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现代分析技术在中药指纹图谱研究中的应用 被引量：18
1
作者 王夏炎 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期U006-U009,共4页
关键词 现代分析技术 中药 指纹图谱 研究 应用 化学成分 中成药
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医院制剂室存在的问题与发展趋势 被引量：16
2
作者 周萍 毛威 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期766-767,共2页
目的:探讨医院制剂室存在的问题与发展趋势。方法:查阅相关文献,论述医院制剂发展的方向。结果:医院制剂有存在的必要性,目前应控制规模,保证质量,建立医院制剂网络,开展特色中药制剂,创新专科制剂。结论:实现从供应保障型向技术服务型... 目的:探讨医院制剂室存在的问题与发展趋势。方法:查阅相关文献,论述医院制剂发展的方向。结果:医院制剂有存在的必要性,目前应控制规模,保证质量,建立医院制剂网络,开展特色中药制剂,创新专科制剂。结论:实现从供应保障型向技术服务型的功能转变。 展开更多
关键词 医院制剂 存在问题 发展趋势
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克霉唑醇质体和脂质体的体外经皮渗透性及抗菌性的对比研究 被引量：12
3
作者 刘利萍 毛威 安原初 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期278-282,共5页
目的比较醇质体和脂质体作为克霉唑经皮给药载体的体外渗透性及抗菌活性。方法采用注入法制备克霉唑醇质体和脂质体,采用Franz扩散池和鼠皮进行体外渗透实验,HPLC测定药物浓度并计算药物稳态透皮速率、时滞和皮内滞留量;采用二倍稀释法... 目的比较醇质体和脂质体作为克霉唑经皮给药载体的体外渗透性及抗菌活性。方法采用注入法制备克霉唑醇质体和脂质体,采用Franz扩散池和鼠皮进行体外渗透实验,HPLC测定药物浓度并计算药物稳态透皮速率、时滞和皮内滞留量;采用二倍稀释法测试抗菌活性。结果测得克霉唑醇质体的经皮渗透速率和皮内滞留量分别是20.4和656.52μg·cm-2,与脂质体相比提高了2.59和1.09倍;醇质体的时滞为0.32h,仅是脂质体的11%。克霉唑醇质体对大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的MIC分别是7.80×10-3,1.95,7.81,31.3μg·L-1,是脂质体MIC的50%,50%,12.5%和50%;MBC的变化趋势与MIC类似。结论克霉唑醇质体的经皮渗透性和抗菌活性都优于其脂质体,醇质体是一种有效的经皮给药载体。 展开更多
关键词 克霉唑 醇质体 脂质体 透皮性 抗菌活性
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荷叶不同生长期荷叶碱含量比较 被引量：8
4
作者 许菊 《西北药学杂志》 CAS 2008年第1期28-29,共2页
目的比较荷叶不同生长期荷叶碱的含量。方法采用高效液相色谱法,对不同生长期荷叶所含荷叶碱的含量进行比较。结果与结论处于不同生长期的荷叶所含荷叶碱的含量存在一定差异,随荷叶从幼叶生长荷叶碱量逐渐增加,至成熟期达最高,整个生长... 目的比较荷叶不同生长期荷叶碱的含量。方法采用高效液相色谱法,对不同生长期荷叶所含荷叶碱的含量进行比较。结果与结论处于不同生长期的荷叶所含荷叶碱的含量存在一定差异,随荷叶从幼叶生长荷叶碱量逐渐增加,至成熟期达最高,整个生长过程中差异不是特别大,而当荷叶开始衰老时荷叶碱含量急骤下降。为保证荷叶质量,应掌握好采收期。 展开更多
关键词 荷叶 荷叶碱 含量比较
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通宣理肺片中盐酸麻黄碱含量测定方法的改进 被引量：9
5
作者 吕林锋 陈洁 《西北药学杂志》 CAS 2009年第4期250-251,共2页
目的改进通宣理肺片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用zorbax sb-C18柱,乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.7)(3∶97)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在... 目的改进通宣理肺片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用zorbax sb-C18柱,乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.7)(3∶97)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在69.9～699ng范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%(n=6),RSD为0.9%。结论该方法较简单,准确,重现性好。 展开更多
