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酸催化甘油醚化合成烷基甘油醚反应的研究进展 被引量：5
1
作者 董超琦 耿艳楼 +2 位作者 赵新强 安华良 王延吉 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期988-993,共6页
综述了酸催化甘油与烯烃或一元醇醚化合成烷基甘油醚反应的研究进展,包括甘油与异丁烯或叔丁醇醚化合成叔丁基甘油醚反应、甘油与乙醇醚化合成乙基甘油醚反应以及甘油与甲醇醚化合成甲基甘油醚反应等。最后,对甘油醚化反应研究前景进行... 综述了酸催化甘油与烯烃或一元醇醚化合成烷基甘油醚反应的研究进展,包括甘油与异丁烯或叔丁醇醚化合成叔丁基甘油醚反应、甘油与乙醇醚化合成乙基甘油醚反应以及甘油与甲醇醚化合成甲基甘油醚反应等。最后,对甘油醚化反应研究前景进行了展望。 展开更多
关键词 甘油 醚化反应 烷基甘油醚
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四甲基胍与离子液体协同催化合成苯氨基甲酸甲酯 被引量：2
2
作者 王娜 耿艳楼 +2 位作者 赵新强 安华良 王延吉 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1255-1259,共5页
将一系列咪唑类离子液体分别与四甲基胍(TMG)进行预混合制得一系列催化剂,于相同条件下考察了催化剂在苯胺(AN)与碳酸二甲酯(DMC)合成苯氨基甲酸甲酯(MPC)反应中的催化性能。结果表明,[bmim]BF_4([bmim]为1-丁基-3-甲基咪唑)与 TMG 混... 将一系列咪唑类离子液体分别与四甲基胍(TMG)进行预混合制得一系列催化剂,于相同条件下考察了催化剂在苯胺(AN)与碳酸二甲酯(DMC)合成苯氨基甲酸甲酯(MPC)反应中的催化性能。结果表明,[bmim]BF_4([bmim]为1-丁基-3-甲基咪唑)与 TMG 混合制得的催化剂的活性最好。同时考察了催化剂制备条件对催化性能的影响,结果表明,在 m([bmim]BF_4):m(TMG)=2、20℃、60 min 的条件下制得的催化剂的性能最佳。优化了该催化剂合成 MPC 的反应条件,优化合成条件为n(DMC):n(AN)=3、170℃、3 h、催化剂用量为反应物总质量的15%,在此条件下,MPC 收率为46.0%,选择性为59.8%。将TMG 和[bmim]BF_4分别回收后,再制成催化剂循环使用,循环使用5次后,MPC 收率没有明显降低。 展开更多
关键词 苯胺 碳酸二甲酯 苯氨基甲酸甲酯 离子液体 四甲基胍 协同催化
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四甲基胍催化碳酸丙烯酯与乙醇酯交换合成碳酸二乙酯 被引量：2
3
作者 郭莲 王默 +2 位作者 赵新强 安华良 王延吉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期590-593,共4页
采用半连续操作方式，对四甲基胍（TMG）催化碳酸丙烯酯（PC）与乙醇酯交换合成碳酸二乙酯（DEC）反应进行了研究，重点考察了操作条件对合成DEC反应的影响。实验结果表明，TMG催化合成DEC的适宜反应条件为：催化剂用量为初始反应物质量... 采用半连续操作方式，对四甲基胍（TMG）催化碳酸丙烯酯（PC）与乙醇酯交换合成碳酸二乙酯（DEC）反应进行了研究，重点考察了操作条件对合成DEC反应的影响。实验结果表明，TMG催化合成DEC的适宜反应条件为：催化剂用量为初始反应物质量的2．6％，乙醇与PC的摩尔比为10，反应温度80～85℃，反应时间为8h，乙醇滴加速率为1．5mL／min，全回流时间为0。在此条件下，PC转化率为95．8％，DEC收率为90．7％，DEC选择性为94．7％；说明TMG对PC与乙醇酯交换合成DEC反应具有良好的催化性能。 展开更多
关键词 碳酸二乙酯 碳酸丙烯酯 乙醇 酯交换 四甲基胍催化剂
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苯胺、碳酸二甲酯和甲醛直接合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 被引量：2
4
作者 李红芹 胥欢欢 +3 位作者 刘朝阳 彭向聪 李芳 王延吉 《精细石油化工》 CSCD 北大核心 2017年第5期20-25,共6页
