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1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐的合成
1
作者
兰志银
门小永
+1 位作者
韩兆峰
Frank Hoyer
《重庆三峡学院学报》
2004年第4期122-123,共2页
目的:合成1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐(Ⅰ),并对其合成工艺进行优化。方法:以5,6-二甲氧基-1-吲满酮、1-苯甲基-4-哌啶-甲醛为起始原料,经Adole缩合、还原、成盐等步骤制备Ⅰ。结果:总收率达60%以上,合...
目的:合成1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐(Ⅰ),并对其合成工艺进行优化。方法:以5,6-二甲氧基-1-吲满酮、1-苯甲基-4-哌啶-甲醛为起始原料,经Adole缩合、还原、成盐等步骤制备Ⅰ。结果:总收率达60%以上,合成产物经熔点和红外光谱确认。结论:此合成工艺简便,易于工业化生产。
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关键词
1-苯甲基-4-[(5
6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐
5
6-二甲氧基-1-吲满酮
合成
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职称材料
题名
1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐的合成
1
作者
兰志银
门小永
韩兆峰
Frank Hoyer
机构
重庆凯林制药有限
公司
美国
aceto
德国
分公司
出处
《重庆三峡学院学报》
2004年第4期122-123,共2页
文摘
目的:合成1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐(Ⅰ),并对其合成工艺进行优化。方法:以5,6-二甲氧基-1-吲满酮、1-苯甲基-4-哌啶-甲醛为起始原料,经Adole缩合、还原、成盐等步骤制备Ⅰ。结果:总收率达60%以上,合成产物经熔点和红外光谱确认。结论:此合成工艺简便,易于工业化生产。
关键词
1-苯甲基-4-[(5
6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐
5
6-二甲氧基-1-吲满酮
合成
Keywords
benzyl-4- [(5,6-dimethoxy-l-indanon)-2-yl] methylpiperidine hydrochloride, Synthesis, 5, 6- Dimethoxy-1-indanone.
分类号
TQ2 [化学工程—有机化工]
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作者
出处
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1
1-苯甲基-4-[(5,6-二甲氧基-1-吲满酮)-2-甲基]甲基哌啶盐酸盐的合成
兰志银
门小永
韩兆峰
Frank Hoyer
《重庆三峡学院学报》
2004
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