关键词 HPLC 通宣理肺片 盐酸麻黄碱 含量测定
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HPLC法测定心可宁胶囊中丹酚酸B的含量 被引量：7
6
作者 朱山寅 傅素华 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第4期810-812,共3页
目的:建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇—乙腈—甲酸—水(30∶10∶1∶59),流速为0.8mL/min,检测波长为286nm。结果:丹酚酸B线性范围0.11～1.10μg,相关系数r=0.9997,平均加样回收率... 目的:建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇—乙腈—甲酸—水(30∶10∶1∶59),流速为0.8mL/min,检测波长为286nm。结果:丹酚酸B线性范围0.11～1.10μg,相关系数r=0.9997,平均加样回收率为99.90%,相对标准偏差RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 展开更多
关键词 丹酚酸B 心可宁胶囊 高效液相色谱法
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HPLC测定复方曼陀罗药水中的硫酸阿托品 被引量：6
7
作者 柴军 汪佳萍 梁洁 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期310-311,共2页
目的采用HPLC法测定复方曼陀罗药水中硫酸阿托品的含量方法。方法色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0．4％磷酸（三乙胺调pH5．7）（15：85），检测波长为257nm。结果线性范围为2～20ug·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为89．2％，RSO=... 目的采用HPLC法测定复方曼陀罗药水中硫酸阿托品的含量方法。方法色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0．4％磷酸（三乙胺调pH5．7）（15：85），检测波长为257nm。结果线性范围为2～20ug·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为89．2％，RSO=1．25％。结论新建方法简便、准确、易行。 展开更多
关键词 硫酸阿托品 复方曼陀罗药水 高效液相色谱法
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气相色谱法测定咳舒糖浆中薄荷脑的含量 被引量：6
8
作者 许菊 赵卫国 《中国药师》 CAS 2008年第10期1210-1212,共3页
目的:建立气相色谱法测定咳舒糖浆中薄荷脑含量的方法。方法:采用聚乙二醇HP-INNOWAXPolyethylene Glycol毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)载气为氮气;FID检测器;130℃恒温;分流比10:1。结果:薄荷脑在0.16～0.99μg范围内线性关... 目的:建立气相色谱法测定咳舒糖浆中薄荷脑含量的方法。方法:采用聚乙二醇HP-INNOWAXPolyethylene Glycol毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)载气为氮气;FID检测器;130℃恒温;分流比10:1。结果:薄荷脑在0.16～0.99μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.2%RSD=0.8%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 咳舒糖浆 薄荷脑 气相色谱法
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高效液相色谱法测定毒莠定的含量 被引量：5
9
作者 毛威 韩旦 《中国药师》 CAS 2004年第7期571-572,共2页
目的 :建立HPLC法测定毒莠定原料的含量。方法 :采用C18柱流动相为甲醇 水 (4 0∶6 0 )用磷酸调节到pH为 2 .5～3.0 ,流速为 0 .8ml·min-1,检测波长 2 2 4nm。结果 :毒莠定在 0 .0 8～ 0 .6 4 μg范围内有良好的线性关系 (r =0 .99... 目的 :建立HPLC法测定毒莠定原料的含量。方法 :采用C18柱流动相为甲醇 水 (4 0∶6 0 )用磷酸调节到pH为 2 .5～3.0 ,流速为 0 .8ml·min-1,检测波长 2 2 4nm。结果 :毒莠定在 0 .0 8～ 0 .6 4 μg范围内有良好的线性关系 (r =0 .9999)。平均回收率为 99.3% (RSD =0 .3% )。结论 :本法快速、简便、准确 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 毒莠定 含量测定
