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氮杂冠醚化双Schiff碱配合物催化羧酸酯水解的研究 被引量：4
1
作者 程杰 李建章 +3 位作者 何锡阳 曾俊 肖正华 胡伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期574-579,共6页
将4种氮杂冠醚取代的双Schiff碱钴(II)、锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解。考察了Schiff碱配合物中氮杂冠醚取代的位置、氮杂冠醚的数目对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出... 将4种氮杂冠醚取代的双Schiff碱钴(II)、锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解。考察了Schiff碱配合物中氮杂冠醚取代的位置、氮杂冠醚的数目对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型。结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高;四种氮杂冠醚取代的双Schiff碱配合物在催化PNPP水解反应中表现出良好的催化活性;氮杂冠醚3-取代的Schiff碱配合物CoL2的催化活性高于5-取代的Schiff碱配合物CoL1,含有2个氮杂冠醚的配合物CoL3的催化活性高于含有1个氮杂冠醚的配合物CoL2。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 双SCHIFF碱 过渡金属配合物 PNPP水解 动力学研究
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Sn粉催化苯甲醛的水相烯丙基化反应研究 被引量：1
2
作者 何林芯 冯建申 +1 位作者 赖川 谢斌 《四川理工学院学报（自然科学版）》 CAS 2010年第3期309-310,314,共3页
文章在室温和以低浓度酸或酸式盐溶液作为助催化剂的情况下,研究了Sn粉催化的苯甲醛的水相烯丙基化反应。研究结果表明:Sn粉与0.1 mol.L-1酸或酸式盐组成的催化体系都具有不同程度的催化活性,其中Sn粉与0.1 mol.L-1对甲苯磺酸溶液、0.1 ... 文章在室温和以低浓度酸或酸式盐溶液作为助催化剂的情况下,研究了Sn粉催化的苯甲醛的水相烯丙基化反应。研究结果表明:Sn粉与0.1 mol.L-1酸或酸式盐组成的催化体系都具有不同程度的催化活性,其中Sn粉与0.1 mol.L-1对甲苯磺酸溶液、0.1 mol.-L1酒石酸氢钠溶液组成的催化体系的反应产率分别高达82.1%和69.2%。 展开更多
关键词 绿色化学 水相 金属催化 苯甲醛 烯丙基化
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Zn/Fe双金属催化羰基化合物的水相Reformatsky反应研究 被引量：2
3
作者 谢斌 王志刚 +3 位作者 冯建申 邹立科 赖川 黄春 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期597-602,共6页
以低浓度盐酸水溶液作为反应介质,研究了Zn/Fe双金属催化羰基化合物的水相Reformatsky反应。考察了金属配比、金属用量、温度、溶剂水用量等反应因素对反应产率的影响。实验获得的最佳条件为:20 mmol Zn/Fe(1∶1)、5mmol羰基化合物、15 ... 以低浓度盐酸水溶液作为反应介质,研究了Zn/Fe双金属催化羰基化合物的水相Reformatsky反应。考察了金属配比、金属用量、温度、溶剂水用量等反应因素对反应产率的影响。实验获得的最佳条件为:20 mmol Zn/Fe(1∶1)、5mmol羰基化合物、15 mmol溴乙酸乙酯、10 mL HCl(1 mol/L)、10 mL H2O,反应温度50℃。 展开更多
关键词 绿色化学 水相 金属催化 羰基化合物 Reformatsky反应
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Mg、Al、Fe粉催化苯甲醛的水相烯丙基化反应研究 被引量：1
4
作者 冯建申 谢斌 +3 位作者 邹立科 张秀兰 赖川 黄炎俊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期790-792,839,共4页
水介质中形成碳-碳键的优越性逐渐被人们所认知,近三十年来一直是研究的热点。研究了在室温和以低浓度酸或酸式盐溶液作为助催化剂的情况下,Mg、Al或Fe粉催化的苯甲醛的水相烯丙基化反应。研究结果表明:Mg、Al或Fe粉与0.1mol/L酸或酸式... 水介质中形成碳-碳键的优越性逐渐被人们所认知,近三十年来一直是研究的热点。研究了在室温和以低浓度酸或酸式盐溶液作为助催化剂的情况下,Mg、Al或Fe粉催化的苯甲醛的水相烯丙基化反应。研究结果表明:Mg、Al或Fe粉与0.1mol/L酸或酸式盐组成的催化体系都具有不同程度的催化活性,其中Fe粉和0.1mol/L磷酸溶液组成的催化体系的反应产率达到53.5%。 展开更多
关键词 绿色化学 水相 金属催化 苯甲醛 烯丙基化
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氮杂冠醚化单Schiff碱锰(III)配合物催化PNPP水解研究
5
作者 黄生田 李建章 +1 位作者 肖正华 胡伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1120-1125,共6页
将4种氮杂冠醚或吗啉取代的单Schiff碱锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化α-吡啶甲酸对硝基苯酯(PNPP)水解。考察了单Schiff碱配体中取代基类型、氮杂冠醚取代的位置对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和... 将4种氮杂冠醚或吗啉取代的单Schiff碱锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化α-吡啶甲酸对硝基苯酯(PNPP)水解。考察了单Schiff碱配体中取代基类型、氮杂冠醚取代的位置对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型。结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,氮杂冠醚化单Schiff碱锰(III)配合物在催化PNPP水解反应中表现出良好的催化活性,Schiff碱配体结构显著影响配合物催化活性。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 单Schiff碱 锰配合物 PNPP水解 动力学研究
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