应。在急性缺血性脑卒中早期应用该联合药物方案具有积极的临床价值。 展开更多

关键词 急性 脑缺血 卒中 组织型纤溶酶原激活物 溶栓 白细胞介素6 肿瘤坏死因子α C反应蛋白质

原文传递

急性呼吸窘迫综合征患者凝血功能与住院期间发生下肢深静脉血栓的关系 被引量：1

8

作者 李金秀 夏天 +1 位作者 刘清岳 邹玉刚 《血管与腔内血管外科杂志》 2022年第12期1499-1503,1508,共6页

目的 探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的凝血功能与住院期间发生下肢深静脉血栓(DVT)的关系。方法 收集2020年3月至2022年2月于聊城市第二人民医院/山东第一医科大学附属聊城二院住院治疗的88例ARDS患者的临床资料,按照重症监护室(ICU... 目的 探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的凝血功能与住院期间发生下肢深静脉血栓(DVT)的关系。方法 收集2020年3月至2022年2月于聊城市第二人民医院/山东第一医科大学附属聊城二院住院治疗的88例ARDS患者的临床资料,按照重症监护室(ICU)住院期间是否发生下肢DVT将患者分为血栓组(n=29)和对照组(n=59)。比较两组患者的临床特征,分析ARDS患者ICU住院期间发生下肢DVT的危险因素。结果 血栓组患者的年龄、急性生理学和慢性健康状况评价系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯性脏器衰竭评估(SOFA)评分、纤维蛋白原水平、D-二聚体水平、C反应蛋白(CRP)水平及降钙素原(PCT)水平均高于对照组患者,凝血酶原时间短于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示,纤维蛋白原和D-二聚体水平升高均是ARDS患者住院期间发生下肢DVT的独立危险因素(P<0.05)。结论 入院时纤维蛋白原和D-二聚体水平升高的ARDS患者ICU住院期间发生下肢DVT的风险较高。 展开更多

关键词 急性呼吸窘迫综合征 凝血功能 深静脉血栓 风险 危险因素

下载PDF 职称材料

莫西沙星致严重胆汁淤积型肝损伤1例

9

作者 付晓秀 马林 齐友刚 《中华全科医师杂志》 2023年第7期750-752,共3页

报道1例93岁男性冠心病患者因肺部感染静脉滴注莫西沙星后出现巩膜黄染,总胆红素、直接胆红素、碱性磷酸酶等指标水平出现不同程度升高,考虑为药物引起的胆汁淤积型肝损伤,停用该药并给予保肝治疗。药物保肝治疗效果不佳,患者在家中死亡。

关键词 胆汁淤积 肝损伤 药物 不良反应 莫西沙星

原文传递

帕瑞昔布钠联合银杏达莫注射液治疗脓毒症的疗效观察

10

作者 夏天 李金秀 +1 位作者 薛秀岳 刘清岳 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2022年第5期578-581,共4页

探讨帕瑞昔布钠联合银杏达莫注射液用于治疗脓毒症的效果。研究发现与治疗前相比,治疗后7 d两组患者CRP、PCT、IL-6水平均显著下降,且治疗组较对照组各指标水平下降更明显( P<0.05),治疗组的28 d生存率显著高于对照组。帕瑞昔布钠联... 探讨帕瑞昔布钠联合银杏达莫注射液用于治疗脓毒症的效果。研究发现与治疗前相比,治疗后7 d两组患者CRP、PCT、IL-6水平均显著下降,且治疗组较对照组各指标水平下降更明显( P<0.05),治疗组的28 d生存率显著高于对照组。帕瑞昔布钠联合银杏达莫注射液治疗脓毒症患者可减轻机体炎症反应,调整其微循环和肾功能状态。 展开更多

关键词 银杏达莫注射液 帕瑞昔布钠 脓毒症 炎症 微循环 免疫功能

原文传递

一例帕金森病患者震颤症状用药方案的优化

11

作者 曹阳 崔学艳 黄欣 《山西医药杂志》 CAS 2020年第14期1881-1883,共3页

帕金森病(PD)是一种发病率较高的运动障碍性疾病,几乎所有患者均会在疾病过程的特定时间出现震颤,一些患者在疾病初期表现为震颤,最终可能会消失,而有些患者则会被震颤持续困扰[1]。本案例通过介绍1例临床药师参与分析帕金森患者住院期... 帕金森病(PD)是一种发病率较高的运动障碍性疾病,几乎所有患者均会在疾病过程的特定时间出现震颤,一些患者在疾病初期表现为震颤,最终可能会消失,而有些患者则会被震颤持续困扰[1]。本案例通过介绍1例临床药师参与分析帕金森患者住院期间震颤症状控制不佳的原因和给药调整,体现其在药物治疗中的作用。 展开更多

关键词 运动障碍性疾病 疾病初期 住院期间 帕金森患者 临床药师 震颤 帕金森病患者 药物治疗

下载PDF 职称材料