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姜油树脂/β-环糊精包合物的稳定性考察 被引量：6
10
作者 刘利萍 毛威 +1 位作者 王秀珍 楼琼瑜 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期310-311,共2页
目的考察姜油树脂/β-环糊精(β-CD)包合物的稳定性。方法分别对姜油树脂/β-CD包合物和混合物进行10 d高温(40℃、60℃、80℃),高湿(RH 75%、92.5%)和强光(4×103lx)的实验。用紫外分光光度法测定总姜酚的残留量。结果在温度、湿... 目的考察姜油树脂/β-环糊精(β-CD)包合物的稳定性。方法分别对姜油树脂/β-CD包合物和混合物进行10 d高温(40℃、60℃、80℃),高湿(RH 75%、92.5%)和强光(4×103lx)的实验。用紫外分光光度法测定总姜酚的残留量。结果在温度、湿度和光照的条件下,包合物中总姜酚的含量显著高于混合物,配对t检验表明,二者具有显著性差异(P<0.05)。结论姜油树脂形成包合物后稳定性显著地提高。 展开更多
关键词 姜油树脂 Β-环糊精 包合物 稳定性
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姜油树脂/β-环糊精包合物的制备工艺优化和表征 被引量：7
11
作者 刘利萍 王秀珍 毛威 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1164-1167,共4页
目的优化姜油树脂/β-CD包合物的制备工艺并对包合物进行表征。方法采用共沉淀法,以姜油树脂中姜酚的包合率为测定指标,通过均匀设计优化工艺参数;应用SEM,IR,DSC,TLC对包合物进行表征。结果姜酚的包合率与工艺参数的相关性为:Y=56.36-6... 目的优化姜油树脂/β-CD包合物的制备工艺并对包合物进行表征。方法采用共沉淀法,以姜油树脂中姜酚的包合率为测定指标,通过均匀设计优化工艺参数;应用SEM,IR,DSC,TLC对包合物进行表征。结果姜酚的包合率与工艺参数的相关性为:Y=56.36-6.38X1+11.21X2+2.13X3-0.016X23(r2=0.981,P<0.05),在优化条件β-CD/姜油树脂质量比(X1)7/1、包合时间(X2)1h,包合温度(X3)65℃和的条件下,姜酚包合率达(95.20±0.31)%(n=3);SEM,IR,DSC图谱显示姜油树脂与β-CD形成了包合物,TLC图谱说明姜油树脂包合前后的基本组分没有改变。结论该制备工艺简单,优化工艺参数合理,控制工艺参数可以得到高包合率的产品。 展开更多
关键词 姜油树脂/β-CD包合物 包合率 均匀设计 表征
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HPLC法测定腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量：7
12
作者 许菊 《中国药师》 CAS 2009年第8期1077-1079,共3页
目的:建立腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素含量测定HPLC方法。色谱柱:ZORBAX SB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(55:45),流速1.0ml·min^(-1),检测波长:246nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在0.05～0.29μg(r=0.999... 目的:建立腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素含量测定HPLC方法。色谱柱:ZORBAX SB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(55:45),流速1.0ml·min^(-1),检测波长:246nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在0.05～0.29μg(r=0.999 9)和0.05～0.27μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,回收率分别为96.0%(RSD=1.5%)和98.6%(RSD=1.6%,n=6)。结论:方法简便、快速,可用于腰痛丸的含量测定。 展开更多
关键词 腰痛丸 补骨脂素 异补骨脂素 高效液相色谱法
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气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量 被引量：4
13
作者 许菊 赵卫国 《西北药学杂志》 CAS 2008年第5期265-266,共2页