以机械混合的Zn(OAc)_2和Hβ为催化剂,碳酸二甲酯(DMC)、苯胺和甲醛溶液为原料,采用"一步"法合成了二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)。实验结果表明,优化的反应条件是:n(DMC)/n(AN)/n(HCHO)=31/1/0.15、n(Zn(OAc)_2)/n(AN)=0.15、... 以机械混合的Zn(OAc)_2和Hβ为催化剂,碳酸二甲酯(DMC)、苯胺和甲醛溶液为原料,采用"一步"法合成了二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)。实验结果表明,优化的反应条件是:n(DMC)/n(AN)/n(HCHO)=31/1/0.15、n(Zn(OAc)_2)/n(AN)=0.15、m(Hβ)/m(AN)=0.8,在120℃反应6h,苯胺转化率为79.8%,MDC收率为18.6%。Zn(OAc)_2+Hβ催化剂使用一次即失活,通过对失活催化剂表征发现其失活的原因是由于ZnO的生成所致。 展开更多
关键词 二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 碳酸二甲酯 苯胺 乙酸锌 一步合成
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尿素羰基化作用研究进展 被引量：2
5
作者 王娜 赵新强 +1 位作者 安华良 王延吉 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期491-496,共6页
综述了尿素作为羰基化试剂合成氨基酸酯或碳酸酯类化合物及脲类化合物的研究进展,详细讨论了合成反应中所涉及的催化剂、反应机理和工艺条件,指出通过尿素醇解或胺解反应合成相应化合物是一条绿色工艺路线,具有广阔应用前景。
关键词 尿素 羰基化 醇解 胺解
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环己酮肟水解法合成硫酸羟胺的反应新工艺 被引量：1
6
作者 徐元媛 张东升 +4 位作者 王晓曼 李志会 丁晓墅 王淑芳 王延吉 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期535-540,共6页
为了开发一种合成硫酸羟胺的新工艺,以氯化铵作氮源合成的环己酮肟为原料,硫酸为催化剂,考察了不同反应条件下环己酮肟水解合成硫酸羟胺反应的性能,并采用红外光谱分析、元素分析和熔点分析对硫酸羟胺固体产品进行了表征分析确定。结果... 为了开发一种合成硫酸羟胺的新工艺,以氯化铵作氮源合成的环己酮肟为原料,硫酸为催化剂,考察了不同反应条件下环己酮肟水解合成硫酸羟胺反应的性能,并采用红外光谱分析、元素分析和熔点分析对硫酸羟胺固体产品进行了表征分析确定。结果表明:当环己酮肟88.5 mmol,去离子水、硫酸和环己酮肟的物质的量之比为12.55:1.87:1,60℃下反应1 h,环己酮肟的转化率接近100%,硫酸羟胺固体产品的收率为41.7%。在此基础上,借助环己酮和环己酮肟的相互转化,构建了以低附加值氯化铵制备羟胺盐的新工艺过程。该过程不仅提供了合成固体羟胺盐的新工艺,而且为氯化铵废料的资源利用提供了良好的借鉴。 展开更多
关键词 环己酮肟 硫酸羟胺 水解 氯化铵 羟胺盐 氨肟化
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负载型硫酸催化合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯
7
作者 王晶 耿艳楼 +3 位作者 赵新强 郭莲 安华良 王延吉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期82-85,共4页
制备了SiO2负载硫酸催化剂,并将其用于催化苯氨基甲酸甲酯(MPC)与甲醛进行缩合反应合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(4,4′-MDC)。以碳酸二甲酯(DMC)为溶剂,考察了反应时间、反应温度、原料配比、催化剂用量、溶剂用量等因素对该缩合反应的... 制备了SiO2负载硫酸催化剂,并将其用于催化苯氨基甲酸甲酯(MPC)与甲醛进行缩合反应合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(4,4′-MDC)。以碳酸二甲酯(DMC)为溶剂,考察了反应时间、反应温度、原料配比、催化剂用量、溶剂用量等因素对该缩合反应的影响。得到的适宜反应条件为:催化剂的酸量与甲醛的摩尔比为1.3、MPC与甲醛的摩尔比为4、DMC与MPC的质量比为8、反应温度80℃、反应时间3h。在此条件下,4,4′-MDC的收率为56.0%,选择性为75.0%。在催化剂循环使用过程中,催化剂初次使用后,活性有所降低,但选择性提高;此后其催化活性和选择性稳定,循环使用4次基本保持不变。 展开更多
关键词 二氧化硅负载硫酸催化剂 苯氨基甲酸甲酯 二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 甲醛 缩合反应
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