目的建立气相色谱法测定止痒消炎水中的冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量。方法采用聚乙二醇毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),FID检测器,程序升温:初始温度110℃,7℃/min升至200℃,分流进样,分流比为20∶1。结果3种成分的线性关系... 目的建立气相色谱法测定止痒消炎水中的冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量。方法采用聚乙二醇毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),FID检测器,程序升温:初始温度110℃,7℃/min升至200℃,分流进样,分流比为20∶1。结果3种成分的线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为薄荷脑100.7%,RSD为1.2%;冰片100.4%,RSD为1.2%;麝香草酚100.8%,RSD为1.4%。结论方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 止瘁消炎水 冰片 薄荷脑 麝香草酚 气相色谱法
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HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中二组分的含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度考察 被引量：5
14
作者 毛威 《中国药品标准》 CAS 2006年第5期59-61,共3页
目的:应用HPLC测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏的含量,并对马来酸氯苯那敏的含量均匀度进行考察。方法:采用ODS柱(大连依利特250mm×4.5mm,5μm),以甲醇-0.5mol·ml-1磷酸二氢钠-三乙胺(150∶850∶0.25)... 目的:应用HPLC测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏的含量,并对马来酸氯苯那敏的含量均匀度进行考察。方法:采用ODS柱(大连依利特250mm×4.5mm,5μm),以甲醇-0.5mol·ml-1磷酸二氢钠-三乙胺(150∶850∶0.25),用磷酸调节pH为2.3为流动相,检测波长215nm。结果:平均回收率(n=3)对乙酰氨基酚为99.5%(RSD=0.3%),马来酸氯苯那敏96.8%(RSD=0.4%)。结论:该方法快速准确,能更好地控制产品质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿氨酚黄那敏 马来酸氯苯那敏 含量均匀度
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高效液相色谱法测定十全大补酒中芍药苷的含量 被引量：3
15
作者 许菊 赵卫国 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1196-1197,共2页
目的:建立十全大补酒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Shim-peck CLC-ODS色谱柱;流动相为甲醇-水(34:66);检测波长为230 nm.结果:此方法芍药苷在0.5～1.75 μg线性关系良好,r=0.999 7;回收率为100.7%,RSD为0.3%.结... 目的:建立十全大补酒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Shim-peck CLC-ODS色谱柱;流动相为甲醇-水(34:66);检测波长为230 nm.结果:此方法芍药苷在0.5～1.75 μg线性关系良好,r=0.999 7;回收率为100.7%,RSD为0.3%.结论:方法简便、定量准确、重复性好,可用于十全大补酒的质量控制. 展开更多
关键词 十全大补酒 芍药苷 高效相液色谱法
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乳化外凝聚法制备姜油树脂海藻酸钠-壳聚糖微囊的工艺优化研究 被引量：4
16
作者 刘利萍 毛威 +1 位作者 贾玉梅 高雅丽 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期229-232,共4页
目的:优化姜油树脂海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备工艺,并对其稳定性进行考察。方法:采用乳化外凝聚法制备微囊,以微囊粒径和包封率为测定指标,用均匀设计表U11(116)优选处方工艺;影响因素实验考察微囊的稳定性。结果:优化后的工艺条件为:... 目的:优化姜油树脂海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备工艺,并对其稳定性进行考察。方法:采用乳化外凝聚法制备微囊,以微囊粒径和包封率为测定指标,用均匀设计表U11(116)优选处方工艺;影响因素实验考察微囊的稳定性。结果:优化后的工艺条件为:海藻酸钠浓度2.0%、海藻酸钠与姜油树脂的质量比3∶1、CaCl2浓度1.0%、壳聚糖浓度1.2%,所得微囊外观形态良好,平均粒径为842μm、跨距为0.14,包封率为(69.82±1.05)%。微囊在高温、高湿和强光实验条件下,载药量与外观形态稳定。结论:在均匀设计所得优化条件下,姜油树脂海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备工艺重现性好,微囊化是提高姜油树脂稳定性的有效方法之一。 展开更多
关键词 姜油树脂 海藻酸钠-壳聚糖微囊 乳化外凝聚法 均匀设计 稳定性
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内凝聚法制备姜油树脂海藻酸钙微囊 被引量：4
17
作者 刘利萍 毛威 +1 位作者 王秀珍 裘汉幸 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期285-287,共3页
姜科植物姜（Zingiber officinale Roscoe）的干燥根茎具有抗氧化、降胆固醇、抗运动病、止痛抗炎及止吐等多种药理作用。用超临界CO2萃取得到的姜油树脂（ginger oleoresin，1）为深琥珀色黏稠液体，有较强的辛辣刺激性，主要成分为姜... 姜科植物姜（Zingiber officinale Roscoe）的干燥根茎具有抗氧化、降胆固醇、抗运动病、止痛抗炎及止吐等多种药理作用。用超临界CO2萃取得到的姜油树脂（ginger oleoresin，1）为深琥珀色黏稠液体，有较强的辛辣刺激性，主要成分为姜酚（gingerol）、姜烯酚、姜油酮等化合物。其中姜酚可作为评价1药用品质的主要指标之一。 展开更多
关键词 姜油树脂 海藻酸钙 凝聚法 超临界CO2萃取 微囊 制备 姜科植物 降胆固醇
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水杨酸毒扁豆碱滴眼液稳定性实验 被引量：1
18
作者 张光华 刘莲 《药学情报通讯》 1994年第4期15-16,共2页
水杨酸毒扁豆碱滴眼液是常用滴眼剂之一.由于水杨酸毒扁豆碱溶液很不稳定,遇光、氧、热及微量金属离子时会氧化水解变色,失去其药理作用,并增加对眼刺激性.为了准确地考察水杨酸毒扁豆碱滴眼液的稳定性,我们设计用TLC-UV法测定水杨酸毒... 水杨酸毒扁豆碱滴眼液是常用滴眼剂之一.由于水杨酸毒扁豆碱溶液很不稳定,遇光、氧、热及微量金属离子时会氧化水解变色,失去其药理作用,并增加对眼刺激性.为了准确地考察水杨酸毒扁豆碱滴眼液的稳定性,我们设计用TLC-UV法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量对其稳定性进行预测.现将实验结果报告如下: 展开更多
关键词 水杨酸毒扁豆碱 滴眼液 稳定性
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HPLC法测定卡左双多巴控释片中二组分含量 被引量：1
19
作者 毛威 《中国药品标准》 CAS 2007年第6期74-76,共3页
目的:采用HPLC法测定卡左双多巴控释片二组分的含量。方法:使用Agilent SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以2%醋酸溶液为流动相;流速:1.2 mL·min";检测波长:280 nm。结果:卡比多巴在0.02～0.10 g·L^(-1)、左旋多巴... 目的:采用HPLC法测定卡左双多巴控释片二组分的含量。方法:使用Agilent SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以2%醋酸溶液为流动相;流速:1.2 mL·min";检测波长:280 nm。结果:卡比多巴在0.02～0.10 g·L^(-1)、左旋多巴在0.08～0.4 g·L^(-1)浓度范围线性关系良好,平均回收率分别为98.9%,99.7%。结论:该含量测定方法操作简单,结果准确,重现性好。 展开更多
关键词 卡左双多巴控释片 卡比多巴 左旋多巴 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定虎梅含片中白藜芦醇苷的含量 被引量：1
20
作者 蒋永海 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1067-1069,共3页
目的：采用高效液相色谱法（HPLC）测定虎梅含片中白藜芦醇苷的含量。以控制该制剂的质量。方法：采用Shim-pack CLC—ODS柱，以乙腈-水（18：82）为流动相，检测波长为303mm，流速为1．0mL·min^-1。结果：白藜芦醇苷进样量线性范... 目的：采用高效液相色谱法（HPLC）测定虎梅含片中白藜芦醇苷的含量。以控制该制剂的质量。方法：采用Shim-pack CLC—ODS柱，以乙腈-水（18：82）为流动相，检测波长为303mm，流速为1．0mL·min^-1。结果：白藜芦醇苷进样量线性范围为36．114～360．04ng，r=0．9999；平均回收率为98．2％，RSD为1．4％。结论：该方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 虎梅含片 白藜芦醇苷 高效液相色谱法
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